导读:本文包含了三氮唑羧酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羧酸,聚合物,荧光,显色,苯基,性质,金属。
三氮唑羧酸论文文献综述
李建玲,丁国华,刘艳萍,冯华杰,牛燕燕[1]（2019）在《5-苯基-2-(4-甲氧基)-2H-1,2,3-叁氮唑-4-羧酸乙酯的光谱性质及其罗丹明衍生物对Hg~(2+)的显色机理和细胞成像》一文中研究指出对5-苯基-2-(4-甲氧基)-2H-1,2,3-叁氮唑-4-羧酸乙酯(Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate,简称EMPC)进行了理论光谱及结构计算,并与实验光谱作对比。设计合成了其罗丹明B衍生物REMPC,用荧光和紫外吸收光谱法研究了REMPC与15种金属离子的作用,在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)-水溶液(pH=7.4,体积比1∶1)中,肉眼可观察到REMPC仅对Hg~(2+)有粉红色的快速显色反应,使其在相应波长处的荧光强度及紫外吸收增强,REMPC与Hg~(2+)的络合比为1∶2,显色机理为Hg~(2+)诱导REMPC中的罗丹明螺环开环。在HeLa细胞中的荧光成像实验表明:REMPC探针可成功用于生物体内的Hg~(2+)标记。(本文来源于《发光学报》期刊2019年08期）
刘佳欢[2]（2019）在《苯并叁氮唑类/吡啶酰胺类配体与多酸/多羧酸构筑的配合物：合成、结构和性能研究》一文中研究指出本论文选用柔性的苯并叁氮唑衍生物、刚性的1-羟基苯并叁氮唑以及柔性的双吡啶双酰胺作为主配体,以无机多酸或有机羧酸作为辅助配体,在溶剂热或水热的条件下,与过渡金属离子进行配位自组装,得到了8个结构新颖的金属-有机配合物。利用单晶X-射线衍射(X-ray)、红外光谱(IR)、热重(TGA)等分析手段,对所得配合物的结构、稳定性进行表征。通过对配合物结构的分析,研究了配体的构型、溶剂体系和多酸/羧酸阴离子等因素对化合物结构的影响。同时,对所得配合物的电化学、电催化、有机染料的吸附与光催化降解等性能进行了初步的研究。1.选择柔性的戊烷或己烷为间隔子的双苯并叁氮唑衍生物作为有机配体,以Anderson型无机多酸为辅助配体,在溶剂热条件下与过渡金属Cu~(2+)离子进行配位,得到了如下两个多酸基配合物(1-2):{Cu_2(L~1)_2[CrMo_6(OH)_5O_(19)]}·2H_2O·2C_2H_5OH(1){Cu_3(L~2)_2[CrMo_6(OH)_6O_(18)]_2(H_2O)_2}·10H_2O(2)L~1=4,4'-bis(1H-benzotriazoloxymethyl)pentaneL~2=4,4'-bis(1H-benzotriazoloxymethyl)hexane配合物1是一个由{Cu-CrMo_6}无机链与L~1配体构筑的二维层状结构。在配合物2结构中,Cu~(Ⅱ)离子和[CrMo_6(OH)_6O_(18)]~(3-)阴离子配位结合,得到一个二维的层状结构层,进一步由L~2配体相连接,形成一个{4~(24),6~4}拓扑的叁维框架。结构分析表明,溶剂体系的选择对配合物的结构有着重要的影响。此外,配合物1-2不仅对亚硝酸钾和过氧化氢的还原表现出很好的电催化活性,而且对阳离子有机染料结晶紫(CV)和亚甲基蓝(MB)具有良好的吸附性能。2.以1-羟基苯并叁氮唑作为有机配体,以有机二羧酸阴离子为辅助配体,与不同的过渡金属离子反应,在水热条件下获得了3个金属-有机配合物(3-5),并研究了叁个化合物的电化学和光催化性能。[Ni_3(L~3)_6(H_2O)_6](3)[Cu(L~3)_2H_2O](4)[Zn(L~3)_2](5)L~3=1-hydroxybenzotriazole对于配合物3-5来说,合成过程中使用的有机羧酸辅助配体均未参与配位。配合物3是由一种叁核Ni(Ⅱ)簇单元所构成的3D超分子,配位水分子与L~3配体上的羟基氧原子之间的氢键作用在超分子结构的形成上起到了重要的作用。配合物4和5均为一维链状结构。在3-5的性质研究中发现,配合物3具有双功能的电催化性能,包括对亚硝酸钾的电催化还原以及对抗坏血酸的电催化氧化;配合物4可以电催化还原过氧化氢和溴酸钾;配合物3和4对刚果红(CR)的降解均具有很好的光催化效果。此外,还研究了配合物5的固态发光性能。3.利用双吡啶双酰胺作为有机配体,与过渡金属离子Ni(Ⅱ)结合,通过调整羧酸辅助配体的种类,在水热条件下,合成了叁个结构不同的金属-有机配合物(6-8)。[Ni(L~4)(HIP)(H_2O)_2]·H_2O(6)[Ni(L~4)(NIP)]·2H_2O(7)[Ni(L~4)(NDC)(H_2O)_2](8)L~4=N,N′-bis(pyridine-3-yl)thiophene-2,5-dicar-boxamide结构分析表明,配合物6是一维管状链结构,配合物7是一个3,5-连接的二维层状结构,配合物8是4-连接的3D网络结构。结果表明,有机羧酸的选择,对于化合物最终的结构起着重要的作用。配合物6对Fe~(3+)离子具有明显的荧光猝灭作用,可作为Fe~(3+)离子识别传感器。此外,还研究了配合物6-8对抗坏血酸、亚硝酸钾以及过氧化氢电催化性能。发现配合物6和7对抗坏血酸的氧化、亚硝酸钾的还原,均具有良好的催化效果。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
方晓丹[3]（2019）在《锌-叁氮唑羧酸配位聚合物的合成、结构与性质》一文中研究指出作为一类新型多功能晶体材料,配位聚合物由于在气体储存与分离、异相催化、磁性、荧光传感等许多研究领域具有广阔的应用前景,受到了化学家和材料学家的广泛关注。本论文采用不同的Zn(II)盐与叁氮唑有机配体3,5-二甲基-1,2,4-叁氮唑(Hdmtz)、双官能团叁氮唑羧酸有机配体4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid(4-Htba)和3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid(3-Htba)在水热/溶剂热条件下,合成了七个新颖的锌配位聚合物。具体内容如下:1.在水热条件下合成得到一个新颖的叁维锌配位聚合物{[Zn_4(dmtz)_3(OH)_3(HCOO)](NO_3)}_n(1),通过X-射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其结构进行表征。晶体结构分析表明,配合物1以羟基和甲酸根阴离子为辅助配体,通过μ_3-dmtz桥联金属离子形成一个(3,4,5)-连接的叁维阳离子框架。此外,还研究了配合物1的光催化性质,在紫外光照射下具有选择性光催化降解甲基橙(MO)的性质。2.利用叁氮唑羧酸双官能团有机配体4-Htba构筑了一个含未配位氮原子的多孔发光配位聚合物[Zn(4-tba)_2]·(DMA)(2)(DMA=N,N-Dimethylacetamide)。X-射线单晶衍射分析表明,配合物2通过4-tba连接成具有dia拓扑的叁维多孔结构,而且活化后的2a可以选择性吸附CO_2气体而不吸附N_2。此外,配合物2对硝基苯和Fe~(3+)呈现显着的荧光淬灭现象,可用于识别硝基苯和Fe~(3+)。3.通过使用V型叁氮唑羧酸双官能团有机配体3-Htba,在水热/溶剂热条件下合成了一系列锌配位聚合物,即[Zn(3-tba)_2]·H_2O(3),[Zn(3-tba)_2]·NMF(4),[Zn(3-tba)_2]·0.5DMF(5),[Zn(3-tba)_2]·DMA·H_2O(6),[Zn(3-tba)_2]·2NMP(7)(NMF=N-methylformamide,DMF=N,N-dimethylformamide,NMP=1-methyl-2-pyrrolidone)。单晶结构分析表明配合物3-7中金属锌离子都采用四配位的四面体配位几何结构,配合物3-5为二维层状结构,其中配合物3和5为(4,4)格子拓扑网络结构,配合物4为单一节点四连接4L7拓扑网络结构,点状符号为6~6,而配合物6和7为一维链状结构,且配合物7为梯状链。荧光测试发现,配合物3-7在室温下具有配体基荧光发射。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-05-23）
张思思[4]（2019）在《基于叁氮唑/咪唑-羧酸配体配位聚合物的合成及性质研究》一文中研究指出配位聚合物(Coordination Polymers,CPs)是由无机金属节点与有机配体通过配位键自组装形成的晶态材料。配合物在合成过程中受到中心金属离子、有机配体类型、溶剂、温度等多种因素的影响,因此不同条件下构筑的配合物具有不同的框架和丰富的分子拓扑结构。而结构的多样性使得它们在药物释放、传感、气体吸附和分离、电化学等方面展现了广阔的应用前景和潜在的应用价值。此外,我们可以采用新的技术手段制备不同的复合材料来扩展配合物的应用,例如电化学原位沉积技术可用于发掘新型且实用的配合物薄膜,这将会是配位聚合物研究领域的又一热门方向。为探究合成因素和结构特点对配合物功能性质的影响,本论文选取了刚性叁氮唑羧酸配体4-(3-羧基-1,2,4-1H-叁氮唑)苯甲酸(H_2L1)和柔性咪唑羧酸配体1-(3,5-二羧基苄基)-1H-苯并咪唑-5,6-二羧酸(H_4L2)为有机连接体,与常用的过渡金属盐、主族金属盐和镧系金属盐采用溶剂热法构筑了十叁例新型配合物:[Zn(L1)(H_2O)_2]_n(1),[Cd(L1)(H_2O)_2]_n(2),[Pb(HL1)_2]_n(3),[Pb(L1)(H_2O)]_n(4),[Cu(L1)(H_2O)_2]_n(5),[Co(L1)(H_2O)_2]_n(6),[Mn(L1)(H_2O)_2]_n(7),{[Ln(L1)(HL1)(H_2O)_2]·H_2O}_n(8-11)(Ln=Eu(8),Tb(9),Dy(10),Sm(11)),{[Zn_2(L2)(H_2O)_3]·NMP·1.5H_2O}_n(12),{[Cd_2(L2)(H_2O)_3]·DMF·2H_2O}_n(13)。全文由五章构成:第一章,介绍了配位聚合物的基本概念、结构种类、影响因素及应用前景,基于对已有的关于配位聚合物研究工作的综述总结,提出本论文的选题思路和研究策略。第二章,介绍了基于上述H_2L1配体构筑的七例配合物1-7的结构、配体的配位模式及基本性质,并对配合物1-4的固态荧光性能进行了分析和探讨,发现配合物1、2的发射峰出现红移,4出现蓝移,而3的发射峰与配体基本相似。同时对配合物5-7的磁学性能进行了测试,结果表明配合物5-7都具有反铁磁行为。第叁章,介绍了基于上述H_2L1配体与镧系金属离子构筑的四例配合物8-11的结构和基本性质。同时,详细的研究了配合物8在水溶液中对金属离子和阴离子的选择性荧光传感性能,结果表明配合物8对水溶液中的Fe(III)和Cr(VI)表现出高选择性和灵敏性的荧光识别能力。并对其荧光传感机理进行了深入的探讨。此外,研究了配合物10的磁学性质,发现配合物10中Dy(III)离子之间存在反铁磁作用。第四章,介绍了利用上述咪唑羧酸配体H_4L2合成的两例叁维微孔配合物12和13的结构特征及基本性质,并对配合物12和13的固态荧光性能进行了研究。此外,测试了配合物12在水溶液中对各种染料的吸附能力,发现配合物12对亚甲基蓝有机染料分子具有选择吸附作用。第五章,介绍了利用电化学法将MOF(PCN-6)沉积在金属铜片上制备MOF薄膜的基本原理和具体过程,对得到的PCN-6薄膜进行了XRD、SEM和AFM等表征,并分析了实验结果。本章为制备MOF薄膜提供了思路和方向。(本文来源于《西北大学》期刊2019-05-01）
潘永梅[5]（2018）在《基于叁氮唑苯羧酸配位聚合物的合成及其荧光性质的研究》一文中研究指出本论文以合成具有特定荧光探针性能配位聚合物为目的,用3-(3,5-二羧基苯基)-5-(4-羧基苯基)-1H-1,2,4-叁唑(H4DBPT)和3,5-双(3',5'-二羧基苯基)-1H-1,2,4-叁唑(H5BDCT)作为配体,以(3,6-二(4-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪(DiPyTz)和 1,4-二(3-吡啶基)偶氮(4-DiPyDz)、N-(5-lH-四唑基)烟酰胺(TzNA)、1,4-二(4-吡啶基)(1,4-bix)等为辅助配体与金属离子(Cd2+/Pb2+/Zn2+)在不同的溶剂和温度下合成了 7种新型配位聚合物。通过单晶X射线衍射、红外、PXRD、元素分析和热重分析对这7种配位聚合物的结构进行表征,并对配位聚合物进行了荧光探针方面的性能进行了研究。1、3-(3,5-二羧基苯基)-5-(4-羧基苯基)-1H-1,2,4-叁唑(H4DBPT)作为配体,与金属Cd2+离子在不同条件下反应合成得到叁种配位聚合物([Cd3(HDBPT)2(H20)4]·5H20(1)、(C2H5N)[Cd1.5(HDBPT)(HCOO)(C5H5N)].xG(G = DMF and H20)(2)、[Cd3(HDBPT)2(DiPyDz)2(H20)2]·8H20(3))。配位聚合物 1-3 的空间群分别是 P1、Cmca 和C2/c,其中配合物1和2是在相同原料不同溶剂条件下得到,说明溶剂对配位聚合物的配位方式有一定的影响,进而影响配位聚合物的结构。配位聚合物1-3均具有很好的稳定性和良好的光学性质,研究其在荧光探针方面的应用,包括对金属离子、苯类和咪唑类药物的检测。实验表明,叁种配合物都对Fe3+离子具有一定的选择性检测的潜力,对2,4,6-叁硝基苯酚、对硝基苯胺和大部分药物都显示出了高灵敏度。2、3-(3,5-二羧基苯基)-5-(4-羧基苯基)-1H-1,2,4-叁唑(H4DBPT)作为配体,在配体N-(5-1H-四挫基)烟酿胺(TzNA)的存在下与金属Pb2+离子在一定的条件下反应合成得到一种新型配位聚合物。配位聚合物[Pb1.5(DBPT)]·3H2O·2DMA(4)表现出了良好的光学性质,在不同的激发波长下得到两种不同的发射峰,在380nm的发射波长处,配合物有作为荧光探针用来检测In3+、Fe3+、A13+、Zr4+离子和2,4,6-叁硝基苯酚、硝基苯、甲硝唑、对硝基苯胺、二甲硝咪唑的潜力,而在540nm的发射波长处,配合物可以有效检测Fe3+离子和对硝基苯胺、2,4,6-叁硝基苯酚、2-甲基-5-硝基咪唑、奥硝唑、二甲硝咪唑、甲硝唑,并表现出了高选择性和高灵敏度。3、3,5-双(3',5'-二羧基苯基)-1H-1,2,4-叁唑(H5BDCT)在水热条件结合两种辅助配体:1,4-二(4-吡啶基)(1,4-bix)和3,6-二(4-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪(DiPyTz)与金属Zn2+离子在不同的溶剂和温度下,通过溶剂热法反应合成出了 3种结构新颖的配位聚合物。[Zn(H2BDCT)(H2O)2]·H20(5)[Zn2(HBDCT)(1,4-bix)].xG(G = H2O)(6)[Zn2(HBDCT)(DiPyTz)(H20)2]·6H2O(7)均属于单斜晶系,C2/c空间群,配位聚合物5-7表现出了良好的稳定性和荧光性质,虽然对金属离子均不能选择性检测,但是由于配合物的空间构型各不相同,使得配合物对不同的苯类小分子和咪唑类药物表现出不同的检测灵敏度,配合物5对2,4,6-叁硝基苯酚和对硝基苯胺显示出了高灵敏度,而配合物6可以有效检测2,4,6-叁硝基苯酚,二甲硝咪唑和奥硝唑。配合物7显示出了对2,4,6-叁硝基苯酚、对硝基苯胺和二甲硝咪唑的高选择性。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-01）
张芳[6]（2018）在《含叁氮唑—吡啶羧酸/柔性苯并咪唑二羧酸类配体配位聚合物的构筑及性质研究》一文中研究指出金属-有机框架化合物(Metal-organic Frameworks,MOFs),是一类由金属单元与含有多个配位点的有机配体通过配位键自组装形成的新型多孔晶态材料。MOFs构筑过程中受到金属离子、有机配体结构类型、温度、pH等众多因素的影响,其中配体的选择尤为重要。含有多个活性位点的刚性氮杂环羧酸以及苯并咪唑羧酸类配体,配位模式多样,可作为双功能有机配体构筑结构稳定且具有吸附/分离、催化、荧光传感、磁性等性质优异的MOFs。此外,为了拓展MOFs的应用前景,我们可以借助其它技术手段,如静电纺丝技术可用于开拓新型且实际应用性强的复合材料,这将成为当前MOFs研究领域的热点方向。基于以上的研究策略,本论文选择有机配体2-(1,2,4-叁氮唑)-4-吡啶甲酸(HL1),5-(1,2,4-叁氮唑)-3-吡啶甲酸(HL2),1,4-二(5,6-苯并咪唑二羧酸-1-甲基)苯(H_4L3),以及第二配体均苯叁甲酸(H_3btc),对苯二甲酸(p-H_2bdc),通过水热法合成了14例具有不同结构和性质的配合物,即[Cd(L1)_2(H_2O)_2]_n(1),{[Cd_2(L1)(btc)(H_2O)_2]·H_2O}_n(2),[Zn(L1)_2(H_2O)_4]_n(3),[Co(L1)_2(H_2O)_4]_n(4),[Ni(L1)_2(H_2O)_4]_n(5),[Zn(L2)_2(H_2O)_4]_n(6),[Zn_2(L2)(btc)(H_2O)_2]_n(7),{[Zn(L2)(p-bdc)_(0.5)(H_2O)]·(p-H_2bdc)_(0.5)}_n(8),[Pb(L2)(H_2O)_2(NO_3)]_n(9),[Pb(L2)_2(H_2O)]_n(10),[Cd_(1.5)(L2)_2(H_2O)(NO_3)]_n(11),[Cd(L2)_2(H_2O)_2]_n(12),{[Cd_2(L3)(NMP)(H_2O)_2]·2H_2O}_n(13)和{[Zn(L3)_(0.5)(H_2O)]·NMP·H_2O}_n(14)。全文由五个章节构成:第一章介绍了配位聚合物的基本概念、合成方法、结构及其应用前景。最后介绍了本论文的选题意义。第二章介绍了基于HL1配体构筑的五例配合物的结构和基本性质,并对配合物1-3进行了荧光测试和探讨,对配合物4和5的磁性也进行了研究。第叁章介绍了以HL2为第一配体,两种不同的第二配体即均苯叁甲酸和对苯二甲酸,通过水热法与金属Zn(II)、Cd(II)、Pb(II)构筑了七例新颖配位聚合物,并对其结构与基本性质进行详细讨论。由于配合物12固态荧光性质稳定,因此对其进行了荧光传感性能的测试与研究,结果12在水溶液中对CrO_4~(2-),Cr_2O_7~(2-)和MnO_4~-离子表现出具有低检出限的较高的选择性和灵敏度。第四章介绍了利用H_4L3配体与金属Zn(II)与Cd(II)合成两例新颖配合物,并对配合物14的吸附性能进行了测试与研究,其中14在298 K下对CO_2的吸附量可以达到2.2 mmol g~(-1)(9.5 wt%),同时,14对CO_2/CH_4(50:50)的混合物具有较好的选择分离效果。第五章介绍了用静电纺丝法制备MOF-5复合材料的过程,对获得的电纺纤维薄膜进行了SEM表征,并详细分析了实验结果。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
李可[7]（2018）在《4-取代叁氮唑及多元羧酸配体配位聚合物的设计、合成及性质研究》一文中研究指出配位聚合物材料由于其结构可设计性及在诸多领域的潜在应用价值,受到了人们的广泛关注。氮杂环及羧酸混合配体体系下能够有效的设计及合成配位聚合物。本文以4-取代叁氮唑配体1,4-二(4-H-1,2,4-叁氮唑-4-基)亚甲基苯(btrb)及1,4-二(4-H-1,2,4-叁氮唑-4-基)亚甲基-2,3,5,6-四甲基苯(tmtb)为主配体,以过渡金属离子Co(II)/Cu(II)/Zn(II)/Cd(II)为中心金属,通过改变多元羧酸配体及反应条件,设计合成了一系列配位聚合物。内容简介如下:一、水热合成了3个四核钴(II)簇配位聚合物{[Co_4(OH)_2(adc)_6(H_2O)_5][Co_2(OH)(btrb)]_2·8H_2O}_n(1),{[Co_4(OH)_2(btrb)(nip)_3(H_2O)_3]·4H_2O}_n(2·4H_2O),{[Co_4(OH)_2(btrb)(1,3,5-btc)_2(H_2O)_2]·9H_2O}_n(3·9H_2O)。通过羧酸配体的调控,1-3均具有结构单元[Co_4(μ_3-OH)_2],连接数由1中的4-连接到2中的6-连接,再到3中的8-连接。磁性测试表明1-3均具有反铁磁性质。1-3对于光催化降解亚甲基蓝(MB)具有一定的效果。此外,1-3还是潜在的电极材料。二、水热合成了3个多核钴(II)簇配位聚合物[Co(tmtb)_(0.5)(btec)_(0.5)]_n(4),[Co_3(tmtb)(1,3,5-btc)_2]_n(5),{[Co_4(OH)_2(tmtb)_2(1,2,4-btc)_2(H_2O)_6]·7H_2O}_n(6)。4-6对于光催化降解甲基橙(MO)具有一定的效果。通过羧酸配体的调控,结构单元钴(II)簇的核数逐渐增加,由4中的双核到5中的叁核,再到6中的四核。叁、水热合成了3个四核铜(II)簇配位聚合物[Cu_2(OH)(btrb)_(0.5)(2,2’-bpdc)(2,2’-Hbpdc)]_n(7),{[Cu_2(OH)(btrb)(1,3,5-btc)]·4H_2O}_n(8·4H_2O),{[Cu_2(OH)(btrb)(sip)]·2H_2O}_n(9·2H_2O)。7-9均具有结构单元[Cu_4(μ_3-OH)_2]。通过羧酸配体的调控,结构维度逐渐增加,由7的一维链状结构到8的二维结构,再到9的叁维结构。7-9对于光催化降解甲基橙MO、MB、罗丹明B(RhB)均具有较好的效果。四、合成了11个镉(II)配位聚合物{[Cd(btrb)(H_2O)_4][Cd_2(btrb)(btec)(H_2O)_2]_2(OH)_2·5H_2O}_n(10·(OH)_2·5H_2O),{[Cd(btrb)_(0.5)(3,3’,4,4’-bptc)_(0.5)]·H_2O}_n(11·H_2O),{[Cd_3(btrb)(1,3,5-btc)_2]·3H_2O}_n(12·3H_2O),{[Cd(btrb)(ip)(H_2O)]·H_2O}_n(13),{[Cd(btrb)(MeOip)]·H_2O}_n(14),{[Cd_2(btrb)_2(1,2-bdc)_2]·3H_2O}_n(15),{[Cd_2(btrb)(2,2’-bpdc)_2]_2·11H_2O}_n(16),{[Cd(btrb)(2,2’-bpdc)]·H_2O}_n(17),{[Cd_2(btrb)(adc)_2(H_2O)]·4H_2O}_n(18·4H_2O),{[Cd(btrb)(adc)]·2H_2O}_n(19),{[Cd_5(btrb)_4(1,2,3-btc)_3][Cd(1,2,3-btc)(H_2O)_4]·30.5H_2O}_n(20·30.5H_2O)。10是首个叁维部分是电中性的1D+3D→3D的多重贯穿结构,其叁维部分具有未经报道的(4,4,4,4)-连接的bli1或mot拓扑结构。11具有一种未曾报道的(4,5,6)-连接的叁维结构,命名为bli2。12具有未曾报道的基于叁核Cd(II)簇[Cd_3(COO)_2]的(3,8)-连接的叁维结构,命名为bli3。10-20表现出不同的荧光性能。10-20多样的拓扑结构表明了我们可以利用4-取代叁氮唑和多元羧酸双配体调节合成条件得到具有新颖及独特结构的配位聚合物。五、合成了7个配位聚合物{[Co(btrb)(MeOip)]·H_2O}_n(21),[Co(btrb)_(0.5)(NH_2ip)(H_2O)]_n(22),[Cu(btrb)_(0.5)(NH_2ip)(H_2O)]_n(23),{[Co_3(btrb)_(1.5)(Meip)_3(H_2O)]·3H_2O}_n(24·3H_2O),[Zn(btrb)_(0.5)(1,4-bdc)]_n(25),[Zn_2(btrb)_(0.5)(Meip)_2]_n(26),{[Zn_2(OH)(btrb)_(0.5)(1,3,5-btc)(H_2O)]·4H_2O}_n(27·4H_2O)。21-27多样的结构表明4-取代叁氮唑和多元羧酸双配体体系下有利于调控配位聚合物的结构。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-05-01）
李建玲,丁国华,牛燕燕,吴禄勇,段红叶[8]（2018）在《5-苯基-2-(3-叁氟甲苯)-2H-1,2,3-叁氮唑-4-羧酸乙酯的结构性质及其罗丹明B衍生物对Hg~(2+)的显色响应》一文中研究指出对一种新合成的化合物5-苯基-2-(3-叁氟甲苯)-2H-1,2,3-叁氮唑-4-羧酸乙酯(EPFC),利用Gauss View5.0量化程序及含时密度泛函TD-DFT方法对其结构性质及理论光谱进行了计算;并将其与罗丹明B反应合成了一种新型含有1,2,3-叁氮唑基团的化合物REPFC,通过核磁共振及高分辨质谱对其进行了结构表征;应用紫外吸收和荧光分析法研究了REPFC与15种金属离子的作用.结果表明:EPFC易失去电子,计算光谱与实验光谱的结果较好地吻合;在一定浓度范围内,肉眼可观察到REPFC仅对Hg~(2+)有粉红色的显色反应,使其荧光增强,并且反应时间很快,不受其他金属离子的影响,反应络合比为1∶2,提出了REPFC与Hg~(2+)显色反应的off-on机理模型,研究结果可为进一步开发此类叁氮唑化合物在生理条件下的应用提供理论指导.(本文来源于《有机化学》期刊2018年04期）
栾庆洁,王红红,刘丽君,龚树文[9]（2017）在《1,2,3-叁氮唑-4,5-二羧酸-磷钨酸的制备及其催化合成缩酮(醛)》一文中研究指出利用1,2,3-叁氮唑-4,5-二羧酸和磷钨酸二者的水溶液在室温下混合反应,合成了1,2,3-叁氮唑-4,5-二羧酸-磷钨酸(TDA-HPW)固体酸催化剂,并以环己酮和乙二醇的缩合反应为探针反应,对其催化性能进行评价。结构分析表明,TDA-HPW不仅保留有磷钨酸的Keggin结构,而且具有较强的酸强度;催化反应结果表明TDA-HPW是良好的催化合成环己酮缩乙二醇的固体酸催化剂,在较优化条件下缩酮产率可达到99.7%;TDA-HPW具有较好的重复利用性,经简单过滤回收,重复使用4次,仍具有较高的催化活性。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年06期）
田禾[10]（2017）在《用于治疗痛风和高尿酸血症的叁氮唑羧酸类URAT1抑制剂的研究》一文中研究指出痛风是一种由代谢性疾病引起的炎症和免疫类病症。痛风发作需满足以下两个条件:(1)体内嘌呤代谢的终产物尿酸,在生理环境下以尿酸盐的形式存在,当其在血液中的浓度超过溶解阈值(408 μmol/1或6.8 mg/dL)时,析出沉淀形成尿酸单钠盐(monosodium urate,MSU)晶体,并沉积于关节及其周围组织;(2)由MSU结晶对关节和组织的刺激引发免疫应答导致自发炎症(autoinflammatory syndrome)。在第(1)条中,当血液中尿酸盐浓度超过溶解阈值6.8 mg/dL时即被称为高尿酸血症。高尿酸血症患者可因MSU析出并逐渐积累诱发痛风,也可能不出现症状,但两种状况下患者体内的尿酸总量都要明显高于正常人群。前者需要对症治疗,后者也加重了身体的负担,一旦身体情况有变,容易转化为痛风,是痛风用药的潜在对象。随着我国经济的快速增长,国民生活水平大幅提高,食物中摄取的嘌呤越来越多,痛风患者的人数也在逐年增加。一项全国范围的流行病学统计资料显示,当前我国的痛风和高尿酸血症发病率分别为1.1%和13.3%,以13亿的人口基数来算,分别是1400万人和1.7亿人。如此数目庞大的人群正在遭受痛风的折磨或有潜在发生痛风的风险。而现有的药物不是适用性不强,就是安全性差,市场亟需新的药物。另据统计,90%以上的痛风患者是由于尿酸排出量减少导致的疾病。因此,作为最直接的对症方式,促尿酸排出药受到人们关注。新近发现的人尿酸转运体URAT1是参与尿酸盐重吸收过程的最重要载体蛋白,通过抑制URAT1可阻碍尿酸盐的重吸收,增加尿酸盐的排泄量,达到降低血清尿酸浓度的目的。URAT1因而成为了新的痛风及高尿酸药物开发的热门靶点,围绕选择性抑制URAT1,已有数十种进入临床试验和等待进入临床试验的候选药物。第一个URAT1选择性抑制剂lesinurad,目前已在美国和欧洲上市。本课题以lesinurad分子骨架为基础,详细分析了其专利保护,通过将硫原子以碳原子替代,整个合成路线全部变动,有效突破了专利保护。我们合成的全新叁氮唑正丙酸化合物体外抑制活性是lesinurad的叁倍,为追求活性更高可作为候选药物的结构,我们对该分子进行了深入探讨,完成了构效关系研究。本论文共分四章,第一章为前言综述,第二章是本论文的重点。第二章中先优化了 lesinurad的合成路线,以1-溴萘和环丙基溴化镁为原料,经10步反应获得了体外活性测试的lesinurad对照品,总收率18%。其中,提供了一种由4-环丙基-1-萘基异硫氰酸酯(Ⅱ-4)至关键中间体3-氨基-4-(4-环丙基萘-1-基)-1H-1,2,4-叁唑-5(4H)-硫酮(Ⅱ-7)的合成新方法,显着增加了Ⅱ-7的产量。接着通过专利分析,设计出叁氮唑正丙酸化合物11-24并对其完成了合成;最后在新分子的结构上,选择了 X、R、m和n四个修改位点,依所述顺序,逐一对每个位点考察,在确定了最优基团后,固定该位点基团,接着优选下一个位点的适合基团。经过一系列单次近10步的合成反应,成功得到18个新化合物测试体外活性,得到的最佳组合X=Br,R=Br,m=1和n=3化合物Ⅱ-68c对URAT1的体外抑制活性(IC50=0.23 μM)是对照品 lesinurad(IC50=7.18 μM)的31倍。以Ⅱ-68c 为代表的这一新发现的柔性分子骨架,可用于进一步开发潜力更大的URAT1抑制剂类药物先导化合物。构效关系同时也表明在lesinurad分子中硫原子不是必须的,叁唑环上的Br原子对活性有很大贡献,在叁唑环与萘环间插入一个亚甲基活性显着提高,插入两个亚甲基后活性不升反降。第叁章针对构效关系研究中合成的烷氧基取代叁唑Ⅲ-1a和Ⅲ-1b路线长收率低的问题,进行了合成路线的改进。通过逆合成分析,发现了两条高效的合成路线,分别以CuCl催化的醇钠对溴代叁唑进行芳香族亲核取代反应和醇盐直接对甲磺酰基取代的叁唑进行芳香族亲核取代反应作为关键反应,同时也优化了重要步骤的反应条件。这两种简便的合成方法分别将乙氧基取代叁唑Ⅲ-1b收率由原先的3.0%提高至19.9%和31.2%,除用于合成Ⅲ-1a和Ⅲ-1b继续构效关系研究之外,还可为烷氧基取代的杂环化合物的合成提供参考。第四章是在我们合成lesinurad时发现4-取代-2,3-二氢-4H-1,2,4-叁唑啉-3-硫酮(Ⅳ-8a～Ⅳ-8i)不能被诸如NBS这样的卤化剂直接卤化,我们研究了一条经反迈克尔加成策略叁步卤代叁唑环的简便路线。关键步骤为起始物Ⅳ-8a～Ⅳ-8i同3-碘丙酸乙酯(Ⅳ-12c)选择性的S-烷基化以及碱性条件下以反迈克尔加成的形式脱除丙酸酯保护基。该合成方法的优点是易于操作,底物宽泛。对同时发生的S-烷基化和N-烷基化条件进行了比对,反迈克尔加成的机理和S-/N-烷基化选择性机理也分别得到探讨,使选择性合成S-和N-烷基化叁唑得以实现。综上所述,本论文在研发叁氮唑羧酸类URAT1抑制剂的基础上,为了解更多的药物-受体作用信息和获得高活性的先导化合物作为候选药物开发,进行了深入地构效关系研究。在研究过程中,为解决烷氧基取代叁唑合成收率低的问题以及4-取代-2,3-二氢-4H-1,2,4-叁唑啉-3-硫酮5位卤化的问题,衍生出两章方法学的探讨,最终以较高收率得到了目标产物。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-26）
三氮唑羧酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文选用柔性的苯并叁氮唑衍生物、刚性的1-羟基苯并叁氮唑以及柔性的双吡啶双酰胺作为主配体,以无机多酸或有机羧酸作为辅助配体,在溶剂热或水热的条件下,与过渡金属离子进行配位自组装,得到了8个结构新颖的金属-有机配合物。利用单晶X-射线衍射(X-ray)、红外光谱(IR)、热重(TGA)等分析手段,对所得配合物的结构、稳定性进行表征。通过对配合物结构的分析,研究了配体的构型、溶剂体系和多酸/羧酸阴离子等因素对化合物结构的影响。同时,对所得配合物的电化学、电催化、有机染料的吸附与光催化降解等性能进行了初步的研究。1.选择柔性的戊烷或己烷为间隔子的双苯并叁氮唑衍生物作为有机配体,以Anderson型无机多酸为辅助配体,在溶剂热条件下与过渡金属Cu~(2+)离子进行配位,得到了如下两个多酸基配合物(1-2):{Cu_2(L~1)_2[CrMo_6(OH)_5O_(19)]}·2H_2O·2C_2H_5OH(1){Cu_3(L~2)_2[CrMo_6(OH)_6O_(18)]_2(H_2O)_2}·10H_2O(2)L~1=4,4'-bis(1H-benzotriazoloxymethyl)pentaneL~2=4,4'-bis(1H-benzotriazoloxymethyl)hexane配合物1是一个由{Cu-CrMo_6}无机链与L~1配体构筑的二维层状结构。在配合物2结构中,Cu~(Ⅱ)离子和[CrMo_6(OH)_6O_(18)]~(3-)阴离子配位结合,得到一个二维的层状结构层,进一步由L~2配体相连接,形成一个{4~(24),6~4}拓扑的叁维框架。结构分析表明,溶剂体系的选择对配合物的结构有着重要的影响。此外,配合物1-2不仅对亚硝酸钾和过氧化氢的还原表现出很好的电催化活性,而且对阳离子有机染料结晶紫(CV)和亚甲基蓝(MB)具有良好的吸附性能。2.以1-羟基苯并叁氮唑作为有机配体,以有机二羧酸阴离子为辅助配体,与不同的过渡金属离子反应,在水热条件下获得了3个金属-有机配合物(3-5),并研究了叁个化合物的电化学和光催化性能。[Ni_3(L~3)_6(H_2O)_6](3)[Cu(L~3)_2H_2O](4)[Zn(L~3)_2](5)L~3=1-hydroxybenzotriazole对于配合物3-5来说,合成过程中使用的有机羧酸辅助配体均未参与配位。配合物3是由一种叁核Ni(Ⅱ)簇单元所构成的3D超分子,配位水分子与L~3配体上的羟基氧原子之间的氢键作用在超分子结构的形成上起到了重要的作用。配合物4和5均为一维链状结构。在3-5的性质研究中发现,配合物3具有双功能的电催化性能,包括对亚硝酸钾的电催化还原以及对抗坏血酸的电催化氧化;配合物4可以电催化还原过氧化氢和溴酸钾;配合物3和4对刚果红(CR)的降解均具有很好的光催化效果。此外,还研究了配合物5的固态发光性能。3.利用双吡啶双酰胺作为有机配体,与过渡金属离子Ni(Ⅱ)结合,通过调整羧酸辅助配体的种类,在水热条件下,合成了叁个结构不同的金属-有机配合物(6-8)。[Ni(L~4)(HIP)(H_2O)_2]·H_2O(6)[Ni(L~4)(NIP)]·2H_2O(7)[Ni(L~4)(NDC)(H_2O)_2](8)L~4=N,N′-bis(pyridine-3-yl)thiophene-2,5-dicar-boxamide结构分析表明,配合物6是一维管状链结构,配合物7是一个3,5-连接的二维层状结构,配合物8是4-连接的3D网络结构。结果表明,有机羧酸的选择,对于化合物最终的结构起着重要的作用。配合物6对Fe~(3+)离子具有明显的荧光猝灭作用,可作为Fe~(3+)离子识别传感器。此外,还研究了配合物6-8对抗坏血酸、亚硝酸钾以及过氧化氢电催化性能。发现配合物6和7对抗坏血酸的氧化、亚硝酸钾的还原,均具有良好的催化效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三氮唑羧酸论文参考文献
[1].李建玲,丁国华,刘艳萍,冯华杰,牛燕燕.5-苯基-2-(4-甲氧基)-2H-1,2,3-叁氮唑-4-羧酸乙酯的光谱性质及其罗丹明衍生物对Hg~(2+)的显色机理和细胞成像[J].发光学报.2019
[2].刘佳欢.苯并叁氮唑类/吡啶酰胺类配体与多酸/多羧酸构筑的配合物：合成、结构和性能研究[D].渤海大学.2019
[3].方晓丹.锌-叁氮唑羧酸配位聚合物的合成、结构与性质[D].云南师范大学.2019
[4].张思思.基于叁氮唑/咪唑-羧酸配体配位聚合物的合成及性质研究[D].西北大学.2019
[5].潘永梅.基于叁氮唑苯羧酸配位聚合物的合成及其荧光性质的研究[D].扬州大学.2018
[6].张芳.含叁氮唑—吡啶羧酸/柔性苯并咪唑二羧酸类配体配位聚合物的构筑及性质研究[D].西北大学.2018
[7].李可.4-取代叁氮唑及多元羧酸配体配位聚合物的设计、合成及性质研究[D].苏州大学.2018
[8].李建玲,丁国华,牛燕燕,吴禄勇,段红叶.5-苯基-2-(3-叁氟甲苯)-2H-1,2,3-叁氮唑-4-羧酸乙酯的结构性质及其罗丹明B衍生物对Hg~(2+)的显色响应[J].有机化学.2018
[9].栾庆洁,王红红,刘丽君,龚树文.1,2,3-叁氮唑-4,5-二羧酸-磷钨酸的制备及其催化合成缩酮(醛)[J].化学研究与应用.2017
[10].田禾.用于治疗痛风和高尿酸血症的叁氮唑羧酸类URAT1抑制剂的研究[D].山东大学.2017
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