张峻梓:干湿态条件对医用手术衣胀破强力的影响对比论文

张峻梓:干湿态条件对医用手术衣胀破强力的影响对比论文

摘 要:医用手术衣湿态条件下的胀破强力是评价其性能的重要指标,体现了使用的材料在湿态条件下受机械应力的程度。文章通过在相同条件下使医用手术衣在每升含有1 g 非离子型润湿剂的蒸馏水中浸泡1 h 后去除过量水分进行试验和在75%医用乙醇中浸泡1 h 后去除过量水分进行试验,分析两种试剂浸泡后的试验结果,得出这两种湿态状况对医用手术衣性能的影响。

关键词:医用手术衣;湿态;胀破强力

0 引言

手术衣,是由手术人员穿着以防止感染原传播的长袍,要起到在干、湿态条件下阻隔细菌、病毒,形成有效屏障的作用。因此,手术衣在保证透气,穿着舒适的前提下,应具有有效的防护性能,干、湿态胀破强度是评价手术衣防护性能的重要指标,分别体现了其阻隔性能和机械强度。本文就以医用手术衣的胀破强力为研究对象,简要分析一下影响其结果的几个因素。

手术衣的胀破强力,是抵抗在一垂直织物平面的负荷作用下鼓起、扩张进而破裂现象的能力,是直接影响产品性能的重要指标之一。它既反映了手术衣的机械强度,又一定程度上指征了手术衣的阻隔性能与顶破机理。我们知道,在临床使用中,不论是手术衣、手术单还是器械单都会有被液体如:水、酒精、碘伏、体液浸润污染的风险,在YY/T0506 系列标准中,对胀破强力规定了干态和湿态两种状态下的指标要求[1],而湿态条件仅规定了用水作为湿化剂;在实际检测中发现,考核手术衣胀破强度时,干态的试样与湿态的试样对胀破强度检测值有一定影响[2],那么不同的湿化剂浸泡后的试样的测试值是否也会存在差异,本文选取了常见的医用酒精作为湿化剂,通过试验,对酒精湿态试样进行检测。

1 试验原理及装置

现将试验的原理和装置进行介绍。将试样夹持在可延伸的膜片上,在膜片下面施加液体压力,使膜片和试样膨胀。以恒定速度增加液体体积,直到试样破裂,测得胀破强力和胀破扩张度。膜片的厚度小于2 mm,具有高延展性,以保证在液压下不破裂。使用的仪器是温州际高的胀破试验仪,型号为YG032E-03,精度为0.1 kPa。本次试验选取面积为7.3 cm2,体积增长速率200 cm3 / min。

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2 样品的试验方法

本次试验使用GB/T6529-1986 的规定的大气条件。试验前试样均在无约束状态下进行状态调节[3]。

2.1 样品准备。样品A:一次性使用无菌手术衣,YA 公司,标准性能型;样品B:一次性使用无菌手术衣,XD 公司,标准性能型;样品C:一次性使用无菌手术衣,TEN 公司,标准性能型;样品D:一次性使用无菌手术衣,WPS 公司,标准性能型。手术衣的材料均为SMS 非织造布(纺粘-熔喷-纺粘)非织造布。

2.3 结果记录。表1 中样品A 的胀破强力用酒精浸泡后比用水浸泡的数据降低了16%,样品B 降低了9%;样品C 的胀破强力用酒精浸泡后比用水浸泡的数据降低了18%,样品D降低了20%。而用水浸泡后的试验数据与干态条件下的数据相较,差别很小。

2.2 试验方法。从样品的关键区域上按标准要求的方法裁切10 块试样,将试样放置在温度20°C±2°C、每升含有1 g非离子型润湿剂的蒸馏水中浸泡,1h 后去除过量水分进行试验。试验时将试样放置在膜片上,使其处于平整无张力状态,用夹持环夹紧试样,避免损伤。将扩张度记录装置调整至零位,拧紧安全盖,对试样施加压力,直到其破坏。试样破坏后,仪器复位,记录胀破压力、胀破高度或胀破体积[4]。其余9片试样按以上步骤进行重复试验。最后,采用与上述试验相同的条件,在没有试样的条件下,膨胀膜片,直至达到有试样时的平均胀破高度或平均胀破体积,此胀破压力作为膜片压力[5]。以上10 组胀破压力的平均值减去膜片压力得到胀破强力[6]。另取10 块试样按要求浸泡在75%医用酒精中1h 后取出按以上步骤测得其胀破强力。试验完成后,各再裁取10片,在干态条件下按以上步骤完成试验。

我们知道,医用手术衣用非织造布的胀破就是纤维的断裂和纤维网的松散化,顶破口是一个隆起的松散纤维包,胀破是纤维网扯松开裂状。为了了解其在干湿态下胀破前后的微观结构,我们取试样A 在干湿态下用电镜进行了观察,干态下的纤维呈网状交叉,结构紧凑;湿态下的纤维网状交叉少,结构较松散,见图1。

二是扎实做好三防减灾工作。进一步健全责任制,落实领导干部分片包干制度和危险区域群众转移对接机制。加强基层能力建设,重点推进乡镇三防信息接收系统、责任人管理系统建设和救援设备、预警设备下沉基层工作。

图1 试样A 干态、湿态下的图样

3 结论

本文通过以上试验说明了酒精对手术衣性能的影响程度大于含有1 g 非离子型润湿剂的蒸馏水的影响程度。这对以后手术衣性能指标的制定、制造方、检验方和使用方在设计、评价和选择产品上的考量都会有积极的意义。

所有患者于入院后第1、4天采用化学发光法进行血清PCT水平检测。MAGLUMI 2000化学发光测定仪及配套试剂均来自深圳市新产业生物医学工程公司,正常参考值为≤0.05 ng/mL。第1天PCT值标记为PCT-1;第4天PCT值标记为PCT-4;第4天与第1天PCT水平的差值标记为△PCT。

表1 样品胀破强力检测结果

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参考文献

[1] 王文庆,张步增,吴平.手术单、手术衣和洁净服生物负载水平测定方法介绍[J]. 中国医疗器械杂志, 2014(2):138-140.

[2] 王静,仲立立,赵菁,等.对手术环境中人员着装规范的思考[C].全国手术室护理学术交流暨专题讲座会议论文汇编,2003.

[3] 张博,万敏,张庆.非织造布胀破强度的试验研究[J].生物医学工程学杂志,2016,4:315-319.

[4] 王丽萍,许李彬,陈卓玥,等.一次性使用手术衣拉伸强度和抗渗水性检测方法的研究[J].中国医疗器械信息,2016,01:43-46.

[5] 邓敏,张萃逸,姚敏.国内外医用手术衣的使用现状、发展趋势及技术标准[J].中国感染控制杂志,2015,07:499-504.

中图分类号:R197

文献标识码:A

DOI:10.19613/j.cnki.1671-3141.2019.88.045

本文引用格式:张峻梓,邵蕊娜.干湿态条件对医用手术衣胀破强力的影响对比[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(88):77-78.

作者简介:张峻梓(1973-)女,汉族,河南偃师人,本科,高级工程师,研究方向:医疗器械检测,从事医疗器械检验工作。

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