导读:本文包含了京尼平甙酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杜仲,高效,液相,色谱,色谱法,树脂,松脂。
京尼平甙酸论文文献综述
曹慧,陈晓青,肖建波[1]（2005）在《大孔吸附树脂分离纯化杜仲中京尼平甙酸》一文中研究指出比较了NKA-9、D311、S-8、HPD600、NKA-2、A型、D140、聚酰胺8种树脂对杜仲中的降血压活性成分京尼平甙酸(GPA)的吸附及脱附性能,从中筛选出吸附率(88.17%)及脱附率(97.71%)均较高的A型树脂进行实验。最佳工艺条件为:杜仲皮粉末用φ(乙醇)=50%的水溶液提取后,乙醇沉淀,上清液调节pH=6~9后,用A型树脂吸附220 m in,装柱,用φ(乙醇)=15%的水溶液洗脱,流速为1.5 mL/m in,洗脱液浓缩后,冷冻干燥得产品。京尼平甙酸的收率为84.03%,w(GPA)=84.06%。(本文来源于《精细化工》期刊2005年11期）
曹慧,陈晓青,肖建波[2]（2005）在《A型吸附树脂分离纯化杜仲中京尼平甙酸》一文中研究指出比较了NKA-9、D311、S-8、HPD600、NKA-2、A型、D140和聚酰胺等8种树脂对杜仲中降血压活性成分京尼平甙酸的吸附及脱附性能,从中筛选出吸附率及脱附率均较高的A型树脂进行试验。确定了最佳工艺条件:杜仲皮粉末用50%乙醇水溶液提取后,95%乙醇沉淀,上清液回收乙醇后,用蒸馏水稀释,调节pH=6~9后用A型树脂吸附,15%乙醇溶液洗脱,流速为1.5ml/min,洗脱液浓缩后冷冻干燥得产品。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2005年05期）
邹登峰,何翠微,朱华,谢爱泽,傅鹏[3]（2005）在《制备色谱法制备京尼平甙酸》一文中研究指出本文建立了从两种药材中快速分离制备京尼平甙酸的高效液相色谱方法。药材水提物用硅胶柱层析法纯化后,进行快速制备液相色谱分离,根据制备色谱图收集流出液,采用HPLC-PDA和LC-MS法定性定量分析,得到高纯京尼平甙酸单体,方法简便、快速、成本低。(本文来源于《化学工程师》期刊2005年09期）
曹慧,陈晓青,肖建波,唐兆麒,欧阳冬生[4]（2005）在《杜仲中京尼平甙酸的硅胶柱色谱分离纯化及反相高效液相色谱/液相色谱-电喷雾质谱/核磁共振鉴定》一文中研究指出建立了杜仲中京尼平甙酸的硅胶柱色谱分离纯化及反相高效液相色谱/液相色谱-电喷雾质谱/核磁共振(RP-HPLC/LC-E S I-M S/NMR)鉴定方法。杜仲皮经粉碎后,用70%乙醇提取,提取液经减压蒸馏至干,再用甲醇溶解,然后吸附于硅胶上,并以不同体积比的氯仿-甲醇混合液按洗脱剂的极性由小到大进行洗脱,以RP-HPLC法检测洗脱液中物质的种类和含量。结果表明:洗脱剂为氯仿-甲醇(体积比为8∶1)的洗脱液经分析为单一组分,其保留时间为5.142m in;以对照品京尼平甙酸添加法测定,其峰高增加;相关紫外光谱和红外光谱检测结果与京尼平甙酸对照品基本一致;结合LC-E S I-M S、1H-NMR和13C-NMR等测定,确定该洗脱组分为京尼平甙酸。(本文来源于《色谱》期刊2005年05期）
陈晓青,贺前锋,李宇萍[5]（2004）在《高效液相色谱法测定杜仲中京尼平甙酸》一文中研究指出ODS- C18色谱柱 (2 0 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,甲醇 -水 -冰乙酸 (12∶ 87∶ 1)为流动相 ,高效液相色谱法测定了杜仲中京尼平甙酸的含量 ,考察了流动相组成、酸性添加剂对色谱分离效果的影响 ,流速 1.0 m L/ min时 ,京尼平甙酸的容量因子 k′在 2— 3之间 ,分离度大于 1,保留时间为 6 .9min,样品分析时间在 30 min之内 ,满足色谱分析要求。京尼平甙酸在 0 .0 36— 1.36 mg/ m L时 ,色谱峰面积与样品量呈良好的线性关系 ,线性方程为 A=6 375 6 +132 72 6 0 C,相关系数 r=0 .9996。(本文来源于《光谱实验室》期刊2004年04期）
李宇萍[6]（2004）在《杜仲中松脂醇二葡萄糖甙和京尼平甙酸的提取、纯化及测定》一文中研究指出本文研究了中药杜仲(Eucommia ulmoide Oliver)中两种活性成分—松脂醇二葡萄糖甙(PDG)和京尼平甙酸(GPA)的提取、纯化及测定方法：(1)确定了以乙醇水溶液提取PDG和GPA条件。用60(v／v)％乙醇，在60℃提取两次，每次60min，PDG的提取率为92.48％；用50(v／v)％乙醇，以1∶12的料液比，在90℃提取1h，GPA的提取率为92.57％，并对GPA在溶液中的稳定性进行了初步探讨。(2)研究了利用大孔吸附树脂纯化处理杜仲提取液的工艺条件。常温下，S树脂对PDG的吸附性能良好，用30～40％的乙醇可以将PDG从S树脂上洗脱，洗脱率达95％，PDG收率为44.5％；A树脂对GPA的选择性好，通过吸—脱附实验确定A树脂分离GPA的最佳吸附量为17.28mg／ml树脂。采用200×26mm的A树脂层析柱，以15(v／v)％乙醇为洗脱剂，流速为1.5ml／min分离，GPA洗脱率为91.15％，收率为55.42％。(3)分别探讨了流动相、酸种类等因素对高效液相色谱(HPLC)分析杜仲中PDG和GPA含量的影响。确定PDG的最佳测定条件为：λ=228nm，C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,10μm)，26(v／v)％甲醇为流动相，分析时间为25min，进样量在0.096～1.92μg范围内，线性关系良好，r=0.9997,方法的加标回收率为87.8～110％；GPA的最佳测定条件为：λ=240nm，C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,10μm)，甲醇：水：乙酸(v／v)=12∶87∶1为流动相，分析时间35min，进样量在0.33～3.26μg范围内，线性关系良好，r=0.9996，方法的加标回收率为92～106％。(本文来源于《中南大学》期刊2004-06-30）
汤诗杰,贺善安,盛宁,出山武[7]（2004）在《不同地理种源杜仲叶片中丁香脂素二糖甙和京尼平甙酸含量的分析》一文中研究指出The contents of syringaresnol diglucoside and geniposidic acid in spring leaves and autumn leaves of Eucommia ulmoides Oliv. in 17 provenances were determined by HPLC. The contents of syringaresnol diglucoside in spring leaves and autumn leaves were 0.147%-0.023% and 0.314%-0.011% respectively. The contents of geniposidic acid in spring leaves was not detectable and in autumn leaves 3.98%-0.37%. The contents of syringaresnol diglucoside and geniposidic acid in autumn leaves were much higher than that in spring leaves. The contents of two components in 17 provenances were also distinctive different.(本文来源于《植物资源与环境学报》期刊2004年02期）
[8]（1999）在《杜仲叶的有效成分(桃叶珊瑚甙、京尼平甙酸)的季节变化》一文中研究指出以杜仲(Eucommia ulmoides)叶为原料的杜仲茶作为保健饮料,在美国、中国、韩国与日本被广泛应用。这种杜仲叶含有的成分与其树皮类似,故预期有与树皮相同的药理作用。高桥周七曾报道杜仲叶具有激活胶原合成的作用。但是,杜仲叶的成分因产地、收获时期以及采集后处理方法的不同,其含量也有明显变化。(本文来源于《国外医学(中医中药分册)》期刊1999年02期）
京尼平甙酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
比较了NKA-9、D311、S-8、HPD600、NKA-2、A型、D140和聚酰胺等8种树脂对杜仲中降血压活性成分京尼平甙酸的吸附及脱附性能,从中筛选出吸附率及脱附率均较高的A型树脂进行试验。确定了最佳工艺条件:杜仲皮粉末用50%乙醇水溶液提取后,95%乙醇沉淀,上清液回收乙醇后,用蒸馏水稀释,调节pH=6~9后用A型树脂吸附,15%乙醇溶液洗脱,流速为1.5ml/min,洗脱液浓缩后冷冻干燥得产品。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
京尼平甙酸论文参考文献
[1].曹慧,陈晓青,肖建波.大孔吸附树脂分离纯化杜仲中京尼平甙酸[J].精细化工.2005
[2].曹慧,陈晓青,肖建波.A型吸附树脂分离纯化杜仲中京尼平甙酸[J].离子交换与吸附.2005
[3].邹登峰,何翠微,朱华,谢爱泽,傅鹏.制备色谱法制备京尼平甙酸[J].化学工程师.2005
[4].曹慧,陈晓青,肖建波,唐兆麒,欧阳冬生.杜仲中京尼平甙酸的硅胶柱色谱分离纯化及反相高效液相色谱/液相色谱-电喷雾质谱/核磁共振鉴定[J].色谱.2005
[5].陈晓青,贺前锋,李宇萍.高效液相色谱法测定杜仲中京尼平甙酸[J].光谱实验室.2004
[6].李宇萍.杜仲中松脂醇二葡萄糖甙和京尼平甙酸的提取、纯化及测定[D].中南大学.2004
[7].汤诗杰,贺善安,盛宁,出山武.不同地理种源杜仲叶片中丁香脂素二糖甙和京尼平甙酸含量的分析[J].植物资源与环境学报.2004
[8]..杜仲叶的有效成分(桃叶珊瑚甙、京尼平甙酸)的季节变化[J].国外医学(中医中药分册).1999
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