导读:本文包含了胶质红红假单胞菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:胶质,胞菌,红红,吸收光谱,细胞,菌株,木薯。
胶质红红假单胞菌论文文献综述
董学伟,张新欣,薛芒,白琳[1](2009)在《胶质红假单胞菌的摄磷能力》一文中研究指出研究了富磷培养基中胶质红假单胞菌的摄磷能力以及光照、pH、外加碳源和缺磷环境对胶质红假单胞菌摄磷能力的影响。结果表明,该菌在富磷培养基中具有较强的摄磷能力,在光照、微好氧条件下有较好的摄磷能力,其生长的最适pH在7.2左右,缺磷环境可导致该菌的过量摄磷现象发生。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2009年03期)
董晓丽[2](2002)在《胶质红假单胞菌对活性艳蓝KN-R的脱色研究》一文中研究指出活性艳蓝是一种应用广泛、产量极高的蒽醌染料,其生产和使用过程中产生的废水具有色度高、毒性大、生物降解性差的特点,对其废水的脱色显得尤为重要。本文通过菌种的分离筛选,首次发现一株胶质红假单胞菌对活性艳蓝KN-R具有较好的脱色能力,最佳条件下对活性艳蓝KN-R的脱色率为93%。 该菌株是从纺织废水中分离筛选到的,它在好氧、微氧以及厌氧条件下均可生长,经鉴定为胶质红假单胞菌,暂命名为XL-1。厌氧条件下菌体生长的最佳条件为:光照强度为2000 1x、温度为30℃、pH为7.0。菌体含有细菌叶绿素a和类胡萝卜素,可以进行光合作用。 胶质红假单胞菌XL-1对活性艳蓝KN-R脱色反应必须在厌氧光照下进行,最佳的脱色条件是:温度为30℃、pH为7.0、光照强度2000 1x。 菌株XL-1对活性艳蓝KN-R的脱色是通过微生物共代谢机理实现的,蛋白胨、牛肉膏、葡萄糖、柠檬酸、苹果酸、淀粉、乙酸钠均可以作为活性艳蓝KN-R脱色的共代谢底物,蛋白胨是本研究的最佳底物,最佳底物浓度为4g/L。 不同的金属化合物对活性艳蓝KN-R脱色的影响不同:MgSO_4和MnSO_4可以促进菌体细胞对染料的脱色作用,而其他金属化合物对染料脱色的活性有不同程度的抑制,抑制作用顺序如下: AgNO_3>CuSO_4>HgCl_2>Zn SO_4>Co(NO_3)_2>Pb(NO_3)_2。 考察了菌株XL-1对不同初始浓度的活性艳蓝KN-R的脱色,建立了脱色动力学方程:其中,令,k即在一定浓度下的速率常数。速率常数k随染料初始浓度的增大而减小,表明活性艳蓝KN-R对菌株脱色有抑制作用。 在菌株XL-1对活性艳蓝KN-R脱色的最适条件下,它对50mg/L的毛用酸性蓝HW-R、溴氨酸、活性艳蓝XNR、弱酸性绿GS均有不同程度的脱色,24小时内的脱色率分别是77.7%、73.6%、39.32%、2%。 摘要 采用超声波破碎菌体。缓冲液抽提、硫酸铰沉淀、盐的透析等方法从胶质红假单胞菌XLJ中获得活性艳蓝KNK脱色酶,脱色酶的最佳作用为:温度为30C,pH为7.0。脱色酶在温度40OC以下、pH 6刀-8.0范围内稳定。氧气的存在,抑制了脱色酶的活性,在严格的厌氧条件下脱色酶活性较高。 采用SDS法从菌株XLl中提取质粒,琼脂糖凝胶电泳实验显示有一质粒带,质粒大小为23 kb。通过高温叮陡橙法消除质粒后的菌不具有将活性艳蓝KN十脱色的能力,因此可以证明脱色基因位于质粒上。 本文在系统地研究了胶质红假单胞菌XL-1通过共代谢使活性艳蓝KN术脱色的同时,为该菌的遗传学研究以及基因工程菌的构建奠定了理论基础。(本文来源于《大连理工大学》期刊2002-12-01)
李捷,杨大庆,朱章玉[3](1994)在《胶质红假单胞菌J_2菌株光合产氢的研究》一文中研究指出选择苹果酸为碳源、谷氨酸为氮源,对胶质红假单胞菌J2菌株进行光照分批及连续培养产氢试验.分批试验最大产氢活性为每克干细胞每小时产氢13.38ml.连续试验持续15天以上,平均产氢速率为每克干细胞每小时产氢12.01ml.此后进行了固定化细胞光合产氢的研究,选择角叉菜聚糖作为固定化载体,结果表明,固定化细胞在产氢活性的保持和反应稳定性等方面明显优于游离细胞,连续培养时,平均产氢速率为每克干细胞每小时产氢9.75ml,反应半衰期为27天.(本文来源于《上海交通大学学报》期刊1994年02期)
张华[4](1985)在《用胶质红假单胞菌由木薯淀粉生产单细胞蛋白》一文中研究指出由木薯淀粉生产单细胞蛋白通常有两种方法。一种是利用产淀粉酶的菌株与酵母混合培养得到以酵母为主体的单细胞蛋白;另一种是先将淀粉用水解酶预处理,再用于酵母培养生(本文来源于《生物技术通报》期刊1985年11期)
韩静淑,柴明,何秀良,蔺继尚[5](1984)在《胶质红假单胞菌L菌株所含红色素吸收光谱的鉴定》一文中研究指出广泛分布在自然界中的能够营行光合作用的一类水生细菌,虽属于进行光合作用的生物之一类,但他们回异于高等植物和藻类;仅以其所含的光合色素而论,该菌群除含有菌绿素(Bacteroichlorophvll)外,类胡萝卜素亦为重要成份。随菌种不同,菌体内含有的菌绿素和胡萝卜素的种类和数量亦不同,因而呈现不同的颜色,可做为光合细菌菌种鉴定的一种辅助手段,用为菌种命名的参照依据。本文从筛选净化水质的优良菌株出发,报道从沈阳地区分离的胶质红假单胞菌L菌株所含红色类胡萝卜素的吸收光谱鉴定,作为该菌株细菌学分类地位的辅助依据,进而阐明所含红色素的类别和特征。为有用天然色(本文来源于《微生物学杂志》期刊1984年02期)
胶质红红假单胞菌论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
活性艳蓝是一种应用广泛、产量极高的蒽醌染料,其生产和使用过程中产生的废水具有色度高、毒性大、生物降解性差的特点,对其废水的脱色显得尤为重要。本文通过菌种的分离筛选,首次发现一株胶质红假单胞菌对活性艳蓝KN-R具有较好的脱色能力,最佳条件下对活性艳蓝KN-R的脱色率为93%。 该菌株是从纺织废水中分离筛选到的,它在好氧、微氧以及厌氧条件下均可生长,经鉴定为胶质红假单胞菌,暂命名为XL-1。厌氧条件下菌体生长的最佳条件为:光照强度为2000 1x、温度为30℃、pH为7.0。菌体含有细菌叶绿素a和类胡萝卜素,可以进行光合作用。 胶质红假单胞菌XL-1对活性艳蓝KN-R脱色反应必须在厌氧光照下进行,最佳的脱色条件是:温度为30℃、pH为7.0、光照强度2000 1x。 菌株XL-1对活性艳蓝KN-R的脱色是通过微生物共代谢机理实现的,蛋白胨、牛肉膏、葡萄糖、柠檬酸、苹果酸、淀粉、乙酸钠均可以作为活性艳蓝KN-R脱色的共代谢底物,蛋白胨是本研究的最佳底物,最佳底物浓度为4g/L。 不同的金属化合物对活性艳蓝KN-R脱色的影响不同:MgSO_4和MnSO_4可以促进菌体细胞对染料的脱色作用,而其他金属化合物对染料脱色的活性有不同程度的抑制,抑制作用顺序如下: AgNO_3>CuSO_4>HgCl_2>Zn SO_4>Co(NO_3)_2>Pb(NO_3)_2。 考察了菌株XL-1对不同初始浓度的活性艳蓝KN-R的脱色,建立了脱色动力学方程:其中,令,k即在一定浓度下的速率常数。速率常数k随染料初始浓度的增大而减小,表明活性艳蓝KN-R对菌株脱色有抑制作用。 在菌株XL-1对活性艳蓝KN-R脱色的最适条件下,它对50mg/L的毛用酸性蓝HW-R、溴氨酸、活性艳蓝XNR、弱酸性绿GS均有不同程度的脱色,24小时内的脱色率分别是77.7%、73.6%、39.32%、2%。 摘要 采用超声波破碎菌体。缓冲液抽提、硫酸铰沉淀、盐的透析等方法从胶质红假单胞菌XLJ中获得活性艳蓝KNK脱色酶,脱色酶的最佳作用为:温度为30C,pH为7.0。脱色酶在温度40OC以下、pH 6刀-8.0范围内稳定。氧气的存在,抑制了脱色酶的活性,在严格的厌氧条件下脱色酶活性较高。 采用SDS法从菌株XLl中提取质粒,琼脂糖凝胶电泳实验显示有一质粒带,质粒大小为23 kb。通过高温叮陡橙法消除质粒后的菌不具有将活性艳蓝KN十脱色的能力,因此可以证明脱色基因位于质粒上。 本文在系统地研究了胶质红假单胞菌XL-1通过共代谢使活性艳蓝KN术脱色的同时,为该菌的遗传学研究以及基因工程菌的构建奠定了理论基础。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶质红红假单胞菌论文参考文献
[1].董学伟,张新欣,薛芒,白琳.胶质红假单胞菌的摄磷能力[J].大连工业大学学报.2009
[2].董晓丽.胶质红假单胞菌对活性艳蓝KN-R的脱色研究[D].大连理工大学.2002
[3].李捷,杨大庆,朱章玉.胶质红假单胞菌J_2菌株光合产氢的研究[J].上海交通大学学报.1994
[4].张华.用胶质红假单胞菌由木薯淀粉生产单细胞蛋白[J].生物技术通报.1985
[5].韩静淑,柴明,何秀良,蔺继尚.胶质红假单胞菌L菌株所含红色素吸收光谱的鉴定[J].微生物学杂志.1984