福莫特罗论文_成慧霞,车惠娟,王丽琼

导读:本文包含了福莫特罗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:德福,支气管哮喘,霉素,莱切,哮喘,尘肺,阿奇。

福莫特罗论文文献综述

成慧霞,车惠娟,王丽琼[1](2019)在《补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究》一文中研究指出目的探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年10月—2018年10月解放军第一医院收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,2吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服补肺活血胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、肺功能指标、血气指标水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间显着短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均显着升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者动脉血二氧化碳分压(p CO2)水平显着降低,血氧分压(p O2)水平显着升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组血气指标水平显着高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显着降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可改善患者肺功能和临床症状,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期)

梁玉书,叶伟煊,彭景钦,范发才[2](2019)在《孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床观察》一文中研究指出目的:观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者LCQ评分及CRP、EOS、IgE的影响。方法:选取门诊或住院治疗的60例CVA患者,随机分为观察组及对照组各30例,两组均予避免接触刺激性物质,并对其饮食、运动进行正确指导。对照组予吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,观察组在对照组的基础上予口服孟鲁司特,4周后比较两组的相关指标。结果:治疗后两组观察对象LCQ评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组LCQ评分改善程度优于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组观察对象CRP、EOS、IgE水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组CRP、EOS、IgE水平的降低程度优于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特在防治CVA方面弥补了糖皮质激素、β-受体激动剂抗炎的缺陷,可有效提高CVA患者的生活质量,其作用机制除了特异性拮抗白叁烯受体外,还可能是通过降低CRP、EOS、IgE水平。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年12期)

刘亮[3](2019)在《布地奈德福莫特罗吸入剂联合汉防己甲素治疗尘肺临床分析》一文中研究指出目的探讨应用布地奈德福莫特罗吸入剂联合汉防己甲素治疗尘肺的临床疗效。方法选择我院收治的尘肺患者96例为研究对象,采用抽签的方式将其分为2组,每组各48例。对照组患者接受汉防己甲素治疗,观察组患者接受布地奈德福莫特罗吸入剂联合汉防己甲素治疗,对比2组患者的治疗效果、肺功能指标情况。结果观察组患者的治疗总有效率显着高于对照组,肺功能指标优于对照组,差异均显着(P<0.05)。结论对尘肺患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合汉防己甲素治疗,不仅有较好的临床效果,而且患者的肺功能得到明显提升。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年35期)

王莹[4](2019)在《孟鲁司特与布地奈德福莫特罗联合治疗支气管哮喘的临床疗效观察》一文中研究指出目的探讨支气管哮喘应用孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗联合治疗的临床效果。方法 40例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各20例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者治疗前后最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)水平及临床疗效、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗前PEF%为(65.69±5.82)%,治疗后为(96.34±7.60)%;对照组患者治疗前PEF%为(65.83±5.81)%,治疗后为(95.77±7.55)%。治疗后,两组患者的PEF%水平均明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者中显效15例(75.0%),有效4例(20.0%),无效1例(5.0%),总有效率为95.0%;对照组患者中显效10例(50.0%),有效4例(20.0%),无效6例(30.0%),总有效率为70.0%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者中发生轻度心慌1例,不良反应发生率为5.0%;观察组患者中发生手部轻微震颤1例,不良反应发生率为5.0%;两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗联合治疗支气管哮喘,可改善患者临床症状,减少其哮喘发作频率,预后良好。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年22期)

王亚运[5](2019)在《布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合BiPAP治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效》一文中研究指出目的观察分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气(BiPAP)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法 90例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为联合组和对照组,每组45例。对照组患者采用BiPAP治疗,联合组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合BiPAP治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后第1秒用力呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)及动脉血氧分压(PaO2)水平。结果联合组患者治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者PaO2(84.19±6.82)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(75.65±5.72)mm Hg, PaCO2(43.67±3.47)mm Hg低于对照组的(51.02±4.13)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合BiPAP治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭可以取得满意的治疗效果,患者肺功能及动脉血气分析指标均得到显着改善,值得进行临床推广。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年22期)

尹建威,冯博琳,张王锋[6](2019)在《吸入布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘临床效果和依从性、安全性分析》一文中研究指出目的探讨吸入布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床效果和依从性、安全性。方法选取支气管哮喘84例作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为观察组(44例)和对照组(40例)两组。观察组在对症治疗基础上予以布地奈德福莫特罗复方干粉剂吸入治疗,对照组在对症治疗基础上予以丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗。观察比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1占预计值百分数(FEV_1/FVC)、晨间测定最大呼气峰值流速(PEFam)及晚间测定最大呼气峰值流速(PEFpm)]情况,治疗前后临床症状和自我评价评分,治疗后临床效果,治疗依从性,以及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗前,两组各肺功能指标和临床症状、自我评价评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组各肺功能指标均较治疗前明显升高,临床症状和自我评价评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各肺功能指标均高于对照组,临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率93.18%显着高于对照组总有效率75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗依从率为93.18%较对照组治疗依从率95.00%稍低,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,观察组总不良反应发生率11.36%,对照组总不良反应发生率10.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗复方干粉剂吸入治疗支气管哮喘,有利于改善患者肺功能及临床症状,且具有较好的治疗依从性和安全性。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年11期)

董红晨[7](2019)在《阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用评价》一文中研究指出目的对支气管哮喘治疗中采用阿奇霉素与布地奈德福莫特罗联合用药的临床效果进行分析。方法 90例支气管哮喘患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组45例。两组均接受常规治疗,对照组给予布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用阿奇霉素治疗。观察比较两组患者治疗效果、治疗前后哮喘控制测试表(ACT)评分、治疗前后肺功能指标以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率95.56%显着高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组ACT评分为(18.57±1.36)分,对照组为(18.62±1.33)分;治疗后,观察组ACT评分为(23.34±1.42)分,对照组为(20.34±1.77)分。治疗前,两组ACT评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ACT评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的第1秒呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.67%显着低于对照组的17.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素与布地奈德福莫特罗联合用药在治疗支气管哮喘方面效果显着,用药安全性高,值得临床广泛应用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年32期)

金礼,徐光辉[8](2019)在《布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎支原体感染的临床研究》一文中研究指出目的分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果。方法选取2016年1月至2018年10月期间本院收治的84例支气管哮喘合并肺炎支原体感染患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各42例。对照组行阿奇霉素治疗,观察组行布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗,观察两组患者的临床治疗效果、临床症状改善时间、住院时间、肺功能指标、不良反应发生率。结果治疗后,观察组的治疗效果明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的胸闷改善时间为(3.65±0.37)d、喘息改善时间为(4.19±0.42)d、咳嗽改善时间为(4.11±0.41)d、住院时间为(5.14±0.52)d,与对照组的临床症状改善时间、住院时间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的FEV1为(3.01±0.31)L、FEV1/FVC为(69.82±6.98)%,与对照组患者的FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标对比,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗期间的不良反应发生率为11.90%,与对照组比较差异无统计学意义。结论支气管哮喘合并肺炎支原体感染患者接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗,能够有效、快速的改善患者的临床症状,提高患者的肺功能,并且不良反应较少。(本文来源于《当代医学》期刊2019年32期)

王富佳,朴鹤云[9](2019)在《泰斯联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性哮喘的临床观察》一文中研究指出目的观察泰斯联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性哮喘的疗效性。方法收集在我院过敏反应科诊治的2018年1月至2018年12月过敏性哮喘患者68例,参加试验的患者根据用药不同分为2组,每组正好34例,将1组设为对照组,单纯吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂;将2组设为观察组,联合使用泰斯花粉阻隔剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂。所有患者连续用药观察30天,比较两组患者的总有效率。结果观察组的总有效率显着高于对照组。结论泰斯联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂能有效的阻隔过敏原,更好的减轻过敏性哮喘症状,可在临床上推广使用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年92期)

黄淑萍,谭海涛,杨海燕,郑秀娥,陈小香[10](2019)在《布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果》一文中研究指出目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)联合噻托溴铵(思力华)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中的效果。方法:以我院呼吸科于2018年1~12月收治的100例COPD患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。入院后均根据临床症状给予解痉、平喘、祛痰、抗炎等对症治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵口服,观察6个月,对比两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV占预计值百分比(FEV1%pred)以及用力肺活量(FVC)。结果:治疗前,两组的FEV1、FEV1%pred以及FVC无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的FEV1、FEV1%pred以及FVC均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在COPD临床治疗中,联合应用噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够明显改善肺功能,控制疾病发作次数与住院次数,值得推广。(本文来源于《北方药学》期刊2019年11期)

福莫特罗论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者LCQ评分及CRP、EOS、IgE的影响。方法:选取门诊或住院治疗的60例CVA患者,随机分为观察组及对照组各30例,两组均予避免接触刺激性物质,并对其饮食、运动进行正确指导。对照组予吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,观察组在对照组的基础上予口服孟鲁司特,4周后比较两组的相关指标。结果:治疗后两组观察对象LCQ评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组LCQ评分改善程度优于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组观察对象CRP、EOS、IgE水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组CRP、EOS、IgE水平的降低程度优于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特在防治CVA方面弥补了糖皮质激素、β-受体激动剂抗炎的缺陷,可有效提高CVA患者的生活质量,其作用机制除了特异性拮抗白叁烯受体外,还可能是通过降低CRP、EOS、IgE水平。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

福莫特罗论文参考文献

[1].成慧霞,车惠娟,王丽琼.补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究[J].现代药物与临床.2019

[2].梁玉书,叶伟煊,彭景钦,范发才.孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床观察[J].吉林医学.2019

[3].刘亮.布地奈德福莫特罗吸入剂联合汉防己甲素治疗尘肺临床分析[J].基层医学论坛.2019

[4].王莹.孟鲁司特与布地奈德福莫特罗联合治疗支气管哮喘的临床疗效观察[J].中国现代药物应用.2019

[5].王亚运.布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合BiPAP治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效[J].中国现代药物应用.2019

[6].尹建威,冯博琳,张王锋.吸入布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘临床效果和依从性、安全性分析[J].临床误诊误治.2019

[7].董红晨.阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用评价[J].中国实用医药.2019

[8].金礼,徐光辉.布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎支原体感染的临床研究[J].当代医学.2019

[9].王富佳,朴鹤云.泰斯联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性哮喘的临床观察[J].世界最新医学信息文摘.2019

[10].黄淑萍,谭海涛,杨海燕,郑秀娥,陈小香.布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果[J].北方药学.2019

论文知识图

对以往未经规范治疗的初诊哮喘患者可选...福莫特罗酒石酸盐的DPV图不同扫速下福莫特罗酒石酸盐的...对福莫特罗酒石酸催化影响的...福莫特罗酒石酸盐在不同富集时...福莫特罗作用后破骨细胞骨吸收陷...

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