导读:本文包含了人白细胞介素基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:白细胞,多态性,基因,胃癌,白介素,细胞,幽门。
人白细胞介素基因论文文献综述
沈艳,唐红,周端,陈昕琳,王佑华[1]（2019）在《2型糖尿病阴虚质、痰湿质患者表型与白细胞介素-10基因多态性的关系研究》一文中研究指出目的:研究2型糖尿病阴虚质、痰湿质患者表型与白细胞介素-10(IL-10)基因多态性的相关性。方法:收集2型糖尿病阴虚质患者137例,痰湿质患者92例,共计229例。进行基因检测,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测IL-10 rs1800871位点,进行基因分型。并记录患者的性别、年龄、身高、体质量、BMI、血压等,检测肾功能、血脂、空腹血糖等,进行统计分析。结果:阴虚质组的IL-10 rs1800871位点CT基因型所占比(48.2%)显着高于痰湿质组(30.4%)(P<0.01)。2型糖尿病痰湿质组患者BMI、UA、TG、TC 4项指标显着高于阴虚质组(P<0.01,P<0.05)。2型糖尿病患者痰湿质组在TT型基因中BMI、UA、TG指标显着高于阴虚质组(P<0.01,P<0.05)。结论:两种体质比较,IL-10 rs1800871位点CT基因型是2型糖尿病阴虚质患者的易感因素;2型糖尿病痰湿质带有IL-10 rs1800871位点TT基因型的患者心脑血管危险因素更多,他们的预后可能比2型糖尿病阴虚质患者更差。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
孙先琳,刘华君,伏伶[2]（2019）在《白细胞介素17A rs2275913基因多态性与儿童哮喘的相关性分析》一文中研究指出目的探讨白细胞介素17A(interleukin-17A,IL-17A)多态位点rs2275913与儿童哮喘的相关性。方法选择2016-01/2017-06月作者医院收治的100例哮喘患儿进行研究,选取同时期在作者医院进行健康体检的100名儿童作为对照组。采集两组儿童的外周静脉血,提取外周血中单个核细胞的基因组DNA并测定其浓度,应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性检测技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)对IL-17A位点rs2275913的多态性进行检测。结果两组儿童的IL-17A基因rs2275913位点的多态基因型及等位基因的分布均有明显的差异,观察组的AA基因型、等位基因A的占比明显高于对照组(P<0.01),GG基因型与等位基因G的占比均明显低于对照组(P<0.05),Logistic回归分析发现基因型为AA的个体发生哮喘的风险是基因型为GG个体的2.041倍;重度哮喘患儿基因型AA占比明显高于轻度、中度患儿(P<0.05),基因型GG占比明显低于轻度、中度患儿(P<0.05),肺功能异常的患儿基因型AA占比明显高于肺功能正常的患儿(P=0.016)。结论 IL-17A基因rs2275913位点的多态基因型及等位基因的分布与哮喘患儿的发病情况明显相关,IL-17A基因rs2275913的多态性对哮喘患儿的诊断等具有预测价值。(本文来源于《华南国防医学杂志》期刊2019年11期）
杜林波,王洪兵,廖凡达,刘丹虹,王璇[3]（2019）在《白细胞介素-8基因多态性与呼吸道合胞病毒诱发的急性支气管炎相关性研究》一文中研究指出目的探讨白细胞介素-8(IL-8)基因多态性与呼吸道合胞病毒诱发的急性支气管炎发生发展的相关性,为预测疾病发展提供科学依据。方法 2017年3-9月选取本院收治的80例呼吸道合胞病毒诱发的急性支气管炎患儿(病例组)以及30名健康儿童(对照组),根据疾病严重程度,将病例组分为轻症组(n=52)与中重症组(n=28)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测叁组受试者血清IL-8表达;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术测定叁组受试者IL-8基因-251、781多态性位点基因型,计算基因型频率与等位基因频率并进行比较。结果对照组受试者血清IL-8表达[(4.35±0.84)] pg/ml低于其余两组,轻症组[(7.63±1.31)] pg/ml低于中重症组[(10.22±1.85)] pg/ml(P<0.05)。对照组受试者IL-8基因-251位点AA基因型频率(6.67%)低于其余两个病例组(23.08%、28.57%)(P<0.05)。对照组受试者IL-8基因-251位点A等位基因频率(33.33%)低于其余两个病例组(51.92%、55.38%)(P<0.05)。连锁分析结果显示,IL-8基因-251位点A等位基因与781位点C等位基因为紧密连锁,其共同组成的AC单体型与呼吸道合胞病毒诱发的急性支气管炎疾病易感性以及严重程度相关。结论 IL-8基因-251、781位点的AC单体型与呼吸道合胞病毒诱发的急性支气管炎发生发展相关。(本文来源于《中国儿童保健杂志》期刊2019年11期）
李健,孟繁星,黎明,王日昕,石戈[4]（2019）在《大弹涂鱼白细胞介素-8基因分子进化及不同病原体刺激对其表达的影响》一文中研究指出实验从大弹涂鱼皮肤组织转录组中筛选出大弹涂鱼IL-8基因,并分析了其序列特征,构建了系统发生树,评估了IL-8基因在健康个体不同组织中的表达差异,以及在不同病原体刺激下IL-8基因在机体主要免疫器官肝脏和脾脏中的表达情况。结果显示,该基因的开放阅读框由306个碱基组成,编码101个氨基酸残基,包含典型的由18个氨基酸残基组成的信号肽,和1个由62个氨基酸残基组成的SCY结构域,该结构域还包含了4个保守的半胱氨酸残基,分别为Cys-30、Cys-32、Cys-57和Cys-73。大弹涂鱼IL-8氨基酸序列中的受体结合位点基序ELR (Glu-Leu-Arg)被Asn-Ser-His (NSH)取代,系统进化分析表明,纯化选择影响了鱼类该基序的多样性,且IL-8基因在大弹涂鱼乃至硬骨鱼中不可取代。荧光定量实验结果显示,IL-8基因在大弹涂鱼的健康组织中广泛表达,在鳃和脑中表达量最高。细菌和poly(I∶C)注射实验表明,在受到感染后,肝、脾和脑组织中IL-8的表达量均上调,说明IL-8基因在大弹涂鱼肝、脾和脑组织的炎性反应和免疫应答中起到了重要作用,为大弹涂鱼免疫基因的后续研究提供了参考。(本文来源于《水产学报》期刊2019年11期）
邹春燕,谢长顺[5]（2019）在《幽门螺杆菌cagA基因多态性与胃癌细胞白细胞介素-22 mRNA表达的关系研究》一文中研究指出目的研究幽门螺杆菌(Hp)cagA基因多态性与胃癌AGS细胞、SGC7901细胞白细胞介素22(IL-22)m RNA表达的关系,并探讨Hp cagA基因多态性对胃癌AGS细胞、SGC7901细胞IL-22 mRNA表达模式的影响。方法 37℃、5%CO_2孵育箱培养AGS细胞、SGC7901细胞;采用微需氧产气袋培养Hp,用cagA基因东亚型HPK5菌株、西方型HP26695菌株感染AGS细胞及SGC7901细胞0.5 h、3 h、6 h、9 h、12 h、24 h;姬姆萨染色方法评估Hp感染AGS细胞、SGC7901细胞效果;RT-PCR法、ELISA法分别检测上述6个时间段AGS细胞、SGC7901细胞IL-22 mRNA相对表达量和IL-22浓度。结果 cagA基因东亚型HPK5和西方型HP26695菌株感染AGS细胞0.5 h、3 h、6 h、9 h、12 h、24 h所诱导IL-22 mRNA的相对表达差异有统计学意义(P<0.05);东亚型菌株诱导AGS细胞IL-22 mRNA表达随时间增加而增加,而西方型菌株诱导AGS细胞IL-22 mRNA表达3 h、12 h出现峰值。cagA基因东亚型和西方型菌株感染SGC7901细胞0.5 h、3 h、6 h、9 h、12 h、24 h所诱导IL-22 mRNA的相对表达差异有统计学意义(P<0.05);东亚型和西方型菌株诱导SGC7901细胞IL-22 mRNA表达均随时间增加而增加。结论①Hp cagA基因东亚型HPK5菌株更易诱导IL-22 mRNA及其浓度的表达;②Hp cagA基因东亚型HPK5菌株感染AGS细胞诱导IL-22产生呈时间依赖性,西方型菌株感染AGS细胞诱导IL-22产生在3 h、12 h时出现峰值;③Hp cagA基因东亚型菌株和西方型菌株感染SGC7901细胞产生的IL-22均随时间的增加而增加。(本文来源于《右江民族医学院学报》期刊2019年05期）
赖婷,朱燕,陈琳[6]（2019）在《白细胞介素-17A水平及基因多态性与宫颈癌相关性》一文中研究指出目的探讨白细胞介素-17A(IL-17A)水平及其基因多态性与宫颈癌的相关性。方法选取2012年3月～2016年3月于贵州省贵阳市妇幼保健院(以下简称"我院")进行手术治疗的宫颈癌患者185例作为研究组,同期于我院门诊体检的健康女性185名作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测两组血清IL-17A含量;Taqman探针法分析两组IL-17A基因启动子rs2275913(G/A)的基因型;分析IL-17A基因多态性与宫颈癌临床病理特点、发病易感性的相关性,血清IL-17A含量及基因多态性与宫颈癌易感性的相关性。结果研究组血清IL-17A含量明显高于对照组,差异有高度统计学意义(P=0.000)。两组中基因型AG出现的频率高,且研究组基因型AA出现的频率高于基因型GG,对照组则相反,两组比较差异有高度统计学意义(P=0.006)。与对照组比较,研究组A等位基因出现的频率高于G等位基因,差异有高度统计学意义(P=0.007);与基因型GG人群比较,基因型AA人群患宫颈癌的危险性显着增高(P=0.006,OR=2.31,95%CI:1.27～4.20),但是基因型AG人群发生宫颈癌的危险性不显着。IL-17A等位基因频率与临床分期(P=0.001,OR=0.48,95%CI:0.32～0.73)、分化程度(P=0.000,OR=2.21,95%CI:1.46～3.36)、脉管侵润(P=0.040,OR=1.53,95%CI:1.01～2.31)、淋巴结转移(P=0.003,OR=0.52,95%CI:0.34～0.80)具有相关性。两组血清IL-17A含量平均为35 ng/L,在血清IL-17A含量<35 ng/L的人群中,基因型AA人群宫颈癌的发病风险为1.995倍(95%CI:0.880～4.520),但在血清IL-17A含量≥35 ng/L的人群中,基因型AA人群宫颈癌的发病风险上升至2.500倍(P=0.049,95%CI:1.000～6.230)。结论 IL-17A水平及基因多态性可能与宫颈癌的遗传易感性及其发生、发展有关。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年29期）
高娟娟,罗妍彦,孙晓菊,谢洪,邓巍[7]（2019）在《白细胞介素-6基因多态性与种植体周围组织疾病的相关性研究》一文中研究指出目的探讨白细胞介素-6基因的174位点(IL-6-174位点)单核酸多态性与种植体周围组织疾病的关系及其临床意义。方法选择2017年10月至2019年2月在辽宁省人民医院口腔科诊治的健康种植体周围组织患者(健康种植体组)和种植体周围组织疾病患者(种植体周围组织疾病组)各80例,刮取患者口腔颊黏膜拭子,采用PCR-Sanger基因测序方法分析两组IL-6-174位点多态性的基因型和等位基因频率分布差异,探讨其与种植体周围组织疾病的相关性。结果 IL-6-174位点的3种基因型和等位基因分布频率在种植体周围组织疾病组与健康种植体组之间的差异均有统计学意义(基因型:χ~2=6.262,P=0.044;等位基因:χ~2=5.033,P=0.025);其中,CC基因型和C等位基因的OR值分别为4.03(95%CI为2.861～5.677)和1.823(95%CI为1.706～1.967)。进一步分析显示,3种基因型和等位基因分布频率在种植体周围炎组与健康种植体组之间的差异有统计学意义(基因型:χ~2=7.741,P=0.021;等位基因:χ~2=6.711,P=0.010),但在种植体周围黏膜炎组与健康种植体组患者之间不存在IL-6-174G/C基因多态性的差异(基因型χ~2=2.008,P=0.366;等位基因χ~2=0.817,P=0.366)。结论 IL-6-174基因位点的多态性与种植体周围组织疾病的易感性具有相关性。(本文来源于《中国实用口腔科杂志》期刊2019年10期）
朱建光,沈露,刘启胜,周汉义,郑曦[8]（2019）在《咸宁地区汉族人群人类白细胞抗原-DPA1/B1和白细胞介素-28B基因多态性与丙型肝炎易感性和HCV-RNA的关系》一文中研究指出目的探讨咸宁地区汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DPA1/B1、白细胞介素-28B(IL-28B)基因多态性与丙型肝炎易感性和丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV-RNA)的关系。方法于2017年3月至2018年10月选取咸宁市疾病预防控制中心收治的260例汉族丙型肝炎患者(肝炎组)和体检中心同时间段接收的400例汉族健康志愿者(健康组)实施病例-对照研究,分别检测HLA-DPA1/B1、IL-28B基因多态性,比较两组等位基因频率,分析其与咸宁地区汉族人群丙型肝炎易感性的关系;分析HLA-DPA1/B1、IL-28B基因多态性与HCV-RNA的关系。用SPSS 25.0统计学软件进行数据处理。结果肝炎组HLA-DPB1 0201等位基因频率和IL-28B rs8099917位点G等位基因频率均明显高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.01)。HLA-DPB1 0201等位基因、IL-28B rs8099917位点G等位基因均是丙型肝炎易感性的独立危险因素(OR值分别为6.221、6.706,P<0.01),HLA-DPB1 0201等位基因、IL-28B rs8099917位点G等位基因均是HCV持续感染的独立危险因素(OR值分别为5.312、6.190,P<0.01)。结论咸宁地区汉族人群中HLA-DPB1 0201、IL-28B rs8099917位点G等位基因频率增高可提高丙型肝炎的患病几率,也是持续感染的危险因素,可将其作为丙型肝炎防治的靶点,为丙型肝炎治疗药物的研究提供新的方向。(本文来源于《中国慢性病预防与控制》期刊2019年10期）
高婧臻,曹勇,陈庄,陈枫[9]（2019）在《白细胞介素1β-31和511基因多态性与原发性高血压的相关性》一文中研究指出目的探讨白细胞介素1β-31和511基因多态性与原发性高血压的关联性。方法利用PCR-RFLP结合DNA测序验证的方法,检测白细胞介素1β-31和511基因多态性,其中高血压271例,对照组296例,探究两组基因型及等位基因分布情况和不同基因型个体间临床水平。结果白细胞介素1β基因511位点两组间基因型分布差异有统计学意义(P=0.035),高血压组TT基因型明显升高,以CC+CT基因型作参照,TT基因型发生高血压的风险增高,OR=1.557(95%CI=1.059～2.289,P=0.024),而两组间等位基因分布未见统计学差异。白细胞介素1β基因31位点基因型及等位基因分布在高血压组和对照组之间分布差异没有统计学意义(P>0.05)。IL-1β基因511位点,相对于CT+CC基因型,TT基因型舒张压、收缩压明显升高,两者具有统计学差异(P<0.05),而血脂相关指标和体重指数未见统计学差异(P>0.05)。结论 IL-1β基因511多态性与高血压发生有一定的相关性,TT基因型可能增加高血压的易感性。(本文来源于《广东医学》期刊2019年18期）
施莹,杨子聪,刘海润,薛焱,张舒[10]（2019）在《白细胞介素-35基因多态性与冠心病患者认知功能障碍的相关性研究》一文中研究指出目的探讨白细胞介素(IL)-35基因多态性与冠心病患者认知功能障碍发生风险的相关性。方法选择2015年2月—2016年10月在广西壮族自治区人民医院心血管内科首次诊断为冠心病的患者349例,均使用简易精神状态检查量表(MMSE)进行认知功能评估,按评估结果分为认知功能正常组(对照组)205例和认知功能损伤组(病例组)144例。使用Sequenom Mass Array系统对IL-35单核苷酸多态性(SNPs)位点(rs582054、rs2243115、rs428253、rs583911、rs568408和rs4740)进行基因型分析。使用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血浆IL-35水平。其他相关指标均由广西壮族自治区人民医院检验科按标准流程进行检测。采用Logistic回归模型探讨IL-35 SNPs与冠心病患者认知功能障碍发生风险的相关性。结果 2组间血浆IL-35水平差异无统计学意义[42.26(17.19,203.06)ng/L vs.40.60(22.69,105.65)ng/L,Z=0.384,P>0.05]。Logistic回归分析结果显示,校正吸烟史、饮酒史、高血压、糖尿病病史、认知功能障碍家族史、年龄、丙氨酸转氨酶(ALT)及空腹血糖水平等因素后,并未发现IL-35多态性位点(rs582054、rs2243115、rs428253、rs583911、rs568408和rs4740)与冠心病患者认知功能障碍发生风险存在相关性。结论IL-35基因SNPs与冠心病患者认知功能障碍发生风险之间不存在相关性,将来仍需进一步扩大样本量并对其可能的机制进行探讨。(本文来源于《天津医药》期刊2019年09期）
人白细胞介素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨白细胞介素17A(interleukin-17A,IL-17A)多态位点rs2275913与儿童哮喘的相关性。方法选择2016-01/2017-06月作者医院收治的100例哮喘患儿进行研究,选取同时期在作者医院进行健康体检的100名儿童作为对照组。采集两组儿童的外周静脉血,提取外周血中单个核细胞的基因组DNA并测定其浓度,应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性检测技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)对IL-17A位点rs2275913的多态性进行检测。结果两组儿童的IL-17A基因rs2275913位点的多态基因型及等位基因的分布均有明显的差异,观察组的AA基因型、等位基因A的占比明显高于对照组(P<0.01),GG基因型与等位基因G的占比均明显低于对照组(P<0.05),Logistic回归分析发现基因型为AA的个体发生哮喘的风险是基因型为GG个体的2.041倍;重度哮喘患儿基因型AA占比明显高于轻度、中度患儿(P<0.05),基因型GG占比明显低于轻度、中度患儿(P<0.05),肺功能异常的患儿基因型AA占比明显高于肺功能正常的患儿(P=0.016)。结论 IL-17A基因rs2275913位点的多态基因型及等位基因的分布与哮喘患儿的发病情况明显相关,IL-17A基因rs2275913的多态性对哮喘患儿的诊断等具有预测价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人白细胞介素基因论文参考文献
[1].沈艳,唐红,周端,陈昕琳,王佑华.2型糖尿病阴虚质、痰湿质患者表型与白细胞介素-10基因多态性的关系研究[J].中华中医药杂志.2019
[2].孙先琳,刘华君,伏伶.白细胞介素17Ars2275913基因多态性与儿童哮喘的相关性分析[J].华南国防医学杂志.2019
[3].杜林波,王洪兵,廖凡达,刘丹虹,王璇.白细胞介素-8基因多态性与呼吸道合胞病毒诱发的急性支气管炎相关性研究[J].中国儿童保健杂志.2019
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[8].朱建光,沈露,刘启胜,周汉义,郑曦.咸宁地区汉族人群人类白细胞抗原-DPA1/B1和白细胞介素-28B基因多态性与丙型肝炎易感性和HCV-RNA的关系[J].中国慢性病预防与控制.2019
[9].高婧臻,曹勇,陈庄,陈枫.白细胞介素1β-31和511基因多态性与原发性高血压的相关性[J].广东医学.2019
[10].施莹,杨子聪,刘海润,薛焱,张舒.白细胞介素-35基因多态性与冠心病患者认知功能障碍的相关性研究[J].天津医药.2019
论文知识图
