导读:本文包含了偶联试剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:试剂,联苯,噻唑,激酶,氰酸,酸酐,亚硝酸盐。
偶联试剂论文文献综述
狄曼,郭丽媛,孔露,何子儒,黄胜堂[1]（2019）在《Oxyma及其衍生的新型偶联试剂》一文中研究指出偶联反应常使用碳二亚胺类化合物做偶联缩合剂,为了提高产率和抑制消旋化,会和偶联添加剂1-羟基苯并叁氮唑类化合物联合使用。但是由于1-羟基苯并叁氮唑类化合物性质不稳定,易燃易爆,有时副产物毒性大,故在使用上受到较大限制。近年来,人们发现Oxyma及其衍生物同样具有较好的催化活性,而且性质稳定,副产物易处理,毒性小,有些可以回收重复使用。我们对Oxyma及其衍生物的催化机理、结构特点、使用情况进行了介绍,认为Oxyma及其衍生物是一类绿色环保型偶联试剂,具有非常好的应用前景。(本文来源于《湖北科技学院学报(医学版)》期刊2019年03期）
王新增,任重,宋颖,吴忠伟[2]（2016）在《偶联试剂SMCC的一锅法合成》一文中研究指出SMCC是一类含有N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯和马来酰亚胺的双功能偶联剂,可以分别将含有巯基和氨基的化合物键接在一起,在生物及化学领域应用广泛。本文采用一锅法将反式氨甲环酸、马来酸酐在DMF作溶剂的条件下反应生成反式氨甲环酸的马来酰胺,再与叁氟乙酸酐、N-羟基丁二酰亚胺、叁甲基吡啶等反应生成SMCC,对合成SMCC的工艺进行了简单优化,得出了最佳合成条件,总收率可达92%,纯度可达99%以上。(本文来源于《广州化学》期刊2016年05期）
刘延泽,常俊标,谢晶曦[3]（2012）在《芳基氧化偶联试剂在天然活性成分联苯并环辛烯类木脂素合成中的应用进展》一文中研究指出联苯并环辛二烯类木脂素是重要的一类天然产物,具有保肝等多种生物活性.近20余年来各国学者对其全合成研究进行了卓有成效的探索,尤其在芳基氧化偶联试剂的应用方面取得了很多进展.作者结合在该领域多年的工作积累,对分子内和分子间芳基氧化偶联试剂在联苯并环辛二烯木脂素合成中的应用及全合成研究的进展进行了综述,以便对同道起到参考与启发作用.最后提出了新的双片段合成拼接的设想.(本文来源于《有机化学》期刊2012年11期）
杨帆致[4]（2011）在《镍、铜催化的硼酸作为偶联试剂的杂环直接芳基化反应》一文中研究指出杂(芳)环衍生物广泛存在于自然界中,是一类重要的结构单元。其中恶唑和噻唑的多种衍生物具有优异的生物学活性和光学性能,在药物化学和材料化学领域有着诸多应用。使用传统的交叉偶联方法来合成这类化合物需要大量的有机金属试剂,而这些试剂的制备、保存、使用、处理都存在诸多不便。因此基于碳—氢活化的杂(芳)环直接芳基化反应近年来受到了广泛关注。本论文旨在研究前过渡金属(铜、镍)催化的杂环直接芳基化反应,主要分为以下叁个部分：一、研究了镍催化的芳基硼酸酯与苯并恶唑的反应,首次研究了不同的N-杂环卡宾配体对反应的影响。双(叁苯基膦)二氯化镍作为催化剂时最优反应条件是：催化剂用量10 mol%,加入3 equiv叔丁醇钠,叔丁醇为溶剂,4A分子筛作添加剂,在氧气条件下100℃反应0.5小时。产率最高可达93%。氯化镍作为催化剂时最优反应条件是：催化剂用量10 mol%,配体4a用量10 mol%,加入3 equiv叔丁醇钠,1,4-二氧六环为溶剂,在氧气条件下100℃反应0.5小时。产率最高可达89%。二、首次研究了铜催化的芳基硼酸酯与杂环在较低温度下的反应。反应最优条件是：5 mol%的氯化亚铜为催化剂,加入3 equiv叔丁醇锂,DMF为溶剂,在氧气条件下40℃反应10分钟。产率最高可达99%。该体系是目前最温和的杂环芳基化反应体系。叁、根据根据已有的文献基础和实验结果,提出了可能的反应机理。(本文来源于《兰州大学》期刊2011-05-01）
李光毅[5]（2010）在《叁苯基膦和六氯乙烷肽偶联试剂的中间体研究》一文中研究指出利用核磁共振磷谱(31P NMR),电喷雾质谱(ESI-MS)研究叁苯基膦与六氯乙烷反应的溶剂效应,其中间体在二氧六环中磷谱为-39×10-6,质谱鉴定为二氧六环参与配位的五配位磷化合物,乙二醇二甲醚中为二氯叁苯基膦的共价键化合物。Appel试剂与羧基活化产物在乙二醇二甲醚和二氧六环中也同为五配位的共价键中间体,ESI-MS也确证了其分子式结构。并对这些中间体的合成进行了磷谱跟踪。(本文来源于《叁明学院学报》期刊2010年02期）
金伟伟[6]（2009）在《Rh（I）催化酸酐作为偶联试剂的芳烃C-H键活化反应研究》一文中研究指出近年来,利用过渡金属催化芳烃C-H键活化形成新C-C键在有机合成研究中受到了广泛的关注,是有机化学研究领域的热点之一。本论文研究了在无膦条件下,Rh(Ⅰ)催化酸酐作为偶联试剂的芳烃C-H键活化反应,主要研究内容如下:一、无膦条件下,Rh(Ⅰ)催化酸酐作为偶联试剂的芳烃C-H键活化反应研究论文研究了催化剂、碱、添加剂以及温度等因素对芳烃与酸酐的C-H活化反应的影响。在最优化的反应条件即:以2.5-5.0mol%[Rh(COD)C1]_2作为催化剂、碳酸钠作为碱、4A分子筛作为添加剂、邻二甲苯作为溶剂,在145℃下回流9-12h,最终以高达97%的收率得到了芳烃芳基化和烯基化的产物,产物具有高达99%的区域选择性/立体选择性。二、叁组分竞争反应研究通过叁组分竞争反应发现在反应体系中酸酐的反应活性要高于酰氯,进一步证明了在C-H活化反应中酸酐作为偶联试剂的可行性和优越性。叁、反应机理研究综合我们的实验结果,并参考了相关研究的文献,我们提出了可能的催化反应机理:首先酸酐与Rh(Ⅰ)氧化加成形成芳酰基羧酸酯金属络合物[RCORh(Ⅲ)CI(OCOR)],然后该金属络合物脱羰基形成中间体8,中间体8与芳烃在碱的作用下通过邻位辅助的分子内C-H键活化形成络合物9,9还原消除得目标产物,同时释放出Rh(Ⅰ)物种进入下一个循环。所有反应产物都经核磁共振光谱、高分辨质谱进行结构表征和确证。(本文来源于《华中师范大学》期刊2009-05-01）
封文平,冯连世,李开刚[7]（2002）在《酶偶联试剂盒法与干式生化分析法测定血清肌酸激酶、尿素的对比分析》一文中研究指出本研究通过酶偶联试剂盒法与干式生化分析法测定肌酸激酶、尿素的对比分析 ,力求在实际应用中 ,科学地将两种测试方法结合起来 ,并使数据具有可比性和共用性 ,为运动员机能评定提供多种方法。研究对象为国家游泳队 1 5名女子游泳运动员 ,同时采用两种方法测定血清肌酸激酶和血尿素 ,结果显示两种方法没有显着性差异且存在显着性相关。表明两种方法测定血清肌酸激酶、血尿素的结果具有可比性 ,可相互通用(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2002年06期）
李军勇,梁宋平[8]（2001）在《叁丁基硅异硫氰酸酯作偶联试剂进行蛋白质和多肽C端序列分析》一文中研究指出报道了一种新的用于化学降解法蛋白质C 端序列分析的偶联试剂叁丁基硅异硫氰酸酯 (tributylsilylisothiocyanate,TBuS ITC) .用氯化叁丁基硅和硫氰酸钾反应生成叁丁基硅异硫氰酸酯 ,然后以乙酸酐作活化试剂 ,TBuS ITC乙腈溶液作偶联试剂 ,以合成的 10肽为模型肽 ,在低纳摩尔的水平上测到了该肽的C端 4个氨基酸 .其初始产率为 5 3 .1% ,重复产率为 5 7.6% .(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2001年03期）
田亚赛[9]（1999）在《以N,N-二甲基苯胺为偶联试剂示波极谱法测定水中NO_2~--N》一文中研究指出研究了ＮＯ２－－磺胺重氮盐与Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇、ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝１０）介质中的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ２－－Ｎ浓度在０．０００６～０．０７ｍｇ／Ｌ内呈良好线性关系，回收率为９７％～１０２％，已用于环境水中ＮＯ２－－Ｎ的测定(本文来源于《干旱环境监测》期刊1999年01期）
王耀光,齐秀贞,蔡金龙,曾瑛[10]（1994）在《基于偶联反应新极谱法测定痕量亚硝酸根的研究——Ⅱ.以苯酚为偶联试剂》一文中研究指出本文研究了苯酚在氨性缓冲溶液中与NO_2~--磺胺重氮盐偶联反应的实验条件,建立了一个灵敏快速测定痕量NO_2~-的新方法。NO_2~-离子浓度在1.0×10~(-10)～4.8×10~(-7)g/ml范围内,与峰高呈良好的线性关系.4000倍量NO_3~-存在不干扰.(本文来源于《分析化学》期刊1994年08期）
偶联试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
SMCC是一类含有N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯和马来酰亚胺的双功能偶联剂,可以分别将含有巯基和氨基的化合物键接在一起,在生物及化学领域应用广泛。本文采用一锅法将反式氨甲环酸、马来酸酐在DMF作溶剂的条件下反应生成反式氨甲环酸的马来酰胺,再与叁氟乙酸酐、N-羟基丁二酰亚胺、叁甲基吡啶等反应生成SMCC,对合成SMCC的工艺进行了简单优化,得出了最佳合成条件,总收率可达92%,纯度可达99%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偶联试剂论文参考文献
[1].狄曼,郭丽媛,孔露,何子儒,黄胜堂.Oxyma及其衍生的新型偶联试剂[J].湖北科技学院学报(医学版).2019
[2].王新增,任重,宋颖,吴忠伟.偶联试剂SMCC的一锅法合成[J].广州化学.2016
[3].刘延泽,常俊标,谢晶曦.芳基氧化偶联试剂在天然活性成分联苯并环辛烯类木脂素合成中的应用进展[J].有机化学.2012
[4].杨帆致.镍、铜催化的硼酸作为偶联试剂的杂环直接芳基化反应[D].兰州大学.2011
[5].李光毅.叁苯基膦和六氯乙烷肽偶联试剂的中间体研究[J].叁明学院学报.2010
[6].金伟伟.Rh（I）催化酸酐作为偶联试剂的芳烃C-H键活化反应研究[D].华中师范大学.2009
[7].封文平,冯连世,李开刚.酶偶联试剂盒法与干式生化分析法测定血清肌酸激酶、尿素的对比分析[J].中国运动医学杂志.2002
[8].李军勇,梁宋平.叁丁基硅异硫氰酸酯作偶联试剂进行蛋白质和多肽C端序列分析[J].湖南师范大学自然科学学报.2001
[9].田亚赛.以N,N-二甲基苯胺为偶联试剂示波极谱法测定水中NO_2~--N[J].干旱环境监测.1999
[10].王耀光,齐秀贞,蔡金龙,曾瑛.基于偶联反应新极谱法测定痕量亚硝酸根的研究——Ⅱ.以苯酚为偶联试剂[J].分析化学.1994
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