MC-ICPMS测定过程中非质量分馏校正的研究 ——以Pb、Hf、Cr同位素为例

MC-ICPMS测定过程中非质量分馏校正的研究 ——以Pb、Hf、Cr同位素为例

论文摘要

多接收-电感耦合等离子体质谱(MC-ICPMS)是目前同位素质谱测量中被广泛应用的研究工具,可以获得高准确度和高精密度的同位素比值测量结果。自上世纪40年代起,传统的同位素质量分馏校正理论一直被应用于核素质量的定量测量。最近的研究结果表明,在MC-ICPMS测试过程中可能存在同位素非质量分馏现象,而在使用传统质量分馏校正模型校正仪器的偏移时,部分同位素的非质量分馏无法被校正。目前常见的同位素分馏校正模型有:双稀释剂校正模型、SSB校正模型、内标校正模型、线性回归校正模型、全同位素质量混合法校正模型等。其中,SSB校正模型、线性回归校正模型和全同位素质量混合法校正模型可以同时校正MC-ICPMS测定同位素比值过程中可能产生的质量分馏和非质量分馏,获得高准确度的同位素比值测量结果。本研究基于MC-ICPMS测试过程中可能产生的非质量分馏现象,选用合理的同位素分馏校正模型,对MC-ICPMS测定Pb、Hf和Cr同位素过程中存在的同位素非质量分馏校正方法进行了系统研究,结合地质应用,主要获得以下结果:1)本研究采用全同位素质量混合法,在完全不依赖传统校正律的基础上,利用高纯度Pb富集同位素,对国际标准样品标样进行定值。该方法是获国际承认的物质同位素丰度测量法,使用了高度富集Pb同位素的七种混合物,可以校正MC-ICPMS测试过程中的质量分馏和非质量分馏,提供Pb同位素的准确丰度值。测定的标准样品制作于加拿大国家研究中心(National Research Council Canada,NRC),被命名为NRC HIPB-1,是一种独立于NIST SRM 981和NIST SRM 982的全新铅同位素国际标准物质。在本研究中,将四种高同位素纯和高化学纯的富集铅同位素(204Pb、206Pb、207Pb和208Pb)溶液按质量比混合,通过MC-ICPMS测量混合同位素溶液和标样溶液的同位素比值,计算标样溶液中的Pb同位素比值和绝对丰度。此外,使用一种经济、省时、高效的线性回归内标校正模型,以NIST SRM 997Tl同位素标准物质作为内标校准物质,计算HIPB-1溶液中的铅同位素比值和绝对丰度。该方法的原理是通过改变MC-ICPMS测试过程中等离子体的射线频率(Radio Frequency,RF),在短时间内模拟仪器测试过程中与测试时间相关的同位素分馏,测量效率比传统的线性回归内标校正法提高近20倍。以上两种方法均能校正在仪器测试过程中产生的非质量分馏效应,所测得的同位素测试结果在误差范围内一致,证明了线性回归内标校正法在高精度同位素比值测量中的可靠性。综合本研究中的长期测试结果,基于同位素丰度绝对测量法进行不确定度评估,报导了铅元素的相对原子质量Ar(Pb)=207.1791(1)k=1。2)首次对国际标样JMC-475和NRC同位素标样HALF-1中完整的Hf同位素(174Hf,176Hf,177Hf,178Hf,179Hf,180Hf)组成进行了测定,获得了可追溯至国际单位制(SI)的Hf的同位素比值。在验证了线性回归内标校正法测量同位素绝对比值的准确性基础上,使用以NIST SRM 989 Re同位素为内标的线性回归模型校正MC-ICPMS测定过程中的同位素质量分馏和非质量分馏。通过讨论Hf同位素测试过程中的分馏规律,证明了Hf同位素测试过程中存在非质量分馏现象。传统的Hf同位素测量方法通常依赖于其他内标,定义176/177Hf为常数进行质量校正,本方法无需依赖其它Hf同位素标准或Hf同位素归一化比值,即可获得高精密度,高准确度的Hf同位素标样推荐值。另外,使用MC-ICPMS测定了目前通用的四种Hf同位素国际标准样品中Hf的同位素组成并报导了它们的相对同位素比值。结合两种同位素标样的测试结果,利用同位素度绝对测量法并进行不确定度评估,报导了Hf元素的相对原子质量参考修正值Ar(Hf)=178.487±0.006。3)基于前人研究建立了Cr同位素分析方法,包括配制双稀释剂、标定化学流程、测试标准溶液和地质样品等。使用双稀释剂法对标准物质(包括NIST SRM979、NIST SRM 3112a、SCP Cr)、玄武岩地质标样(BHVO-2)、橄榄岩地质标样(JP-1)的Cr同位素进行测定,测试结果与国内外其它实验室发表的数据在误差范围内一致,确认了分析流程的准确性。在此基础上,使用TIMS对NIST SRM 979和BHVO-2进行了测定,其测试结果与使用MC-ICPMS的测试结果在误差范围内一致,TIMS的分析精度略高于MC-ICPMS。此外,利用线性评估方法,讨论了MC-ICPMS测试Cr同位素过程中可能存在的非质量分馏现象。4)对罗布莎铬铁矿区的块状铬铁矿矿石、致密块状铬铁矿矿石、豆荚状铬铁矿矿石、稠密浸染状铬铁矿矿石和稀疏浸染状铬铁矿矿石及围岩(包括辉石岩、全蛇纹石化纯橄岩、强蛇纹石化辉石橄榄岩、纯橄岩)样品的铬同位素组成进行了测定。铬铁矿样品的Cr同位素比值(-0.11±0.07‰)整体与硅酸盐地球的Cr同位素平均值(-0.124±0.101‰)相似,Cr同位素分馏程度较小。豆荚状铬铁矿相对于橄榄岩有轻微偏重的Cr同位素组成,显示铬铁矿结晶过程中有可能富集重的Cr同位素,有可能与岩浆结晶分异过程中的Cr3+转移有关。部分浸染状铬铁矿样品表现出相对于致密块状铬铁矿样品明显偏轻的铬同位素组成,可能与铬铁矿样品形成过程中的氧逸度有关。全蛇纹石化纯橄岩相对于铬铁矿具有偏正的铬同位素比值,可能与其在氧化还原条件变化下经历的次生作用有关。

论文目录

  • 作者简历
  • 摘要
  • abstract
  • 第一章 绪论
  •   1.1 论文选题及意义
  •   1.2 研究现状
  •     1.2.1 非质量分馏效应研究现状
  •     1.2.2 Pb、Hf同位素标样测定研究现状
  •     1.2.3 Cr同位素分析方法研究现状
  •   1.3 研究内容
  •   1.4 论文工作量小结
  • 第二章 多接收-电感耦合等离子体质谱技术
  •   2.1 仪器构造及工作原理
  •     2.1.1 进样系统
  •     2.1.2 ICP离子源
  •     2.1.3 接口界面
  •     2.1.4 质量分析器
  •     2.1.5 接收检测器
  •   2.2 同位素分馏校正模型
  •     2.2.1 内标法
  •     2.2.2 标样-样品-标样法(SSB法)
  •     2.2.3 SSB-内标联用法
  •     2.2.4 线性回归内标法
  •     2.2.5 同位素质量混合法
  •     2.2.6 双稀释剂法
  •     2.2.7 同位素分馏校正模型对比
  • 第三章 Pb同位素标样HIPB-1 同位素比值的测定
  •   3.1 引言
  •   3.2 样品处理及实验测试
  •     3.2.1 仪器和试剂
  •     3.2.2 铅同位素标准样品的制备
  •     3.2.3 基于线性回归校正法的样品测试
  •     3.2.4 HIPB-1 中铅同位素比值均一性测试
  • 206Pb金属样品预处理'>    3.2.5206Pb金属样品预处理
  •     3.2.6 基于FGIM校正法的样品测试
  •     3.2.7 光谱干扰
  •   3.3 结果与讨论
  • 206Pb金属纯度测试'>    3.3.1 高纯206Pb金属纯度测试
  •     3.3.2 同位素质量校正因子计算
  •     3.3.3 FGIM法测量结果
  •     3.3.4 线性回归法测量结果
  •     3.3.5 HIPB-1 的铅同位素比值均一性
  •     3.3.6 不确定度评估
  •   3.4 小结
  • 第四章 Hf同位素标样HALF-1 同位素比值的测定
  •   4.1 引言
  •   4.2 样品处理及实验测试
  •     4.2.1 仪器
  •     4.2.2 Hf同位素样品的制备及测试
  •     4.2.3 国际标样HIPB-1中Hf同位素比值的测定
  •     4.2.4 光谱干扰
  •     4.2.5 不确定度评估
  •   4.3 结果与讨论
  •     4.3.1 HALF-1和JMC-475 标样的测量结果
  •     4.3.2 Hf同位素测试过程中的非质量分馏
  •     4.3.3 不同标准样品的Hf同位素组成
  •     4.3.4 Hf元素相对原子质量计算
  •   4.4 小结
  • 第五章 双稀释剂法测试罗布莎铬铁矿Cr同位素研究及应用
  •   5.1 罗布莎铬铁矿地质概况及样品描述
  •   5.2 铬铁矿的铬同位素研究现状
  •   5.3 实验与方法
  •     5.3.1 仪器及设备
  •     5.3.2 化学前处理
  •     5.3.3 双稀释剂法测试Cr同位素流程研究
  •     5.3.4 标样测试结果
  •     5.3.5 测试过程中的非质量分馏现象
  •   5.4 结果与讨论
  •     5.4.1 罗布莎铬铁矿铬同位素值分布
  •     5.4.2 罗布莎铬铁矿铬同位素分馏机理初步研究
  •   5.5 小结
  • 第六章 结论与不足
  •   6.1 主要结论
  •   6.2 不足之处
  • 致谢
  • 参考文献
  • 文章来源

    类型: 博士论文

    作者: 童铄云

    导师: 金振民,周炼

    关键词: 非质量分馏,同位素分馏校正,同位素丰度

    来源: 中国地质大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 地质学

    单位: 中国地质大学

    分类号: P597

    DOI: 10.27492/d.cnki.gzdzu.2019.000078

    总页数: 128

    文件大小: 2802K

    下载量: 89

    相关论文文献

    • [1].不同大气校正模型对叶面积指数遥感反演精度的影响比较[J]. 干旱区资源与环境 2014(07)
    • [2].抗差递推校正模型的风险分析[J]. 中国农村水利水电 2011(06)
    • [3].定量近红外光谱分析中应用自适应神经网络法建立校正模型[J]. 理化检验(化学分册) 2009(03)
    • [4].使用预测-校正模型优化网络流量预测的神经网络[J]. 计算机时代 2009(11)
    • [5].基于混合滤波和节点自适应校正模型的测距算法[J]. 传感技术学报 2016(08)
    • [6].基于分段校正模型的在线电压协调控制[J]. 电力系统自动化 2013(16)
    • [7].基于局部特性的分割校正模型改进[J]. 计算机工程 2014(08)
    • [8].无线传感器网络节点定位加权校正模型[J]. 计算机应用 2012(02)
    • [9].近红外多元校正模型传递的进展[J]. 药物分析杂志 2009(08)
    • [10].农机导航自校正模型控制方法研究[J]. 农民致富之友 2018(05)
    • [11].农机导航自校正模型控制方法探讨[J]. 时代农机 2017(08)
    • [12].自流井有限差分模拟的校正模型[J]. 地球科学(中国地质大学学报) 2008(01)
    • [13].基于微型近红外光谱仪油菜籽粗脂肪与粗蛋白校正模型的建立[J]. 安徽农业大学学报 2017(03)
    • [14].CRInSAR大气校正模型比较与分析[J]. 安徽农业科学 2014(13)
    • [15].基于谱线漂移校正模型的实验室光谱定标修正[J]. 光电工程 2012(02)
    • [16].乌醋溶液中乌洛托品含量的近红外光谱温度校正模型的研究[J]. 含能材料 2018(05)
    • [17].用多维校正法提高近红外牛奶成分校正模型稳健性的研究[J]. 光谱学与光谱分析 2009(04)
    • [18].防己药材近红外光谱快速无损检测的研究[J]. 时珍国医国药 2017(06)
    • [19].一种基于物理机理的高光谱遥感图像真彩色校正模型[J]. 遥感技术与应用 2013(03)
    • [20].压力传感器的支持向量机非线性回归建模[J]. 传感器与微系统 2012(04)
    • [21].基于高斯校正模型的MDS-MAP定位算法[J]. 电脑与信息技术 2015(03)
    • [22].基于平行因子分析法提高近红外无创血糖校正模型稳健性的研究[J]. 化学学报 2013(09)
    • [23].基于GPS的河北省冬春季节MODIS水汽校正模型研究[J]. 大地测量与地球动力学 2018(10)
    • [24].基于近红外光谱分析技术的食品包装塑料的定性分析[J]. 分析测试学报 2020(11)
    • [25].应用高斯校正模型的DV-Hop改进算法[J]. 重庆理工大学学报(自然科学) 2013(12)
    • [26].基于印前网点补偿的印版校正方法研究[J]. 包装工程 2018(23)
    • [27].近红外光谱技术在蜂蜜检测中的应用[J]. 食品工业科技 2020(12)
    • [28].增强差压测高校正模型的建立及其性能验证[J]. 信息通信 2018(12)
    • [29].多元校正模型传递方法的进展与应用[J]. 分析化学 2019(04)
    • [30].湖泊叶绿素a反演的大气校正模型比较研究[J]. 云南大学学报(自然科学版) 2014(02)

    标签:;  ;  ;  

    MC-ICPMS测定过程中非质量分馏校正的研究 ——以Pb、Hf、Cr同位素为例
    下载Doc文档

    猜你喜欢