导读:本文包含了成虫虫体抗原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:成虫,抗原,吸虫,旋毛虫,免疫,绦虫,细粒。
成虫虫体抗原论文文献综述
陈凤,李科荣,杨敬,郝明明,罗家军[1]（2014）在《片形吸虫成虫虫体抗原制备及ELISA实验研究》一文中研究指出目的:研究人体片形吸虫病ELISA检测试剂盒的检测效果。方法:采用云南大理本地采集的牛体片形吸虫成虫制备可溶性粗抗原,包被反应板,采用人体片形吸虫病ELISA法(FAWA-ELISA)进行研究,分别检测26份片形吸虫患者血清、102份其他寄生虫病患者血清和25份健康人血清,评价检测试剂盒的检测效果。结果:检测试剂盒的敏感性为100.0%、特异性分别为95.28%(95%CI:98.9%~91.2%),约登指数分别为0.95。结论:FAWA-ELISA试剂盒检测效果较好,且成本相对较低,可适宜用于云南片形吸虫病流行区流行病学筛查,减轻病原学检测的工作量。(本文来源于《大理学院学报》期刊2014年10期）
叶春艳,王峰,吴秀萍,李玉香,杨秀云[2]（2008）在《华支睾吸虫成虫虫体与排泄-分泌物抗原在ELISA检测中的评价》一文中研究指出目的:探讨华支睾吸虫成虫可溶性抗原和排泄-分泌物抗原ELISA检测的临床诊断价值。方法:分别以虫体可溶性抗原和排泄-分泌物抗原作为诊断抗原,采用间接ELISA检测方法检测感染者(来自流行区,粪便虫卵检测阳性)血清107份和健康人(来自非流行区,粪便虫卵检测阴性)血清50份,计算其敏感性、特异性和符合率,并进行两种诊断抗原间的统计学比较与评价。结果:可溶性抗原的敏感性为58.88%,特异性为98%,符合率为71.34%;排泄-分泌物抗原的敏感性为87.85%,特异性为100%,符合率为91.72%。经统计学分析,两者敏感性和符合率差异具有统计学意义(P<0.05)。特异性差异无统计学意义(P>0.05)。结论:作为诊断抗原,排泄-分泌物抗原优于可溶性抗原。排泄-分泌物抗原具有较高的敏感性与特异性,对于华支睾吸虫感染具有较高的诊断价值。(本文来源于《实用诊断与治疗杂志》期刊2008年04期）
王琼[3]（2003）在《旋毛虫成虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原保护性免疫的研究》一文中研究指出目的 比较旋毛虫成虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原对小鼠产生的免疫保护作用。 方法 收集人工感染大鼠小肠内的旋毛虫成虫，经冻融和超声粉碎制备虫体抗原。采用体外培养的方法从培养液中提取旋毛虫成虫的排泄分泌抗原和表面抗原。分别用叁种抗原各100μg与等量的福氏佐剂充分混合后经腹腔注射免疫小鼠，以佐剂组和未免疫组作对照，每隔7天免疫1次，共免疫3次。末次注射后7天，每只小鼠经口攻击旋毛虫感染期幼虫200条，于感染后7天和30天检查各组肠道成虫数和肌肉幼虫数。同时于攻击感染后30天，用ELISA检测各组小鼠血清中抗旋毛虫肌幼虫IgG的抗体滴度。攻击感染后的7天和30天，测定血液中嗜酸性粒细胞(EOS)的绝对值。 结果 1．虫体抗原、排泄分泌抗原、表面抗原和佐剂组的成虫减虫率分别为84.48％、89.98％、85.16％、2.2％；肌肉幼虫减虫率分别为69.82％、78.80％、73.94％、6.98％。2．各免疫组小鼠血清抗体滴度明显升高，虫体抗原组、排泄分泌抗原组和表面抗原组的几何平均倒数滴度(GMRT)分别为3198.89、3674.51、2784.83，分别是未免疫组的6.96、7.99、6.06倍。3．攻击感染后7天，外周血中的嗜酸性粒细胞(EOS)即开始增多，虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原免疫组小鼠的EOS平均值分别为680／mm~3、695／mm~3、675／mm~3，均高于未免疫组(270／mm~3)(p＜0.01)。攻击感染后30天，血液中的EOS数增加更明显。虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原免疫组小鼠EOS平均值分别为940／mm~3、965／mm~3、910／mm~3，均高于未免疫组(525／mm~3)(p＜0.01) 天津医科大学硕士研究生学位论文结论旋毛虫成虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原均能诱导宿主产生较强的抗攻击感染的能力，且可激发特异性体液免疫和细胞免疫。成虫的排泄分泌抗原显示出更强的免疫原性。(本文来源于《天津医科大学》期刊2003-05-01）
焦伟,柴君杰,伊斯拉音·乌斯曼,付承,瞿群[4]（1998）在《粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的研究 Ⅰ.用细粒棘球绦虫成虫虫体抗原—抗体系统检测粪抗原方法的建立》一文中研究指出用细粒棘球绦虫成虫虫体抗原及其免疫家兔血清ＩｇＧ建立了用于检测家犬粪抗原诊断细粒棘球绦虫成虫感染的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ方法。对用离子交换层析、ＳＰＡ亲和层析、抗兔ＩｇＧ抗体亲和层析和细粒棘球绦虫成虫虫体抗原亲和层析等四种方法纯化的抗体进行了比较，以抗原亲和层析法纯化的抗体免疫活性最高，用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测抗原的终点在标本缓冲液中为２．５ｎｇ／ｍｌ，在健康家犬粪便悬液的上清中为５ｎｇ／ｍｌ。检测１１只人工感染细粒棘球绦虫成虫的家犬粪便标本，粪抗原阳性率达１００％。(本文来源于《地方病通报》期刊1998年02期）
成虫虫体抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨华支睾吸虫成虫可溶性抗原和排泄-分泌物抗原ELISA检测的临床诊断价值。方法:分别以虫体可溶性抗原和排泄-分泌物抗原作为诊断抗原,采用间接ELISA检测方法检测感染者(来自流行区,粪便虫卵检测阳性)血清107份和健康人(来自非流行区,粪便虫卵检测阴性)血清50份,计算其敏感性、特异性和符合率,并进行两种诊断抗原间的统计学比较与评价。结果:可溶性抗原的敏感性为58.88%,特异性为98%,符合率为71.34%;排泄-分泌物抗原的敏感性为87.85%,特异性为100%,符合率为91.72%。经统计学分析,两者敏感性和符合率差异具有统计学意义(P<0.05)。特异性差异无统计学意义(P>0.05)。结论:作为诊断抗原,排泄-分泌物抗原优于可溶性抗原。排泄-分泌物抗原具有较高的敏感性与特异性,对于华支睾吸虫感染具有较高的诊断价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成虫虫体抗原论文参考文献
[1].陈凤,李科荣,杨敬,郝明明,罗家军.片形吸虫成虫虫体抗原制备及ELISA实验研究[J].大理学院学报.2014
[2].叶春艳,王峰,吴秀萍,李玉香,杨秀云.华支睾吸虫成虫虫体与排泄-分泌物抗原在ELISA检测中的评价[J].实用诊断与治疗杂志.2008
[3].王琼.旋毛虫成虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原保护性免疫的研究[D].天津医科大学.2003
[4].焦伟,柴君杰,伊斯拉音·乌斯曼,付承,瞿群.粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的研究Ⅰ.用细粒棘球绦虫成虫虫体抗原—抗体系统检测粪抗原方法的建立[J].地方病通报.1998
论文知识图
