导读:本文包含了剪切周期论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:周期,核仁,细胞,基因,多普勒,方法,均匀。
剪切周期论文文献综述
徐亮[1]（2018）在《周期梁板结构等效剪切刚度的预测及双尺度并发拓扑优化设计》一文中研究指出具有周期微结构的梁板结构以其优异的性能在工业领域有着广泛的应用。对此类结构直接受力分析需要耗费大量的计算资源和时间,为了降低计算量,一般将其均匀化为具有等效性质的均匀梁板结构。渐近均匀化方法(Asymptotic Homogenization,AH)作为预测周期梁板结构等效性质的有效方法,具有严谨的数学理论基础,但其有限元数值实现比较困难,限制了其广泛应用。为克服上述困难,程耿东等人提出了周期梁板结构AH方法的新数值求解方法(Novel Implementation of Asymptotic Homogenization,NIAH),可以简单快速地数值实现AH方法。AH方法的一个不足是只能将周期梁板结构均匀化为经典Euler-Bernoulli梁和Kirchhoff板模型,无法考虑剪切变形,对中短梁或中厚板的力学响应预测结果与原结构误差较大。因此,如何预测周期梁板结构的等效剪切刚度,将其等效为均匀Timoshenko梁和Mindlin板,提高对原结构力学响应预测的精度,是一个持续受到关注的重要课题。为此,本文在简化NIAH方法计算流程并给出其新的诠释的基础上,重点研究了周期梁板结构的等效剪切刚度,并对其相关力学响应进行了预测。对具有周期微结构的材料组成的结构进行优化,可以提升结构性能,获得新型的结构和材料形式,是结构优化中的热点问题。双尺度并发结构优化方法在两个尺度同时对宏观材料布局及微观单胞构型进行优化,可以显着提升结构性能,对工程结构设计具有重要的指导意义。本文分别对周期板结构和多材料周期结构进行双尺度并发拓扑优化设计,以获得更优的结构性能。本文主要工作如下:(1).进一步拓展了 NIAH方法。提出了 NIAH方法计算等效刚度的简化求解列式,提高了求解效率,并给出该方法新的诠释;推导了周期梁板结构等效刚度的移轴公式,给出了新坐标系下等效刚度与原坐标系下等效刚度的关系式;阐明了在渐近均匀化方法的框架内,无法通过施加单位剪切应变的方法计算周期梁板结构的等效剪切刚度,需要发展新的方法。(2).提出了基于有限元的周期梁结构等效剪切刚度的通用预测方法。通过比较宏观梁段与微观单胞的内力及外力状态,在微单胞上构造了与宏观梁段一致的应力应变状态,由此根据宏微观应变能等价建立了等效剪切刚度求解方法。推导了等效剪切刚度的有限元求解列式,将其在有限元软件上高效地数值实现。以此为基础,对周期梁结构的位移及应力响应进行预测。数值算例表明,新的公式可以显着提高应力预测精度,尤其是横向剪应力的预测精度。(3).提出了基于有限元的周期板结构等效剪切刚度的通用预测方法。通过比较宏观板元与微观单胞的内力及外力状态,在微单胞上构造了与宏观板元一致的应力应变状态,由此根据宏微观应变能等价建立了等效剪切刚度求解方法。利用这样求得的剪切刚度及考虑剪切的Mindlin板模型,对周期夹层板的位移响应进行了预测,相比于Kirchhoff板模型,精度得到大幅提高。(4).实现了周期板结构最大化特征值屈曲载荷的双尺度并发拓扑优化设计。解析推导了特征值屈曲载荷的灵敏度,并引入NIAH方法,利用有限元软件的输出结果来计算灵敏度和目标函数,简化了分析过程及灵敏度求解,提高了计算效率。数值算例表明,相比于实心板,优化设计的多孔周期板以及加筋周期板可以显着地提高板的特征值屈曲载荷,凸显了双尺度优化的优势。(5).实现了多材料结构双尺度并发拓扑优化设计。首先研究了不同宏观区域指定材料分类的双尺度优化。对于宏观结构受力状态很难预先判断的情形,进一步研究了按照宏观主应力方向分区的双尺度优化。通过对不符合分类准则的材料体积进行惩罚,约束被惩罚的材料体积总量,构造了实现宏观材料的自动分区、既简单又高效的优化列式。数值算例表明,相对于宏观区域指定材料分区,按照宏观主应力方向进行材料分区可以得到更好的优化结果,获得更大的性能提升。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-11-27）
夏菲,吴玉莲,陆永萍[2]（2017）在《实时剪切波弹性成像对不同月经周期乳腺增生的研究》一文中研究指出目的:应用实时剪切波弹性成像(SWE)技术检测成年女性单纯性增生性病变乳腺各解剖层的弹性模量值,探讨不同月经周期以及年龄对增生性病变乳腺腺体组织硬度的影响。方法:选取2015年1—11月到我院健康体检的成年女性乳腺增生性病变60例,按年龄段分为3组,每组20例。应用SWE检测成年女性单纯性增生性病变乳腺不同月经周期、不同象限各解剖层的弹性模量值。结果:不同月经周期,增生性病变乳腺腺体弹性模量值变化无统计学意义(P>0.05);同一月经周期,增生性病变乳腺腺体弹性模量值(平均值、最大值)随年龄的增加而增加(P<0.05)。结论:SWE作为一种无创的超声检查方法能较准确、客观的评价年龄及月经周期与增生性病变的乳腺腺体组织硬度的关系。(本文来源于《中国临床医学影像杂志》期刊2017年09期）
卢明奇,郭建虎,杨庆山,朱曦[3]（2014）在《斜度和支座剪切刚度对斜交连续梁桥自振周期的影响》一文中研究指出为研究斜交连续梁桥地震反应的规律特征,有必要对其结构整体的动力特性开展深入分析。在研究中,首先建立了斜交连续梁桥有限元分析模型,利用模态分析方法,分别讨论了斜度和支座剪切刚度对斜交桥自振周期的影响作用。通过研究发现:桥梁第一阶周期随斜度的变化不明显;以扭转振动和以横向平动为主的第二、叁阶周期显着增大。随着支座剪切刚度的增大,桥梁以平动为主的第一、叁阶自振周期将呈减小趋势。对于以扭转为主的第二阶自振周期,随着支座剪切刚度的增大其量值变化不大,说明支座剪切刚度对于斜交桥的扭转振动影响作用不明显。(本文来源于《地震工程与工程振动》期刊2014年S1期）
徐亮,程耿东[4]（2014）在《具有周期微结构Timoshenko梁剪切刚度的新数值求解方法》一文中研究指出具有周期非均匀微结构的宏观结构在工业中有着广泛的应用。在分析其力学性能时,我们往往利用均匀化方法将其简化为具有等效性质的连续体结构。具有严谨数学基础的渐近均匀化方法就是其中的一种,但该方法不易有限元实现。程耿东等采用等效位移场代替单位广义应变场的新数值求解方法,使其能在商业有限元软件中实现,并推广至具有周期非均匀微结构的细长梁式结构。但是,这一算法只能将这类结构简化为Bernoulli-Euler梁,无法求得剪切刚度而将其简化为Timoshenko梁。本文以渐近均匀化方法的新数值求解方法为基础,构造和广义线性弯曲应变对应的、满足单胞周期边界条件的复合位移场,采用能量等效的方法推导得到具有周期微结构的梁的剪切刚度,并利用商用有限元软件进行二次开发实现这些计算。这一算法在实现周期微结构均匀化的同时,实现了由叁维结构降阶为Timoshenko梁结构,可以利用商用有限元程序的多种单元和模型化能力,将具有周期微结构的非均匀梁式结构简化为Timoshenko梁。最后给出了一些算例来证明该数值方法求解剪切刚度的有效性。(本文来源于《中国计算力学大会2014暨第叁届钱令希计算力学奖颁奖大会论文集》期刊2014-08-10）
张连昌,李东韬,赵学武,曹新生,张舒[5]（2014）在《流体剪切应力对人骨肉瘤MG-63细胞周期相关基因表达的影响》一文中研究指出目的观察人骨肉瘤MG-63细胞在流体剪切应力作用后,MG-63细胞中细胞周期相关基因表达谱的变化特点。方法 MG-63细胞常规培养72 h,随机分成剪切应力作用组和无剪切应力作用对照组。将剪切应力作用组的细胞载玻片置于流体剪切系统中进行实验,流体剪切应力设为1.5 Pa,作用时间为60 min。无剪切应力作用组的细胞静置相同时间。之后分别提取两组的RNA,用Affymetrix公司的全人类基因组芯片进行杂交,并对获得的数据进行分析。结果 MG-63细胞中细胞周期相关基因表达谱发生改变,247个与细胞周期相关的基因出现差异表达,130个基因表达上调(Fold Change>2,P<0.05),117个基因表达下调(Fold Change<-2,P<0.05)。差异基因主要参与细胞周期多个生物学过程的调控,包括对细胞周期进程、周期阻滞、有丝分裂调控、G1/S转变、有丝分裂间期等生物学过程的调控。结论流体剪切应力可以通过改变成骨细胞中细胞周期相关基因的表达,进而调控成骨细胞的增殖和分化等功能。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2014年11期）
陈修文,徐琳琳,吴岩,乌慧玲,王文兵[6]（2012）在《家蚕细胞周期蛋白E(Cyc E)基因的2种剪切体克隆及其蛋白质的亚细胞定位》一文中研究指出细胞周期蛋白E(Cyc E)是细胞从G1期转换到S期的重要调节因子。为了解家蚕Cyc E的功能,从家蚕BmN细胞中克隆了2种不同剪切方式的cyc E片段,分别命名为cyc E1173和cyc E837(GenBank登录号:HQ619696.1,HQ619697.1),将2种剪切体分别融合eGFP后利用杆状病毒系统在BmN和Sf9细胞中进行表达产物的亚细胞定位实验。家蚕cyc E的2种剪切方式的变化主要集中在第5～6外显子处。Cyc E1173和Cyc E837在2种细胞系中都定位于细胞核,但在Sf9细胞中存在Cyc E1173的荧光逐渐聚集到核膜及核心荧光弱化的现象,而在BmN细胞中,Cyc E1173和Cyc E837的荧光分布均匀,这种差异的原因可能与Cyc E出核降解相关。Western blotting检测在Sf9细胞中表达的Cyc E1173出现2条降解条带,而Cyc E837的融合蛋白并无这种降解情况,其可能的原因是cyc E1173和cyc E837之间存在表达产物降解水平上的差异,Cyc E1173更容易降解,推测其与细胞周期调控的关系更为密切。(本文来源于《蚕业科学》期刊2012年05期）
侯建美,王旭东,朱筑霞,李阳,刘晓红[7]（2011）在《钙激活中性蛋白酶介导17β-雌二醇在血清饥饿条件下诱导MCF-7乳腺癌细胞周期蛋白E蛋白剪切及其对细胞的保护作用》一文中研究指出背景:周期蛋白E(CCNE)在细胞周期G_1/S转换过程中发挥关键作用,同时与肿瘤发生有密切关系。在乳腺癌细胞和组织,CCNE出现过度表达并呈现大量低分子量片段(LMW-E),而LMW-E与乳腺癌的发展和预后密切相关。新近文献报道,LMW-E可拮抗(本文来源于《中国生理学会消化内分泌生殖代谢生理专业委员会2011年消化内分泌生殖学术会议论文摘要汇编》期刊2011-11-07）
刘丽华,李兵,沈卫德,王文兵[8]（2011）在《家蚕细胞周期素E基因在5龄幼虫组织表达的剪切变体和表达谱特征》一文中研究指出细胞周期素E(cyclinE)是调控细胞周期从G1期进入S期的关键因子。利用家蚕基因组数据库信息设计引物,克隆家蚕cyclinE在5龄幼虫不同组织表达的cDNA序列,获得该基因的6种不同剪切变体,这6种剪切变体前4个外显子和最后一个外显子都相同,变化主要集中在第5~7外显子处。同源性比对显示,不同物种来源的cyclinE周期蛋白盒区域具有较高的保守性,有35个氨基酸的共同保守序列,该区域可能也是家蚕cyclinE的特异识别并结合细胞周期素依赖蛋白激酶的功能区域。利用实时定量PCR分析显示,cyclinE在家蚕5龄第3天幼虫的中肠、脂肪体、丝腺、脑、马氏管、精巢、卵巢、血液等8种组织、器官中均有表达,并且在脂肪体中的表达相对较高,推测cyclinE基因在家蚕脂肪体细胞分裂过程中发挥重要作用。(本文来源于《蚕业科学》期刊2011年01期）
孙阳[9]（2010）在《大蒜细胞周期中rRNA前体剪切位点的研究》一文中研究指出核仁是真核细胞内rRNA转录和核糖体亚单位装配的场所,包括叁种基本结构组分:纤维中心(FC)、致密纤维组分(DFC)和颗粒组分(GC)。rRNA前体的剪切加工是发生在核仁处的一项重要活动,fibrillarin和U3 snoRNA是参与rRNA前体剪切的两种重要因子,它们共同参与了pre-rRNA的5’ETS和18S rRNA的剪切过程。因此,研究fibrillarin和U3 snoRNA在核仁中的分布可以为rRNA前体的剪切加工位点和剪切产物转运的研究提供间接依据。本文以大蒜为材料,通过免疫标记和原位杂交的方法,在电子显微镜下观察细胞周期过程中fibrillarin和U3 snoRNA的分布变化,从而来进一步了解rRNA前体剪切加工的位点及变化。研究结论如下:1、在核仁中,fibrillarin主要分布在靠近FC的DFC区域,GC区也有少量的分布,而在FC中无fibrillarin分布,且在细胞周期的G2期时,核仁中fibrillarin的密度达到最大。2、在核仁中,U3 snoRNA也主要分布在靠近FC的DFC区域,GC区有少量U3的分布,而在FC中无U3 snoRNA分布,且在细胞周期过程中,S期和G2期的核仁中U3 snoRNA的密度较大。3、通过fibrillarin和U3 snoRNA在细胞中的分布情况可推测rRNA前体的早期剪切事件主要发生在靠近FC的DFC区域和GC区域,同时剪切活动在S期和G2期时较为活跃。(本文来源于《东北师范大学》期刊2010-05-01）
尚广彬[10]（2009）在《大蒜细胞周期中核仁超微结构与rRNA转录及剪切位点的动态变化》一文中研究指出核仁是真核生物细胞核内重要的结构和功能区域,是细胞核内产生核糖体的机器。rRNA基因依赖RNA聚合酶I在核仁中转录合成rRNA前体,并剪切加工形成18S rRNA、5.8S rRNA和28S rRNA,进一步组装成核糖体大小亚单位。在电子显微镜观察下,核仁主要分为纤维中心(FC),致密纤维组分(DFC)和颗粒区(GC)叁个结构区域,其中圆形的FC和环绕在它周围的DFC组成相连、统一的结构单位。长期以来,研究者们对核仁中rRNA基因的精确位置及其转录位点、转录后形成rRNA前体的剪切位点等问题进行了深入的研究,但对核糖体前体形成过程中每一步骤具体发生在核仁中的准确位置仍不是很清楚,即使采用相同的方法结果也不同。不过以前对核仁结构和功能的研究大多只是对细胞间期中某个时期细胞的核仁进行静态研究,然而核仁是一个高度动态变化的结构,在细胞分裂前期解体,在细胞分裂末期又开始重建。即使在核仁相对稳定的细胞分裂间期,核仁的超微结构也是随着G1、S和G2时期的不同而变化,这可能是产生这些分歧的一个重要原因。本文采用高等植物大蒜作为实验材料,利用羟基脲同步化处理根端分生组织细胞,后用电镜技术结合NAMA-Ur特异染色技术、BrUTP短时脉冲标记技术、免疫标记和原位杂交技术对大蒜根端不同时相细胞核仁的超微结构与rRNA基因分布和转录及前体剪切位点进行了研究,主要结果如下:1.核仁超微结构在各个时期之间变化比较明显,核仁中FC和DFC的数量、大小、形状和分布随着核仁功能的需要,在细胞周期各时相之间高度动态变化。2. NAMA-Ur特异染色结果显示核仁中的rDNA以两种不同集缩程度存在:致密的染色质块和结构松散的云状DNA。而且rDNA在核仁中的结构形态和分布随时期的不同而变化:在分裂末期以染色质丝伸入早期核仁内部,早G1期只以染色质块的形态分布在FC内部或边缘;晚G1、S和G2期以致密的染色质块和松散的云状DNA分别分布在FC内和DFC,在细胞分裂的前期核仁中rDNA随着FC和DFC的聚缩而相互交织形成网络状;而且DFC区域的云状rDNA分布范围随着核仁所处时期的不同而急剧的变化。3.用BrUTP结合免疫胶体金技术,脉冲标记同步化后的根端细胞核仁中rRNA基因转录初始产物的合成位置,结果显示G1核仁中标记信号分布在靠近FC的DFC区域,随着细胞周期的进行,S、G2期和早前期核仁中整个DFC区域都有金颗粒的分布,但还是靠近FC的区域金颗粒密集。统计结果表明细胞周期不同时期核仁DFC中转录活动的水平不同。4.抗核仁纤维蛋白(fibrillarin)抗体免疫标记、U3 snoRNA探针原位杂交实验表明fibrillarin和U3 snoRNA均分布在大蒜细胞核仁DFC区域,GC区域也有部分金颗粒,而FC内金颗粒极少,其平均密度和对照实验核仁内的金颗粒密度相当。说明pre-rRNA前体早期剪切事件发生在核仁的DFC区域,而且不同时期核仁内pre-rRNA剪切活动的位置和强度也不相同;fibrillarin和U3 snoRNA的双标记实验也证明了rRNA前体的早期剪切事件主要发生在靠近FC的DFC区域,而且fibrillarin和U3 snoRNA在核仁中存在着活跃态和储存态两种不同形式。(本文来源于《东北师范大学》期刊2009-10-01）
剪切周期论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:应用实时剪切波弹性成像(SWE)技术检测成年女性单纯性增生性病变乳腺各解剖层的弹性模量值,探讨不同月经周期以及年龄对增生性病变乳腺腺体组织硬度的影响。方法:选取2015年1—11月到我院健康体检的成年女性乳腺增生性病变60例,按年龄段分为3组,每组20例。应用SWE检测成年女性单纯性增生性病变乳腺不同月经周期、不同象限各解剖层的弹性模量值。结果:不同月经周期,增生性病变乳腺腺体弹性模量值变化无统计学意义(P>0.05);同一月经周期,增生性病变乳腺腺体弹性模量值(平均值、最大值)随年龄的增加而增加(P<0.05)。结论:SWE作为一种无创的超声检查方法能较准确、客观的评价年龄及月经周期与增生性病变的乳腺腺体组织硬度的关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
剪切周期论文参考文献
[1].徐亮.周期梁板结构等效剪切刚度的预测及双尺度并发拓扑优化设计[D].大连理工大学.2018
[2].夏菲,吴玉莲,陆永萍.实时剪切波弹性成像对不同月经周期乳腺增生的研究[J].中国临床医学影像杂志.2017
[3].卢明奇,郭建虎,杨庆山,朱曦.斜度和支座剪切刚度对斜交连续梁桥自振周期的影响[J].地震工程与工程振动.2014
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[9].孙阳.大蒜细胞周期中rRNA前体剪切位点的研究[D].东北师范大学.2010
[10].尚广彬.大蒜细胞周期中核仁超微结构与rRNA转录及剪切位点的动态变化[D].东北师范大学.2009
论文知识图
