导读:本文包含了基因组步行法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因组,嘌呤,染色体,柑橘,序列,论文,Candidatus。
基因组步行法论文文献综述
廖惠红,李杨瑞,彭宏祥,白先进,杨丽涛[1]（2009）在《利用基因组步行方法克隆柑橘黄龙病病原菌亚洲种序列》一文中研究指出对NCBI基因库黄龙病亚洲种病原菌序列进行拼接,并根据拼接结果在rplKAJL-rpoBC,16S/23S rRNA和omp3个位点上设计引物,采用基因组步行方法,在其亚洲种3个位点上共获得了15168bp非冗余新序列,其中,在rplKAJL-rpoBC位点上5′端上游区和3′端下游区分别获得了3218和2653bp的非冗余新序列;在16S/23S rRNA位点上5′端上游区和3′端下游区分别延伸了1853和2459bp的新序列;在omp基因位点上分别获得了4014和971bp的新序列。序列分析表明在rplKAJL-rpoBC位点上的新序列包含2个新基因(suhB和serA);16S/23S rRNA位点新序列包含4个新基因(膜转运蛋白基因、细胞壁脱氢酶假基因、5S rRNA、tRNAMet),omp位点新序列包含6个新基因(rpsB、tsf、pyrH、frr、cdsA2、cds2)。这些新序列的获得为以PCR为基础的黄龙病相关研究提供了有用的参考依据。(本文来源于《园艺学报》期刊2009年04期）
胡鹤[2]（2008）在《利用改进的基因组步行技术克隆新型水解酶全基因》一文中研究指出利用同源-简并的混合寡核苷酸引物(consensus-degenerate hybrid oligonucleotide primers,CODEHOP)介导新微粒酶的PCR(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2008年04期）
陈韬,苏建明,章怀云,文祝友,何燕林[3]（2003）在《基因组步行法扩增Artemin基因上游调控序列》一文中研究指出为克隆artemin基因上游调控序列,探明该基因表达的调控机理,分别用4种不同的具有平末端的限制性内切酶消化卤虫基因组DNA,然后与DNA接头连接,构建成无载体连接的卤虫GenomeWalkerDNA文库.利用基因组步行法,经2轮TD-PCR扩增出长度约750bp的artemin基因上游调控序列片段,扩增产物测序后得到2个长度分别为209bp和210bp的序列.序列分析表明:在3′-末端片段中,存在转录起始位点"TTATTT",TATA框位于-32～-38,CAAT框则位于-75～-78.此外,在这两个片段中还存在一些潜在的TFIIB识别元件,GC盒,AT富含元件,这些元件对于该基因的转录具有一些潜在的调控作用.(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2003年03期）
基因组步行法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用同源-简并的混合寡核苷酸引物(consensus-degenerate hybrid oligonucleotide primers,CODEHOP)介导新微粒酶的PCR
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因组步行法论文参考文献
[1].廖惠红,李杨瑞,彭宏祥,白先进,杨丽涛.利用基因组步行方法克隆柑橘黄龙病病原菌亚洲种序列[J].园艺学报.2009
[2].胡鹤.利用改进的基因组步行技术克隆新型水解酶全基因[J].中国医药工业杂志.2008
[3].陈韬,苏建明,章怀云,文祝友,何燕林.基因组步行法扩增Artemin基因上游调控序列[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2003
论文知识图
