弱作用论文_许胜,梁春超,吕中文,朱玉玲,张翠

导读:本文包含了弱作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:作用,分子,粒子,中欧,密度,氢键,磷光。

弱作用论文文献综述

许胜,梁春超,吕中文,朱玉玲,张翠[1](2017)在《双核茂钛催化剂中苄基苯环的弱作用效应对乙烯聚合行为影响的研究》一文中研究指出为了研究茂环上的苄基对双核茂金属催化行为的影响,合成了含有苄基的桥连双核茂金属[(η~5-C_5H_5)TiCl_2(η~5-(C_6H_5)C(Me)_2(C_5H_3)]2[μ,μ-1,4-(CH_2)2(C_6H_4)][(TiBz)_2],通过~1HNMR、~(13)C NMR、质谱和元素分析进行了表征,确认了化学结构.在甲基铝氧烷(MAO)助催化作用下(TiBz)_2催化乙烯聚合得到C(4)支链的聚乙烯,C(4)支链源自于苄基苯环弱作用效应导致的乙烯叁聚产生的1-己烯对聚乙烯插入.该催化体系具有很好的共聚能力,催化乙烯与1-己烯共聚时,聚合物中1-己烯插入率高达13.7 mol%,且形成交替共聚片段结构.对其特殊的催化循环机理进行了探讨,苄基苯环与中心金属弱相互作用导致1-己烯与乙烯分子交替插入得到己烯乙烯交替共聚(HEHE)片段,聚合物较窄的分子量分布(PDI=2.23)表明,在聚合过程中两个金属中心产生了强烈的协同效应,使其共聚能力大幅度提高.(本文来源于《有机化学》期刊2017年05期)

李杰伟[2](2016)在《氟/氰基取代对超分子弱作用及其光电性质影响的理论研究》一文中研究指出有机材料在制备成各类器件时,大部分时候以薄膜、晶体等凝聚态的形式存在。由于在凝聚态中存在着广泛的超分子作用,材料的电子结构、紫外吸收、荧光发射、电荷传输等物理化学性质受到超分子作用力的影响会产生不同于单分子的光物理性质,且这种影响最终会决定着器件的性能。因此超分子作用,以及由此产生的光物理性质的改变成为当前有机电子学研究的热点。本论文在对超分子作用,尤其是π-π作用深入认识的基础上,从理论计算的角度系统详细地阐述了氟和氰基对超分子弱作用及其光电性质的影响,并阐明了氟和氰基在其中所扮演的取代基效应。论文分为五个部分:(1)通过将氟和氰基引入萘并噻吩体系构建了具有分子内电子给体(D)-电子受体(A)特性的分子,并详细阐述了氟/氰基在D-A分子中对超分子弱作用,对重组能、转移积分和载流子迁移率等电学性质的影响。得出了氰基比氟更适合引入萘并噻吩体系以达到双极性电荷传输的目的;(2)将氟和氰基引入具有吸电子特性的碗稀,研究了碗稀衍生物与具有给电子特性的芘和晕苯这类具有分子间D-A特性的超分子结构的弱作用。发现了氰基比氟更能有效的改变电子结构,使二聚体出现明显的极化现象并且能够增强长波方向的光吸收;(3)通过对含有氟和氰基的FNa、TCNQ和F4TCNQ与具有供电子特性的5-8-5缺陷石墨烯的超分子作用的研究。发现在这一类具有分子间D-A特性的结构中,氰基能够通过波函数的耦合有效地和缺陷石墨烯作用,并改变能带结构、增强近红外的光吸收,而氟不能;(4)通过将氟和氰基引入具有给电子特性的(芴-噻吩)纳米格子,研究了纳米格子与具有吸电子特性的富勒烯(C60)的超分子弱作用。发现氟和氰基不能显着改变复合体系的能级,但是氰基的引入能够减小格子与C60之间的排斥作用,因此在LUMO上和C60产生少量的轨道离域现象。研究还表明氰基能够有效的增加长波方向的光吸收,能够改变凝聚态时纳米格子-C60复合体的电子捕获行为;(5)研究了含氟/氰基的芴和氮杂芴以垂直方式与单层二硫化钼(MoS2)的超分子作用,发现了除氟取代氮杂芴能改变单层MoS2的能带结构外,所有体系均不能有效改变单层MoS2除功函数以外的光电性质。氰基取代的芴、氮杂芴能有效地改变单层MoS2的功函数(约1.1e V)而氟取代改变较小。本论文的研究为实验上设计、合成含氟和氰基的超分子结构提供了理性的指导。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2016-03-18)

王亚琴,邵群[3](2015)在《卤键弱作用浅谈》一文中研究指出在当前的化学教育中除氢键外分子间弱相互作用很少被关注,例如卤键,这种存在于卤原子的 σ 反键轨道与具有孤电子对的原子或 π 电子体系之间的弱作用, 已在功能材料设计与生物药物设计方面发挥了独特作用。阐述卤键的本质,基本特征,及其在超分子设计中的最新应用,以促进学生对类似的弱相互力有更多的认知。(本文来源于《淮南师范学院学报》期刊2015年05期)

倪文秀,邱裕民,李丹[4](2014)在《亲金属弱作用诱导磷光混金银簇合物的可控聚集》一文中研究指出平面构型的叁核吡唑金(Ⅰ)分子[1,2]通过亲金属弱作用可与银(Ⅰ)离子聚集形成叁文治构型的混金银簇合物Au3-Ag-Au3。与传统的混金银簇合物不同[3],Au3-Ag-Au3中的Au-Ag键可发生可逆的键合与断裂,过程中伴随着配合物颜色跟发光的改变,如图1。在液态下调节溶液的浓度可实现混金银簇合物的聚集与离散;固态下,叁核金配合物与银离子通过机械力研磨的方法可反应得到Au3-Ag-Au3,而往Au3-Ag-Au3晶体滴加具有弱配位能力的有机溶剂又可以将银离子萃取出来。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会:无机化学》期刊2014-08-04)

王琳,陈晓晨[5](2013)在《欧盟在中美欧大叁角中发挥“弱作用”》一文中研究指出今日,国务院总理李克强在上任后第二次访问欧洲。日前,《第一财经日报》在“北京论坛”会议期间专访了德国柏林墨卡托中国研究所(Mercator Institute for China Studies )所长塞巴斯蒂安·海尔曼(Sebastian Heilma(本文来源于《第一财经日报》期刊2013-11-25)

严建新,吴致远,梁国钊[6](2013)在《论弱作用下宇称不守恒发现中的原创性及其相关问题——与肖太陶先生再商榷》一文中研究指出与自然科学探索发现、增进知识的内在秉性相一致,原创性是科学评价的首要标准。在弱作用下宇称不守恒的发现中,杨振宁、李政道原创性地提出假说和验证假说的实验方案,吴健雄等物理学家随后按杨、李的实验建议验证了假说,因而杨、李在这一科学发现中具有不可动摇的原创性地位。(本文来源于《第九届中国科技政策与管理学术年会论文集》期刊2013-10-26)

韩盈盈,赵俊华[7](2013)在《注意捕获对注意瞬脱的消弱作用》一文中研究指出本研究在经典的注意瞬脱研究范式中变化干扰刺激T2-1或目标刺激T2的颜色特征,探究由新异刺激特征引发的注意捕获对注意瞬脱的影响。结果发现,当改变T2-1或T2的颜色时,这些与任务无关的新异信息可以自下而上地引发注意捕获并减小注意瞬脱。注意瞬脱起因于有限注意资源的分配,资源的分配方式受注意捕获的自动调节。这为解决注意瞬脱到底是有限资源限制还是资源分配提供了新的实证和理论解释。(本文来源于《心理科学》期刊2013年02期)

李晓艳,曾艳丽,张雪英,郑世钧,孟令鹏[8](2012)在《NCO/NCS自由基与XY(X=H,Cl;Y=F,Cl,Br)间σ-型弱作用的理论研究》一文中研究指出NCO和NCS是大气化学中非常引人关注的自由基,它们均有叁个原子并且两个端基原子均可作为电子给体形成σ-型氢/卤键.本文在MP2/aug-cc-pVDZ水平上研究了NCO/NCS...XY(X=H,Cl;Y=F,Cl,Br)体系中的弱化学键.计算结果表明,氢/卤原子与N原子相连形成的复合物比与O/S原子相连形成的复合物稳定;氢/卤键的稳定性由分子静电势决定,而非原子电负性;对相同的电子给体B(B=N,O/S)和相同的卤原子来说,化学键的强度按Y=F,Cl,Br的顺序逐渐减弱.在氢/卤键形成过程中,自旋电子密度在电子给体和电子受体间的转移较少,但它在自由基内部发生重排,就本文研究的所有复合物而言,自旋电子密度均转移向XY分子的相反位置.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2012年07期)

[9](2011)在《科学家找到弱作用重粒子 或可证明暗物质存在》一文中研究指出宇宙里的"暗物质"分配情况的电脑模拟图。暗物质既不发光,也不发射电磁辐射,因此很难发现它存在的直接证据。弱作用重粒子可能是英国报业协会公布的照片的关键。期刊日期:2010年6月17日。科学家通过泛星计划巡天望远镜(PS1)(本文来源于《科技传播》期刊2011年19期)

衡阳[10](2010)在《超级神冈实验中弱作用重粒子的直接寻找研究》一文中研究指出弱作用重粒子(WIMP)被认为是宇宙中物质主要成分―冷暗物质的重要候选者。本论文的工作为在世界上最大的水质切仑科夫探测器―日本超级神冈探测器中尝试寻找WIMP带电激发态粒子衰变事例。2008年9月,超级神冈实验进行了数据获取系统的升级,目前处于超级神冈IV阶段。本文的工作分为叁个部分:时间刻度研究、粒子鉴别研究以及WIMP带电激发态粒子的直接寻找研究。首先,本文对超级神冈IV光电倍增管动态范围为0-1000p.e.的时间刻度进行了研究。一方面,为实验提供了准确的相对时间响应修正常数。相对时间响应从最大约25ns修正到好于0.52ns。另一方面,研究了时间分辨的大小与电荷量之间的关系,并以其结果作为蒙特卡罗模拟的输入。对时间分辨的检验结果表明,模拟结果与实际数据相符。其次,本文对超级神冈IV中粒子鉴别进行了研究。利用宇宙线停止μ样本,评估了粒子类型误判几率。对于实际数据,簇射类型粒子(例如e~(±)、γ)被误判为非簇射类型粒子(例如μ~(±)、π~(±))的几率为1.25±0.04%,非簇射类型粒子被误判为簇射类型粒子的几率为0.032±0.006%。在误差范围内,粒子类型的误判几率不随探测器运行时间有显着变化。最后,利用超级神冈IV自2008年10月至2009年10月的共289.092有效运行天数中采集到的仅在内部探测器中引起击中且末态带电粒子全部停止在内部探测器中的事例(FC事例),本文对质量为2-20 GeV/c~2、进入到内部探测器时速度不过切仑科夫阈的WIMP带电激发态粒子衰变为3个带电轻子或3个带电轻子加轻质量中性粒子的事例进行了直接寻找。在上述FC事例样本中未找到信号事例。具有上述特征的粒子通量上限的估算结果为3×10~(-15)cm~(-2)s~(-1)(90%CL)。(本文来源于《清华大学》期刊2010-06-01)

弱作用论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

有机材料在制备成各类器件时,大部分时候以薄膜、晶体等凝聚态的形式存在。由于在凝聚态中存在着广泛的超分子作用,材料的电子结构、紫外吸收、荧光发射、电荷传输等物理化学性质受到超分子作用力的影响会产生不同于单分子的光物理性质,且这种影响最终会决定着器件的性能。因此超分子作用,以及由此产生的光物理性质的改变成为当前有机电子学研究的热点。本论文在对超分子作用,尤其是π-π作用深入认识的基础上,从理论计算的角度系统详细地阐述了氟和氰基对超分子弱作用及其光电性质的影响,并阐明了氟和氰基在其中所扮演的取代基效应。论文分为五个部分:(1)通过将氟和氰基引入萘并噻吩体系构建了具有分子内电子给体(D)-电子受体(A)特性的分子,并详细阐述了氟/氰基在D-A分子中对超分子弱作用,对重组能、转移积分和载流子迁移率等电学性质的影响。得出了氰基比氟更适合引入萘并噻吩体系以达到双极性电荷传输的目的;(2)将氟和氰基引入具有吸电子特性的碗稀,研究了碗稀衍生物与具有给电子特性的芘和晕苯这类具有分子间D-A特性的超分子结构的弱作用。发现了氰基比氟更能有效的改变电子结构,使二聚体出现明显的极化现象并且能够增强长波方向的光吸收;(3)通过对含有氟和氰基的FNa、TCNQ和F4TCNQ与具有供电子特性的5-8-5缺陷石墨烯的超分子作用的研究。发现在这一类具有分子间D-A特性的结构中,氰基能够通过波函数的耦合有效地和缺陷石墨烯作用,并改变能带结构、增强近红外的光吸收,而氟不能;(4)通过将氟和氰基引入具有给电子特性的(芴-噻吩)纳米格子,研究了纳米格子与具有吸电子特性的富勒烯(C60)的超分子弱作用。发现氟和氰基不能显着改变复合体系的能级,但是氰基的引入能够减小格子与C60之间的排斥作用,因此在LUMO上和C60产生少量的轨道离域现象。研究还表明氰基能够有效的增加长波方向的光吸收,能够改变凝聚态时纳米格子-C60复合体的电子捕获行为;(5)研究了含氟/氰基的芴和氮杂芴以垂直方式与单层二硫化钼(MoS2)的超分子作用,发现了除氟取代氮杂芴能改变单层MoS2的能带结构外,所有体系均不能有效改变单层MoS2除功函数以外的光电性质。氰基取代的芴、氮杂芴能有效地改变单层MoS2的功函数(约1.1e V)而氟取代改变较小。本论文的研究为实验上设计、合成含氟和氰基的超分子结构提供了理性的指导。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

弱作用论文参考文献

[1].许胜,梁春超,吕中文,朱玉玲,张翠.双核茂钛催化剂中苄基苯环的弱作用效应对乙烯聚合行为影响的研究[J].有机化学.2017

[2].李杰伟.氟/氰基取代对超分子弱作用及其光电性质影响的理论研究[D].南京邮电大学.2016

[3].王亚琴,邵群.卤键弱作用浅谈[J].淮南师范学院学报.2015

[4].倪文秀,邱裕民,李丹.亲金属弱作用诱导磷光混金银簇合物的可控聚集[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会:无机化学.2014

[5].王琳,陈晓晨.欧盟在中美欧大叁角中发挥“弱作用”[N].第一财经日报.2013

[6].严建新,吴致远,梁国钊.论弱作用下宇称不守恒发现中的原创性及其相关问题——与肖太陶先生再商榷[C].第九届中国科技政策与管理学术年会论文集.2013

[7].韩盈盈,赵俊华.注意捕获对注意瞬脱的消弱作用[J].心理科学.2013

[8].李晓艳,曾艳丽,张雪英,郑世钧,孟令鹏.NCO/NCS自由基与XY(X=H,Cl;Y=F,Cl,Br)间σ-型弱作用的理论研究[J].中国科学:化学.2012

[9]..科学家找到弱作用重粒子或可证明暗物质存在[J].科技传播.2011

[10].衡阳.超级神冈实验中弱作用重粒子的直接寻找研究[D].清华大学.2010

论文知识图

化合物12的叁维超分子网络化合物14的分子结构化合物18的叁维超分子网络结构硫杂杯[4]芳烃醛基衍生物1构筑的纳米...矿系与煤系黄铁矿在捕收剂BET条件下的...配合物4(a)和5(b)在不同外加磁场时,...

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