导读:本文包含了高效提取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,液相,辣椒,氢氧化物,层状,咪唑。
高效提取论文文献综述
裘一婧,贾彦博,方玲,胡程,曾金林[1]（2019）在《超声酶水解提取/高效液相色谱-原子荧光光谱联用法测定动物源性中药中的砷形态》一文中研究指出目的采用液相色谱-原子荧光光谱(HPLC-AFS)联用技术对动物源性中药中一甲基砷酸(monomethylarsine,MMA)、二甲基砷酸(dimethyarsine,DMA)、叁价砷[As(Ⅲ)]、五价砷[As(V)]的形态进行研究。方法样品中加入pH 2.5的胃蛋白酶液,于55℃超声20 min,6 000 r·min?1离心3 min,取其上清液,过滤进样。采用Hamilton PPRP-X100阴离子交换色谱柱(150 mm×4. 6mm,5?m)分离,1 mmol·L?1磷酸二氢铵溶液(pH 8.5),20 mmol·L?1磷酸二氢铵溶液(pH 7.0)体系组成的流动相按一定比例进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min?1,进样量为100μL。结果 4种砷形态在13 min内完成分离。MMA、DMA、As(Ⅲ)、As(V)的检出限分别为0.01,0.01,0.01和0.02 mg·kg?1,样品中加标量为0.03～0.1 mg·kg?1时,4种砷化合物的回收率为93.4%～105.4%,精密度RSD为0.8%～4.4%。结论本研究建立的超声酶水解提取/HPLC-AFS测定动物源性中药中砷形态的分析方法样品提取简便,提取率高,测定方法精密度好,准确度高。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年23期）
刘培勇,张惠,张光仁,喻芳,黄永勇[2]（2019）在《微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中20种农药的残留》一文中研究指出目的建立微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(highperformanceliquid chromatography-tandem mass spectrometry, HPLC-MS/MS)测定果蔬中20种杀虫剂、杀菌剂类农药残留量的方法。方法样品用乙腈萃取,微波辅助提取后,经分散固相萃取净化,采用Waters Atlantis T3(3μm, 150 mm×2.1 mm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水(A)和0.1%甲酸-乙腈(B)进行梯度洗脱,采用多反应监测(multi-reaction monitoring, MRM)正离子模式进行检测,以基质校准曲线外标法定量。结果 20种农药在0.5～50μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r2)均大于0.99。方法的检出限(limitsofdetection,LODs)(S/N=3)和定量限(limitsofquantification,LOQs)(S/N=10)分别为0.2～4.9μg/kg和0.7～15.0μg/kg。同时考察了苹果、西红柿、大白菜、马铃薯四种基质中定量限、20和50μg/kg 3个添加水平的回收率,均在64.5%～121.0%之间,相对标准偏差在1.1%～7.2%之间(n=6)。结论该方法采用微波辅助提取与分散固相萃取相结合,具有前处理简单、灵敏度高等特点,适合果蔬中20种杀虫剂及杀菌剂类农药残留的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
陈岑,黄柳倩,程巧鸳,周明昊,颜琳琦[3]（2019）在《基于QuEChERS提取的高效液相色谱-串联质谱法同时测定4种不同基质类型化妆品中15种硝基咪唑类禁用药物》一文中研究指出建立了同时测定4种不同基质类型化妆品中15种硝基咪唑类(NMZs)禁用药物的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经溶剂超声提取,改良的QuEChERS方法净化后,过0.22μm滤膜上机检测。采用XSelect CSH C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm)进行分离,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱,流速为0.25 mL/min。采用正离子模式电喷雾电离(ESI~+),多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明,15种硝基咪唑类药物在5～500μg/L范围内线性良好,相关系数(r~2)>0.99,检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.8～200μg/kg和4～400μg/kg。3个不同浓度加标水平下,平均加标回收率为86.8%～115%,相对标准偏差(RSD)为0.3%～8.4%。该方法前处理简单、分离效果好、回收率高,适用于化妆品中硝基咪唑类禁用药物的测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
生亮,刘建勇,刘文,季枫杰,储杰[4]（2019）在《混碱调控剩余污泥碱性发酵实现LDHs高效提取短链脂肪酸》一文中研究指出氢氧化钙调控剩余污泥碱性发酵,可有效提高发酵液原位合成层状双金属氢氧化物(LDHs)提取短链脂肪酸(SCFAs)的效率.本文拟利用氢氧化钙和氢氧化钠混碱调控剩余污泥碱性发酵,提高发酵过程SCFAs产量,进一步提高SCFAs提取效率.通过配置不同氢氧化钠和氢氧化钙混合比例的碱液,用于调控剩余污泥碱性发酵实验,发现混碱比例为25∶75时,可避免钙离子对污泥水解产酸影响,发酵液中SCFAs浓度达到6581.4 mg·L~(-1)(以每COD计,下同),是空白对照组(4179.4 mg·L~(-1))的1.6倍.同时,碱液提供的钙离子可将污泥发酵过程释放的无机阴离子去除,CO■、PO■浓度分别低至3.7 mmol·L~(-1)和0.5 mg·L~(-1).利用氢氧化钠和氢氧化钙调控剩余污泥进行混碱厌氧发酵,可有效提高SCFAs的产量,消除主要无机阴离子对发酵液原位合成层状双金属氢氧化物(LDHs)提取SCFAs的干扰,合成的LDHs中SCFAs的含量为52.3 mg·g~(-1) LDHs,是空白组(18.9 mg·g~(-1)LDHs)的2.8倍.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年10期）
陶冶,吴年汉,熊艳[5]（2019）在《复杂曲面零件在机测量数据高效提取方法》一文中研究指出针对复杂曲面零件"在机测量-数据处理-数控加工"一体化制造中海量密集点云数据的实时处理、存储与传输难题,以实现预设精度下数据高效精简为目标,提出了一种基于空间样条渐进细分法则的复杂曲面零件在机测量数据提取方法。该方法利用双叁次空间样条对初始提取点集进行插值并求解偏差,在最大偏差处插入原始采样点以实现渐进细分,直至数据提取精度满足预设值。实验结果表明该方法较现有的弦高差方法具有更好的数据精简性能及误差分布光顺性。(本文来源于《机械》期刊2019年10期）
张颖,武军凯,王海静,刘璐琪,殷亚蕊[6]（2019）在《适于基因组测序的高质量桃线粒体DNA的高效提取方法》一文中研究指出高质量线粒体DNA(mtDNA)是线粒体基因组测序及序列分析的重要前提。为获得高质量桃mtDNA,以‘21世纪’桃叶片为外植体,24℃完全避光条件下进行愈伤组织诱导及增殖。对获得的愈伤组织进行匀浆化处理,结合差速离心、蔗糖衬垫和SDS裂解等方法提取并纯化线粒体。结果表明:MS培养基添加3.0 mg·L~(-1) 6-BA和1.0 mg·L~(-1) 2,4-D可高效诱导并增殖桃叶片愈伤组织,诱导率可达到100%。荧光显微镜检测显示纯化后的线粒体完整且具有活性。提取mtDNA的产率为13.10μg·g~(-1),无RNA和蛋白质等其它杂质污染。mtDNA电泳检测条带大小约为23 kb,无降解。特异性基因PCR检测表明获得的mtDNA不存在核DNA和叶绿体DNA污染,其纯度可满足后续分子生物学试验及高通量基因组测序的要求。该研究建立了一个适合桃mtDNA快速高效提取方法,为后续相关分子生物学研究提供了参考依据。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年18期）
王文珂,郝江聪[7]（2019）在《二维矢量场周期轨道高效提取方法》一文中研究指出针对现有周期轨道提取效率较低的问题,提出了一种高效提取周期轨道的方法.在网格环方法基础上,通过减少可能生成封闭流线的候选种子点数目,有效地缩短备选流线的生成时间;然后根据流线的不相交性,进一步减少备选流线周围需要测试的网格点数目,从而有效地提高周期轨道提取的效率.在Windows64位操作系统, i5-2.20GHz CPU, 4 GB内存的PC机上对范德波尔函数解析数据和实测湍流数据进行了实验,结果表明,与网格环方法相比,该方法可以节省90%以上的计算时间.(本文来源于《计算机辅助设计与图形学学报》期刊2019年09期）
吉桂珍,刘登帅,杨清山,张玉芬,栗星[8]（2019）在《高效液相色谱法测定辣椒及其提取物中的苯甲酸》一文中研究指出提出了高效液相色谱法测定辣椒及其提取物中苯甲酸的方法。辣椒样品经水浴回流萃取,辣椒提取物样品经超声萃取,采用高效液相色谱分离后,用紫外检测器进行测定。结果表明:苯甲酸钠的质量浓度在0.019～23.62 mg·L~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,相关系数≥0.9999。方法检出限(3S/N)为0.02mg·L~(-1)。在3个标准加入水平下进行了回收率试验,所得回收率在96.62%～103.27%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.0%。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年08期）
邱立明,孟橘,魏冰,韦东林,周莹[9]（2019）在《菜籽粕中植酸高效提取的工艺研究》一文中研究指出对菜籽粕提取植酸的工艺条件进行了研究。通过单因素实验,分别考察了提取温度、提取时间、料液比、水溶液中乙醇及硫酸体积分数对植酸提取率的影响,并选择乙醇及硫酸体积分数、料液比、提取时间4个主要因素进行正交实验,确定采用乙醇硫酸体系提取菜籽粕中植酸的最优工艺参数为按料液比1∶7加入含乙醇80%、浓硫酸4%的水溶液,常温提取120 min,此条件下菜籽粕中植酸提取率达到70. 5%。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年08期）
[10]（2019）在《火力楠植物油高效提取技术》一文中研究指出一、技术概况该技术是在研究火力楠植物精油提取研究过程中,通过探索不同火力楠植物组织利用不同提取技术后研究而来,是采用火力楠假种皮包裹的种子一起,经粉碎后,采用低温连续相变技术进行批量提取火力楠植物油。本技术具有原材料丰富且容易获取,可批量处理及提取,操作简单快捷、批处理量大、生产成本低、萃取容积大,高效、产品无溶剂,不破坏提取物质等特点。二、技术原理低温连续相变萃取是新型亚临界萃取技术,根据有机物相似相溶的原理,通过调节泵压、萃取温度、溶剂流速等参数,在短时间内溶剂由液态→气态→(本文来源于《林业科技通讯》期刊2019年08期）
高效提取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(highperformanceliquid chromatography-tandem mass spectrometry, HPLC-MS/MS)测定果蔬中20种杀虫剂、杀菌剂类农药残留量的方法。方法样品用乙腈萃取,微波辅助提取后,经分散固相萃取净化,采用Waters Atlantis T3(3μm, 150 mm×2.1 mm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水(A)和0.1%甲酸-乙腈(B)进行梯度洗脱,采用多反应监测(multi-reaction monitoring, MRM)正离子模式进行检测,以基质校准曲线外标法定量。结果 20种农药在0.5～50μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r2)均大于0.99。方法的检出限(limitsofdetection,LODs)(S/N=3)和定量限(limitsofquantification,LOQs)(S/N=10)分别为0.2～4.9μg/kg和0.7～15.0μg/kg。同时考察了苹果、西红柿、大白菜、马铃薯四种基质中定量限、20和50μg/kg 3个添加水平的回收率,均在64.5%～121.0%之间,相对标准偏差在1.1%～7.2%之间(n=6)。结论该方法采用微波辅助提取与分散固相萃取相结合,具有前处理简单、灵敏度高等特点,适合果蔬中20种杀虫剂及杀菌剂类农药残留的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效提取论文参考文献
[1].裘一婧,贾彦博,方玲,胡程,曾金林.超声酶水解提取/高效液相色谱-原子荧光光谱联用法测定动物源性中药中的砷形态[J].中国现代应用药学.2019
[2].刘培勇,张惠,张光仁,喻芳,黄永勇.微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中20种农药的残留[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].陈岑,黄柳倩,程巧鸳,周明昊,颜琳琦.基于QuEChERS提取的高效液相色谱-串联质谱法同时测定4种不同基质类型化妆品中15种硝基咪唑类禁用药物[J].分析测试学报.2019
[4].生亮,刘建勇,刘文,季枫杰,储杰.混碱调控剩余污泥碱性发酵实现LDHs高效提取短链脂肪酸[J].环境科学学报.2019
[5].陶冶,吴年汉,熊艳.复杂曲面零件在机测量数据高效提取方法[J].机械.2019
[6].张颖,武军凯,王海静,刘璐琪,殷亚蕊.适于基因组测序的高质量桃线粒体DNA的高效提取方法[J].北方园艺.2019
[7].王文珂,郝江聪.二维矢量场周期轨道高效提取方法[J].计算机辅助设计与图形学学报.2019
[8].吉桂珍,刘登帅,杨清山,张玉芬,栗星.高效液相色谱法测定辣椒及其提取物中的苯甲酸[J].中国食品添加剂.2019
[9].邱立明,孟橘,魏冰,韦东林,周莹.菜籽粕中植酸高效提取的工艺研究[J].中国油脂.2019
[10]..火力楠植物油高效提取技术[J].林业科技通讯.2019
论文知识图
