导读:本文包含了酯水解酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胆固醇,水解酶,蛋白,动脉,粥样,脂肪,甘油。
酯水解酶论文文献综述
袁旭,孟磊,陈雁斌,张瑞,袁中华[1]（2018）在《脂肪分化相关蛋白通过抑制中性胆固醇酯水解酶表达促进RAW264.7细胞内脂质积蓄》一文中研究指出目的探讨RAW264.7巨噬细胞中脂肪分化相关蛋白(adipophilin)调控中性胆固醇酯水解酶(nCEH)表达进而介导脂质积蓄的作用机制。方法用已成功构建的沉默与高表达Adipophilin的逆转录病毒质粒载体转染包装细胞PA317,继而收集病毒液感染RAW264.7巨噬细胞,筛选出Adipophilin沉默细胞株和高表达细胞株。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹分析技术(Western blot)分别检测nCEH的mRNA和蛋白表达水平,液体闪烁计数仪、高效液相色谱法检测细胞内胆固醇流出及胆固醇酯含量。结果 (1)高表达Adipophilin的细胞组胆固醇、胆固醇酯含量明显高于空白对照组(P<0.01),而沉默Adipophilin表达的细胞组则显着低于空白对照组(P<0.01),Adipophilin可抑制nCEH mRNA和蛋白的表达。(2)用100 nmol/L蛋白激酶Cδ(PKCδ)激动剂佛波酯(PMA)孵育高表达Adipophilin的RAW264.7细胞30 min后,nCEH的mRNA与蛋白表达水平明显降低(P<0.05),而用100 nmol/L PKCδ抑制剂卡马拉素(Rottlerin)同样孵育30 min后,nCEH的表达水平较对照组增高(P<0.05)。结论 Adipophilin促进巨噬细胞内脂质积蓄可能通过抑制nCEH表达来实现,在这一调控机制中PKCδ发挥了重要作用。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2018年02期）
张凤香,关宁,李晨光,罗俊生[2]（2015）在《转化生长因子-β1对巨噬细胞内胆固醇酯水解酶表达的影响》一文中研究指出目的探讨转化生长因子(TGF)-β1对巨噬细胞内胆固醇酯水解酶(CEH)表达的影响。方法通过Ad-TGF-β1转染巨噬细胞,作用24、48、72 h后,采用Realtime-PCR、Q-PCR和Western印迹法检测TGF-β1和CEH的表达情况;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)观察巨噬细胞CEH的分泌情况。结果作用24、48、72 h后,随着Ad-TGF-β1作用时间的延长CEH mRNA表达水平明显增强;CEH和TGF-β1蛋白相对灰度值分别为3.01±0.02、5.43±0.11、8.95±0.31和6.43±0.72、10.15±1.63、15.02±2.24;细胞上清液中CEH的含量分别为(32±3.15)、(51±4.33)、(73±3.83)ng/ml。结论 TGF-β1能够诱导巨噬细胞CEH的表达,并且两者之间存在明显的时间效应关系。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2015年15期）
习海玲,刘昌财,问县芳,赵叁平[3]（2015）在《磷酸叁酯水解酶空间结构及催化水解机理研究进展》一文中研究指出磷酸叁酯水解酶(PTH,EC 3.1.8)能够催化水解一类人工合成、高毒的有机磷酸酯类化合物(Organophos phate,OP),包括有机磷农药和有机磷神经性毒剂.本文全面系统地综述了一些重要PTHs的分子结构特征和催化机制,包括有机磷水解酶(OPH)、甲基对硫磷水解酶(MPH)、有机磷水解酶C2(OPHC2)、二异丙基氟磷酸酯酶(DFPase)、人血清对氧磷酶(PON1)和有机磷酸酐酶(OPAA).通过对以上不同类别PTHs结构与催化机制的比较与分析,发现其一级结构、空间结构以及催化水解OP的机理存在明显的差异,但也具相似特征,所有PTHs均为金属依赖水解酶,其空间结构活性腔位置均具双金属核活性中心和与底物分子结合的叁个疏水性口袋,此特征说明其共同享有PTH活性.目前,针对PTH天然底物的研究还相对不足,多数PTH在生物体内的作用还知之甚少.未来应结合天然底物的结构,进行更为深入的PTH催化水解机制研究.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2015年03期）
安娇[4]（2015）在《糖苷水解酶与酯水解酶稳定性和底物选择性调控的结构基础》一文中研究指出以糖苷水解酶和酯水解酶为代表的水解酶类是重要的生物催化剂，在食品、饲料、洗涤、能源、医药、环境等行业均有重要应用，约占全部酶制剂市场份额的80%以上。虽然目前对这些酶的催化机制研究已经有了一定基础，但是仍缺乏对控制酶的底物选择性、热稳定性等性质的关键结构因素的系统了解，使得对其进行理性分子设计和改造的难度较大。通过X-ray晶体衍射方法解析的酶分子的叁维结构，为探究酶分子的结构与功能关系提供精确的实验依据，同时为改造现有酶分子提供线索和指导。在本论文中，我们基于前期酶学研究基础，以结构生物学为主要依托，针对几类代表性糖苷水解酶和酯水解酶开展了以下研究：（1）嗜热木聚糖酶CbXyn10B的系统酶学表征及其晶体结构解析木聚糖酶可高效水解-1,4-糖苷键，在木聚糖的降解和利用中有着重要的应用潜力。我们克隆、表达和纯化了Caldicellulosiruptor bescii中GH10家族的木聚糖酶CbXyn10B，性质表征发现该酶具有较高的木聚糖水解活力（~450U/mg）、良好的热稳定性（60°C下的半衰期t1/2为7.7h）和pH稳定性，并且对木聚糖显示较高的底物专一性。为了进一步探究CbXyn10B独特功能的结构基础，我们通过X-ray晶体衍射方法解析了CbXyn10B及其酶/底物复合物的叁维结构（分辨率为1.70-2.05），并与相关中温酶结构进行比较。结果表明，CbXyn10B呈现典型的(α/β)8-barrel结构，其分子表面loop8上的Lys306和Arg314的侧链，分别通过叁个高度有序的水分子，在loop8的主链（Phe309和Pro310的羰基）和loop7的主链（Phe255、Asp257和Arg259的羰基）之间形成了相互交错的氢键网络，这可能对于维持酶的稳定性起到了关键作用；此外，在N-、C-末端之间存在着一系列紧密的相互作用：一方面由Tyr17、Phe20、Phe21和Phe337四个芳香族氨基酸组成了疏水堆迭簇，另一方面通过Phe20-Arg288和Lys16-Phe337-Arg285形成了Cation-π相互作用，这可能也对酶分子的稳定起到了贡献。我们通过丙氨酸扫描突变探测了这些推测的相互作用对酶稳定性的影响，发现突变体K306A、R314A、F20A、F337A和F20A/F337A的热稳定性均明显降低，证明了以上区域对酶分子整体稳定性的关键作用。（2）嗜热木聚糖酶CbX的酶学性质表征及其结构域模块功能的研究GH11家族的木聚糖酶是目前研究较为充分的糖苷水解酶家族之一，该家族中许多成员均由催化结构域（CD）和糖苷结合模块结构域（CBM）构成。为了深入理解酶结构模块间的相互作用，我们克隆、表达和纯化了嗜热细菌C. bescii中GH11家族木聚糖酶CbXyn11A（以下简称为CbX），并构建了其不同结构模块删除的突变体，并对其进行了系统的生化性质研究。结果显示，CbX具有较高的催化活力（~2500U/mg）和良好的热稳定性（70°C下的t1/2为9.6h）；删除其CBM模块后获得的突变体CbX-CDL和CbX-CD稳定性比野生型提高了33倍和26倍，证明该模块对于酶的稳定性起关键调节作用；CbX-CD的C-末端比多数GH11家庭成员多出的5个氨基酸，将其删除使酶的稳定性大大减低（60倍）。结构分析显示，这5个氨基酸与邻近反平行的β-片层上的氨基酸残基形成多个氢键，从而稳定了CbX-CD的结构。这些关键信息有助于理解GH11家族木聚糖酶的稳定性机制，为进一步进行分子改造奠定了基础。（3）嗜热纤维二糖水解酶CbCBH48A的晶体结构解析GH48家族的纤维二糖水解酶能够协同多种纤维素酶降解木质纤维素，是生物质资源利用体系的关键酶之一。但由于目前PDB数据库中第48家族糖苷水解酶的结构仅有5个，使得对其结构和催化机制的了解极为有限。本实验室前期研究发现，C. bescii中的纤维二糖水解酶CbCBH48A具有良好的热稳定性，可以通过与C. bescii内切纤维素酶CbCel9A和F. nodosum Rt17-B1内切纤维素酶FnCel5A等协同作用，加速纤维素的水解。在此基础上，我们解析了CbCBH48A及其酶与底物复合物的晶体结构（分辨率为1.70-2.00）。CbCBH48A整体结构为(α/α)6-barrel，内部螺旋N-末端的长loop形成一个分子内部隧道和一个覆盖在桶顶端的开放的裂隙区域，催化残基位于表面裂隙和隧道区域交界处的凹槽内。根据酶-底物复合物结构推测，酶催化活性中心的Glu60作为质子供体，Asp231作为质子受体；底物分子纤维二糖和纤维四糖位于裂隙区域（产物释放端），其非还原端朝向活性中心，暗示CbCBH48A是从纤维素的还原端向非还原端渐进性地切割糖链。我们的工作丰富了该家族的结构信息，有助于其结构与功能关系的分析。（4）嗜热内酯酶GkaP底物特异性调控的结构基础磷酸叁酯酶（Phosphotriesterase, PTE）能够高效地水解多种有机磷化合物，在有机磷污染物的脱毒、动物有机磷中毒的预防治疗以及有机磷化合物检测的酶传感器等方面有重要的应用前景。嗜热细菌G. kaustophilus HTA426类磷酸叁酯酶的内酯酶（Phosphotriesterase-like lactonase, PLL）GkaP不仅具有良好的热稳定性（80°C下的t1/2为8h），而且能够非专一性的水解多种有机磷化合物。为探讨该酶的底物选择性机制，提高其对有机磷毒剂的水解活性，本实验室前期对其家族进行了序列和结构分析。发现位于GkaP活性中心的99位点可能在酶的底物特异性方面起关键作用。定点饱和突变获得的突变体Y99L对对氧磷（paraoxon）的催化效率提高11倍，而对δ-癸内酯（decalactone）的催化效率则降低15倍，底物选择性产生了165倍的变化。为阐明这些突变体的构效关系，我们解析了GkaP及其Y99L的晶体结构，分辨率分别为1.60和1.75。结构分析发现，活性中心99位点可以调节活性位点表面loop7的闭合和开放构象：在野生型GkaP中，99位点氨基酸为Tyr，loop7为闭合构象；而在突变体Y99L中，loop7则偏离活性中心6.6-8.6，为开放构象，扩大了底物结合口袋，有利于对氧磷底物的结合和产物的释放，从而加快反应速率。（5）脂肪酶CalB热动力学稳定性调控的结构基础南极假丝酵母的脂肪酶B（Candida antarctica lipase B, CalB）具有严格的立体选择性，是目前在精细化工方面应用的最为广泛的脂肪酶之一。然而，CalB较低的热稳定性成为限制其广泛应用的关键瓶颈之一。本实验室前期通过酶活性中心稳定化的策略，对CalB活性中心区域柔性较大的氨基酸进行定点饱和突变，获得了D223G，L278M和D223G/L278M叁个突变体，其在48°C的半衰期分别较野生型提高了3倍、6倍和13倍。为了研究以上突变体热稳定性提高的结构基础，我们解析了CalB和突变体D223G，L278M，D223G/L278M的晶体结构（1.50-1.60），发现在突变体D223G/L278M中，位于活性中心的α10螺旋上形成了一个连续的氢键网络，增强了α10螺旋刚性，提升了活性中心底物结合部位的刚性，从而提升酶的动力学稳定性。为进行酶分子的热动力学稳定性改造提供了新的途径。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-05-01）
孟磊,谭艳美,袁中华[5]（2015）在《中性胆固醇酯水解酶与动脉粥样硬化》一文中研究指出目的巨噬细胞来源的负荷有胆固醇酯的泡沫细胞是动脉粥样硬化的标志,并且细胞内胆固醇酯的水解反应是泡沫细胞形成的关键步骤,该反应由中性胆固醇酯水解酶催化。此外,中性胆固醇酯水解酶还调节胆固醇逆向转运,从而参与体内胆固醇的最终清除。为进一步明确动脉粥样硬化的形成,本文针对中性胆固醇酯水解酶的功能及其在动脉粥样硬化发生中的作用进行综述。(本文来源于《中南医学科学杂志》期刊2015年02期）
乔运成,彭娟,刘志强,郭东铭,袁中华[6]（2014）在《巨噬细胞荷脂过程中脂肪分化相关蛋白与酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1及中性胆固醇酯水解酶相互结合》一文中研究指出目的探讨脂肪分化相关蛋白是否与酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1或中性胆固醇酯水解酶相互结合。方法 50 mg/L氧化型低密度脂蛋白孵育RAW264.7细胞0、0.5、1、3、6 h,使用逆转录-聚合酶链反应及蛋白免疫印迹分析技术检测脂肪分化相关蛋白、酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1和中性胆固醇酯水解酶的mRNA及蛋白的表达;应用免疫共沉淀技术检测脂肪分化相关蛋白与酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1或中性胆固醇酯水解酶是否相互结合。结果随着氧化型低密度脂蛋白与RAW264.7细胞孵育时间的延长,逆转录-聚合酶链反应和蛋白免疫印迹分析显示,脂肪分化相关蛋白、酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1和中性胆固醇酯水解酶的mRNA和蛋白质随着时间的延长而增多,与0 h相比,差异有显着性(P<0.05,n=3)。免疫共沉淀实验显示,RAW264.7细胞与氧化型低密度脂蛋白孵育0、0.5、1、3 h时脂肪分化相关蛋白与酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1结合,6 h时脂肪分化相关蛋白与酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1不结合;孵育0、0.5、1 h时脂肪分化相关蛋白与中性胆固醇酯水解酶不结合,3、6 h时与中性胆固醇酯水解酶结合。结论在荷脂的RAW264.7细胞中脂肪分化相关蛋白与中性胆固醇酯水解酶及酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1相互结合。脂肪分化相关蛋白与酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1和中性胆固醇酯水解酶在细胞内脂质代谢中可能协同作用。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2014年12期）
李葵[7]（2014）在《外周血单核细胞甘油叁酯水解酶的表达与代谢综合征的相关性研究》一文中研究指出研究背景代谢综合征是一种由肥胖、血糖异常、血脂紊乱、高血压、胰岛素抵抗等代谢表现组成的病理生理状态。由于包括多种动脉硬化的危险因素,能够引起心脑肾等靶器官损害,受到越来越多的关注。目前其发病机制仍未完全明确,仍以肥胖与胰岛素抵抗为主,而影响代谢综合征发生发展的因素备受关注。目前已发现CRP、瘦素、内脂素、脂联素、过氧化物酶体增殖物激活受体-δ、甘油三酯水解酶等多种因素对其有明确影响。其中甘油三酯水解酶(ATGL)自发现以来逐渐被重视,ATGL是在脂肪细胞中发现的一种脂肪酶,参与脂肪分解代谢。其主要表达于脂肪细胞中,其次在睾丸、骨骼肌与心肌等组织分泌,在脑、肺及其他脏器也有较低的表达。ATGL作为在脂肪代谢分解中的一种重要的酶,主要催化甘油叁酯最初部分的水解,主要为后续水解提供底物,不参与胆固醇及视黄醇的代谢。已实验证明ATGL敲除后小鼠出现糖耐量增加、葡萄糖利用增多、摄氧量减低、胰岛素敏感性增加,提示ATGL可能参与代谢综合征的发生、发展。由于颈动脉超声监测较为敏感、重复性好、无创伤、可操作性强、价格低。目前普遍应用于评价动脉硬化严重程度,其动脉监测诊断价值高。颈动脉作为全身动脉简单易寻的的体表窗口,目前已成为大型临床实验的中间终点。研究目的(1)代谢综合征(MS)患者外周血单核细胞(PBMC)中甘油叁酯水解酶(ATGL)的表达改变,并探讨其可能的机制。(2)代谢综合征患者颈动脉结构和功能的改变特点,以及ATGL表达与颈动脉结构和功能改变之间的关系。研究对象和方法选择参与者111例进行对照研究：其中MS患者56例,其中男性26例,女性30例,平均年龄(54.97±9.98)岁；同时,我院健康查体志愿者55例为正常对照组,其中男26例,女29例,42、63岁,平均(51.74±9.65)岁。两组间性别与年龄差异无统计学意义(P>0.05)。MS患者符合国际糖尿病联盟用于临床工作的MS全球性定义标准。详细记录每位参与者的身高(height, H)、体重(weight, W),收缩压(systolic blood pressure, SBP)舒张压(diastolicblood pressure, DBP),腰围(waist circumference, WC),臀围(hip circumference, HC),体重指数(body mass index, BMI)、腰臀比(waist.hip ratio, WHR)。所有参与者均隔夜禁食12-14小时,次日清晨抽取空腹肘正中静脉血。测定总胆固醇(total cholesterol,TC)、血清甘油叁酯(triglyceride, TG),高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol, HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C),尿酸(uric acid, UA),空腹血糖(fasting blood glucose, FBG),空腹血清胰岛素(fasting insulin, FINS),计算胰岛素敏感指数(insusin sensitivity index,ISI)分离外周血单核细胞,Trizol-步法提取细胞总RNA,采用RT. PCR技术检测外周血单核细胞ATGL-mRNA表达。采用GEvivid7彩色多普勒超声诊断仪,探头频率为5-10MHz,同步记录心电图,应用高分辨率外周血管超声技术,针对所有参与者的颈动脉结构和功能,检测颈动脉内径(diameter,D)包括收缩期及舒张期以及内膜中层厚度(intima-media thickness, IMT),根据检查情况测量并计算颈动脉压力弹性系数和颈动脉僵硬度。采用SPSS Statisticsl9.0进行统计分析。正态分布计量资料用均数±标准差表示,两组间参数比较采用两组独立样本资料的t检验进行；计数资料比较采用x2检验进行。行参数间Pearson线性相关及多元线性逐步回归分析确定参数之间的变化依存关系。P<0.05为差异有统计学意义。结果(1)对照组与MS组一般临床资料及各项生化指标的比较：两组年龄和性别无统计学意义(P>0.05)。MS组腰臀比、身体质量指数、低密度脂蛋白、甘油叁酯、总胆固醇、血压、空腹血糖、胰岛素抵抗指数均显着增高(P<0.001),高密度脂蛋白显着减低(P<0.001)。(2)对照组与MS组颈动脉超声检测指标比较：与对照组比较,MS组颈动脉舒张期和收缩期内径扩大(P<0.05),颈动脉内膜中层厚度增加,颈动脉动脉压力弹性系数减低,颈动脉僵硬度增大(P<0.001)。(3)对照组与MS组AGLT-mRNA表达量的比较：与对照组比较，MS组外周血单核细胞ATGL mRNA表达显着增加[(7.044±3.66)vs(2.25±±1.69),(P<0.001)]。(4)MS患者临床指标与ATGL mRNA的表达相关性分析：直线相关分析结果显示,MS组中年龄(r=0.405)、SBP(r=0.428)、DBP(r=0.423,).体重指数(r=0.432)、TG(r=0.369)、胰岛素抵抗指数(r=0.403)与外周血单核细胞ATGL mRNA表达呈显着正相关(P<0.001),而高密度脂蛋白(r=-0.252,P=0.015)与外周血单核细胞ATGL mRNA表达呈负相关。多元线性回归结果显示,年龄(β=0.292,P=0.004).TG(β=0.286,P=0.004)和胰岛素抵抗指数(β＝0.251,P＝0.009)是ATGL mRNA表达增加的独立危险因素。(5)MS患者ATGL mRNA表达与颈动脉超声指标的关系：：直线相关分析结果显示,颈动脉内膜中层厚度(r=0.398)和颈动脉压力弹性系数(r.=0.379)与ATGL mRNA表达正相关(P<0.001),颈动脉僵硬度与ATGL mRNA表达呈正相关(r=0.317,P＝0.003)。多元线性回归结果显示,TG升高是颈动脉内膜中层厚度的独立危险因素。同样ATGL mRNA表达增加也是颈动脉内膜增厚的独立危险因素。(TG:β=0.268,P=0.010；ATGL mRNA:β=0.210,P=0.024)。结论(1)MS患者外周血单核细胞AGLT mRNA表达增加,年龄、甘油叁酯和胰岛素抵抗指数增高是AGLT mRNA表达增高的独立危险因素,提示AGLT mRNA表达异常可能与MS的发生和发展相关；(2)MS患者颈动脉结构和功能发生了显着变化,ATGLmRNA表达增加是颈动脉IMT增厚的独立影响因素,提示ATGLmRNA表达异常可能参与MS患者动脉粥样硬化的早期病变。(本文来源于《山东大学》期刊2014-10-19）
关宁,王超,霍晓川,顾立学,罗俊生[8]（2014）在《人胆固醇酯水解酶对泡沫细胞的影响及相关机制的研究》一文中研究指出目的探讨人胆固醇酯水解酶(h CEH)表达对泡沫细胞的影响及相关机制。方法利用含h CEH的慢病毒转染RAW264.7小鼠单核巨噬细胞,转染成功后巨噬细胞泡沫化。油红O染色和高效液相色谱分析h CEH对细胞内脂滴堆积情况及游离胆固醇含量变化的影响;Western blot检测ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)、ATP结合盒转运蛋白G1(ABCG1)的表达情况。结果转染72 h后,荧光细胞数量最多,接近50%,h CEH在细胞内大量表达;随着时间的延长,油红O染色阳性细胞数逐渐减少,细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量逐渐下降;Western blot显示在0~8 h,ABCA1和ABCG1表达逐渐增加,8 h达高峰,以后逐渐减少。结论 h CEH表达可以促进巨噬细胞表面ABCA1、ABCG1的表达,并且ABCA1、ABCG1之间存在一定的协同性,从而有效增加了游离胆固醇外流、减少胆固醇酯在细胞内聚积,抑制泡沫细胞形成。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2014年09期）
张凤香,贺成业,李晨光,司忠义[9]（2014）在《TGF-β1/Smad7信号通路在白藜芦醇增强胆固醇酯水解酶表达中的作用》一文中研究指出目的探讨TGF-β1/Smad-7信号通路在白藜芦醇增强胆固醇酯水解酶(cholesteryl ester hydrolase,CEH)表达中的作用。方法用氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,oxLDL)诱导小鼠单核巨噬细胞株RAW 264.7转化为泡沫细胞,将经泡沫化处理的巨噬细胞进行2次分组,第1次分为正常对照组、白藜芦醇组、LY2157299组和白藜芦醇+LY2157299组,第2次分为正常对照组、白藜芦醇组、Ad-Smad-7组和白藜芦醇+Ad-Smad-7组,均处理48 h,通过胆固醇流出试验检测各组巨噬细胞内胆固醇流出率,油红O染色检测细胞泡沫化情况,RT-PCR法和Western blot法检测细胞中p-Smad-7和CEH基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平。结果与正常对照组比较,白藜芦醇组巨噬细胞内胆固醇流出率明显升高(P<0.05),白藜芦醇+LY2157299组、LY2157299组、白藜芦醇+Ad-Smad-7组和Ad-Smad-7组胆固醇流出率均明显降低(P<0.05);白藜芦醇组巨噬细胞泡沫化程度明显下降(P<0.05),白藜芦醇+LY2157299组、LY2157299组、白藜芦醇+Ad-Smad-7组和Ad-Smad-7组巨噬细胞泡沫化程度明显增强(P<0.05);白藜芦醇组巨噬细胞中CEH基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平明显增强(P<0.05),p-Smad-7基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平明显下降(P<0.05),而白藜芦醇+LY2157299组、LY2157299组、白藜芦醇+Ad-Smad-7组和Ad-Smad-7组CEH基因mRNA的转录及蛋白的表达均明显被抑制(P<0.05),p-Smad-7基因mRNA的转录及蛋白的表达均明显增强(P<0.05)。结论白藜芦醇可能是通过TGF-β1/Smad-7信号通路来增强CEH的表达。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2014年06期）
靳成伟,李葵,赵静,岳欣,尚嫄嫄[10]（2014）在《外周血单核细胞甘油叁酯水解酶的表达与代谢综合征的相关性》一文中研究指出目的探讨代谢综合征(MS)患者外周血单核细胞(PBMC)中甘油叁酯水解酶(ATGL)的表达与MS的关系。方法选取2010年5月至2011年9月于心内科住院及门诊就诊的MS患者56例(MS组),同时选取健康查体志愿者55例为正常对照组,检测并记录一般资料及血生化指标。采用实时荧光定量PCR检测患者外周血单核细胞ATGL mRNA表达;高频超声检测患者颈动脉内膜中层厚度,测量并计算颈动脉压力弹性系数和颈动脉僵硬度;参数间行Pearson线性相关及多元线性逐步回归分析确定参数之间的变化依存关系。结果与对照组相比,MS组外周血单核细胞ATGL mRNA表达显着增加[(7.04±3.66)vs(2.25±1.69),P<0.001],多元线性回归结果显示,年龄、甘油叁酯(TG)和胰岛素抵抗指数是ATGL mRNA表达增加的独立危险因素;MS组颈动脉内膜中层厚度增加[(0.89±0.19)mm vs(0.56±0.12)mm,P<0.001]。多元线性回归结果显示,TG升高和ATGL mRNA表达增加是颈动脉内膜中层厚度增加的独立危险因素。结论 MS患者外周血单核细胞中ATGL mRNA的表达与MS发生发展及血管损伤密切相关。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2014年08期）
酯水解酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨转化生长因子(TGF)-β1对巨噬细胞内胆固醇酯水解酶(CEH)表达的影响。方法通过Ad-TGF-β1转染巨噬细胞,作用24、48、72 h后,采用Realtime-PCR、Q-PCR和Western印迹法检测TGF-β1和CEH的表达情况;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)观察巨噬细胞CEH的分泌情况。结果作用24、48、72 h后,随着Ad-TGF-β1作用时间的延长CEH mRNA表达水平明显增强;CEH和TGF-β1蛋白相对灰度值分别为3.01±0.02、5.43±0.11、8.95±0.31和6.43±0.72、10.15±1.63、15.02±2.24;细胞上清液中CEH的含量分别为(32±3.15)、(51±4.33)、(73±3.83)ng/ml。结论 TGF-β1能够诱导巨噬细胞CEH的表达,并且两者之间存在明显的时间效应关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酯水解酶论文参考文献
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