导读:本文包含了戊二酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:二酸,异亮氨酸,细胞,脱氨酶,蛋白,丙酮酸,亮氨酸。
戊二酸论文文献综述
于航宇,孙会,郭昊璐,苏帅[1]（2019）在《α-酮戊二酸对肥育猪生长性能、氮沉积及氮排放的影响》一文中研究指出酮戊二酸(AKG)是连接碳和氮代谢的重要枢纽,对动物氮代谢具有重要作用。本试验旨在研究α-酮戊二酸对肥育猪生长性能、氮沉积及氮排放的影响。选取36头(54.21±2.95)kg杜×长×大杂交肥育猪,随机分到4个组,每组3个重复.每个重复3头猪。4个组分别饲喂添加0%(对照组)、0.5%、1.0%、1.5%的α-酮戊二酸的低蛋白(CP 10.99%)日粮。结果表明:添加α-酮戊二酸提高肥育猪的生长性能,氮沉积提高了10.42%,总氮排放量降低了26.16%。低蛋白日粮中添加1.0%和1.5%AKG可促进肥育猪生长,并有效降低血液尿素氮的含量,氮排放量可降低26.16%,氮沉积最高可提高10.42%。(本文来源于《饲料工业》期刊2019年18期）
李博洋,薛守庆,田希星,信明浩,邵东旭[2]（2019）在《混合二元羧酸中分离丁二酸、戊二酸和己二酸产品》一文中研究指出环己烷氧化制备己二酸一直是现在尼龙行业生产工艺的特点,但是存在大量的副产物。本文从混合二元羧酸中分离出丁二酸、戊二酸和己二酸产品。此工艺过程既能消除污染,又形成循环经济,对于节约资源,改善环境,产业调整,促进经济增长方式等具有重要的意义。(本文来源于《山东化工》期刊2019年18期）
张宸,韩真[3]（2019）在《钙浓度对聚谷氨酸合成通路中α-酮戊二酸脱氢酶的表达调控》一文中研究指出本文研究了钙离子在纳豆芽孢杆菌HSF 1410发酵聚谷氨酸过程中对α-酮戊二酸脱氢酶调控机制。实验发现,随着发酵液中添加钙离子浓度不断增大,ogdh基因转录水平也逐渐提高,进而提高酶表达量、增强酶活、提高聚谷氨酸产量。本实验为下一步从分子生物学角度研究聚谷氨酸合成途径与调节机制提供思路。(本文来源于《生物化工》期刊2019年04期）
曾伟主,雷庆子,周景文[4]（2019）在《过程优化提高解脂亚洛酵母积累α-酮戊二酸》一文中研究指出目前,应用解脂亚洛酵母发酵生产α-酮戊二酸由于产量和底物转化率低、生产周期长等问题,仍未大规模工业化生产。为了解决这些问题,以研究室诱变选育获得的1株高产α-酮戊二酸的解脂亚洛酵母Yarrowia lipolytica WSH-Z06 C3为出发菌株,考察了该菌株在50 L发酵罐中转速、碳酸钙浓度、溶氧以及补料方式(多节点补料、恒速补料)等因素对α-酮戊二酸积累的影响。结果表明,当转速为300 r/min时,α-酮戊二酸和丙酮酸的产量分别为32.4 g/L和19.66 g/L;碳酸钙质量浓度为20 g/L时,α-酮戊二酸的产量提高至38.55 g/L,丙酮酸降低至8.28 g/L;控制溶氧水平在50%时,α-酮戊二酸产量为42.39 g/L,此时丙酮酸为6.22 g/L。比较高初始甘油浓度和不同的补料发酵策略,发现恒速补料效果最好,发酵144 hα-酮戊二酸产量达到66.27 g/L,丙酮酸产量为20.82 g/L。通过上述发酵过程参数的优化,α-酮戊二酸的产量和底物的转化率比未优化前分别提高了67.3%和4.56%,为解脂亚洛酵母工业化生产α-酮戊二酸提供一定参考。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2019年04期）
邢孔萍,倪冬姣[5]（2019）在《α-酮戊二酸对肌肉蛋白质合成的影响》一文中研究指出酮戊二酸(α-KG)是戊二酸的两种带酮基衍生物中的一种,是叁羧酸循环的中间产物及谷氨酸脱氨基的酮酸产物。因此,其在葡萄糖代谢及氨基酸代谢的调控方面具有特殊的生物学功能。近年来研究表明,其参与肌肉蛋白质代谢主要与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及G-蛋白偶联受体(GPR)的激活密切相关。本文就α-KG的生理功能及其在体内的基本代谢过程,调控肌肉代谢及其信号通路的研究进展进行综述,为进一步推广α-KG在饲料生产中的使用及深入研究α-KG的分子机制提供参考。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年15期）
梁译丹,C.H.Suh,H.S.Kim,W.Paik,C.Choi[6]（2019）在《异柠檬酸脱氢酶野生型胶质母细胞瘤中二羟基戊二酸MR波谱假阳性检测:多因素分析》一文中研究指出摘要异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变已成为胶质瘤治疗中最重要的预后生物标志物之一。尽管MR波谱成像的假阳性结果已有报道,用MR波谱成像测定2-羟基戊二酸(2HG)具(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年04期）
金顺顺,姚康,印遇龙,康宝聚,黎育颖[7]（2019）在《亮氨酸和α-酮戊二酸对小鼠体重、血清及脏器的影响》一文中研究指出选取40只4周龄C57BL/6雄性小鼠,随机分为4组。对照组正常饮水,其他组小鼠分别在水瓶中加入1.0%的α-酮戊二酸(Ⅰ组)、1.8%的亮氨酸(Ⅱ组)、1.8%的亮氨酸和1.0%的α-酮戊二酸(Ⅲ组)。试验期为35d。结果表明:①Ⅲ组的体重比对照组、Ⅰ组和Ⅱ组分别降低了8.7%,10.1%,10.4%;②Ⅲ组的血清白蛋白含量比对照组、Ⅰ组和Ⅱ组显着提高(P<0.05);③Ⅲ组的心脏指数比对照组、Ⅰ组和Ⅱ组分别提高了19.3%,13.6%,15.2%;④Ⅲ组的腹部脂肪指数比对照组、Ⅰ组和Ⅱ组分别降低了24.1%,10.0%,6.7%,Ⅲ组的腓肠肌横截面积比对照组、Ⅰ组和Ⅱ组分别提高了46.9%,20.2%,27.9%。说明亮氨酸和α-酮戊二酸两者联合能减轻小鼠体重,加强器官对脂肪的利用,增加腓肠肌纤维横截面积。(本文来源于《食品与机械》期刊2019年08期）
刘建雨,蒋佩钰,王瑞娟,徐珍,张丹[8]（2019）在《α-酮戊二酸对金针菇菌丝生长及赖氨酸合成的影响》一文中研究指出使用不同浓度的α-酮戊二酸处理金针菇(Flammulina filiformis)Dan3菌丝,结果显示低浓度α-酮戊二酸(1～5 mmol/L)促进菌丝生长,高浓度α-酮戊二酸(10～20 mmol/L)抑制其生长。金针菇赖氨酸合成途径中有3个基因(HCS、HIDH以及SDH)的表达模式呈α-酮戊二酸低浓度促进表达,而高浓度抑制表达;另有4个基因(HAH、AAR、AAT2和SDR)在添加α-酮戊二酸后表达量下降。金针菇菌丝中赖氨酸含量也显示出被低浓度α-酮戊二酸促进而被高浓度抑制的现象,2.5 mmol/L是诱导赖氨酸合成的最佳浓度。(本文来源于《食用菌学报》期刊2019年02期）
张文丽,聂尧,景晓冉,徐岩[9]（2019）在《Fe(Ⅱ)/2-酮戊二酸依赖型双加氧酶重组大肠杆菌全细胞催化合成4-羟基异亮氨酸》一文中研究指出以L-异亮氨酸(L-ILe)为底物,以异源表达Fe(Ⅱ)/2-酮戊二酸依赖型双加氧酶的重组大肠杆菌BL21/pET28a-ido全细胞作为催化剂,催化合成4-羟基异亮氨酸(4-HIL).基于重组异亮氨酸双加氧酶(IDO)催化异亮氨酸羟基化的性质和条件,在摇瓶水平上对辅因子亚铁离子、α-酮戊二酸(α-KG)及底物浓度进行了单因素优化.获得的最佳反应条件为2 g/L FeSO_4·7H_2O,底物与α-KG摩尔比为1∶1,该条件下反应8 h可生成190 mmol/L 4-HIL.结合摇瓶水平的最优条件,在反应器水平上继续对搅拌速度、菌体浓度等进行优化,实现了对高底物浓度下催化反应的连续调控.在50 g/L湿菌体及400 r/min转速下可一次转化合成400mmol/L 4-HIL,建立了全细胞催化合成4-羟基异亮氨酸的工艺流程.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年06期）
王越[10]（2019）在《定向进化L—氨基酸脱氨酶转化合成α—酮戊二酸》一文中研究指出α-酮戊二酸(α-ketoglutaric acid,α-KG)是一种二元短链羧酸,也是连接碳-氮代谢的关键节点,是微生物体内多种化合物的重要前体,广泛应用于食品、医药、精细化工等领域。目前,α-KG的生产制备方法主要有化学合成法、微生物发酵法和酶催化转化法。其中,化学合成法使用大量有害试剂,严重污染环境且限制其在食品等行业的应用。微生物发酵法存在副产物过多,发酵周期长等弊端。酶催化转化法具有催化反应条件温和、转化率高、反应副产物少,产物易分离等优点,适合α-KG的生产。本研究利用异源表达来源于Proteus mirabilis的L-氨基酸脱氨酶基因(pm1)的E.coli BL21(DE3)重组菌株催化底物L-谷氨酸钠合成产物α-KG,并从分子改造、表达载体优化、摇瓶和罐上发酵及全细胞转化条件优化等方面提高L-氨基酸脱氨酶合成α-KG的效率。论文主要内容如下:(1)将异源表达来源于Proteus mirabilis的L-氨基酸脱氨酶基因pm1的重组大肠杆菌E.coli BL21(pET20b-pm1)进行摇瓶上的发酵和全细胞转化的条件优化。确定最佳发酵条件为:种子培养时间10 h,诱导温度20℃,诱导时间12 h,诱导剂IPTG浓度0.06 mM,诱导时刻为菌液OD_(600)值为3.0时;最佳全细胞转化条件为:转化温度30℃,pH 6.0,细胞浓度为20 g·L~(-1),最终α-KG产量达到61.80 g·L~(-1),底物摩尔转化率为39.6%。(2)通过在线网站SWISS MODEL获得来自Proteus myxofaciens的L-氨基酸脱氨酶晶体模型,与PM1同源性达93.74%。同源建模及分子对接后,分析该模型的结构,对其关键位点周围氨基酸进行饱和突变。通过多轮筛选后,获得六株产量高于对照的突变体,分别为G206R、P272F、V276C、V283I、E340S、E340G,产量分别较对照提高12.5%、18.2%、14.8%、4.5%、27.6%、17.0%。随后进行多轮复合突变,突变体G206R/P272F/V276C/V283I/E340S产量最高,达100.96 g·L~(-1),底物摩尔转化率为64.7%。(3)验证分子改造后的最适转化条件。通过在摇瓶上进行最优复合突变体G206R/P272F/V276C/V283I/E340S的全细胞转化过程中的温度、pH和细胞量的优化。确定最适温度为30℃,最适pH为6.0,最适细胞量20 g·L~(-1)。(4)对重组大肠菌株进行表达载体拷贝数优化。构建不同拷贝数表达载体pRSFDuet-1、pETDuet-1、pCDFDuet-1、pACYCDuet-1的重组质粒,发酵及全细胞转化对比产物α-KG生成量。结果显示含有pACYCDuet-1表达载体的重组菌株产量最高,为106.37 g·L~(-1),底物摩尔转化率为68.1%,且培养结束时菌浓为对照的2.25倍,更有利于下一步的全细胞转化。(5)3 L发酵罐上进行发酵和全细胞转化条件及底物添加方式优化。确定发酵过程中最佳搅拌转速为400 rpm,最佳通气量为3.0 sL·min~(-1)。全细胞转化过程中最佳搅拌转速为600 rpm,最佳通气量为3 sL·min~(-1)。底物分叁次加入,总浓度150 g·L~(-1),最高产量达93.46 g·L~(-1),底物摩尔转化率为79.8%。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
戊二酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
环己烷氧化制备己二酸一直是现在尼龙行业生产工艺的特点,但是存在大量的副产物。本文从混合二元羧酸中分离出丁二酸、戊二酸和己二酸产品。此工艺过程既能消除污染,又形成循环经济,对于节约资源,改善环境,产业调整,促进经济增长方式等具有重要的意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
戊二酸论文参考文献
[1].于航宇,孙会,郭昊璐,苏帅.α-酮戊二酸对肥育猪生长性能、氮沉积及氮排放的影响[J].饲料工业.2019
[2].李博洋,薛守庆,田希星,信明浩,邵东旭.混合二元羧酸中分离丁二酸、戊二酸和己二酸产品[J].山东化工.2019
[3].张宸,韩真.钙浓度对聚谷氨酸合成通路中α-酮戊二酸脱氢酶的表达调控[J].生物化工.2019
[4].曾伟主,雷庆子,周景文.过程优化提高解脂亚洛酵母积累α-酮戊二酸[J].微生物学杂志.2019
[5].邢孔萍,倪冬姣.α-酮戊二酸对肌肉蛋白质合成的影响[J].中国饲料.2019
[6].梁译丹,C.H.Suh,H.S.Kim,W.Paik,C.Choi.异柠檬酸脱氢酶野生型胶质母细胞瘤中二羟基戊二酸MR波谱假阳性检测:多因素分析[J].国际医学放射学杂志.2019
[7].金顺顺,姚康,印遇龙,康宝聚,黎育颖.亮氨酸和α-酮戊二酸对小鼠体重、血清及脏器的影响[J].食品与机械.2019
[8].刘建雨,蒋佩钰,王瑞娟,徐珍,张丹.α-酮戊二酸对金针菇菌丝生长及赖氨酸合成的影响[J].食用菌学报.2019
[9].张文丽,聂尧,景晓冉,徐岩.Fe(Ⅱ)/2-酮戊二酸依赖型双加氧酶重组大肠杆菌全细胞催化合成4-羟基异亮氨酸[J].高等学校化学学报.2019
[10].王越.定向进化L—氨基酸脱氨酶转化合成α—酮戊二酸[D].江南大学.2019
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