导读:本文包含了砷形态分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:形态,等离子体,电感,高效,液相,色谱,毒性。
砷形态分析论文文献综述
王子衡,刘海泉,潘迎捷,赵勇[1]（2019）在《食品中砷形态分析的研究进展》一文中研究指出砷是一种广泛分布于自然界中的元素。随着工农业的快速发展及频繁的人类活动,大量的砷进入到水体、土壤及大气环境中,造成了严重的砷污染,致使长期暴露于砷污染环境中的水产品及谷类作物等食物中富集大量的砷化合物,严重威胁了人类的健康和生态系统安全。在自然界中,砷主要以无机态(-Ⅲ、0、Ⅲ、Ⅴ)的化合物形式存在,而砷的无机化合物毒性很高。不同形态的砷化合物对生物体的毒性不同,因此对砷化合物的不同形态进行综合分析才能更加准确地评估砷对环境及生物体造成的不良影响。本文综述了食品中砷元素的形态以及形态分析包含提取、分离和测定各种砷化合物的分析方法,从分析初期较简单的方法如光度法、溶剂萃取法等到近年来效果较好的高效液相色谱与电感耦合等离子体发射光谱联用、与电感耦合等离子体质谱、与原子荧光光谱联用等各种联用技术,这些技术使砷形态分析灵敏度更高,选择性更强,为开展砷的健康风险研究奠定了基础。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
朱晓东,骆骄阳,孔丹丹,吴建杰,盛萍[2]（2019）在《海螵蛸中砷形态分析及限量标准研究》一文中研究指出海螵蛸是一味常见的海洋动物药,其砷(As)残留水平普遍较高,《中国药典》2010年版一部收录了其总砷限量(不得超过2 mg·kg~(-1)),2015年版将限量修订为10 mg·kg~(-1)。然而,目前尚未见海螵蛸中砷形态研究,其安全风险无法准确评估。该研究收集了不同来源的32批海螵蛸样品,采用HPLC-ICP-MS检测其中砷总量和常见的砷形态,包括无机砷(i As)[As(Ⅲ),As(Ⅴ)]和有机砷(MMA,DMA,As C,As B),评估其安全风险并讨论其限量标准。结果显示,海螵蛸中主要的砷形态为As B,其次为DMA,As(Ⅴ)。32批次样品中有9批检测到i As,占比28%,其中As(Ⅲ)最高达103. 3μg·kg~(-1),As(Ⅴ)最高达222. 4μg·kg~(-1)。参考食品中无机砷限量,有18. 75%的样品砷含量超过安全阈值。研究结果表明,海螵蛸中砷总量与形态间并非呈现简单的正相关,总量控制模式存在漏洞,特别是限量放宽后,难以监管因污染等因素造成的i As含量过高的问题。由于i As毒性远高于有机砷,制定海螵蛸中i As形态限量将具有重要的现实意义。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年23期）
位晨希,马继平,吴阁格,李爽[3]（2019）在《水中砷形态分析研究进展》一文中研究指出砷是一种自然界中广泛存在的元素,砷的毒性与其存在形态密切相关.总结了近年来砷形态分析的研究进展,对水样中砷形态的分析方法和应用进行了综述.总结了水中不同形态砷的分离方法、光谱分析方法、液相色谱-光谱在线联用方法,以及对于不同形态痕量砷的样品预处理技术.(本文来源于《青岛理工大学学报》期刊2019年03期）
汤施展,陈中祥,黄晓丽,王海涛,吴松[4]（2019）在《水产品中砷形态分析研究进展》一文中研究指出本文以水产品中砷污染现状、生物体内富集转化规律研究近况及常见砷形态分析方法发展为主线,讨论砷形态分析在砷污染问题上的迫切性,总结砷在原核生物、真核生物、哺乳动物和高等植物中的富集及解毒机制的研究进展,简述了不同砷形态分析方法的发展、应用及其优缺点。砷的存在形态决定了水产品中砷污染的毒性,单用砷的总含量评价砷对环境和生物的污染不能真实反映砷污染,应评估其具体的形态和毒性效果。早期主要用色谱和原子光谱联用分析砷,随着检测技术的更新,目前食品安全国家标准中已采用高效液相色谱串联原子荧光光谱法和高效液相色谱串联电感耦合等离子体质谱法测定总砷及无机砷的含量。结合国际上最新的研究进展,讨论砷形态分析方法在环境毒理学等研究中的重要作用。(本文来源于《水产学杂志》期刊2019年02期）
臧宏伟,张伟,王春晓,刘传德,丁锁[5]（2019）在《高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法在苹果无机砷形态分析中的应用研究》一文中研究指出采用高效液相色谱技术对苹果中的无机砷进行价态分离,采用电感耦合等离子体质对不同价态的砷进行定量测定。结果表明,两者串联使用可以很好地对苹果中不同形态的砷进行测定,是目前比较先进的一项检测技术。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年05期）
张荣,杨金星,高适,刘永静,徐勇[6]（2018）在《日本遗弃化学武器销毁残渣中元素分析及砷形态分析》一文中研究指出采用X射线荧光光谱法对日本遗弃在华化学武器销毁残渣元素分布进行了分析,同时用土壤连续提取法对残渣样品的砷形态进行了提取。结果表明,黄剂及红剂销毁残渣样品中主要元素均为铁、铜、砷、钛、铅等,其中砷元素占比大且危害最深。进一步对样品进行分析结果显示,残渣中砷形态主要为Fe-结合态、Ca-结合态、残渣态等。分析结果对销毁残渣的二次处理提供了必要的技术支撑,在敦促日方改进销毁技术方面具有重要的现实意义。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2018年06期）
艾丹,陈秋生[7]（2018）在《HPLC-ICP-MS测定牛黄解毒片中砷形态分析的不确定度》一文中研究指出建立了液相-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)测定牛黄解毒片中砷元素形态的不确定度评价方法。根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,对液相-电感耦合等离子体质谱联用技术测定牛黄解毒片中砷元素形态含量的结果进行不确定度分析。结果表明,影响样品溶液浓度测定结果不确定度的主要包括标准溶液的不确定度、工作曲线方程的不确定度、重复测定样品的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出牛黄解毒片中砷元素形态测量的不确定度。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2018年23期）
姜新,李少元,邓小颖,张尊建,黄寅[8]（2018）在《基于高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法的大鼠口服纳米雄黄后体内砷形态分析》一文中研究指出目的对大鼠口服雄黄与纳米雄黄后血清、肝、肾、脾中叁价砷[As(III)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)4种砷形态进行定量分析,比较两组大鼠体内砷形态的差异。方法 SD大鼠分别ig给予800 mg/kg的雄黄与纳米雄黄,28 d后采集血清及各组织样本,经前处理后采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)测定生物样本中砷形态含量并进行比较。结果 4种砷形态在大鼠血清和肾脏样本中均被检出,肝脏中检出了3种,脾脏中检出了2种;各砷形态在纳米雄黄组中的含量明显高于雄黄组。结论纳米化提高了雄黄的生物利用度,更多的砷被吸收进入体内并发生代谢转化,这可能导致纳米雄黄肝、肾等毒性增加。(本文来源于《中草药》期刊2018年22期）
沈于兰,丁晴,孙鹏飞,苏义龙[9]（2018）在《药材无名异中重金属的测定及可溶性砷形态分析》一文中研究指出利用滴定法、电感耦合等离子体发射光谱仪法(ICP-OES)和离子色谱联用电感耦合等离子体质谱法(IC-ICP-MS)对无名异药材中MnO_2及Pb、Cd、As、Hg、Cu进行测定,并对其可溶性砷的形态进行研究。测得7批无名异药材中的MnO_2含量为12.18%～21.31%;7批无名异药材中Pb为277.5～1580 mg·kg~(-1)、Cd为1.075～221.0 mg·kg~(-1)、As为44.85～368.5 mg·kg~(-1)、Hg为0.242～0.585 mg·kg~(-1)、Cu为63.75～174.0 mg·kg~(-1);通过形态分析测得无名异中可溶性砷均为As(Ⅴ),含量为7.676～65.75 mg·kg~(-1)。本文建立的分析方法可简便快速地测定无名异药材中的主成分MnO_2及Pb、Cd、As、Hg、Cu,并对其可溶性As的形态进行分析,可为无名异药材的质量控制提供有效的依据。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2018年05期）
冯金素,曹玉嫔,钟菊,于春贺,邓必阳[10]（2018）在《Fe_3O_4@SiO_2@GO磁性纳米复合材料用于砷形态分析》一文中研究指出目前,分离模式繁多的高效液相色谱与高灵敏度的元素特异性检测技术ICP-MS相结合的联用技术已成为砷形态分析中最为有效的分析手段。然而在实际样品砷形态分析中,经常会遇到元素含量低以及复杂基体干扰等问题,因此发展样品前处理技术对砷形态的预分离富集是非常有必要的~([1])。磁固相萃取技术因其具有富集倍数高,用量少,回收率高,操作简单等优点而受到广泛的使用~([2])。探索新型高效的固相萃取材料用于复杂基体样品仍然是固相萃取中的关键问题~([3])。氧化石墨烯(graphene oxide,GO)是一种新型二维碳纳米材料,表面有大量的含氧官能团,包括羧基、羟基、环氧基。氧化石墨烯上这些官能团通过范德华力和氢键力对大部分金属具有很强的吸附作用。因此GO对于固相萃取领域是一种很理想的材料。磁纳米粒子(magnetic nanoparticles,MNPs)是一种新型固相萃取吸附剂,具有超顺磁性、易分离,较大比表面积,吸附容量大、生物兼容性好等优点。MNPs在分离科学、细胞成像、催化剂等领域都有广泛应用。地不容是广西特有的多年生草质落叶藤本植物,富含异喹啉生物碱,是广西壮族等少数民族民间常用草药。地不容生于石灰岩的石山地区。地不容能清热解毒、散瘀消肿、健胃止痛,用于胃、十二肠溃疡疼痛,上呼吸道感染等症状。此外地不容还有其他广泛的生物活性,如杀虫、抗糖尿病等。本文建立了以Fe_3O_4@SiO_2@GO磁性微球富集结合HPLC-ICP-MS测定地不容样品中砷形态的新方法。以As(Ⅲ)、As(V)、DMA、MMA为目标分析物,对MSPE萃取条件和洗脱条件进行了详细考察。该方法对四种砷形态的检出限分别为0.013、0.014、0.0064、和0.0158ng.mL~(-1),相对标准偏差为1.6%～2.4%,富集倍数在9～17之间。在优化好的条件下对富集前后的实际样品进行检测,结果表明富集前地不容样品能检测到As(Ⅲ)形态,富集后能检测到的砷形态有As(Ⅲ)、DMA和MMA,其含量分别为0.0987、0.0375和0.0362μg.g~(-1),该方法检测限低,吸附/解析动力学快,在痕量元素的形态分析中有较大的潜力。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
砷形态分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
海螵蛸是一味常见的海洋动物药,其砷(As)残留水平普遍较高,《中国药典》2010年版一部收录了其总砷限量(不得超过2 mg·kg~(-1)),2015年版将限量修订为10 mg·kg~(-1)。然而,目前尚未见海螵蛸中砷形态研究,其安全风险无法准确评估。该研究收集了不同来源的32批海螵蛸样品,采用HPLC-ICP-MS检测其中砷总量和常见的砷形态,包括无机砷(i As)[As(Ⅲ),As(Ⅴ)]和有机砷(MMA,DMA,As C,As B),评估其安全风险并讨论其限量标准。结果显示,海螵蛸中主要的砷形态为As B,其次为DMA,As(Ⅴ)。32批次样品中有9批检测到i As,占比28%,其中As(Ⅲ)最高达103. 3μg·kg~(-1),As(Ⅴ)最高达222. 4μg·kg~(-1)。参考食品中无机砷限量,有18. 75%的样品砷含量超过安全阈值。研究结果表明,海螵蛸中砷总量与形态间并非呈现简单的正相关,总量控制模式存在漏洞,特别是限量放宽后,难以监管因污染等因素造成的i As含量过高的问题。由于i As毒性远高于有机砷,制定海螵蛸中i As形态限量将具有重要的现实意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
砷形态分析论文参考文献
[1].王子衡,刘海泉,潘迎捷,赵勇.食品中砷形态分析的研究进展[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].朱晓东,骆骄阳,孔丹丹,吴建杰,盛萍.海螵蛸中砷形态分析及限量标准研究[J].中国中药杂志.2019
[3].位晨希,马继平,吴阁格,李爽.水中砷形态分析研究进展[J].青岛理工大学学报.2019
[4].汤施展,陈中祥,黄晓丽,王海涛,吴松.水产品中砷形态分析研究进展[J].水产学杂志.2019
[5].臧宏伟,张伟,王春晓,刘传德,丁锁.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法在苹果无机砷形态分析中的应用研究[J].安徽农学通报.2019
[6].张荣,杨金星,高适,刘永静,徐勇.日本遗弃化学武器销毁残渣中元素分析及砷形态分析[J].中国无机分析化学.2018
[7].艾丹,陈秋生.HPLC-ICP-MS测定牛黄解毒片中砷形态分析的不确定度[J].湖北农业科学.2018
[8].姜新,李少元,邓小颖,张尊建,黄寅.基于高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法的大鼠口服纳米雄黄后体内砷形态分析[J].中草药.2018
[9].沈于兰,丁晴,孙鹏飞,苏义龙.药材无名异中重金属的测定及可溶性砷形态分析[J].药学与临床研究.2018
[10].冯金素,曹玉嫔,钟菊,于春贺,邓必阳.Fe_3O_4@SiO_2@GO磁性纳米复合材料用于砷形态分析[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
论文知识图
