导读:本文包含了人脐血细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:心肌梗死,血细胞,静脉,细胞,大鼠,血管,新生。
人脐血细胞论文文献综述
李姗姗[1]（2011）在《芒果甙通过激活Nrf2-ARE抗氧化反应通路抑制VP-16诱导的人脐血细胞DNA损伤作用的研究》一文中研究指出目的:本实验以正常人脐血单个核细胞为实验对象,体外研究芒果甙(MA)对化学诱变剂VP-16诱导的脐血细胞DNA损伤是否具有预防保护性作用,及其与Nrf2/ARE抗氧化通路在抗致癌物对DNA损伤作用之间的联系,并进一步探讨芒果甙预防白血病的可能分子机制。方法:体外分离正常人的脐血单个核细胞,DNA损伤模型由VP-16诱导,芒果甙提前干预脐血细胞,即分为VP-16与MA+VP-16两组。分别用单细胞凝胶电泳SCGE实验即慧星实验(comet assay)、微核实验(MNT)检测DNA损伤;间接免疫荧光技术(共聚焦镜)和免疫印迹(Western Blotting)检测Nrf2的定位,以及芒果甙对Nrf2和NQO1蛋白表达的作用;凝胶电泳迁移率实验(EMSA)检测核内Nrf2与顺式作用元件ARE的结合。结果:化学诱变剂VP-16对人脐血细胞具有明显的DNA损伤作用,10μg/μl,2h时就可呈现全细胞DNA的损伤,其损伤程度呈时间与浓度依赖性;芒果甙干预组与未加芒果甙组相比较,芒果甙组(提前干预4h)DNA损伤程度均比未加芒果甙组低;在脐血细胞内无论是在对照组还是在MA干预组,Nrf2均主要定位于细胞核内。芒果甙诱导Nrf2的表达呈现时间与浓度依赖性,核内Nrf2与核内顺式作用元件ARE特异性的结合,诱导ARE下游解毒酶基因NQO1的表达,也具有其时间依赖性,从而发挥其抗氧化解毒的活性。结论:在本实验中,证实芒果甙可抑制和保护化学诱变剂VP-16所诱导的脐血细胞DNA损伤,而这种保护机制可能是通过激活Nrf2/ARE抗氧化通路来完成的。因此芒果甙提前干预保护细胞免受DNA损伤的活性可能使其成为一种新的预防肿瘤的药物,尤其是为预防治疗相关性白血病提供一种可能,值得进一步研究。(本文来源于《华中科技大学》期刊2011-05-01）
潘玮,周波,汪弢,卿丽琼,张国刚[2]（2010）在《静脉移植人脐血细胞促进家兔急性心肌梗死血管再生》一文中研究指出目的探讨静脉移植人脐血细胞(HUCBCs)对家兔急性心肌梗死(AMI)血管再生的影响。方法家兔随机分为(1)假手术组:冠状动脉左前降支穿线不结扎;(2)模型组;(3)细胞移植组:结扎左前降支建立急性心肌梗死模型。各组均15只。造模后24 h,细胞移植组经耳缘静脉注入含2×107个人脐血单个核细胞的细胞悬液0.5 mL;假手术组、模型组同法注入等量生理盐水。移植后1、2和4周超声检测心功能;免疫组化检测心肌BrdU阳性细胞及Ⅷ因子染色检测血管新生;RT-PCR检测心肌组织VEGF mRNA表达。结果移植组心功能明显改善,左室短轴缩短率及左室射血分数均明显升高(P<0.05);移植组心梗区毛细血管密度显着增加(P<0.01),BrdU阳性细胞分布于其梗死周边区域;移植后心肌组织VEGF mRNA表达显着上调(P<0.01)。结论促进血管再生是脐血细胞移植治疗急性心肌梗死的主要机制之一。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2010年12期）
胡柯,余国龙,欧雅莉,涂秋云,杨天伦[3]（2010）在《人脐血细胞静脉移植对自发性高血压大鼠缺血再灌注脑损伤疗效及其机制探讨》一文中研究指出目的探讨人脐血细胞(HUCBCs)静脉移植治疗自发性高血压(SHR)大鼠缺血再灌注脑损伤疗效及其相关机制。方法人脐血细胞体外分离、扩增并以4,6-2胺-2苯基吲哚(DAPi)标记。68只雄性SHR大鼠经线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,并随机分为2组:治疗组和对照组。术后48h后经尾静脉治疗组注射1×106HUCBCs,对照组注射HUCBCs细胞培养基。于移植后3、14、28d,Bederson评分观察大鼠神经功能状况;图像分析法检测计算各组TTC染色脑梗死面积;荧光显微镜对治疗组脑组织DAPi染色阳性细胞计数;免疫组化法检测脑组织内脑源性神经营养因子(BDNF)染色阳性细胞数以及逆转录聚合链式反应(RT-PCR)检测移植后14、28d缺血侧脑组织BDNFmRNA表达水平。结果(1)移植后3d2组Bederson评分无显着差别,移植后14、28d治疗组显着低于对照组(P<0.05)。(2)移植后3d两组脑梗死面积无显着差别,移植后14、28d治疗组显着低于对照组(P<0.05)。(3)治疗组移植后3d梗死侧见少量DAPi阳性染色细胞,移植后14、28d梗死侧DAPi阳性染色细胞增加(P<0.05)。(4)免疫组化显示治疗组各时间点BDNF阳性细胞数较对照组增加(P<0.05)。(5)移植后14、28d治疗组缺血侧脑组织BDNFmRNA表达水平显着增加。结论HUCBCs静脉移植改善SHR大鼠脑缺血再灌注损伤的神经功能并缩小脑缺血损伤面积,其保护作用机制可能与经静脉移植的HUCBCs迁入脑组织内生存与增殖,并促进缺血侧脑组织BDNF表达水平增高相关。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2010年01期）
张芳婷,万汇涓,叶静,房家智,尹美珺[4]（2009）在《人脐血细胞移植对高血糖模型小鼠的治疗作用》一文中研究指出目的探讨尾静脉移植人脐血细胞对糖尿病模型小鼠血糖的影响。方法选择60只昆明小白鼠,随机抽取5只作为对照组,其余55只采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法制备糖尿病鼠模型。成模后将小鼠随机分成移植组(26只)和糖尿病组(12只)。将分离的人脐血单个核细胞于对数增长期用PKH26标记后,以2×106/ml经尾静脉注射入移植组小鼠体内。于注射后第4天和第14天观察3组小鼠的血糖和胰岛素水平,并用流式细胞仪和荧光显微镜观察PKH26标记的人脐血单个核细胞在体内的分布。结果人脐血单个核细胞植入第4天,移植组小鼠血糖和胰岛素水平与糖尿病组、对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);移植第14天移植组小鼠血糖水平及胰岛素水平与糖尿病组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。流式细胞检测发现移植第4天的糖尿病小鼠的胰、脾、肝、骨髓组织内均可见PKH26+细胞,而移植第14天上述各部位未发现PKH26+细胞,荧光显微镜观察上述部位的冷冻切片结果也支持这一结果。结论将人脐血细胞移植到未用免疫抑制剂的糖尿病小鼠体内可存活,并可以在一定时间内降低糖尿病小鼠的血糖水平。(本文来源于《中国全科医学》期刊2009年16期）
余国龙[5]（2009）在《人脐血细胞静脉移植治疗自发性高血压大鼠缺血再灌注脑损伤实验研究》一文中研究指出目的探讨人脐血细胞(HUCBCs)静脉移植治疗自发性高血压(SHR)大鼠缺血再灌注脑损伤疗效及HUCBCs在脑内迁移和存活状况。方法人脐血单个核细胞体外分离、扩增并以4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPi)标记。42只雄性SHR大鼠经线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型阿并随机分为2组:治疗组和对照组。术后48 h后经尾静脉治疗组注射1×10~6 HUCBCs,对照组注射HUCBCs细胞培养基。分别于移植后1、7、14 d,Bederson评分观察大鼠神经功能状况;图像(本文来源于《中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集》期刊2009-06-11）
余国龙[6]（2009）在《人脐血细胞静脉移植对自发性高血压大鼠缺血再灌注脑损伤疗效及其机制探讨》一文中研究指出目的探讨人脐血细胞(HUCBCs)静脉移植治疗自发性高血压(SHR)大鼠缺血再灌注脑损伤疗效及其相关机制。方法人脐血单个核细胞体外分离、扩增并以4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPi)标记。60只雄性SHR大鼠经线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型阿并随机分为2组:治疗组和对照组。术后48 h后经尾静脉治疗组注射1×10~6 HUCBCs,对照组注射HUCBCs细胞培养基。于移植后1、7、14 d,Bederson评分观察大鼠神经功能状况;图像分析法检测计算各组TTC(本文来源于《中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集》期刊2009-06-11）
余国龙[7]（2009）在《静脉移植人脐血细胞对心肌梗死后局灶性炎症反应及肿瘤坏死因子-α表达的影响》一文中研究指出目的研究静脉移植人脐血单个核细胞对家兔心肌梗死后局灶性炎症反应及炎性因子肿瘤坏死因子(TNF-α)表达的影响,以进一步了解干细胞治疗心肌梗死的可能机制。方法中国家兔加只,随机分为叁组:假手术组(12只)仅穿线不结扎血管;对照组(12只)冠脉结扎法制备急性心肌梗死(AMI)模型后24 h,经耳缘静脉注入生理盐水0.5ml;移植组(16只)制备急性心肌梗死(AMI)模型后24 b,经耳缘静脉注入人脐血单个核细胞悬液0.5 ml(含干细胞2×10~7个/ml)。术后(本文来源于《中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集》期刊2009-06-11）
潘玮[8]（2009）在《人脐血细胞静脉移植对家兔急性心肌梗死血管再生的影响》一文中研究指出目的:探讨人脐血细胞(HUCBCs)静脉移植对家兔急性心肌梗死(AMI)血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA及血管再生的影响。方法:45只健康成年中国家兔(雌雄不限,体重2.5-3.0Kg)随机分为3组:(1)移植组:15只,AMI模型建立后24小时经耳缘静脉注入含3×10~6BrdU(bromodeoxyuridine)标记HUCBC细胞悬液500uL。(2)对照组:15只,AMI模型建立后24小时经耳缘静脉注入生理盐水500uL。(3)假手术组:15只,左前降支穿线不结扎,术后24小时经耳缘静脉注入生理盐水500uL。移植后1周、2周、4周超声检测心功能;心肌组织切片HE染色观测心肌病理变化;免疫组化检测心肌BrdU阳性细胞及Ⅷ因子染色检测血管新生;RT-PCR检测心肌组织VEGF基因表达水平。结果:(1)与假手术组比较,移植组与对照组超声心功能指标短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)均显着下降;与对照组比较,移植组移植后1周、2周、4周LVFS,LVEF均明显改善;(2)移植组免疫组化显示梗死周边区存在BrdU阳性细胞,Ⅷ因子染色示移植后1、2及4周移植组心梗区毛细血管密度与同期心肌梗死对照组比较有统计学差异(p＜0.05);(3)RT-PCR结果显示移植组移植后心肌组织1、2及4周VEGF基因表达与同期心肌梗死对照组及假手术组比较有统计学差异。结论:(1)经静脉移植人脐血细胞治疗家兔急性心肌梗死能显着改善心功能;(2)经静脉移植人脐血细胞治疗家兔急性心肌梗死,脐血细胞能迁移至梗死周边区,并存活;(3)经静脉移植人脐血细胞治疗家兔急性心肌梗死后梗死周边心肌VEGFmRNA表达的上调和梗死周边区血管生成增加。(4)本研究结果提示促进血管再生是脐血细胞移植治疗急性心肌梗死的主要机制之一。(本文来源于《中南大学》期刊2009-05-01）
汪弢[9]（2009）在《人脐血细胞静脉移植对家兔急性心肌梗死心肌细胞凋亡的影响》一文中研究指出研究背景心血管病是造成人类死亡的重要的疾病之一,其中心肌梗死和慢性心功能不全而导致死亡占心血管病死亡50%以上,目前所用的治疗手段如溶栓、植入支架等介入手段只是恢复血流的再灌注,防止心梗面积的扩大,而不能逆转已坏死的心肌。心脏移植手术由于供体来源,免疫排斥以及高额的手术费用而难以在临床上广泛使用。自20世纪90年代以来,干细胞技术的出现与发展,给予治疗这类疾病以突破性的发展,随后动物实验证实,胚胎干细胞,骨骼肌干细胞,骨髓干细胞等可以作为细胞移植的干细胞,但是存在供体来源受限,免疫排斥及伦理学纠纷问题等缺点,这使国内外的许多学者陷入困境,就在这时一种新的干细胞-脐血干细胞应运而生了,与其他干细胞相比脐血干细胞具有以下优越性:脐血干细胞取材方便、含量丰富、排斥反应性小,对产妇及新生婴儿无危害等优点而受到广泛关注,理论上成为最适宜的干细胞来源。研究表明脐血干细胞移植可减低心梗范围和改善心功能等,但脐血干细胞静脉移植对心肌细胞凋亡的影响国内尚未有报道。本研究旨在观察人脐血单个核细胞静脉移植对家兔心肌梗死后心功能及心肌细胞凋亡的影响。目的探讨人脐血单个核细胞静脉移植对家兔心肌梗死后心功能及心肌细胞凋亡的影响。方法45只健康成年中国家兔(雌雄不限,体重2.5-3.0Kg)随机分为3组:(1)移植组:15只,AMI模型建立后24小时经耳缘静脉注入含3×10~6 BrdU标记HUCBC细胞悬液500uL。(2):对照组:15只,AMI模型建立后24小时经耳缘静脉注入生理盐水500uL。(3)假手术组:15只,左前降支穿线不结扎,术后24小时经耳缘静脉注入生理盐水500uL。移植后1周、2周、4周各组随机选取5只家兔行超声检测心功能;心肌组织切片HE染色观测心肌病理变化;脱氧核糖核酸末端转移酶介导末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡;免疫组化法检测心肌BrdU阳性细胞及Bcl-2、Bax蛋白在心肌细胞中表达水平。结果(1)与假手术组比较,移植组与对照组超声心功能指标短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)均显着下降;与对照组比较,移植组移植后1周、2周、4周LVFS,LVEF均明显改善(P＜0.01)(2)移植组与对照组HE染色显示梗死区明显变薄,并有大量纤维结缔组织形成。移植组免疫组化显示梗死周边区存在BrdU阳性细胞;部分染色阳性的细胞形态呈扁平状,参与血管壁的组成。对照组梗死区及其周边均未检测到BrdU阳性的移植细胞。(3)免疫组化显示对照组、移植组Bcl-2及Bax蛋白均有明显阳性表达;与对照组相比,移植组Bcl-2蛋白水平显着升高(P＜0.05),Bax蛋白水平显着降低(P＜0.05)而假手术组基本无Bcl-2,Bax阳性表达。(4)TUNEL法结果显示移植术后4周移植组心肌细胞凋亡计数显着低于对照组(P＜0.05)。结论(1)经静脉移植人脐血细胞治疗家兔急性心肌梗死能显着改善心功能;(2)经静脉移植人脐血细胞治疗家兔急性心肌梗死,脐血细胞能迁移至梗死周边区,并存活;(3)经静脉移植人脐血干细胞治疗家兔可调节急性心肌梗死后心肌细胞Bcl-2及Bax蛋白表达,减少梗死区域的心肌细胞凋亡。(本文来源于《中南大学》期刊2009-05-01）
罗伟琼,朱小玉,陈惠珍,张祥忠,刘建华[10]（2007）在《人脐血细胞输注对心肌梗死大鼠的治疗作用》一文中研究指出目的探讨脐血细胞输注对急性心肌梗死(AMI)大鼠的治疗作用,为脐血应用于心血管疾病的临床治疗提供实验依据。方法将30只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和治疗组(10只/组),模型组和治疗组腹腔注射异丙肾上腺素4mg/kg.d,连续2 d,复制大鼠AMI模型。将脐血细胞体外用DAPI标记后,经尾静脉输入治疗组大鼠体内,模型组给予等量无血清培养基,3周后超声心动图检测大鼠心功能情况,心脏标本连续冰冻切片观察标记的脐血细胞,石蜡切片HE染色观察心脏病理改变。结果AMI大鼠输注脐血细胞3周后,治疗组心肌组织冰冻切片可观察到DAPI荧光标记阳性细胞存在;与模型组比较,治疗组心功能明显改善(P<0.05),HE染色可见心肌充血及炎症减轻,心肌细胞萎缩和心肌瘢痕组织明显减少。结论在未使用免疫抑制剂的情况下,脐血细胞经尾静脉输注治疗后可归巢至AMI大鼠心脏,并能改善心功能,脐血治疗有望成为治疗AMI的有效手段。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2007年06期）
人脐血细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨静脉移植人脐血细胞(HUCBCs)对家兔急性心肌梗死(AMI)血管再生的影响。方法家兔随机分为(1)假手术组:冠状动脉左前降支穿线不结扎;(2)模型组;(3)细胞移植组:结扎左前降支建立急性心肌梗死模型。各组均15只。造模后24 h,细胞移植组经耳缘静脉注入含2×107个人脐血单个核细胞的细胞悬液0.5 mL;假手术组、模型组同法注入等量生理盐水。移植后1、2和4周超声检测心功能;免疫组化检测心肌BrdU阳性细胞及Ⅷ因子染色检测血管新生;RT-PCR检测心肌组织VEGF mRNA表达。结果移植组心功能明显改善,左室短轴缩短率及左室射血分数均明显升高(P<0.05);移植组心梗区毛细血管密度显着增加(P<0.01),BrdU阳性细胞分布于其梗死周边区域;移植后心肌组织VEGF mRNA表达显着上调(P<0.01)。结论促进血管再生是脐血细胞移植治疗急性心肌梗死的主要机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人脐血细胞论文参考文献
[1].李姗姗.芒果甙通过激活Nrf2-ARE抗氧化反应通路抑制VP-16诱导的人脐血细胞DNA损伤作用的研究[D].华中科技大学.2011
[2].潘玮,周波,汪弢,卿丽琼,张国刚.静脉移植人脐血细胞促进家兔急性心肌梗死血管再生[J].基础医学与临床.2010
[3].胡柯,余国龙,欧雅莉,涂秋云,杨天伦.人脐血细胞静脉移植对自发性高血压大鼠缺血再灌注脑损伤疗效及其机制探讨[J].中风与神经疾病杂志.2010
[4].张芳婷,万汇涓,叶静,房家智,尹美珺.人脐血细胞移植对高血糖模型小鼠的治疗作用[J].中国全科医学.2009
[5].余国龙.人脐血细胞静脉移植治疗自发性高血压大鼠缺血再灌注脑损伤实验研究[C].中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集.2009
[6].余国龙.人脐血细胞静脉移植对自发性高血压大鼠缺血再灌注脑损伤疗效及其机制探讨[C].中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集.2009
[7].余国龙.静脉移植人脐血细胞对心肌梗死后局灶性炎症反应及肿瘤坏死因子-α表达的影响[C].中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集.2009
[8].潘玮.人脐血细胞静脉移植对家兔急性心肌梗死血管再生的影响[D].中南大学.2009
[9].汪弢.人脐血细胞静脉移植对家兔急性心肌梗死心肌细胞凋亡的影响[D].中南大学.2009
[10].罗伟琼,朱小玉,陈惠珍,张祥忠,刘建华.人脐血细胞输注对心肌梗死大鼠的治疗作用[J].中国输血杂志.2007
论文知识图
