导读:本文包含了香荷药条论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴道炎,巴马,体外,药疗法,小檗,体内,观察法。
香荷药条论文文献综述
邓远辉,杨柳,冯怡,董玉珍[1]（2002）在《香荷药条的体外释放药动学》一文中研究指出目的 :研究香荷药条的体外释药特性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定药条中的指标成分含量 ,以pH 4 .5乳酸溶液为介质 ,用磁力搅拌法研究药条中药物的释放情况。结果 :香荷药条的体外释放行为符合一级动力学方程。 2h及 12h的累积释放百分率分别为 6 1.9%和 94 .2 %。结论 :香荷药条具有双相释放药物的特性(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2002年07期）
杨柳,邓远辉,董玉珍[2]（2002）在《香荷药条体内外释药相关性的研究》一文中研究指出目的 考察香荷药条在体内外释药的相关性。方法 体外溶出方法采用电磁搅拌法 ,体内释药量采用测定给药系统体内释药后剩余药量的方法间接测定 ,采用 HPL C法以盐酸小檗碱的含量变化作为考察指标。结果 香荷药条的体内释药百分率与体外释放百分率之间存在良好的相关性。结论 香荷药条可通过控制其体外释放达到预测体内吸收的目的。(本文来源于《中草药》期刊2002年05期）
杨柳,邓远辉,董玉珍[3]（2001）在《HPLC法测定香荷药条中小檗碱及巴马亭的含量》一文中研究指出目的 :采用高效液相色谱法分离测定香荷药条中的小檗碱和巴马亭。方法 :固定相为 BDS C1 8,5μm,4 .9m m× 2 5 0 mmHPL C柱 ;流动相为乙腈—水 ( 1∶ 1,每 10 0 0 m L中含 KH2 PO4 3 .4 g,CH3( CH2 ) 1 1 SO4 Na1.7g) ;检测波长为 3 4 5 nm。结果 :小檗碱的平均回收率为 98.2 3 % ,RSD=2 .17% ,巴马亭的平均回收率为 97.14 % ,RSD=2 .85 %。结论 :该法简便、快速、灵敏 ;结果稳定 ,重现性好(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2001年05期）
庄晓玉,梁君儿,何成群[4]（2001）在《香荷药条治疗念珠菌性阴道炎的临床研究》一文中研究指出目的：观察香荷药条对念珠菌性阴道炎的疗效。方法：随机将病例分为香荷外用治疗组５１例和达克宁栓外用对照组４２例进行临床观察。结果：香荷药条治疗组总有效率６８．６３％，达克宁栓对照组总有效率８５．７１％，２组比较无显着性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：香荷药条在治疗念珠菌性阴道炎方面与达克宁栓有同样的疗效，而在改善症状方面亦有满意的效果。(本文来源于《广西中医药》期刊2001年05期）
何盛琪,杨柳,邓远辉,董玉珍[5]（2001）在《香荷药条的组方剂量筛选》一文中研究指出目的 :筛选香荷药条的组方剂量。方法 :按正交试验设计进行实验 ,以 MIC为指标评价筛选处方。结果 :经实验筛选的最佳组方剂量为薄荷脑 5 m g/ml,冰片 0 .5 m g/m l,醇提物含生药量为 2 g。结论 :以正交试验法优选的香荷药条处方具有重要的临床意义。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2001年10期）
邓远辉,杨柳,丘小惠,董玉珍[6]（2001）在《香荷药条的质量标准研究》一文中研究指出目的:研究香荷药条的质量标准,建立黄连、苦参、丁香的薄层色谱鉴别方法和小檗碱、巴马亭的高效液相色谱含量测定方法;方法:流动相为乙腈-水(1∶1,1000ml含KH_2PO_4 3.4g,CH_3(CH_2)_(11)SO_4Na 1.7g),检测波长345nm,样品提取过滤后进行分析;结果:回归方程、相关系数及线性范围分别为:小檗碱Y=1.41×10~5X+5.46×10~6,r=0.9999,线性范围0.07～2.24μg;巴马亭Y=1.96×10~5X+6.81×10~6,r=0.9997,线性范围0.07～2.24μg;结论:该方法适用于香荷药条的质量控制。(本文来源于《中药材》期刊2001年09期）
邓远辉,杨柳,董玉珍[7]（2001）在《香荷药条的稳定性研究》一文中研究指出本文目的在于探讨不溶性栓剂香荷药条的初步稳定性。方法上采用了化学动力学T_(0.9)法,留样观察法。各法均以香荷药条的主要有效成分小檗碱为指标,用HPLC测定其含量,其中T_(0.9)法分别用65℃、75℃、85℃、95℃进行加速试验,得到各温度下药物分解10％的时间为 T_(0.9)~(65℃)=94.78、T_(0.9)~(75℃)=36.02、T_(0.9)~(85℃)=19.75、T_(0.9)~(95℃)=7.87,最后,以LgT_(0.9)测温度T的倒数关系计算出其室温下贮存期为207天;室温条(本文来源于《全国中药研究与开发学术研讨会论文摘要集》期刊2001-07-01）
邓远辉,杨柳,董玉珍[8]（2001）在《香荷药条的体外溶出实验研究》一文中研究指出在阴道内给药新剂型的研究中,药物与不溶性聚合物骨架制成的各种控释给药系统,正越来越受到广泛的重视。研究这类制剂的释药理论和了解其体内外释药规律,对于剂型设计及提高制剂的质量都具有十分重要的意义。本文所研究的香荷药条为一种柱状骨架型不溶性缓释栓剂,由黄连、黄柏等数种中药组成。它不仅能吸收因炎症而产生的过多分泌物,自洁内环境,还可借助体内分泌液作为介质溶解和释放药物。我们以主药的主要有效成分盐酸小檗碱为指标来考察其体外释放行为,用高效液相色谱法进行定量。(本文来源于《新世纪全国中药研究暨中药房管理学术研讨会论文汇编》期刊2001-05-01）
杨柳[9]（2001）在《香荷药条的制剂药学研究》一文中研究指出制药工业理论和学术水平的提高，给中药栓剂制剂工艺的迅速发展带来了新的挑战和理论上的支持。由此而开发出的一系列特殊栓剂，可以维持稳定、持久的血药浓度，提供可预定的和较长的作用时间，提高疗效；减少给药次数，给药方便。 本研究所涉及的香荷药条即为一种特殊栓剂，本论文主要从制备工艺、含量测定、体内外释放、稳定性、体外抑菌、刺激性、药效学等方面对香荷药条进行了研究。日的：1）建立各试验项目的小檗碱含量测定方法；2）优选适合香荷药条诸药理化特性的最佳提取工艺条件；3）筛选香荷药条制备的组方剂量；4）选择合适的载体材料；5）制备香荷药条；6）建立香荷药条的体外溶出度测定方法，以体外溶出度为依据，优化其制备工艺，并对其体外释药特性进行考察；7）对所制备的香荷药条进行质量考察，建立药条内小檗碱和巴马亭的含量测定方法；8）对所制备的香荷药条进行稳定性考察；9）考察香荷药条的局部刺激性；10）对所制备的香荷药条进行药效学研究，力图将其制成一种具有适宜的软硬度、润滑程度和释药速率且刺激性小的不溶性阴道缓释栓剂。 方法：1）小檗碱的含量测定方法采用HPLC法，色谱柱：BDS C_(18)柱（4.9mm×250mm，5um）流动相为乙腈—水（1∶1，1000ml含KH_2PO_(4)3.4g，R_(12)—Na1.7g），流速1ml/min，纸速： 香荷药条的制剂药学研究 毕业论文0．snnn／min，柱温室温，小果碱的检测波长为 345urn。方法稳定，灵敏；2）采用正交试验法，选定提取时间、提取次数、溶媒用量、乙醇浓度为正交因子，浸膏得率和小聚碱含量百分比为考察指标，对实验数据进行方差分析，优选提取工艺条件；3）采用正交试验法，选定醇提物含生药量、冰片用量、薄荷脑用量为正交因子，MIC为考察指标，对实验数据采取直观分析的方法，优选香荷药条的组方剂量；4）采用明胶海绵吸液法制备药条，并对载体材料进行考察，对比不同载体的载药量及软硬度差别，选择合适的载体材料；5）以载体、辅料和药物制备药条，采用电磁搅拌法研究药条中药物的释放情况，考察了各主要因素对药物释放的影响；6）采用高效液相色谱法建立香荷药条中小紫碱和巴马亭的含量测定方法；7）根据固体制剂的特点，采用以经典恒温法为依据的简化方法 T。。法，预测制剂的有效期。8）按《新药审批办法》有关规定研究了香荷药条的局部刺激性；9）进行大白兔白色念珠菌性阴道炎造模，考察了香荷药条对阴道炎的转阴率。另朱：l）小栗碱与其它组分峰的分由度为1．9，线性回归方程为：Y一1．41。10’＋5．46x10‘，r一0．9999，线性范围 0．07一2．24 P；；小挺碱的平均回收率为 98．95儿 RSD刀．71儿 2）优选的提取工艺条件为10倍t 65％乙醇，回流提取3次，每次提取2 ／h时，通过验证实验，结果小聚碱的含量百分比为1．94儿 浸膏得率为18．79儿 与正交试验结果基本一致；3）通过抑菌作用为指 二 香荷药条的制剂药学研究 毕业论文标筛选的香荷药条组方剂量为醇提物浓度1：2，即每毫升醇提物中含2；生药，薄荷脑用量为smg／ml，冰片用量为0．smg／ml；4）以纯白棉绒o上为载体，不仅载药量高，且软硬度适宜，故本制剂最终选用纯白棉绒o上为载体；5）溶出介质、溶出温度、基质配比对药条中药物的释放均有不同程度的影响。香荷药条的体外释放曲线拟合符合一级双相模型，在释药初期，药条迅速吸水膨胀，导致突释，之后，药物在骨架中溶解并扩散至骨架一释放介面，界面药物通过分配进入界面层介质中，继而向总体介质转移。其释药方程为：0 ＜ t ＜ 2，In＊00个卜0．4830t＋4．5239，R。0．9600；2 ＜ t ＜ 12，In（10、9）＝－0．1988t十4．0690，R一0．9904 6）小壁碱和巴马亭的线性回归方程、相关系数及线性范围分别为：小聚碱 卜1．41X10’＋5．46X10‘，f－0．9999，线性范围 0．07－2．24 p g；巴马亭 Y。1，96 X10’X十6．81xl0‘，r一0．9997，线性范围 0．07一2．24 u g；小聚碱平均回收率为 98．2 3f，RSD刁．17％（n－5卜 巴马亭的平均回收率为97·14儿 RSD1．85％（n＝）；7）由加温加速实验推算出香荷药条的室温（25C）稳定期为207天。因为本制剂为固体制剂，在加温加速实验时较易受外界因素的影响，所以较准确的稳定期仍应以室温留样观察结果为主；8）局部刺激性实验表明，香荷药条在阴道局部用药12小时与对照组动物阴道壁粘膜改变基本相同，无明显差异；9）香荷药条的药效学研究结果表明：香荷药条对大白兔白色念珠菌性阴道炎模型有较高转阴率。 3 香荷药条的制剂药学研究 毕业论文一结讼：本实验以纯白棉绒ob为载体，液状石蜡和凡士林为辅料，制备了一种新型不洛性阴道缓释栓?(本文来源于《广州中医药大学》期刊2001-04-01）
梁君儿,黎小斌,何成群[10]（2000）在《香荷药条治疗白色念珠菌性阴道炎的实验研究》一文中研究指出目的 :研究应用香荷药条治疗白色念珠菌性阴道炎的有效性及安全性。方法 :建立了白色念珠菌性阴道炎动物模型和其它急慢性炎症动物模型 ,用达克宁栓及软膏做为有效标准 ,选择大白兔阴道粘膜病理变化、白色念珠菌的转阴率等作为观察指标。结果 :香荷药条及基质对大白兔阴道粘膜无明显刺激反应 ,药条能有效地抑制白色念珠菌的生长 ,纠正阴道局部炎症的病理变化 ,对二甲苯所致的小鼠耳肿胀及组织胺所致的豚鼠皮肤搔痒 ,亦有明显的抑制作用。结论 :香荷药条具有明显的杀菌消炎止痒作用。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2000年12期）
香荷药条论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 考察香荷药条在体内外释药的相关性。方法 体外溶出方法采用电磁搅拌法 ,体内释药量采用测定给药系统体内释药后剩余药量的方法间接测定 ,采用 HPL C法以盐酸小檗碱的含量变化作为考察指标。结果 香荷药条的体内释药百分率与体外释放百分率之间存在良好的相关性。结论 香荷药条可通过控制其体外释放达到预测体内吸收的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
香荷药条论文参考文献
[1].邓远辉,杨柳,冯怡,董玉珍.香荷药条的体外释放药动学[J].中国医院药学杂志.2002
[2].杨柳,邓远辉,董玉珍.香荷药条体内外释药相关性的研究[J].中草药.2002
[3].杨柳,邓远辉,董玉珍.HPLC法测定香荷药条中小檗碱及巴马亭的含量[J].中国现代应用药学.2001
[4].庄晓玉,梁君儿,何成群.香荷药条治疗念珠菌性阴道炎的临床研究[J].广西中医药.2001
[5].何盛琪,杨柳,邓远辉,董玉珍.香荷药条的组方剂量筛选[J].时珍国医国药.2001
[6].邓远辉,杨柳,丘小惠,董玉珍.香荷药条的质量标准研究[J].中药材.2001
[7].邓远辉,杨柳,董玉珍.香荷药条的稳定性研究[C].全国中药研究与开发学术研讨会论文摘要集.2001
[8].邓远辉,杨柳,董玉珍.香荷药条的体外溶出实验研究[C].新世纪全国中药研究暨中药房管理学术研讨会论文汇编.2001
[9].杨柳.香荷药条的制剂药学研究[D].广州中医药大学.2001
[10].梁君儿,黎小斌,何成群.香荷药条治疗白色念珠菌性阴道炎的实验研究[J].实用医学杂志.2000
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