导读:本文包含了保泰松论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:保泰松,顶空气相色谱法,溶剂残留量,甲醇
保泰松论文文献综述
张西如,孙婷,王琛,刘云[1]（2019）在《顶空气相色谱法同时测定保泰松原料药中6种溶剂残留量》一文中研究指出目的:建立同时测定保泰松原料药中6种溶剂残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法。色谱柱为Agilent HP-5毛细管柱,程序升温,进样口温度为200℃,检测器为氢火焰离子化检测器,温度为250℃,载气为氮气(纯度:99.99%),载气流速为2.0 mL/min,分流比为5∶1,顶空平衡温度为60℃,顶空平衡时间为30 min,顶空进样量为1 mL。结果:甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺检测质量浓度线性范围分别为0.15～4.5μg/mL(r=0. 999 9)、0.25～7.5μg/m L(r=0. 999 7)、0.25～7.5μg/mL(r=0. 999 7)、0.03～0.9μg/m L(r=0. 999 3)、0.25～7.5μg/mL(r=0. 999 3)、0.044～1.32μg/mL(r=0. 999 3);检测限分别为0.05、0.08、0.08、0.01、0.08、0.015μg/mL,定量限分别为0.15、0.25、0.25、0.03、0.25、0.044μg/mL;精密度试验的RSD<2.0%,稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率分别为98.75%～100.12%(RSD=0.56%,n=9)、98.07%～101.20%(RSD=1.12%,n=9)、98.36%～100.80%(RSD=0.92%,n=9)、98.33%～101.67%(RSD=0.98%,n=9)、98.11%～100.40%(RSD=0.72%,n=9)、98.75%～101.05%(RSD=0.89%,n=9)。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性好,可用于保泰松原料药中6种溶剂残留量的同时测定。(本文来源于《中国药房》期刊2019年06期）
段伟利,陈红[2]（2018）在《痛风降酸溶石汤联合保泰松治疗痛风性关节炎》一文中研究指出目的探讨痛风降酸溶石汤与保泰松联合治疗痛风性关节炎的效果。方法选取2012年8月—2016年8月我院收治的60例痛风性关节炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与研究组各30例,对照组患者单用保泰松治疗,研究组在对照组的基础上联合应用痛风降酸溶石汤治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后VAS评分以及炎性因子水平变化。结果治疗后,研究组患者中显效16例,有效12例,无效2例,总有效率为93.33%,对照组患者中显效13例,有效10例,无效7例,总有效率为76.67%,与对照组相比,研究组患者治疗后的获得的总有效率明显较高(P<0.05);与治疗前相比,2组患者治疗后的VAS评分与血尿酸,血沉水平均有改善,但研究组改变的更为显着(P<0.05)。结论痛风降酸溶石汤与保泰松联合应用能有效减轻患者疼痛,降低炎性因子水平,临床疗效显着,具有重要的应用价值。(本文来源于《光明中医》期刊2018年08期）
孙婷,张西如,张菁,张轶华[3]（2018）在《HPLC测定保泰松原料及糖衣片剂有关物质的改进研究》一文中研究指出目的建立保泰松原料及糖衣片剂中5个已知杂质及其他未知杂质检测方法。方法分离条件:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为醋酸铵缓冲液(取醋酸铵2.72 g,加水700 m L溶解,用冰醋酸调节p H值至4.1,加水至1 000 m L,摇匀)-乙腈(58∶42),流速为1.5 m L·min~(-1),检测波长为254 nm,进样量为20μL。结果 5个已知杂质在25 min内能够完全分离,其中杂质A、B、C、D均在5~30μg·m L~(-1),杂质E在0.03~0.15μg·mL~(-1)具有良好的线性关系;最低检出限量分别为27.86,28.52,26.28,31.96,0.24 ng;原料、糖衣片剂中5个已知杂质的平均回收率分别为98.1%,99.3%,97.6%,97.4%,95.1%和96.9%,97.1%,96.6%,96.1%,94.7%。结论改进的方法灵敏度更高、定量准确,重复性更好,可有效控制保泰松原料及糖衣片剂中杂质含量。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年03期）
孙婷,张菁[4]（2018）在《保泰松糖衣片剂中保泰松含量测定的高效液相色谱法改进》一文中研究指出目的改进测定保泰松片剂中保泰松含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为醋酸钠缓冲液(取醋酸钠2.72 g,加水700 mL溶解,用冰醋酸调节pH至4.1,加水至1000 mL,摇匀)-乙腈(30∶70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果保泰松主峰能与已知杂质有效分离。保泰松检测质量浓度线性范围为0.01~0.30 g/L(r=0.9999),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);加样回收率为99.00%~101.66%,RSD为1.41%(n=9)。结论改进方法灵敏度更高,重复性更好,适用于测定保泰松片中保泰松的含量。(本文来源于《中国药业》期刊2018年01期）
铁宁[5]（2016）在《痛风降酸溶石汤联合保泰松治疗痛风性关节炎的临床观察》一文中研究指出目的:探讨痛风降酸溶石汤联合保泰松治疗痛风性关节炎的临床有效性及安全性。方法:将我院风湿科收治的符合纳入标准的痛风性关节炎患者74例,随机分为对照组与治疗组,每组37例。对照组行西医常规治疗,治疗组在对照组基础上联合痛风降酸溶石汤治疗。比较两组临床疗效、疼痛改善情况、血清炎症因子(SUA、CRP、ESR)等。结果:治疗组临床总有效率为89.2%,高于对照组的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后VAS评分均低于治疗前,治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清SUA、CRP、ESA较前均有改善,治疗组SUA、CRP改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痛风降酸溶石汤联合保泰松治疗痛风性关节炎有较好的临床疗效,能降低全身炎症反应,可减轻患者疼痛症状,改善患者生活质量。(本文来源于《中医药导报》期刊2016年09期）
李玲,姜燕,陈乃江[6]（2015）在《高效液相色谱法测定保泰松片的有关物质》一文中研究指出目的建立测定保泰松片有关物质的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(磷酸调p H至3.0)(50∶50),检测波长为239nm,流速1.0m L/min,柱温为30℃,进样体积为10μL。结果在选定的色谱条件下,主成分能与杂质峰之间分离度良好;方法的检测限为0.2μg/m L;供试品溶液在8h内稳定性良好。结论本方法简单,准确,重现性好,可用于保泰松片的有关物质检查。(本文来源于《中国医药科学》期刊2015年19期）
严宾,吴玉祥[7]（2015）在《保泰松钙的合成及条件优化》一文中研究指出目的研究保泰松钙的合成方法 ,确定合成工艺中关键参数。方法以保泰松为原料,经碱液溶解及成钙盐两步合成保泰松钙,并分别从氢氧化钠加入量、活性炭脱色温度、乙酸钙加入量及滴加温度和甲基叔丁基醚洗涤温度这5个条件对保泰松钙的合成产率及纯度进行研究。结果优化条件:氢氧化钠加入量为30.0 g、脱色温度为50.0℃、乙酸钙加入量为134.4 g、乙酸钙滴加温度为50.0℃及甲基叔丁基醚洗涤温度为40.0℃,经过优化使得保泰松钙的合成回收率提升至98.6%,纯度达99.7%。结论该优化方法操作简单,反应条件温和且合成得到的保泰松钙结构经质谱和核磁共振证实。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2015年19期）
李玲,陈乃江,姜燕[8]（2015）在《保泰松片HPLC含量检测方法的建立》一文中研究指出目的建立保泰松片含量测定的HPLC方法。方法采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(磷酸调p H至3.0)(70︰30),流速1.0m L/min,检测波长为239nm,柱温为室温,进样体积为10μL。结果保泰松在9.65~96.50μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD为0.7%(n=9),保泰松检测限为2ng。结论该方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于保泰松片的含量测定。(本文来源于《中国医药科学》期刊2015年17期）
闫丽,岳崇兵,李厚明[9]（2015）在《保泰松的合成工艺研究》一文中研究指出目的:对现行保泰松的合成工艺进行研究,以解决反应时间长、收率低、工业废水排放量较大的问题。方法:同时以正丁基丙二酸二乙酯和正丁基丙二酸二甲酯为原料分别与氢化偶氮苯反应,比较其结果差别;在环合反应中,增加反应压力;在各个操作步骤中加入亚硫酸钠。结果:以正丁基丙二酸二甲酯为原料合成保泰松的收率,明显高于以正丁基丙二酸二乙酯为原料合成保泰松;在环合反应中,增加反应压力,从而升高反应温度,缩短了反应时间,减少了副产物的生成;在产品生产和精制中均加入一定量的亚硫酸钠,只结晶一次即可达到质量标准。结论:优化后的工艺成功的降低了生产成本,提高了产品收率,并且大大降低了工业废水的排放,达到了节能环保的目的。(本文来源于《化工中间体》期刊2015年01期）
姜泽慧,吴勇[10]（2014）在《市售保泰松片溶出度方法的考察》一文中研究指出目的:建立保泰松片溶出度的检测方法。方法:从溶出方式、溶出介质、转速3个因素考察,紫外分光光度法测定,对不同厂家批次的保泰松片的溶出曲线进行对比研究。结果:采用桨法,以pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100 r·min-1,考察市售保泰松片的溶出度。结论:此方法准确、可靠,可用于评价保泰松片的质量。(本文来源于《中国药师》期刊2014年06期）
保泰松论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨痛风降酸溶石汤与保泰松联合治疗痛风性关节炎的效果。方法选取2012年8月—2016年8月我院收治的60例痛风性关节炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与研究组各30例,对照组患者单用保泰松治疗,研究组在对照组的基础上联合应用痛风降酸溶石汤治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后VAS评分以及炎性因子水平变化。结果治疗后,研究组患者中显效16例,有效12例,无效2例,总有效率为93.33%,对照组患者中显效13例,有效10例,无效7例,总有效率为76.67%,与对照组相比,研究组患者治疗后的获得的总有效率明显较高(P<0.05);与治疗前相比,2组患者治疗后的VAS评分与血尿酸,血沉水平均有改善,但研究组改变的更为显着(P<0.05)。结论痛风降酸溶石汤与保泰松联合应用能有效减轻患者疼痛,降低炎性因子水平,临床疗效显着,具有重要的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
保泰松论文参考文献
[1].张西如,孙婷,王琛,刘云.顶空气相色谱法同时测定保泰松原料药中6种溶剂残留量[J].中国药房.2019
[2].段伟利,陈红.痛风降酸溶石汤联合保泰松治疗痛风性关节炎[J].光明中医.2018
[3].孙婷,张西如,张菁,张轶华.HPLC测定保泰松原料及糖衣片剂有关物质的改进研究[J].中国现代应用药学.2018
[4].孙婷,张菁.保泰松糖衣片剂中保泰松含量测定的高效液相色谱法改进[J].中国药业.2018
[5].铁宁.痛风降酸溶石汤联合保泰松治疗痛风性关节炎的临床观察[J].中医药导报.2016
[6].李玲,姜燕,陈乃江.高效液相色谱法测定保泰松片的有关物质[J].中国医药科学.2015
[7].严宾,吴玉祥.保泰松钙的合成及条件优化[J].现代医药卫生.2015
[8].李玲,陈乃江,姜燕.保泰松片HPLC含量检测方法的建立[J].中国医药科学.2015
[9].闫丽,岳崇兵,李厚明.保泰松的合成工艺研究[J].化工中间体.2015
[10].姜泽慧,吴勇.市售保泰松片溶出度方法的考察[J].中国药师.2014