导读:本文包含了对硝基苯乙酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基,苯乙酮,氨基,泰兴,偶氮染料,有机质,硝基苯。
对硝基苯乙酮论文文献综述
何松[1]（2018）在《Pt/TiO_2催化剂用于3-硝基苯乙酮催化加氢研究》一文中研究指出用Na BH4作还原剂,制备了锐钛矿TiO_2负载Pt催化剂。考察了Pt负载量及反应条件对3-硝基苯乙酮加氢制3-氨基苯乙酮的影响。结果表明,TiO_2负载0.3wt%Pt催化3-硝基苯乙酮加氢制3-氨基苯乙酮具有优异性能。在303K、1.0MPa H_2条件下反应90min,0.3wt%Pt/TiO_2催化3-硝基苯乙酮加氢完全转化为目标产物3-氨基苯乙酮。(本文来源于《低碳世界》期刊2018年05期）
申宏丹,孙开进,项东升,颜淑芹[2]（2017）在《活性炭吸附硝基苯乙酮同分异构体的研究》一文中研究指出静态实验条件下,考察了不同类型活性炭以及经酸碱改性和氧化改性的活性炭对硝基苯乙酮同分异构体吸附性能的影响;动态实验条件下,考察了活性炭对硝基苯乙酮同分异构体吸附和分离性能。结果表明:椰壳活性炭对硝基苯乙酮的吸附分离效果最好;对于改性活性炭,质量分数为5%双氧水、5%氢氧化钠改性对活性炭的吸附容量均具有较大的提高;同时,活性炭对邻位硝基苯乙酮的吸附分离因子与间、对位有较大差异,在工业化过程中,为活性炭吸附分离硝基苯乙酮同分异构体中的邻硝基苯乙酮提供基础数据。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2017年07期）
危志锋[3]（2017）在《Fenton催化氧化—生物联合处理硝基苯乙酮生产废水应用研究》一文中研究指出硝基苯类化合物是重要的化工原料之一,常用在染料、医药等行业。随着化工工业的发展,硝基苯类化合物不断的进入到人们的生活环境中。对硝基苯乙酮废水含有大量的硝基苯类化合物,高毒性、化学性质稳定、难生物降解、进入水体污染持续时间长等特点。由于该产品生产化工厂很少,导致当前对该种废水处理仍缺乏相对成熟的工艺。本文旨在研究物化法和生物法组合工艺对硝基苯乙酮生产废水的处理效果和适宜工艺条件。Fenton催化氧化技术在处理难降解有机污染物时具有独特的优势,由于试剂成本的较高,一般用于废水处理的预处理阶段,故选择Fenton催化氧化进行对硝基苯乙酮生产废水的化学预处理。通过一系列的试验研究,初步探究Fenton催化氧化体系中各因素对主要污染物降解效果的影响,以及最佳的Fenton试剂投加量。然而废水经过Fenton催化氧化处理后,对硝基苯乙酮生产废水可生化性得到明显的提高,但出水各项指标仍未达到《综合污水排放标准》。采用水解酸化/好氧对预处理后的对硝基苯乙酮生产废水进一步的生物处理,达到了对硝基苯乙酮废水的最终处理目标。同时采用探索的适宜工艺条件进行实际工程的技术指导,进一步的探究该组合工艺对该种废水的降解效果。研究表明:1.Fenton催化氧化体系处理对硝基苯乙酮生产废水的工艺最佳条件探索试验可得出:a)Fenton催化氧化体中FeS04 · 7H20的投加量对其影响最大,pH值和双氧水投加量的影响次之;b)在室温条件下,当FeS04·7H20的投加量为2.5g/L,pH值为3.0,双氧水的体积分数为0.9%,反应时间为120min时,Fenton处理效果最佳;c)最优条件下硝基苯类去除率为94.87%,CODcr的去除率达到57.58%。2.采用水解酸化/好氧组合处理工艺对经过Fenton催化氧化对硝基苯乙酮生产废水进行进一步的生化实验,达到了对硝基苯乙酮生产废水最终处理目标。试验发现,水解酸化能承受的最大进水浓度为CODcr=1200mg/L,此时CODcr去除率达到55.25%,硝基苯类的去除率为95.61%;水解酸化后出水好氧处理,CODcr总去除率上升至79.18%,满足出水指标国家污水综合排放叁级标准(GB8978-1996)相关规定(CODcr<500mg/L,硝基苯类含量<5mg/L)。3.现场对硝基苯乙酮生产废水采用混合酸析-Fenton催化氧化-水解酸化-A/O-臭氧氧化-接触氧化工艺处理,参照实验室得出结果进行相关调试,出水CODcr为220mg/L(<500mg/L)、硝基苯类含量为1.5mg/L(<5mg/L)、色度为75倍(<80倍)、总氮为35mg/L(<75mg/L),各项指标达到园区管网接收的标准,且满足国家污水综合排放叁级标准(GB8978-1996),且稳定运行达到半年以上。同时处理废水成本为3.91元/吨,适合工程化应用。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-06-01）
危志锋,张青,姚勇,林锐,钱小青[4]（2017）在《对硝基苯乙酮生产废水处理工程实例》一文中研究指出介绍了处理对硝基苯乙酮生产废水的化学/生物/深度处理组合工艺及相关反应条件。其中化学法采用混合酸析和Fenton催化氧化法,通过小试发现,对硝基苯乙酮生产废水混合酸析最佳pH为2.0,Fenton催化氧化的最佳反应条件为pH 3.0、H_2O_2质量分数0.9%、FeSO_4·7H_2O 2.5 g/L、反应时间2 h。经过混合酸析-Fenton催化氧化-水解酸化-A/O-臭氧氧化-接触氧化工艺处理后,出水的COD、硝基苯、色度、总氮等指标达到国家污水综合排放叁级标准(GB 8978—1996)。(本文来源于《工业水处理》期刊2017年05期）
项东升,孙开进,朱驯,徐杰武,周红军[5]（2016）在《O_2/O_3循环催化氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮》一文中研究指出研究了以O_2/O_3为氧化剂,陶瓷为载体的Ce2O_3作为催化剂,常压循环催化氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮的新工艺。结果表明,在封闭循环体系中,O_2/O_3流速为35mL/min,臭氧浓度以40mg/L,引发温度150℃,反应温度(130±2)℃,反应时间6.0h,对硝基乙苯的转化率为74.8%,对硝基苯乙酮的选择性为88.2%,对硝基乙苯的损失率为3.5%。(本文来源于《化学世界》期刊2016年07期）
项东升,孙开进,徐杰武,周红军[6]（2016）在《一种改进的对硝基苯乙酮制备工艺》一文中研究指出研究了以纯氧(O_2)为氧化剂,硅胶吸附的水合叁氯化铈-碘化钠(CeCl_3·7H_2O-NaI)为催化剂,常压催化氧化对硝基乙苯制备硝基苯乙酮的新工艺。结果表明,在封闭体系中,6%(质量分数)Ce/SiO_2,反应温度(135±1)℃,反应时间6.0h,对硝基乙苯的转化率为73.6%,对硝基苯乙酮的选择性为88.4%,对硝基乙苯的损失率为1.8%,催化剂(SiO_2-Supported CeCl_3·7H_2O-NaI)至少可重复利用3次。新工艺具有常压氧化、产品收率高、减少尾气等优点,适合工业化生产。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年03期）
尹兴春,殷雪梅,何代平,陈虎,邓燕[7]（2015）在《3-硝基苯乙酮选择还原反应催化剂的制备研究》一文中研究指出3-氨基苯乙酮(3-AAP)是一种重要的药物和有机合成中间体,主要采用铁粉还原法、硫化碱还原法或催化加氢还原法还原3-硝基苯乙酮(3-NAP)制得。前两种方法由于环境污染严重逐渐被淘汰,催化加氢还原法在硝基还原的同时也使羰基发生反应,难以高选择性地制得3-AAP[1]。本课题组发现TiO_2负载Pt催化3-NAP加氢制3-AAP具有优异性能[2],本文进一步考察了制备条件对Pt/TiO_2催化3-NAP加氢性能的影响。(本文来源于《第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM 2015）》期刊2015-11-20）
何晓娅[8]（2014）在《铁氧化物异化还原动力学特征、影响因素及对4-硝基苯乙酮降解的影响》一文中研究指出铁元素在地壳中广泛存在，并且大部分以氧化态形式存在于土壤和沉积物中，这些异化铁会和铁还原细菌发生氧化还原反应，从而降解有机、无机污染物，所以研究铁循环机理和影响因素就至关重要。金属元素特别是铁与微生物在(缺)厌氧的环境中，铁氧化物还原解离生成的活性Fe(ΙΙ)主导了对污染物的还原降解过程。环境介质中(土壤、沉积物等)的溶解有机质(DOM)积极参与了铁的异化还原过程，已被大量的研究所证实。DOM以其活跃的化学反应活性，无疑成为影响和制约铁异化还原众多因素的核心关注点，也是诠释铁异化还原机制的关键。故阐明DOM对铁氧化物及水合物还原作用的调控机制是必要的，因此，本文实验添加的微生物是脱色希瓦氏菌(Shewanella decolorationis,S12)，有机质为2-磺酸钠蒽二酚(AQS)，该有机质具有氧化还原敏感性官能团，构建铁还原菌-针铁矿及铁还原菌-纤铁矿相互作用体系，探讨AQS对针铁矿异化还原特征的影响因素及纤铁矿在天然DOM调控下的异化还原及矿物相转变的影响，从而为DOM调控下的铁异化还原过程机制研究提供科学的理论支持。讨论了蒽醌类有机质(AQS)对该针铁矿异化还原过程的调控机制，结果表明:AQS作为电子运移载体，使还原解离态铁总量(Fetot)和可溶态铁含量(Fedis)均快速增加；不同含量的AQS加入前后，针铁矿还原平均速率得到显着上升，速率比在2.4~4.0之间，且该比值和AQS含量呈显着的线性关系，相关系数为0.9947。溶解态铁与解离态总铁比值（Fedis/Fetot)随AQS含量升高而降低，当AQS含量由0.05mM增加至0.3mM时，Fedis/Fetot比值由0.935减小至0.705。吸附态铁含量(Feads)随AQS含量增加而增加，当体系中无AQS时，Feads含量维持在较低的水平(<0.05mM)。AQS参与下的铁异化还原过程实际上是由两个独立的子过程组成，即微生物呼吸作用驱动了AQS和还原态的蒽二酚(AH2QS)的循环转变过程以及AH2QS进一步还原解离针铁矿的非生物过程。AQS促进纤铁矿的异化还原，最终纤铁矿转变成磁铁矿，汤峪及扬州古运河提取的不同分子量天然DOM促进纤铁矿异化还原，最终却未生成其它铁矿。高价态的铁氧化物对有机污染物的降解有明显的作用，本文也阐述了在厌氧条件下针铁矿对4-硝基苯乙酮的微生物/非生物降解特性及机理。但是考虑到在自然环境下，存在着复杂、大量的含有敏感官能团的有机质，所以加入了蒽醌-2，6-双磺酸盐（AQDS），AQDS作为电子转移载体，含有还原敏感性官能团。结果表明:AQDS可以促进针铁矿的还原解离，提高针铁矿还原解离率，在一定范围随着AQDS含量增加，针铁矿还原解离率增高，生成解离态总铁也随之增加，所以AQDS加速了4-硝基苯乙酮的降解速率及程度；针铁矿含量增加降低针铁矿还原解离率，这主要是因为针铁矿浓度越高，针铁矿之间相互聚集效应就越强，胶体颗粒明显增多，比表面积也就明显减小，阻碍了微生物接触针铁矿表面，降低针铁矿被微生物还原的程度。(本文来源于《西安建筑科技大学》期刊2014-05-01）
[9]（2013）在《江苏泰兴新建对硝基苯乙酮项目》一文中研究指出该项目位于江苏省泰兴经济开发区中港路16号,由泰兴百川化工有限公司投资建设,新建对硝基苯乙酮生产装置及相关公用和辅助工程设施,形成3000吨/年对硝基苯乙酮及其副产3600吨/年邻硝基乙苯,500吨/年对硝基苯甲酸,300吨/年对、邻硝基苯乙酮,300吨/年混合油生产能力,公司(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2013年12期）
吕良忠,张强龙,刘伟,袁宇[10]（2013）在《新型偶氮染料中间体2-氨基-3,5-二硝基苯乙酮的合成》一文中研究指出本文以丙二酸二甲酯、镁屑、乙醇和2-氯-3,5-二硝基苯甲酸为原料,发展了一条新的路线合成新型偶氮染料中间体2-氨基-3,5-二硝基苯乙酮,该中间体可以生物降解,大大降低对人体以及环境的危害。(本文来源于《染料与染色》期刊2013年02期）
对硝基苯乙酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
静态实验条件下,考察了不同类型活性炭以及经酸碱改性和氧化改性的活性炭对硝基苯乙酮同分异构体吸附性能的影响;动态实验条件下,考察了活性炭对硝基苯乙酮同分异构体吸附和分离性能。结果表明:椰壳活性炭对硝基苯乙酮的吸附分离效果最好;对于改性活性炭,质量分数为5%双氧水、5%氢氧化钠改性对活性炭的吸附容量均具有较大的提高;同时,活性炭对邻位硝基苯乙酮的吸附分离因子与间、对位有较大差异,在工业化过程中,为活性炭吸附分离硝基苯乙酮同分异构体中的邻硝基苯乙酮提供基础数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对硝基苯乙酮论文参考文献
[1].何松.Pt/TiO_2催化剂用于3-硝基苯乙酮催化加氢研究[J].低碳世界.2018
[2].申宏丹,孙开进,项东升,颜淑芹.活性炭吸附硝基苯乙酮同分异构体的研究[J].煤炭与化工.2017
[3].危志锋.Fenton催化氧化—生物联合处理硝基苯乙酮生产废水应用研究[D].扬州大学.2017
[4].危志锋,张青,姚勇,林锐,钱小青.对硝基苯乙酮生产废水处理工程实例[J].工业水处理.2017
[5].项东升,孙开进,朱驯,徐杰武,周红军.O_2/O_3循环催化氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮[J].化学世界.2016
[6].项东升,孙开进,徐杰武,周红军.一种改进的对硝基苯乙酮制备工艺[J].精细石油化工.2016
[7].尹兴春,殷雪梅,何代平,陈虎,邓燕.3-硝基苯乙酮选择还原反应催化剂的制备研究[C].第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM2015）.2015
[8].何晓娅.铁氧化物异化还原动力学特征、影响因素及对4-硝基苯乙酮降解的影响[D].西安建筑科技大学.2014
[9]..江苏泰兴新建对硝基苯乙酮项目[J].乙醛醋酸化工.2013
[10].吕良忠,张强龙,刘伟,袁宇.新型偶氮染料中间体2-氨基-3,5-二硝基苯乙酮的合成[J].染料与染色.2013
论文知识图
