灯盏花苷论文_李西平,陈秀敏,杨晓梅

导读:本文包含了灯盏花苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:灯盏,糖苷,衍生物,定量,抗氧化,药物,葡萄。

灯盏花苷论文文献综述

李西平,陈秀敏,杨晓梅^[1]（2008）在《灯盏花苷Ⅰ及其衍生物结构与生物活性关系的ab initio计算》一文中研究指出采用ab initio量子化学方法和定量构效关系(QSAR)研究等理论方法,对灯盏花苷Ⅰ及其衍生物的结构和生物活性的关系进行了探讨.在6-31G水平上,量子化学从头算和QSAR的计算结果表明:当灯盏花苷Ⅰ及其衍生物作用于受体上的时候,其糖体部分是反应的活性中心,而且最高占据轨道与最低空轨道的能量差ΔE(H-L)、第5个碳原子的电荷Q(C5)是影响药物活性的主要因素.计算得到了其药物的构效关系的方程式为:pIC50=-34·525-295·481Q(C5)-805·09[Q(C5)]2+55.876[ΔE(H-L)]2+1·233EL2该方程为类似衍生物生物活性的预测提供了一个简单可行的方法.(本文来源于《昆明理工大学学报(理工版)》期刊2008年03期）

周耘^[2]（2002）在《灯盏花苷及其衍生物的合成与初步生物活性研究》一文中研究指出灯盏花苷，即6-O-咖啡酰基-(-D-吡喃葡萄糖-3-O-(-吡喃酮苷，是从菊科植物短亭飞蓬[Erigeron breriscapus(Vant.) Hand-Mazz]中提取的含有咖啡酰基和3-羟基-(-吡喃酮的天然糖苷，具有很强的增加脑血流量、改善脑代谢和抗氧化活性。本研究在全合成灯盏花苷的基础上，主要完成了以下工作：1. 探讨了灯盏花苷的全合成路线：重点研究了四乙酰溴代-D-葡萄糖与3-羟基-(-吡喃酮作用得到葡萄糖苷，再引入咖啡酰基的全合成路线。应用此方法合成了天然糖苷（灯盏花苷）；设计并合成了11个新的衍生物(其中涉及21个新的中间产物)。2. 选择性保护和选择性脱保护的研究：选择了乙酰基保护糖环上的羟基，以保证D-葡萄糖苷为(-构型。选择较活泼的氯甲酸乙酯来保护取代肉桂酰基上的酚羟基，避免了在脱除保护基时酯键和苷键的断裂和碱性条件下邻二酚羟基的氧化。3. 将取代肉桂酸分别以酰氯和羧酸的结构类型作为酰化剂引入糖环的选择性和实验条件的探讨：酰氯作为酰化剂，对糖环上的多个羟基有一定的选择性。对于在糖环上处于空间位阻较小的伯羟基，用酰氯引入取代肉桂酰基获得较好的结果。用DCC作缩合剂，羧酸作酰化剂时，加入催化剂DMAP可加快反应速度，讨论了DMAP引起酯交换反应的机理。4. 初步探讨了灯盏花苷及其衍生物的构效关系：酰基上含有酚羟基的化合物（1,5,6,9,11,12）的抗氧化活性及对血管内皮细胞凋亡的保护作用较强，而其它结构因素对上述两项生物活性影响不明显。(本文来源于《第二军医大学》期刊2002-05-01）

周耘,张卫东,顾正兵,陈志龙,万维勤^[3]（2002）在《灯盏花苷的全合成研究》一文中研究指出目的对治疗脑中风新天然活性成分灯盏花苷 1 O [3 (4H 吡喃酮 ) ] 6 O 咖啡酰基 β D 吡喃葡萄糖苷 (10 )进行全合成研究。方法由糠醇 (1)合成了苷元 3 羟基 4 吡喃酮 (2 ) ,2与葡萄糖成苷后在无水条件下与经氯甲酸乙酯保护的咖啡酸在低温下对糖的 6位羟基进行选择性酰化 ,再以氨甲醇溶液脱除咖啡酰上的保护基。结果该化合物的化学结构经红外、氢谱、碳谱、质谱鉴定 ,与天然产物完全一致。结论以该合成方法能较高收率地得到目标化合物(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2002年02期）

灯盏花苷论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

灯盏花苷，即6-O-咖啡酰基-(-D-吡喃葡萄糖-3-O-(-吡喃酮苷，是从菊科植物短亭飞蓬[Erigeron breriscapus(Vant.) Hand-Mazz]中提取的含有咖啡酰基和3-羟基-(-吡喃酮的天然糖苷，具有很强的增加脑血流量、改善脑代谢和抗氧化活性。本研究在全合成灯盏花苷的基础上，主要完成了以下工作：1. 探讨了灯盏花苷的全合成路线：重点研究了四乙酰溴代-D-葡萄糖与3-羟基-(-吡喃酮作用得到葡萄糖苷，再引入咖啡酰基的全合成路线。应用此方法合成了天然糖苷（灯盏花苷）；设计并合成了11个新的衍生物(其中涉及21个新的中间产物)。2. 选择性保护和选择性脱保护的研究：选择了乙酰基保护糖环上的羟基，以保证D-葡萄糖苷为(-构型。选择较活泼的氯甲酸乙酯来保护取代肉桂酰基上的酚羟基，避免了在脱除保护基时酯键和苷键的断裂和碱性条件下邻二酚羟基的氧化。3. 将取代肉桂酸分别以酰氯和羧酸的结构类型作为酰化剂引入糖环的选择性和实验条件的探讨：酰氯作为酰化剂，对糖环上的多个羟基有一定的选择性。对于在糖环上处于空间位阻较小的伯羟基，用酰氯引入取代肉桂酰基获得较好的结果。用DCC作缩合剂，羧酸作酰化剂时，加入催化剂DMAP可加快反应速度，讨论了DMAP引起酯交换反应的机理。4. 初步探讨了灯盏花苷及其衍生物的构效关系：酰基上含有酚羟基的化合物（1,5,6,9,11,12）的抗氧化活性及对血管内皮细胞凋亡的保护作用较强，而其它结构因素对上述两项生物活性影响不明显。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。