导读:本文包含了淫羊藿多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,淫羊藿,胆碱能,氧化氮,脾脏,巨噬细胞,正交。
淫羊藿多糖论文文献综述
李宇[1]（2019）在《淫羊藿多糖对山羊精液冷冻保存效果的研究》一文中研究指出20世纪80年代,羊的人工授精技术就已开展应用到山羊的育种和繁殖工作中。近年来,随着畜牧业的发展,传统的养羊业也开始趋向规模化、集约化发展。羊的人工授精技术发展迅速,在养殖场生产中应用也越来越广泛。精液冷冻保存是人工授精技术的关键因素之一,为了达到长期保存精液的目的,将精液保存于-196℃的液氮中,使精子细胞代谢降低或完全停止,这样精液冷冻保存技术可以提高种公羊的利用价值、加速品种改良、减少种公羊的饲养,且不受时间与地域的限制等。然而,在山羊精液冷冻保存过程中,精子细胞会产生过量的活性氧(ROS),导致精子内抗氧化系统之间的不平衡,造成精子的氧化损伤,降低精子的质量和人工授精受胎率。多糖又称多聚糖,由10个以上的单糖组成,通过糖苷键聚合而成的极性强、结构复杂的天然高分子化合物,具有多种药理活性,例如抗氧化活性、免疫调节活性和抗肿瘤活性,广泛应用于医疗、功能食品和药品中。因此,本研究向山羊精液冷冻稀释液中添加一种天然中药抗氧化剂提取物——淫羊藿多糖。通过检测精子活率、质膜完整率、顶体完整率、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)含量、精液ATP水平、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、精子线粒体膜电位以及冷冻前后精子超微结构的变化等,探究淫羊藿多糖在山羊精液冷冻保存过程中的作用效果,为淫羊藿多糖作为抗氧化剂应用在山羊精液冷冻稀释液中提供一定的理论依据和应用参考。本研究主要获得以下结果:1.在山羊精液冷冻稀释液中添加不同浓度(1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mg/mL)的淫羊藿多糖,结果发现3.0 mg/mL淫羊藿多糖添加组精子活率、头部质膜完整性、尾部质膜完整性和顶体完整率均显着高于对照组(P<0.05),分别为52.10%、57.01%、52.37%、52.45%;当添加浓度为2.0 mg/mL时,精子活率、质膜完整率和顶体完整率相较于3.0 mg/mL淫羊藿多糖组有所下降,但仍显着高于对照组(P<0.05)。5.0mg/mL淫羊藿多糖组与对照组差异不显着(P>0.05)。表明山羊精液冷冻稀释液中添加3.0 mg/mL淫羊藿多糖可以有效提高冻融后的精子质量,对山羊精液冷冻保存具有保护作用。2.在山羊精液冷冻保存过程中,随着淫羊藿多糖添加浓度的增高(1.0~3.0mg/mL),能够有效改善冻融后精子的总抗氧化水平,其中当淫羊藿多糖浓度为3.0mg时,精子的总抗氧化能力(T-AOC)为8.97 U/mL、超氧化物歧化酶(SOD)为253U/mL、过氧化氢酶(CAT)为14.77 U/mL,均显着高于对照组(P<0.05);同时降低精液中ROS水平和丙二醇(MDA)的含量,分别达到2535.11、0.44 nmol/mL,且与对照组相比差异显着(P<0.05)。2.0、4.0 mg/mL淫羊藿多糖组其总抗氧能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性均显着高于对照组(P<0.05),且丙二醇(MDA)含量显着低于对照组(P<0.05),但ROS水平与过氧化氢酶(CAT)活性与对照组差异不显着(P>0.05)。因此,稀释液中添加3.0 mg/mL淫羊藿多糖可以提高山羊冻后精子的抗氧化能力。3.在山羊精液冷冻稀释液中添加不同浓度的淫羊藿多糖可以提高精子的能量代谢水平。其中3.0 mg/mL淫羊藿多糖添加组能够显着提高精液中ATP水平(P<0.05),达到了0.60μmol/mL,且显着增加了高线粒体膜电位比例(P<0.05)。另外,1.0mg/mL、2.0 mg/mL、4.0 mg/mL淫羊藿多糖组精液中ATP水平和高线粒体膜电位比例均显着高于对照组(P<0.05),但其组间ATP水平差异不显着(P>0.05)。4.山羊精液通过超低温冷冻会对精子结构造成不同程度的损伤。精子超微结构观察发现,新鲜精液精子结构多呈完整、边界清晰、边缘整齐。而冷冻后山羊精子头部质膜和顶体内外膜多呈膨胀、破损或消失、核内容物丢失,以及尾部质膜肿胀、破损、脱落或者尾部扭曲等。综上所述,本研究表明在山羊精液冷冻稀释液中添加3.0 mg/mL淫羊藿多糖可以减少山羊精子冷冻过程中的氧化损伤,提高山羊精液冷冻保存质量,为山羊精液冷冻保存和人工授精的应用提供一定的参考。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
徐达达[2]（2019）在《共价交联大黄多糖、淫羊藿多糖明胶水凝胶及其性能评价》一文中研究指出目前组织工程学是解决组织和器官替代品不足的一种有效方式。选择合适的生物材料来模拟细胞外基质是组织工程学的重点。细胞外基质是细胞之间的动态富含水的网状结构,由胶原、蛋白聚糖及糖蛋白等大分子物质组成,而这种结构与具有多孔叁维网状的水凝胶很类似,所以目前组织和器官体外重建时常选用水凝胶作为细胞外基质。但天然的细胞外基质分子除胶原外,其它分子制备成本较高,我们前期研究显示中药多糖活性广泛,如果能与明胶制备成水凝胶,则可能模拟细胞外基质,甚至赋予细胞外基质更多的活性。因此本研究选择了两种具有很多生物活性的中药多糖,大黄多糖和淫羊藿多糖,与明胶一起制备了水凝胶,探索该水凝胶在组织工程学中的应用的可能性。本研究首先提取了大黄多糖和淫羊藿多糖,然后用不同量的高碘酸钠氧化了两种多糖,且测定了氧化后多糖中的醛基含量;用乙二胺改性明胶,且用TNBS法(叁硝基苯磺酸法)测定改性前后明胶中的氨基含量。再以氧化后的大黄多糖和氨基化明胶为材料,按体积比为1:1、2:1、1:2制备出六种水凝胶(DGH-1、DGH-2、DGH-3、DGH-1’、DGH-2’、DGH-3’),氧化后的淫羊藿多糖也用此法制备了六种水凝胶(YGH-1、YGH-2、YGH-3、YGH-1’、YGH-2’、YGH-3’),通过电镜分析、红外光谱分析、体外溶胀、降解、释放实验、流变分析、细胞相容性实验等对制备的水凝胶进行评价,红外光谱分析结果表明,制备的大黄多糖明胶水凝胶出现了席夫碱键的特征吸收峰,电镜结果显示大黄多糖明胶水凝胶和淫羊藿多糖明胶水凝胶都具有明显的多孔结构,且互相贯穿连接,多孔的直径大小不一,从几十微米到几百微米不等。体外溶胀结果表明,在酸性溶液中,大黄多糖明胶水凝胶和淫羊藿多糖明胶水凝胶的溶胀率都高于中性和碱性溶液。体外降解结果显示,在测试的降解期限内,多糖和氨基化明胶的体积比为1:1时,大黄多糖明胶水凝胶和淫羊藿多糖明胶水凝胶的降解率都高于其它比例。体外释放结果表明,在释放144h后,多糖和氨基化明胶的体积比为1:1时,大黄多糖明胶水凝胶和淫羊藿多糖明胶水凝胶的释放率都高于其它比例。流变结果显示,两种多糖水凝胶都具有一定的机械强度。细胞相容性结果显示,两种多糖水凝胶对BMSC细胞(骨髓间充质干细胞)无毒性,且具有一定的促增殖作用。综上所述,由共价交联法制备的大黄多糖明胶水凝胶和淫羊藿多糖明胶水凝胶,可以在模拟细胞外基质,组织工程学中有一定的应用潜力。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2019-04-15）
马历历,李晨然,李浩,李朝阳,孙立明[3]（2019）在《淫羊藿多糖改善小鼠学习记忆障碍作用的实验研究》一文中研究指出目的:探讨淫羊藿多糖改善小鼠学习记忆障碍的作用及其可能机制。方法:将昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、吡拉西坦阳性对照(30 mg/kg)组及淫羊藿多糖高(120 mg/kg)、低(60 mg/kg)剂量组,每组10只。灌胃给药,1次/d;连续给药15 d,末次给药结束30 min后,腹腔注射东莨菪碱2 mg/kg建立记忆障碍小鼠模型;考察淫羊藿多糖对学习记忆障碍小鼠学习能力、胆碱能神经递质、氧化应激水平、炎症因子及Cleaved Caspase-3、NF-κB p65蛋白表达的影响。结果:与模型组比较,淫羊藿多糖高、低剂量组小鼠5 min内错误次数显着减少,跳台潜伏期显着延长(P<0.05);与模型组比较,淫羊藿多糖高、低剂量组小鼠脑组织乙酰胆碱转移酶活性、CAT、SOD、IL-4、IL-10水平显着升高,乙酰胆碱酯酶活性、TNF-α、MDA含量及Cleaved Caspase-3、NF-κB p65蛋白表达显着降低(P<0.05)。结论:淫羊藿多糖具有改善小鼠学习记忆障碍的作用,其机制与调节胆碱能神经递质活性、抗氧化应激、降低炎症反应及抑制凋亡有关。(本文来源于《中药材》期刊2019年01期）
顾欢欢,杨耀森,苏建青,褚秀玲[4]（2019）在《淫羊藿多糖醇沉工艺优化及其对巨噬细胞释放NO的影响》一文中研究指出旨在优化淫羊藿多糖醇沉条件并研究不同浓度乙醇醇沉的淫羊藿多糖对巨噬细胞释放NO的影响。采用乙醇沉淀法从淫羊藿多糖提取物中获得淫羊藿多糖,在单因素试验基础上,选择浓缩比、乙醇浓度、乙醇体积倍数、醇沉时间为自变量,采用L9(34)的正交试验设计,优化淫羊藿多糖最佳醇沉条件。用浓度为400、500、600、700、800mL/L乙醇醇沉的淫羊藿多糖,采用体外培养法,测定淫羊藿多糖对巨噬细胞释放NO的影响。结果表明,淫羊藿多糖最佳醇沉条件为浓缩比为1∶2,乙醇浓度为800mL/L,乙醇体积倍数为4倍,醇沉时间为12h;每个乙醇浓度醇沉的淫羊藿多糖均具有良好的活性,500mL/L乙醇醇沉的多糖活性最好。结果显示,淫羊藿多糖对巨噬细胞具有良好的刺激作用。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年01期）
鲁静,牛晓静,段晓颖[5]（2019）在《均匀设计法优选淫羊藿多糖提取工艺》一文中研究指出目的:优选淫羊藿多糖的提取工艺。方法:采用均匀设计法,以液料比、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,以多糖收率为评价指标,对淫羊藿多糖热水浸提工艺进行优化。结果:淫羊藿多糖最佳提取工艺为液料比25 m L·g-1、提取温度90℃、提取时间140 min、提取次数3次,多糖收率为1. 09%。结论:优选的淫羊藿多糖提取工艺稳定、可行,为淫羊藿多糖进一步研究开发提供实验依据。(本文来源于《中国现代中药》期刊2019年01期）
顾欢欢,杨耀森,苏建青,褚秀玲[6]（2018）在《淫羊藿多糖对鸡脾脏淋巴细胞的调节作用研究》一文中研究指出为研究淫羊藿多糖(EPS)体外增强免疫活性,采用酶学检测法测定淫羊藿多糖活性及对鸡脾脏淋巴细胞的增殖作用。根据活性检测结果,选择用50%的乙醇醇沉的淫羊藿多糖进行安全浓度试验;根据安全浓度检测结果,选择2 500.00μg/mL、1 250.00μg/mL、625.00μg/mL、312.50μg/mL、156.25μg/mL 5个浓度,用MTT法测定淫羊藿多糖单独和协同LPS刺激对鸡脾脏淋巴细胞增殖率的影响。结果显示:不同浓度乙醇醇沉的淫羊藿多糖均具有良好的活性,但乙醇浓度为50%醇沉的淫羊藿多糖活性最佳。淫羊藿多糖对鸡脾脏淋巴细胞的安全浓度为2 500.00μg/mL。淫羊藿多糖无论是单独还是协同LPS刺激脾脏淋巴细胞,均显示出不同程度增强脾脏淋巴细胞的活性,且均在浓度为1 250.00μg/mL时显示出较强的体外增强鸡脾脏淋巴细胞增殖的能力,说明淫羊藿多糖在安全浓度范围内可刺激鸡脾脏淋巴细胞增殖,从而实现调节免疫功能的作用。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年24期）
顾欢欢[7]（2018）在《酶法提取淫羊藿多糖及其对动物免疫功能的调节作用》一文中研究指出免疫是畜禽机体防卫外界病原微生物侵害的主要手段,也是现代化养殖保健的基础。免疫力低下是导致畜禽病毒性疾病、细菌性病发生的主要诱因之一,给畜牧养殖业造成极大的损失。具有多种生理活性,特别是促进细胞免疫和体液免疫的水平,提高动物机体的免疫力。所以,多糖作为一种优秀的免疫佐剂,具有很好的研究价值。为了深入探讨淫羊藿多糖的免疫学活性,本研究拟采用响应面法探讨淫羊藿多糖酶法提取工艺,优化最佳提取条件;通过正交优化,以多糖转移率为指标,探讨淫羊藿多糖最佳醇沉条件;以腹腔巨噬细胞释放NO的产量和淋巴细胞增殖率为指标,探讨不同醇沉浓度得到的淫羊藿多糖的活性及淫羊藿多糖体外对免疫细胞的作用;通过动物试验,考察淫羊藿多糖对新城疫(ND)抗体效价以及免疫器官组织结构的影响,系统地研究淫羊藿多糖促免疫作用机理,为临床获得提高免疫力的新中兽药提供理论依据。试验结果如下:1、响应面法优化纤维素酶辅助提取淫羊藿多糖工艺:采用纤维素酶辅助提取法,通过Box-Behnken叁因素叁水平的响应面法优化其提取因素,ANOVA方差分析结果以及两因素相互作用3D和等高线图显示,最佳提取条件为纤维素酶浓度110U/mL,酶提温度60℃,酶提时间100 min,淫羊藿多糖的提取率为10.06%,与预测值10.199%非常接近,可达预测值的98.6%。2、正交设计法优化淫羊藿多糖最佳醇沉条件:通过对L_9(3~4)的正交试验结果进行方差分析显示,当浓缩比为1∶2,乙醇浓度为80%,乙醇体积倍数为4倍,醇沉时间为12 h时,淫羊藿多糖转移率达到72.27%,多糖转移率最高。3、淫羊藿多糖体外刺激巨噬细胞释放NO试验结果:5个不同醇沉浓度得到的淫羊藿多糖均能刺激巨噬细胞释放NO,醇沉浓度为50%时多糖活性最好,且具有剂量依赖作用,随着多糖浓度的升高NO释放量明显增大。4、淫羊藿多糖对鸡脾脏淋巴细胞最大安全浓度测定:通过MTT和细胞病变观察法,测得的淫羊藿多糖最大安全浓度为2500.00μg/m L。5、淫羊藿多糖促进鸡脾脏淋巴细胞增殖试验结果:在浓度312.50~2500.00μg/m L范围内,淫羊藿多糖单独和协同LPS均能显着促进脾脏淋巴细胞增殖,且均在浓度为1250.00μg/m L时,脾脏淋巴细胞增殖指数和增殖率最高。6、淫羊藿多糖促进鸡免疫效果试验结果:(1)在免疫后的不同时间,高剂量组和中剂量组新城疫抗体效价均显着(P<0.05)高于空白对照和免疫对照组;(2)通过对胸腺、脾脏、法氏囊叁种免疫器官组织学观察,结果显示,淫羊藿多糖能够促进免疫器官的发育。(本文来源于《聊城大学》期刊2018-06-01）
乔春雷[8]（2018）在《淫羊藿多糖和糖蛋白的提取纯化、性质表征及其抗氧化、降血糖活性研究》一文中研究指出淫羊藿(Epimedium brevicornu)是我国特有的药食两用植物,在保健食品和医药工业中的应用广泛。许多古籍和中医着作中记载了淫羊藿调节血糖的功效,其是淫羊藿的重要生物活性之一。在民间,常将淫羊藿应用于糖尿病保健品中;在临床上,常用淫羊藿缓解糖尿病的症状。随着淫羊藿在降血糖方面关注度的提升,对其降血糖活性成分的研究也逐渐增多。相关文献表明,淫羊藿的降血糖功效与其所含的多糖、糖蛋白等成分有关。在文献调研的基础上,本文进行了淫羊藿多糖和糖蛋白的提取纯化、性质表征及其抗氧化、降血糖活性研究,为今后糖尿病保健食品的研发、淫羊藿资源的开发与应用、降血糖活性的研究提供一定的指导作用。采用超声波/微波协同提取法(UMSE)获取淫羊藿多糖(EbLP),正交试验优化提取工艺,得到UMSE的最优工艺为:粒度0.15×0.15 mm2,液固比30 mL·g-1,提取时间5 min。通过EbLP的全波长扫描试验、Molish试验、Fehling试验和碘-淀粉试验,可知EbLP为非淀粉多糖。对EbLP进行乙醇梯度分级,获得EbLP Ⅰ(乙醇体积分数为30%)、EbLP Ⅱ(乙醇体积分数为50%)和EbLP Ⅲ(乙醇体积分数为70%)。其中,EbLP Ⅱ对DPPH自由基和ABTS自由基有较好的清除作用,IC50值分别为0.42mg·mL-1和0.54 mg·mL-1;对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶有良好的抑制作用,IC50值分别为24.0mg·mL-1和1.1×10-1 mg·mL-1。用不同剂量的EbLP Ⅱ对糖尿病模型小鼠进行21天的治疗实验,EbLP Ⅱ灌胃组模型小鼠和阴性对照组模型小鼠对比,有如下结果:1)灌胃800 mg·kg-1·d-1 EbLP Ⅱ组模型小鼠的饮食量和饮水量明显的降低(P<0.05),体重明显的增加(P<0.05)。2)EbLP Ⅱ灌胃组模型小鼠的空腹血糖值(FBG)和糖化血清蛋白含量(GSP)快速下降(P<0.05),基本维持在正常水平。3)EbLPⅡ灌胃组模型小鼠肝脏、肾脏的肿胀现象得到有效控制,肝脏系数和肾脏系数显着性降低(P<0.05)。4)EbLP Ⅱ灌胃组模型小鼠的丙二醛(MDA)含量显着降低,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力显着升高(P<0.05)。综上,EbLP Ⅱ可以提升机体清除自由基的效率,降低脂质过氧化的发生,保护和恢复小鼠损伤的组织与器官,发挥调节血糖值,缓解糖尿病症状的作用。通过浸泡提取及盐析沉淀获取淫羊藿糖蛋白,经透析、Seveg脱蛋白后进行柱层析纯化。不同大孔吸附树脂(AB-8、D101、XDA-1、X-5)对淫羊藿糖蛋白的静态吸附与解析试验表明:D101大孔吸附树脂对淫羊蕾糖蛋白具有优良的吸附与解析性能,小于3h便可达到吸附饱和状态。动态吸附动力学试验表明:最佳上样浓度为0.075mg·mL(以多糖计算),最佳上样流速为1.0BV·h-1。采用不同极性的溶剂洗脱层析柱,获得糖蛋白组分Ⅰ、组分Ⅱ、组分Ⅲ和组分Ⅳ。四组分淫羊藿糖蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明:组分Ⅱ中糖蛋白含量最高。近一步研究可知:组分Ⅱ糖蛋白的pI= 5.6;单糖组成为:葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖;且存在O-连接型糖肽键。且组分Ⅱ糖蛋白可高效清除DPPH 自由基和 ABTS 自由基,IC50 值分别为 1.49×10-2 mg.mL-1 和 3.80×10-2 mg·mL-1。其对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶的抑制作用呈剂量依赖性,IC50值分别为1.15×10.1mg·mL-1和8.33×10-2 mg·mL-1。可见,组分Ⅱ糖蛋白有良好的抗氧化活性和抑制与血糖代谢相关酶的活性。综上可知,淫羊藿多糖、糖蛋白具有突出的降血糖活性;在缓解糖尿病并发症、调节糖尿病患者的血糖水平、提高机体的抗氧化能力等方面的效果显着,具有良好的开发潜力和发展前景。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
彭玲玲,陈铭坚,王学敏,潘宇政[9]（2018）在《淫羊藿多糖对气管切开插管留置大鼠肺部免疫功能的影响》一文中研究指出目的:探讨淫羊藿多糖对气管切开插管留置大鼠肺部免疫功能的影响。方法:将54只SD大鼠随机分为正常组(A组)、模型组(B组)、淫羊藿多糖组(C组),每组18只。B组和C组均复制气管切开插管大鼠模型,A组不做处理,6h后,C组灌胃给予淫羊藿多糖水溶液,A组、B组给予等量生理盐水。分别于灌胃后24h、72h、168h,每组各取6只大鼠,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组气管肺灌洗液中分泌型IgA(sIgA)和肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)含量及血清白介素-2(IL-2)水平。实时荧光定量PCR(qPCR)检测肺组织中rBD-2mRNA相对表达量。结果:(1)与A组比较,B组大鼠rBD-2mRNA相对表达量在造模后24h明显升高,随后逐渐下降,168h降到最低点(P<0.05);与B组比较,C组大鼠rBD-2mRNA相对表达量在造模后24h降低,72h、168h明显升高(P<0.05)。(2)与A组比较,B组大鼠肺灌洗液sIgA含量在造模后24h、72h明显升高(P<0.05),随后逐渐回落至正常水平(P>0.05);与B组比较,C组大鼠sIgA含量在造模后24h、168h明显升高(P<0.05)。(3)B组大鼠各时点SP-A含量均高于A组,但随着插管留置时间的延长,升高幅度逐渐降低(P<0.05);C组大鼠SP-A含量在造模后24h降低,但随着时间延长其含量逐渐升高,造模后168h明显高于B组(P<0.05)。(4)B组大鼠IL-2含量在造模后24h明显高于A组(P<0.05),与B组比较,C组IL-2含量在72h、168h明显升高(P<0.05),而两组在造模后24h无明显差异(P>0.05)。结论:淫羊藿多糖通过调节气管切开插管留置大鼠肺组织rBD-2mRNA表达,提高肺灌洗液sIgA、SP-A含量和外周血IL-2水平,从而改善气管切开插管留置大鼠肺部免疫功能。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2018年04期）
顾欢欢,褚秀玲,苏建青[10]（2017）在《响应面法优化纤维素酶辅助提取淫羊藿多糖工艺》一文中研究指出为优化淫羊藿多糖的提取工艺,采用纤维素酶辅助热水浸提法从淫羊藿中提取淫羊藿多糖,在单因素试验结果的基础上,选择酶浓度、酶提温度、酶提时间为自变量,采用叁因素叁水平的Box-Behnken响应面设计,优化淫羊藿多糖的提取工艺。试验结果表明,淫羊藿多糖酶辅助提取的最佳工艺参数为:酶浓度110 U/μL,酶提温度60℃,酶提时间100 min,且酶提温度对多糖提取率的影响最大。在最佳优化条件下淫羊藿多糖提取率为10.06%,接近模型的最大预测值(10.199%)。试验为淫羊藿多糖的临床开发应用提供了依据。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2017年08期）
淫羊藿多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前组织工程学是解决组织和器官替代品不足的一种有效方式。选择合适的生物材料来模拟细胞外基质是组织工程学的重点。细胞外基质是细胞之间的动态富含水的网状结构,由胶原、蛋白聚糖及糖蛋白等大分子物质组成,而这种结构与具有多孔叁维网状的水凝胶很类似,所以目前组织和器官体外重建时常选用水凝胶作为细胞外基质。但天然的细胞外基质分子除胶原外,其它分子制备成本较高,我们前期研究显示中药多糖活性广泛,如果能与明胶制备成水凝胶,则可能模拟细胞外基质,甚至赋予细胞外基质更多的活性。因此本研究选择了两种具有很多生物活性的中药多糖,大黄多糖和淫羊藿多糖,与明胶一起制备了水凝胶,探索该水凝胶在组织工程学中的应用的可能性。本研究首先提取了大黄多糖和淫羊藿多糖,然后用不同量的高碘酸钠氧化了两种多糖,且测定了氧化后多糖中的醛基含量;用乙二胺改性明胶,且用TNBS法(叁硝基苯磺酸法)测定改性前后明胶中的氨基含量。再以氧化后的大黄多糖和氨基化明胶为材料,按体积比为1:1、2:1、1:2制备出六种水凝胶(DGH-1、DGH-2、DGH-3、DGH-1’、DGH-2’、DGH-3’),氧化后的淫羊藿多糖也用此法制备了六种水凝胶(YGH-1、YGH-2、YGH-3、YGH-1’、YGH-2’、YGH-3’),通过电镜分析、红外光谱分析、体外溶胀、降解、释放实验、流变分析、细胞相容性实验等对制备的水凝胶进行评价,红外光谱分析结果表明,制备的大黄多糖明胶水凝胶出现了席夫碱键的特征吸收峰,电镜结果显示大黄多糖明胶水凝胶和淫羊藿多糖明胶水凝胶都具有明显的多孔结构,且互相贯穿连接,多孔的直径大小不一,从几十微米到几百微米不等。体外溶胀结果表明,在酸性溶液中,大黄多糖明胶水凝胶和淫羊藿多糖明胶水凝胶的溶胀率都高于中性和碱性溶液。体外降解结果显示,在测试的降解期限内,多糖和氨基化明胶的体积比为1:1时,大黄多糖明胶水凝胶和淫羊藿多糖明胶水凝胶的降解率都高于其它比例。体外释放结果表明,在释放144h后,多糖和氨基化明胶的体积比为1:1时,大黄多糖明胶水凝胶和淫羊藿多糖明胶水凝胶的释放率都高于其它比例。流变结果显示,两种多糖水凝胶都具有一定的机械强度。细胞相容性结果显示,两种多糖水凝胶对BMSC细胞(骨髓间充质干细胞)无毒性,且具有一定的促增殖作用。综上所述,由共价交联法制备的大黄多糖明胶水凝胶和淫羊藿多糖明胶水凝胶,可以在模拟细胞外基质,组织工程学中有一定的应用潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淫羊藿多糖论文参考文献
[1].李宇.淫羊藿多糖对山羊精液冷冻保存效果的研究[D].西北农林科技大学.2019
[2].徐达达.共价交联大黄多糖、淫羊藿多糖明胶水凝胶及其性能评价[D].兰州理工大学.2019
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