导读:本文包含了糖毒清论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不全,肾功能,糖尿病肾病,病理,生化,颗粒,糖尿病。
糖毒清论文文献综述
李显波,张锦明,赵玲,黄春林,陈燕芬[1]（2016）在《加用糖毒清治疗糖尿病肾病肾功能不全临床观察》一文中研究指出[目的]观察加用糖毒清治疗糖尿病肾病肾功能不全的临床疗效。[方法]纳入已规范西医治疗3个月以上的糖尿病肾病肾功能不全患者30例,在常规西药治疗基础上予糖毒清颗粒治疗12周,观察患者治疗前后的中医证候积分、肝肾功能、血脂、血常规指标的变化,评估疗效。[结果]患者治疗12周后证侯积分显着改善(P<0.01),血肌酐、总胆固醇、甘油叁酯和低密度脂蛋白水平明显降低(P<0.05);血红蛋白水平较前显着升高(P<0.05),糖毒清治疗前后患者肝功能无明显变化。疗效结果为显效5例,有效21例,无效4例,总有效率为86.67%。[结论]糖毒清可有效改善糖尿病肾病肾功能不全患者的临床症状,清除血液小分子毒素,改善血脂代谢,提高血红蛋白水平,且对肝功能影响小,安全有效。(本文来源于《广西中医药大学学报》期刊2016年01期）
曾慧妍,赵玲,宋薇,张娴,李显波[2]（2015）在《糖毒清颗粒对糖尿病肾病肾功能不全大鼠肾组织TGF-β1、Smad3及Smad4 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的研究糖毒清颗粒对糖尿病肾病肾功能不全(Diabetic renal insufficiency,DRI)大鼠肾组织TGF-β1、Smad3及Smad4 mRNA表达的影响。方法32只Wister大鼠随机分为3组:正常对照组、模型组及糖毒清组。除正常对照组外,采用链脲佐菌素+腺嘌呤灌胃制作DRI大鼠模型,糖毒清组予糖毒清颗粒(4.32g·kg-1·d-1)灌胃,模型组和正常对照组均予等量生理盐水灌胃,连续2个月。检测肾功能中尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)等指标及肾脏组织学观察,并采用RT-PCR法检测肾组织TGF-β1、Smad3及Smad4的mRNA表达。结果糖毒清颗粒组TGF-β1、Smad3、Smad4的mRNA表达明显低于模型组(P<0.05),与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖毒清颗粒可明显降低DRI大鼠肾组织中TGF-β1、Smad3、Smad4的mRNA表达,这可能是糖毒清治疗DRI、保护肾功能的分子机制之一。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2015年02期）
赵玲,刘英鹰,闵晓莉,卢富华,蓝柳贵[3]（2006）在《糖毒清对糖尿病肾功能不全大鼠肾脏病理变化的影响》一文中研究指出目的:探讨中药糖毒清对糖尿病肾病肾功能不全大鼠肾脏病理变化的影响。方法:采用5/6肾切除联合腹腔注射STZ的方法建立糖尿病肾病肾功能不全大鼠模型,然后将成模大鼠随机分为模型组及糖毒清高、中、低剂量组和尿毒清组,连同正常对照组分别灌胃治疗,疗程结束后通过对大鼠肾组织进行HE染色观察肾组织的病理变化情况。结果:比较各组大鼠的病理变化情况以模型组最重,糖毒清各组病理变化程度较轻。结论:糖毒清可以有效延缓糖尿病肾病的病理进程。(本文来源于《中医药学刊》期刊2006年11期）
赵玲,邱翠琼,卢富华,黄春林[4]（2006）在《糖毒清治疗糖尿病肾病肾功能不全的量效学研究》一文中研究指出目的探讨中药糖毒清治疗糖尿病肾病肾功能不全的最佳剂量。方法采用5/6肾切除联合腹腔注射STZ的方法建立糖尿病肾病肾功能不全大鼠模型,然后将成模大鼠随机分为模型组、正常对照组及糖毒清高、中、低剂量组,分别灌胃治疗,疗程结束后通过检测各组大鼠的肾功能及24h尿蛋白定量评价糖毒清各组的疗效,以确定糖毒清的最佳给药剂量。结果糖毒清可有效地减少肾功能不全大鼠的24h尿蛋白排出量,并降低血肌酐和尿素氮。结论糖毒清可有效地减缓糖尿病肾病肾功能不全的病理进程,其中以糖毒清中剂量组的疗效最佳。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2006年09期）
赵玲,黄春林[5]（2006）在《糖毒清对糖尿病肾病肾功能不全大鼠生化指标的影响》一文中研究指出目的:通过对治疗前后糖尿病肾病肾功能不全大鼠模型大鼠各项生化指标的检测,进一步验证糖毒清对糖尿病肾病功能不全的疗效。方法:采用5/6肾切除合中等剂量的STZ腹腔注射方法建立糖尿病肾病肾功能不全模型,将造模成功的大鼠50只随机分为5组:模型组(生理盐水2mL/d灌胃);糖毒清高剂量组(糖毒清6.75g/kg.d-1灌胃);糖毒清中剂量组(糖毒清4.5g/kg.d-1灌胃);糖毒清低剂量组(尿毒清2.25g/kg.d-1灌胃);尿毒清组(尿毒清2.25g/kg.d-1灌胃)。另外10只正常对照组大鼠予生理盐水2mL/d灌胃;治疗10周后,检测各组大鼠的空腹血糖、血脂、肾功能、24h尿蛋白定量。结果:糖毒清可明显降低糖尿病肾病肾功能不全大鼠的尿蛋白、血肌酐和尿素氮,并有一定的降糖、降脂、改善血液高凝状态的作用。结论:糖毒清可有效地延缓糖尿病肾病大鼠的肾功能恶化进程,其中以糖毒清中剂量组疗效最理想。(本文来源于《中医药学刊》期刊2006年06期）
赵玲,黄春林,卢富华[6]（2006）在《糖毒清对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1mRNA及PAI-1表达的影响》一文中研究指出目的通过检测正常及以不同药物治疗的各组糖尿病肾病肾功能不全(DRI)大鼠肾组织转化生长因子-β,mRNA(TGF-β1mRNA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的表达情况,探讨糖毒清治疗DRI的可能机制。方法采用5/6肾切除合中等剂量的STZ腹腔注射方法建立DRI大鼠模型,将造模成功的50只大鼠随机分为五组:模型组(生理盐水2ml/d灌胃);糖毒清高剂量组(糖毒清6.75g/(kg·d)灌胃);糖毒清中剂量组(糖毒清4.5g/(kg·d)灌胃);糖毒清低剂量组(糖毒清2.25g/(kg·d)灌胃);尿毒清组(尿毒清2.25g/(kg·d)灌胃)。另外10只正常对照组大鼠予生理盐水2ml/d灌胃;治疗10周后,通过原位杂交和免疫组化的方法检测各组大鼠肾组织TGF-β1mRNA和PAI-1的表达情况。结果模型组大鼠肾组织TGF-β1mRNA和PAI-1呈高表达,而糖毒清各治疗组的表达明显减少。结论糖毒清可以减少DRI大鼠肾组织TGF-β1mRNA和PAI-1的过度表达,从而达到控制或延缓糖尿病肾病肾功能恶化的作用。(本文来源于《广东医学》期刊2006年02期）
赵玲,卢富华,黄春林[7]（2006）在《糖毒清对糖尿病肾病大鼠肾组织VCAM-1表达影响的研究》一文中研究指出目的:探讨糖毒清治疗糖尿病肾病肾功能不全的可能机制。方法:采用5/6肾切除合中等剂量的STZ腹腔注射方法建立糖尿病肾病肾功能不全模型,将造模成功的大鼠50只随机分为5组:模型组(生理盐水2mL/d灌胃)、糖毒清高剂量组[糖毒清6.75g/(kg·d)灌胃];糖毒清中剂量组[糖毒清4.5g/(kg·d)灌胃]、糖毒清低剂量组[糖毒清2.25g/(kg·d)灌胃]、尿毒清组[尿毒清2.25g/(kg·d)灌胃]。另外10只正常对照组大鼠予生理盐水2mL/d灌胃;治疗10周后,通过免疫组化的方法检测各组大鼠肾组织的VCAM-1表达情况。结果:模型组大鼠肾组织VCAM-1表达明显增多,而糖毒清组大鼠肾组织VCAM-1的表达明显减少。结论:糖毒清可以减少糖尿病肾病肾功能不全大鼠肾组织VCAM-1的过度表达,从而达到控制或延缓糖尿病肾病肾功能恶化的进程。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2006年01期）
施卿卿,赵玲,林燕凤,聂聃,黄春林[8]（2006）在《糖毒清治疗糖尿病心肌病大鼠的电镜疗效观察》一文中研究指出目的:探讨糖毒清无糖颗粒(黄芪、淫羊藿、叁七、生大黄)对糖尿病心肌病大鼠的治疗作用。方法:雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型。造模成功大鼠47只随机分为糖尿病心肌病模型组、卡托普利对照组、糖毒清大剂量组、中剂量组、小剂量组,治疗10周后透射电镜观察左心室超微结构。结果:糖毒清组与卡托普利对照组心肌超微结构病变均较模型组明显减轻,糖毒清在减轻心肌细胞连接病变、调节心肌细胞糖代谢方面明显优于卡托普利;卡托普利在减轻毛细血管病变、肌原纤维病变方面明显优于糖毒清。结论:糖毒清具有健脾补肾益心、活血祛瘀排毒之功,对于糖尿病心肌病大鼠有较好的治疗作用。(本文来源于《中医药学刊》期刊2006年02期）
卢富华[9]（2002）在《糖毒清治疗晚期糖尿病肾病的研究及机理探讨》一文中研究指出由于糖尿病的患病率不断上升，糖尿病患者寿命的延长，糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy，DN)已成为糖尿病最常见的并发症之一。据统计，在美国，糖尿病肾病是终末期肾功能衰竭的首位病因。随着生活水平的提高及老龄化社会的到来，在我国糖尿病肾病导致终末期肾功能衰竭的比率同样越来越高。因此，糖尿病肾病正在成为21世纪肾脏病医生将要面临的一个重要问题。目前，对晚期糖尿病肾病的治疗，主要包括非透析治疗、透析治疗和肾或胰-肾移植。由于诸多原因，透析疗法和器官移植还不能普及，非透析疗法仍然十分重要。中医药对糖尿病肾病的疗效使其成为重要的治疗方法。 第一部分研究背景 祖国医学认为禀赋不足、饮食不节、劳欲太过、情志失调为本病之基本病因，本虚标实为本病之基本病机。虚指阴阳、气血、肺脾肾之虚，到了晚期主要是脾肾阳气的不足；而实主要是湿浊瘀血贯穿疾病始终。消渴日久，伤阴耗气，阴损及阳，脾肾俱虚，血脉瘀阻，水湿潴留，浊毒内停为本病之基本病理过程。在不同的发展阶段，其病机侧重点不同，不过对本病的病机，多数医学家普遍重视的是脾肾两虚，血瘀水湿痰浊互阻，尤其是湿浊瘀血则贯穿疾病始终。 中医药治疗DN的疗效已经得到肯定，在控制病情发展，改善近期症状，调节代谢，降低血液粘度等方面展现出一定优势。实验研究也已经从药效及组织病理形态学等方面论证了中药的疗效，且初步探讨了其作用机制，为临床使用提供了依据。目前，中医药治疗DN大多针对早期或中期，对DN引起慢性肾功能不全的研究较少，而且动物实验研究更少，许多研究不够深入，特别是特异性高的先进指标少，不能充分阐明其作用机理，影响了广泛的推广。 现代医学认为DN的主要病理变化包括肾小球和肾小管的肥大、肾小球及肾小管基底膜增厚、肾小球系膜区细胞外基质堆积以及肾小管间质的硬化。其发生机制尚未完全明确，其中糖代谢紊乱(多元醇代谢通路及蛋白激酶C的激活、糖基化终产物的增加等)、肾脏血流动力学的改变、遗传背景以及以高血糖为启动因素所诱导的各种血管活性物质、生长因子、细胞介质、化学趋化因子等的综合作用逐渐被认识。其中TGF-β_1和PAI-1对细胞外基质(ECM)的积聚和降解导致肾小球硬化所起的作用越来越得到重视，如果阻断二者的作用，对肾小球硬化及DN的发生发展将有极大的意义。中药黄芪、大黄及其提取物对转化生长因子 卢富华·糖毒清治疗晚期糖尿病肾病的实验研究及机理探讨pl（TGF－fil）和纤溶酶原激活物抑制物 1（PAIJ）的调控作用已经被许多研究证实。 基于以上研究基础以及导师黄春林教授多年的临床经验，组成具有益气健脾补肾、活血祛瘀泻浊作用的药方糖毒清（黄蔑、生大黄、叁七、淫羊蕾）治疗晚期DN，本课题将通过动物实验观察其治疗作用，并探讨其作用机理是否与调控TGF－pl和 PAI－1有关。第二部分 实验研究 目的：根据大量文献的研究及导师长期的临床经验，认为晚期糖尿病肾病 （Diabetic NenhroPat灯，DN）的病因病机关键是脾肾两虚、湿浊瘀阻，从而组成以益气健脾补肾、活血祛瘀泻浊为治则的糖毒清（黄蔑、生大黄、叁七、淫羊蕾）治疗晚期DN。本课题建立晚期DN的动物模型，旨在通过动物实验观察糖毒清的疗效以及探讨作用机理。 方法：采用改良的5历肾脏切除法加链腺佐菌素uTZ）50m叭g腹腔注射制作晚期DN大鼠模型。随机将大鼠分为病理组、尿毒清组、糖毒清治疗组，另设健康组及假手术组对照。施加因素：健康组、假手术组及病理组予以生理盐水Zml／日灌胃，尿毒清组予以尿毒清 75g／Kg·日（配成 0．75％浓度的药液）灌胃，糖毒清治疗组予以糖毒清 sg／Kg·日（配成 0．5％浓度的药液）灌胃，共 6周。检测治疗前后血糖、总胆固醇（TCHOL）、甘油叁酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－c）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－c）、24 ’J’时尿蛋白排泄量、尿素氮（BUN）、肌酚uCr）的变化，以及治疗后肾脏的病理形态以观察疗效。应用免疫组化及 ELISA方法，探讨糖毒清对晚期 DN大鼠肾脏TGF－fil的表达及PAI－1活性的影响。 结果：糖毒清治疗组给药后血糖、TCHOL、TG、LDL七、HDL七、24小时尿蛋白排泄量、BUN、SCf均较给药前有明显的改善（P＜0刀5或 0刀 1），并且比病理组及尿毒清组的改善更为显着o＜0刀5或0刀1），肾脏病理形态学也显示糖毒清治疗组疗效更好。经糖毒清颗粒治疗后TGF－民在肾脏中的表达明显低于病－理组与尿毒清组，肾脏PA．1 活性也得到较明显降低（与病理组比较，P＜0刀卜与尿毒清组比较P＜0刀5），接近正常，而病理组与尿毒清组却明显高于正常。 结论：糖尿病肾病大鼠肾脏PAI－l活性增强及TGF－pl表达上调，这可能与糖尿病肾病进展关系密切。糖毒清颗粒能延缓肾小球硬化，对晚期DN有较好的治疗作用，其作用机理可能是通过下调 TGF－PI在肾脏中的表达及降低 PAll活性而实现。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2002-05-01）
糖毒清论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究糖毒清颗粒对糖尿病肾病肾功能不全(Diabetic renal insufficiency,DRI)大鼠肾组织TGF-β1、Smad3及Smad4 mRNA表达的影响。方法32只Wister大鼠随机分为3组:正常对照组、模型组及糖毒清组。除正常对照组外,采用链脲佐菌素+腺嘌呤灌胃制作DRI大鼠模型,糖毒清组予糖毒清颗粒(4.32g·kg-1·d-1)灌胃,模型组和正常对照组均予等量生理盐水灌胃,连续2个月。检测肾功能中尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)等指标及肾脏组织学观察,并采用RT-PCR法检测肾组织TGF-β1、Smad3及Smad4的mRNA表达。结果糖毒清颗粒组TGF-β1、Smad3、Smad4的mRNA表达明显低于模型组(P<0.05),与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖毒清颗粒可明显降低DRI大鼠肾组织中TGF-β1、Smad3、Smad4的mRNA表达,这可能是糖毒清治疗DRI、保护肾功能的分子机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖毒清论文参考文献
[1].李显波,张锦明,赵玲,黄春林,陈燕芬.加用糖毒清治疗糖尿病肾病肾功能不全临床观察[J].广西中医药大学学报.2016
[2].曾慧妍,赵玲,宋薇,张娴,李显波.糖毒清颗粒对糖尿病肾病肾功能不全大鼠肾组织TGF-β1、Smad3及Smad4mRNA表达的影响[J].中药新药与临床药理.2015
[3].赵玲,刘英鹰,闵晓莉,卢富华,蓝柳贵.糖毒清对糖尿病肾功能不全大鼠肾脏病理变化的影响[J].中医药学刊.2006
[4].赵玲,邱翠琼,卢富华,黄春林.糖毒清治疗糖尿病肾病肾功能不全的量效学研究[J].中国中医药信息杂志.2006
[5].赵玲,黄春林.糖毒清对糖尿病肾病肾功能不全大鼠生化指标的影响[J].中医药学刊.2006
[6].赵玲,黄春林,卢富华.糖毒清对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1mRNA及PAI-1表达的影响[J].广东医学.2006
[7].赵玲,卢富华,黄春林.糖毒清对糖尿病肾病大鼠肾组织VCAM-1表达影响的研究[J].实用中西医结合临床.2006
[8].施卿卿,赵玲,林燕凤,聂聃,黄春林.糖毒清治疗糖尿病心肌病大鼠的电镜疗效观察[J].中医药学刊.2006
[9].卢富华.糖毒清治疗晚期糖尿病肾病的研究及机理探讨[D].广州中医药大学.2002
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