消减杂交法论文_江云,黄运红,李非,龙中儿

导读:本文包含了消减杂交法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抑制,基因,差异,肝炎,序列,白痢,橡胶树。

消减杂交法论文文献综述

江云,黄运红,李非,龙中儿^[1]（2016）在《抑制性消减杂交法筛选炭样小单孢菌JXNU-1中抗生素合成相关基因》一文中研究指出为了筛选炭样小单孢菌JXNU-1中抗生素合成相关基因,本研究以培养36 h(抗生素分泌前)的炭样小单孢菌JXNU-1菌体所合成c DNA为Driver,以培养108 h(抗生素分泌后)的菌体所合成的c DNA为Tester,构建炭样小单孢菌JXNU-1分泌抗生素前后的差异c DNA消减文库,筛选差异表达基因,荧光定量PCR验证其表达量,生物信息学方法分析其功能。研究结果表明,经抑制性消减杂交筛选得到5个与抗生素合成相关的差异表达基因;比照炭样小单孢菌JXNU-1全基因组序列,将所获5个基因定位到4个生物合成基因簇中,最后确定了炭样小单孢菌JXNU-1中抗生素生物合成相关的基因簇。本研究为阐明炭样小单孢菌JXNU-1中抗生素的生物合成机制提供了实验依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年10期）

李冬梅,梁炫强,朱根发,孙映波,徐晔春^[2]（2013）在《利用抑制消减杂交法筛选低夜温诱导的蝴蝶兰生殖发育相关基因》一文中研究指出花芽的发育是花品质形成与调控的生物学基础,温度是影响蝴蝶兰(Phalaenopsis hybrida)花芽分化与发育乃至花朵开放的重要因素。为鉴定低夜温诱导蝴蝶兰花梗芽分化和发育相关基因,以蝴蝶兰兄弟女孩品种为材料,利用抑制削减杂交技术,构建低夜温诱导的花梗芽与营养生长期顶叶的正向差减文库。PCR验证后,挑取300个阳性单克隆进行测序和分析,共获得207条非冗余序列(Gen Bank登录号:JK720764~JK720970)。这些基因覆盖了宽广功能范围的开花相关基因,提供了从营养生长期向生殖生长期转变相关分子机理方面的有益信息。Real-timePCR检测了具不同功能的23个基因在营养生长期顶叶和不同大小花梗芽中的表达水平。这些基因的表达量变化趋势不同,但在一定大小花梗芽中的表达量较营养生长期顶叶均有上调。与在营养生长期顶叶中的表达量相比,flowering locusT(FT)、APETALA1(AP1)、茉莉酮酸酯-O-甲基转移酶(JMT)基因和NADH泛醌氧化还原酶基因在各阶段花梗芽中的表达量均显着上调,表明这4个基因可能在低夜温诱导蝴蝶兰花梗芽分化和发育中起重要作用。本研究为深入探究低夜温诱导蝴蝶兰开花的分子机理提供了重要的基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2013年08期）

刘洁薇,侯梅,李潞,许峰,尤嘉琮^[3]（2013）在《运用改良抑制消减杂交法对人不同转移潜能大细胞肺癌细胞株差异表达基因的筛选及验证》一文中研究指出背景与目的:肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。目前,肺癌已成为全球肿瘤死因的首位。肺癌转移是导致肺癌患者治疗失败和死亡的主要原因。肺癌转移是一个多阶段、多基因参与的复杂过程,虽然目前对肺癌侵袭转移过程中的基因变化已经有了一些研究,但在相当长的时间内肺癌转移仍将是人类面临的亟待阐明和解决(本文来源于《第13届全国肺癌学术大会论文汇编》期刊2013-08-08）

宋春花,王颖芳,郗园林,段广才^[4]（2013）在《志贺菌诱导耐多药相关基因抑制性消减杂交法筛选》一文中研究指出目的应用抑制性消减杂交技术研究志贺菌诱导耐多药株与其敏感株之间差异基因,筛选耐多药相关基因,探讨基因表达差异与志贺菌诱导耐多药的相关性。方法以志贺菌诱导耐多药株DNA为检测子(tester),以其敏感株DNA为驱赶子(driver),构建DNA消减文库,采用PCR鉴定及斑点杂交进行筛选,并随机挑取阳性克隆测序,所得结果在GenBank中做同源性比较分析。结果成功构建了志贺菌诱导耐多药株的特异性DNA消减杂交文库;选取部分阳性克隆进行杂交筛选,获得12个诱导耐多药差异片段,对其中6个基因片段经克隆测序并与GenBank数据库进行初步比对,3个未知基因可能为新基因,3个已知基因分别为16S rRNA核糖体基因、预测的rep蛋白质(解螺旋酶)、位点特异性Ⅰ型脱氧核糖核酸酶(Hsds)等相关基因。结论志贺菌耐多药是多基因参与的复杂过程,筛选的新基因片段为进一步克隆其全长基因进而研究其功能打下基础。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2013年03期）

徐军伟,赵蔚,钟建江^[5]（2012）在《抑制消减杂交法分离与鉴定灵芝G蛋白β亚基基因》一文中研究指出灵芝细胞在液体静置和振荡培养方式下,抗癌物质灵芝酸的产量有显着的差别。采用抑制消减杂交法分离了灵芝细胞在两种不同培养方式下差异表达的基因,对构建的差减文库进行筛选后获得了一个灵芝的EST序列。根据这个EST序列,采用RACE-PCR的方法成功克隆到了灵芝G蛋白β亚基(Gb)基因(GenBank登录号GQ293361)。序列分析显示这个基因cDNA全长1217bp,编码了313个氨基酸。同源性分析表明其编码的氨基酸与其他蘑菇类真菌Gβ的氨基酸序列同源性较高,与Coprinopsis cinerea(XP_001830441.1)、Lentinula edodes(AAP13580.2)和Schizophyllum commune(XP_003029882.1)的一致性分别达到91%、91%和90%。实时荧光定量PCR结果表明这个基因在液体静置培养方式下的表达量显着高于振荡培养。(本文来源于《食用菌》期刊2012年02期）

樊奇,王凭青,杨青川,宋文静,邓腊梅^[6]（2011）在《抑制消减杂交法分离紫花苜蓿幼苗铝胁迫诱导表达的cDNA》一文中研究指出利用抑制消减杂交(SSH)技术分离铝胁迫诱导紫花苜蓿差异表达的基因,以水培试验获取的中苜一号幼苗为材料,以80μmol/L铝离子胁迫的紫花苜蓿作为试验组,未胁迫的为驱动组,构建了一个包含456个克隆的SSH文库。对构建的文库进行鉴定,随机选取20个阳性克隆测序,共获得15条有效EST序列,然后将测序结果提交到GenBank进行Blastn比对,获得了3条未知基因的序列,推测它们可能与植物的抗铝作用有关。检测结果表明,构建的文库质量较好,可以进行进一步深入研究,为揭示植物耐铝性的分子机理提供理论基础。(本文来源于《生物技术通报》期刊2011年01期）

徐耀辉,焦新安,李求春,潘志明,黄金林^[7]（2007）在《抑制性消减杂交法筛选鸡白痢沙门氏菌基因组差异片段》一文中研究指出采用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)对鸡白痢沙门氏菌 C79-13株与鸡伤寒沙门氏菌 Sg9株进行基因组差异片段分析．从 C79-13株中共检出13个特异性差异片段。经同源分析,这些序列可分为3类：噬菌体相关序列、质粒相关序列、已知功能序列．这些差异片段包含一些重要的沙门氏菌毒力相关基因,如大肠杆菌素、(本文来源于《遗传学进步与人口健康高峰论坛论文集》期刊2007-11-01）

谈安群,钟广炎,江东,闫虎斌,王淼^[8]（2007）在《用抑制性消减杂交法分离兴春椪柑干旱胁迫诱导表达的cDNA》一文中研究指出对兴春椪柑进行干旱胁迫,以其干旱胁迫叶 cDNA 为试验方(tester),正常生长的兴春椪柑叶 cDNA 为驱动方(driver),利用抑制性消减杂交技术(SSH)构建了干旱胁迫下兴春椪柑的消减文库。重组克隆经 PCR 检测,插入片段大部分集中在250～700 bp 之间.通过对文库阳性克隆随机挑取85个测序,成功获得79条 EST,获得非重复 EST 58条.(本文来源于《中国柑橘科技创新与产业发展战略论坛暨中国柑橘学会2007年年会论文集》期刊2007-11-01）

邓柳红,罗明武,曾会才,杨卫帆,张春发^[9]（2006）在《用抑制消减杂交法分离巴西橡胶树胶乳特异表达基因》一文中研究指出采用巴西橡胶树常割树胶乳的Poly(A+)RNA为Tester,叶片Poly(A+)RNA为Driver,通过抑制消减杂交法(suppressivesubtractivehybridization,SSH)构建了一个胶乳特异表达基因差减文库,通过菌落PCR及反式NorthernDot-Blot筛选鉴定阳性差异片段,获得79个胶乳特异表达阳性克隆,部分阳性克隆还通过NorthernBlot杂交及RT-PCR进一步验证。随机挑选部分阳性克隆序列比较分析,结果表明有部分克隆与巴西橡胶树中已知的基因相同,而多数克隆在巴西橡胶树中是新发现,它们与橡胶生物合成、物质代谢运输、信号传导和形态建成等相关。(本文来源于《林业科学》期刊2006年06期）

唐翠兰,陈智,羊正纲,周林福,陈峰^[10]（2006）在《抑制消减杂交法筛选无症状乙型肝炎病毒携带者差异表达基因》一文中研究指出乙型肝炎病毒(HBV)携带者中,大多数是婴幼儿期感染, 往往终生携带HBV,但正常成人初次感染后大多能清除病毒。除病毒因素外,主要是机体的免疫因素决定感染结局。机体(本文来源于《中华肝脏病杂志》期刊2006年04期）

消减杂交法论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

花芽的发育是花品质形成与调控的生物学基础,温度是影响蝴蝶兰(Phalaenopsis hybrida)花芽分化与发育乃至花朵开放的重要因素。为鉴定低夜温诱导蝴蝶兰花梗芽分化和发育相关基因,以蝴蝶兰兄弟女孩品种为材料,利用抑制削减杂交技术,构建低夜温诱导的花梗芽与营养生长期顶叶的正向差减文库。PCR验证后,挑取300个阳性单克隆进行测序和分析,共获得207条非冗余序列(Gen Bank登录号:JK720764~JK720970)。这些基因覆盖了宽广功能范围的开花相关基因,提供了从营养生长期向生殖生长期转变相关分子机理方面的有益信息。Real-timePCR检测了具不同功能的23个基因在营养生长期顶叶和不同大小花梗芽中的表达水平。这些基因的表达量变化趋势不同,但在一定大小花梗芽中的表达量较营养生长期顶叶均有上调。与在营养生长期顶叶中的表达量相比,flowering locusT(FT)、APETALA1(AP1)、茉莉酮酸酯-O-甲基转移酶(JMT)基因和NADH泛醌氧化还原酶基因在各阶段花梗芽中的表达量均显着上调,表明这4个基因可能在低夜温诱导蝴蝶兰花梗芽分化和发育中起重要作用。本研究为深入探究低夜温诱导蝴蝶兰开花的分子机理提供了重要的基础资料。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

消减杂交法论文参考文献

[1].江云,黄运红,李非,龙中儿.抑制性消减杂交法筛选炭样小单孢菌JXNU-1中抗生素合成相关基因[J].基因组学与应用生物学.2016

[2].李冬梅,梁炫强,朱根发,孙映波,徐晔春.利用抑制消减杂交法筛选低夜温诱导的蝴蝶兰生殖发育相关基因[J].农业生物技术学报.2013

[3].刘洁薇,侯梅,李潞,许峰,尤嘉琮.运用改良抑制消减杂交法对人不同转移潜能大细胞肺癌细胞株差异表达基因的筛选及验证[C].第13届全国肺癌学术大会论文汇编.2013

[4].宋春花,王颖芳,郗园林,段广才.志贺菌诱导耐多药相关基因抑制性消减杂交法筛选[J].中国公共卫生.2013

[5].徐军伟,赵蔚,钟建江.抑制消减杂交法分离与鉴定灵芝G蛋白β亚基基因[J].食用菌.2012

[6].樊奇,王凭青,杨青川,宋文静,邓腊梅.抑制消减杂交法分离紫花苜蓿幼苗铝胁迫诱导表达的cDNA[J].生物技术通报.2011

[7].徐耀辉,焦新安,李求春,潘志明,黄金林.抑制性消减杂交法筛选鸡白痢沙门氏菌基因组差异片段[C].遗传学进步与人口健康高峰论坛论文集.2007

[8].谈安群,钟广炎,江东,闫虎斌,王淼.用抑制性消减杂交法分离兴春椪柑干旱胁迫诱导表达的cDNA[C].中国柑橘科技创新与产业发展战略论坛暨中国柑橘学会2007年年会论文集.2007

[9].邓柳红,罗明武,曾会才,杨卫帆,张春发.用抑制消减杂交法分离巴西橡胶树胶乳特异表达基因[J].林业科学.2006

[10].唐翠兰,陈智,羊正纲,周林福,陈峰.抑制消减杂交法筛选无症状乙型肝炎病毒携带者差异表达基因[J].中华肝脏病杂志.2006

论文知识图

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