贝克曼重排反应论文_范昕,易容,王芳,张旭,徐清

导读:本文包含了贝克曼重排反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:贝克曼,催化剂,酰胺,己内酰胺,环己酮,发烟,常数。

贝克曼重排反应论文文献综述

范昕,易容,王芳,张旭,徐清[1](2018)在《铜催化醛肟脱水/贝克曼重排选择性可切换反应(英文)》一文中研究指出廉价金属铜,可催化醛肟的脱水反应,生成有机腈.该反应在腈类溶剂中发生,并且使用二氧化锰作助催化剂,叁苯基膦作配体.如果使用水作溶剂,则会发生贝克曼重排,生成酰胺.这种选择性随溶剂切换的有趣反应,为合成相关有用的有机化合物提供了简便方法,兼具学术与实用价值.(本文来源于《有机化学》期刊2018年10期)

姚武冰,虞姜姜,黄相韵,张斌[2](2018)在《钴催化的高效贝克曼重排反应》一文中研究指出利用廉价易得的氟硼酸钴水合物,在温和、无添加剂的空气条件下,高效催化酮肟衍生物的贝克曼重排反应,底物的普适性和官能团的兼容性均较理想,产物收率最高达97%.基于该高活性的氟硼酸钴水合物,实现了10 g级二苯甲酮肟的贝克曼重排反应,收率为71%.同时,也实现了钴催化酮类衍生物和盐酸羟胺的一步法贝克曼重排反应,产物最高收率为94%,反应体系中无溶剂及添加剂,反应体系的原子经济性和底物普适性较好.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年05期)

王珍妮,赵滢,陈祥铤,傅威,刘俊华[3](2018)在《SnCl_2催化二苯酮肟贝克曼重排反应研究》一文中研究指出用SnCl_2催化二苯酮肟贝克曼重排反应,研究了催化剂结晶水、反应时间、反应温度及反应溶剂等因素对重排反应影响。结果表明二苯酮肟浓度为0.659mmol·m L~(-1),酮肟与无水Sn Cl2物质的量之比50∶1,在无水乙腈中回流反应2 h,为最优反应条件,转化率可达93.58%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年04期)

王珍妮,赵滢,陈祥铤,傅威,刘俊华[4](2018)在《液相贝克曼重排反应催化剂研究进展》一文中研究指出贝克曼重排(Backmann rearrangement)反应是制备酰胺常用方法之一,其中液相贝克曼重排反应因其反应条件较温和应用广泛,本文对离子液体、无机酸、有机酸、路易斯酸及其他反应型催化对贝克曼重排反应影响研究情况做了较为详尽综述。(本文来源于《浙江化工》期刊2018年01期)

黄相韵,虞姜姜,张斌,姚武冰[5](2018)在《钴催化的一步法贝克曼重排反应》一文中研究指出传统的贝克曼重排反应需使用强酸作为促进剂,反应条件苛刻、环境污染严重。为了改善这种情况,需发展新型廉价金属催化体系实现绿色的贝克曼重排反应,因此利用廉价易得的氟硼酸钴水合物,在温和、空气环境且不添加添加剂的条件下,首次实现钴催化酮类衍生物和盐酸羟胺的一步法贝克曼重排反应,产物收率最高为95%,反应体系中无溶剂及添加剂,反应体系的原子经济性和底物普适性较好。(本文来源于《广州化工》期刊2018年01期)

陈春蕾,胡靖雯,陈茗[6](2017)在《气相贝克曼重排反应催化剂的研究》一文中研究指出Beckmann重排反应是指酮肟在酸催化下,发生分子内重排,生成相应酰胺的反应,是有机和药物合成中的重要方法之一。气相条件下的重排反应对环境的污染和设备的伤害较小。简要对近年来应用于气相Beckmann反应中的多组分氧化物催化剂、金属磷酸盐催化剂、分子筛催化剂叁大类固体酸催化剂进行了评述,主要以环己酮肟的重排为例,通过统计形成己内酰胺的选择性和产率,比较各催化剂的催化性能的强弱以及简单探讨改性后催化剂的性能变化。(本文来源于《广州化工》期刊2017年22期)

陈茗,陈春蕾,胡靖雯[7](2017)在《液相贝克曼重排反应催化剂的研究进展》一文中研究指出Beckmann重排反应是指酮肟在酸催化下,发生分子内重排,生成相应的酰胺的反应,是有机和药物合成中的重要方法之一。但传统方法需使用大量的强酸催化剂,对环境的污染和设备的伤害较大。本文主要对近年来应用于液相Beckmann反应中的绿色催化剂,如新型无机Lewis酸催化剂、有机化合物类催化剂、离子液体催化剂以及其他催化体系等进行了综述。(本文来源于《广州化工》期刊2017年21期)

褚月英,郑安民,邓风[8](2017)在《分子筛催化贝克曼重排反应最优活性位的研究》一文中研究指出贝克曼重排反应是现代工业中一类重要的反应,其中环己酮肟通过贝克曼重排反应生产的己内酰胺是合成尼龙的重要原料。贝克曼重排反应是一类典型的酸催化反应,传统生产中采用液体超强酸做催化剂。随着人们环境意识的提高,非腐蚀性的分子筛催化剂在贝克曼重排反应中逐渐得到广泛的应用。然而由于分子筛复杂的形貌特征,催化反应的具体活性位的分布(内表面,外表面还是孔口)还存在着众多争议[1],这将严重制约着固体酸催化剂的开发(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场:等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24)

孙超,姚武冰,张斌,黄相韵,虞姜姜[9](2018)在《锌催化的贝克曼重排反应》一文中研究指出贝克曼重排反应一般需要添加强酸促进剂,反应条件苛刻、环境污染严重,与绿色化学理念相违背.为解决这一问题,发展了一种绿色的锌催化剂,并高效地催化酮肟衍生物发生贝克曼重排反应,反应条件温和、无酸性添加剂、底物官能团兼容性好.基于该廉价易得的高活性锌催化剂,成功实现酮类衍生物和盐酸羟胺的一步法贝克曼重排,反应体系原子经济性高、底物普适性广,为贝克曼重排反应提供了一种"锌"选择.(本文来源于《有机化学》期刊2018年02期)

邱旭,杨柳[10](2017)在《发烟硫酸浓度对环己酮肟贝克曼重排反应的影响》一文中研究指出采用单变量试验方法,研究了己内酰胺工业生产中发烟硫酸浓度对环己酮肟贝克曼重排反应的影响。在固定其他工艺条件不变,发烟硫酸质量分数为8%~22%的条件下,对重排反应的重排液滴定值、汽提塔底液的化学耗氧量(COD)及己内酰胺产品的碱度、挥发性碱含量、消光值进行了分析。结果表明:适当提高发烟硫酸的浓度可明显改善环己酮肟贝克曼重排反应状况,提高己内酰胺的收率,降低生产过程中物料消耗,有效提高己内酰胺的产品质量;在己内酰胺生产过程中,将发烟硫酸质量分数提高至20%时,重排反应工序重排液滴定值为0.832,汽提塔釜液COD为1.05×10~5mg/L,己内酰胺产品的消光值降至0.017,碱度降至0.05 mmol/kg,挥发性碱降至0.259 mmol/kg。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2017年04期)

贝克曼重排反应论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

利用廉价易得的氟硼酸钴水合物,在温和、无添加剂的空气条件下,高效催化酮肟衍生物的贝克曼重排反应,底物的普适性和官能团的兼容性均较理想,产物收率最高达97%.基于该高活性的氟硼酸钴水合物,实现了10 g级二苯甲酮肟的贝克曼重排反应,收率为71%.同时,也实现了钴催化酮类衍生物和盐酸羟胺的一步法贝克曼重排反应,产物最高收率为94%,反应体系中无溶剂及添加剂,反应体系的原子经济性和底物普适性较好.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

贝克曼重排反应论文参考文献

[1].范昕,易容,王芳,张旭,徐清.铜催化醛肟脱水/贝克曼重排选择性可切换反应(英文)[J].有机化学.2018

[2].姚武冰,虞姜姜,黄相韵,张斌.钴催化的高效贝克曼重排反应[J].高等学校化学学报.2018

[3].王珍妮,赵滢,陈祥铤,傅威,刘俊华.SnCl_2催化二苯酮肟贝克曼重排反应研究[J].化学研究与应用.2018

[4].王珍妮,赵滢,陈祥铤,傅威,刘俊华.液相贝克曼重排反应催化剂研究进展[J].浙江化工.2018

[5].黄相韵,虞姜姜,张斌,姚武冰.钴催化的一步法贝克曼重排反应[J].广州化工.2018

[6].陈春蕾,胡靖雯,陈茗.气相贝克曼重排反应催化剂的研究[J].广州化工.2017

[7].陈茗,陈春蕾,胡靖雯.液相贝克曼重排反应催化剂的研究进展[J].广州化工.2017

[8].褚月英,郑安民,邓风.分子筛催化贝克曼重排反应最优活性位的研究[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场:等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017

[9].孙超,姚武冰,张斌,黄相韵,虞姜姜.锌催化的贝克曼重排反应[J].有机化学.2018

[10].邱旭,杨柳.发烟硫酸浓度对环己酮肟贝克曼重排反应的影响[J].合成纤维工业.2017

论文知识图

反应温度对环己酮肟贝克曼重排反应反应时间对环己酮肟贝克曼重排反应磺酸树脂的重复使用对贝克曼重排反应红霉素A (E)肟贝克曼重排反应过...贝克曼重排反应肟在贝克曼重排反应中的构型转...

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