导读:本文包含了等位酶分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多样性,种群,栓皮栎,松毛虫,秦艽,白皮松,亲缘。
等位酶分析论文文献综述
李军民,丁小飞,陈红林,曹健,王健[1]（2012）在《长阳栓皮栎天然群体遗传多样性的等位酶分析》一文中研究指出采用5种等位酶对长阳栓皮栎天然群体的遗传多样性和遗传变异进行了研究。共检测到7个基因位点,15个等位基因,其中5个位点为多态位点;群体多态位点比例P=71.4%,平均等位基因数A=3.2000,平均有效等位基因数AE=1.6090,平均期望杂合度HE=0.3563,观测杂合度HO=0.3625。长阳栓皮栎群体的遗传多样性较高,遗传变异水平较高。(本文来源于《湖北林业科技》期刊2012年01期）
翁朝红,谢仰杰,肖志群,林文燕,杨江东[2]（2011）在《中国鲎3个地理群体遗传多样性的等位酶分析》一文中研究指出应用等位酶技术对漳浦、连江和温州3个地理群体的中国鲎遗传多态性进行分析.实验结果发现:6个酶系统的10个位点中有6个为多态性位点,共获得21个等位基因;大部分位点在3个群体中偏离Hardy-Weinberg平衡;在物种水平上,有效等位基因数为1.635,观察杂合度为0.456,期望杂合度为0.306,香侬指数为0.486,表明中国鲎的遗传多样性较高;F-统计量(FST)平均为0.0475,表明中国鲎遗传差异主要存在于群体内;遗传一致度平均为0.969,遗传距离平均为0.0315,表明中国鲎群体间遗传分化较低;基因流平均为5.0120,显示群体间存在较大的基因交流.由此认为3个群体属于同一个繁殖群体.在进行鲎物种保护的同时,要加强对其遗传多样性的保护.(本文来源于《集美大学学报(自然科学版)》期刊2011年05期）
丁小飞,杨桂芬,董梅,童国富,樊哲英[3]（2011）在《白皮松天然群体遗传多样性的等位酶分析》一文中研究指出采用8种等位酶对白皮松4个天然群体的遗传多样性和遗传分化进行了研究。在4个群体中共检测到10个基因位点,15个等位基因,其中6个位点为多态位点;群体总体水平多态位点比率P=60%,平均有效基因数A=1.92,平均期望杂合度He=0.106,种群平均遗传距离为0.006 8。南漳白皮松群落平均等位基因数A=1.9,平均有效等位基因数Ae=1.08,多态位点百分率P=60.0%,期望杂合度He=0.092,观测杂合度Ho=0.098。南漳白皮松群体遗传多样性偏低,遗传变异水平较低,适宜采取原地保护和异地保存相结合的保护策略。白皮松4个群体的遗传分化系数Fst=0.005 7,基因流Nm=43.977 3,表明白皮松群体间有一定程度的遗传分化。聚类分析表明,4个群体分为3组,南漳群体与山西孝义群体的遗传距离最小,亲缘关系最近。(本文来源于《广东林业科技》期刊2011年01期）
高书晶,李东伟,刘爱萍,闫志坚,常秀青[4]（2010）在《亚洲小车蝗不同地理种群遗传多样性的等位酶分析》一文中研究指出采用等位酶电泳技术对亚洲小车蝗8个地理种群遗传多样性和遗传分化进行了研究,并对8种等位酶系统:苹果酸脱氢酶(MDH)、苹果酸酶(ME)、乙醇脱氢酶(ADH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酸-草酰乙酸转氨酶(GOT)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)、腺苷酸激酶(AK)和己糖激酶(HK)进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。结果表明:在亚洲小车蝗8个地理种群中共检测到14个基因位点,其中7个位点为多态位点,检测到25个等位基因;种群总体水平多态位点比率P=42.86%,平均有效基因数A=1.786,平均期望杂合度He=0.072,种群平均遗传距离为0.069～0.235。聚类分析表明,遗传距离与地理距离存在一定相关性。亚洲小车蝗8个种群的遗传分化系数Fst=0.086,基因流Nm=3.142,表明亚洲小车蝗种群间有一定程度的遗传分化及基因交流。(本文来源于《生态学杂志》期刊2010年10期）
刘丽莎,周金霞,江北岸,王岚[5]（2010）在《甘肃濒危药用植物秦艽遗传多样性的等位酶分析》一文中研究指出目的:利用等位酶分析技术对甘肃野生秦艽的遗传多样性进行分析,为甘肃秦艽的可持续发展和利用提供理论依据。方法:剪取-20℃冰镇的秦艽叶片进行酶的提取、电泳、染色及结果分析。结果:对秦艽的9个野生居群151株个体通过8个酶系统和12个酶位点的分析表明,秦艽具有较低的遗传多样性。每位点平均等位基因数(A)为1.1,多态位点百分率(P)为20.17,秦艽居群间的遗传分化系数(GST)为0.1352,说明其86.48%的遗传变异存在于居群间。结论:秦艽具有较低的遗传多样性并且在其适宜生境中完成自然更新能力较低,应采取以天水、子午岭建立就地保护区为主的综合保护策略。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2010年09期）
刘景玲,高玉葆,王金龙,赵念席,李长林[6]（2009）在《克氏针茅等位酶分析及其与气候因子的相关关系》一文中研究指出【目的】了解克氏针茅(Stipa krylovii)种群的遗传结构,分析其种群遗传变异的成因和机制。【方法】采用居群遗传学方法及等位酶技术,对内蒙古中东部草原5个克氏针茅种群的遗传多样性进行研究,并分析其与气候因子的相关性。【结果】从18个等位酶系统中筛选得到多酚氧化酶(PPO)、天冬氨酸转氨酶(AAT),酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)等4个酶谱清晰的等位酶系统,分析得到11个位点27个等位基因,多态位点比例达100%。5个克氏针茅种群之间的遗传分化系数为0.083 6;种群的遗传距离与实际地理距离之间相关性不显着。克氏针茅等位酶位点部分遗传多样性指标和部分等位基因频率与气候因子的相关性达显着或极显着水平。【结论】克氏针茅种群内存在丰富的遗传多样性,气候因子的选择作用在克氏针茅遗传分化中起重要作用。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2009年06期）
南宫自艳,高宝嘉,杨君[7]（2009）在《松毛虫属(Dendrolimus)部分种类亲缘关系与遗传分化的等位酶分析》一文中研究指出采用等位酶聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对松毛虫属5个种和亚种的野生种群进行了亲缘关系和遗传变异的研究。8种等位酶系统(乳酸脱氢酶LDH、苹果酸脱氢酶MDH、苹果酸酶ME、乙醇脱氢酶ADH、甲酸脱氢酶FDH、谷氨酸脱氢酶GDH、过氧化物酶POD、过氧化氢酶CAT)共检测到12个基因位点,其中6个位点为多态位点,检测到15个等位基因。松毛虫属5个种和亚种的总体水平多态位点比率P=50%,平均有效基因数A=1.917,平均期望杂合度He=0.267,平均遗传距离为0.0730～0.5701。遗传参数表明松毛虫属昆虫种间存在较高程度的遗传变异,聚类图和遗传距离数据表明赤松毛虫与马尾松毛虫亲缘关系最近,落叶松毛虫与思茅松毛虫亲缘关系最远。(本文来源于《生态学报》期刊2009年04期）
姜成东,蔡胜忠,王家保,李绍鹏,卢业凌[8]（2008）在《我国芒果主要栽培品种等位酶分析》一文中研究指出应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对25个主栽芒果品种的过氧化氢酶(CAT)、还原型辅酶Ⅰ心肌黄酶(DIA)、酯酶(EST)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、葡萄糖-6-磷酸变位酶(6-PGM)和过氧化物酶(POD)6种酶系统的9个位点及其中一些品种的遗传差异进行分析。利用UPGMA聚类分析将25份材料分为3类,红芒品种聚类于第1类和第2类中,第3类多属于菲律宾印支品种群。分类结果与按品种生态类型及来源分类基本一致。一些在形态上难以区分或易混淆的品种可以根据酶系统的差异进行区分。(本文来源于《热带作物学报》期刊2008年06期）
江东海,席贻龙,刘胜国,张雷,董丽丽[9]（2008）在《镜湖萼花臂尾轮虫种群等位酶分析和生殖参数的季节变化》一文中研究指出应用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳分析了镜湖萼花臂尾轮虫春季和夏季种群的葡萄糖磷酸异构酶(GPI)、苹果酸脱氢酶(MDH)和葡萄糖磷酸变位酶(PGM)叁种酶系统,检测出GPI和MDH酶谱在两季节种群间存在着明显的差异;根据酶谱的不同可以把春季种群内的24个克隆划分为6个基因型不同的克隆群,夏季种群内的10个克隆划分为7个基因型不同的克隆群;春、夏两个季节种群内具有2个基因型相同的克隆群;各基因型在轮虫种群内的发生频率不尽相同。对轮虫两季节种群内共13个具有不同基因型的轮虫克隆在4个温度(15℃、20℃、25℃和30℃)下的种群增长率、种群中的混交雌体率和混交雌体受精率以及休眠卵产量等生殖参数所作的研究结果表明,各克隆的生殖参数对升高温度的反应不尽相同,温度和克隆以及两者间的交互作用对轮虫各生殖参数具有极显着的影响;这可能是镜湖萼花臂尾轮虫种群丰富的遗传变异得以维持的原因之一。上述结果显示,镜湖萼花臂尾轮虫种群不仅在生化遗传特征方面存在着显着的季节变异,在孤雌生殖速率(以种群增长率为指标)以及有性生殖的发生、过程和结局-混交雌体的产生、受精作用和休眠卵形成等生态特征方面还具有丰富的季节分化。(本文来源于《水生生物学报》期刊2008年06期）
张爱勤,朱进忠[10]（2008）在《新牧1号杂花苜蓿交配系统的等位酶分析》一文中研究指出采用不连续系统垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对新牧1号杂花苜蓿的交配系统进行研究,旨在分析苜蓿的自花粉早熟及克隆生长习性对居群遗传结构的影响。结果显示:(1)两种群多态位点的百分率均为50%,其中,子代平均每位点的等位基因数为1.58,平均每位点的有效等位基因数为2.07,亲代平均每位点的等位基因数为1.6,平均每位点的有效等位基因数为2.1;(2)子代和亲代居群的固定系数F平均值分别为-0.0067,-0.15,都偏离了F=0下的平衡状态,子代和亲代都属于高异交率的外繁育类型,但从固定指数的大小看,子代的异交率与亲代相比有明显的下降趋势。(3)苜蓿的自花粉早熟、克隆生长习性和昆虫传粉造成的自花粉滞留导致了自交率的提高,因其严格的自交不亲和系统在保证较低的自交率方面起到了有效作用,使得种群的遗传结构仍处于一种良好的状态,保持着较高的异交比例。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2008年05期）
等位酶分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用等位酶技术对漳浦、连江和温州3个地理群体的中国鲎遗传多态性进行分析.实验结果发现:6个酶系统的10个位点中有6个为多态性位点,共获得21个等位基因;大部分位点在3个群体中偏离Hardy-Weinberg平衡;在物种水平上,有效等位基因数为1.635,观察杂合度为0.456,期望杂合度为0.306,香侬指数为0.486,表明中国鲎的遗传多样性较高;F-统计量(FST)平均为0.0475,表明中国鲎遗传差异主要存在于群体内;遗传一致度平均为0.969,遗传距离平均为0.0315,表明中国鲎群体间遗传分化较低;基因流平均为5.0120,显示群体间存在较大的基因交流.由此认为3个群体属于同一个繁殖群体.在进行鲎物种保护的同时,要加强对其遗传多样性的保护.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等位酶分析论文参考文献
[1].李军民,丁小飞,陈红林,曹健,王健.长阳栓皮栎天然群体遗传多样性的等位酶分析[J].湖北林业科技.2012
[2].翁朝红,谢仰杰,肖志群,林文燕,杨江东.中国鲎3个地理群体遗传多样性的等位酶分析[J].集美大学学报(自然科学版).2011
[3].丁小飞,杨桂芬,董梅,童国富,樊哲英.白皮松天然群体遗传多样性的等位酶分析[J].广东林业科技.2011
[4].高书晶,李东伟,刘爱萍,闫志坚,常秀青.亚洲小车蝗不同地理种群遗传多样性的等位酶分析[J].生态学杂志.2010
[5].刘丽莎,周金霞,江北岸,王岚.甘肃濒危药用植物秦艽遗传多样性的等位酶分析[J].中华中医药杂志.2010
[6].刘景玲,高玉葆,王金龙,赵念席,李长林.克氏针茅等位酶分析及其与气候因子的相关关系[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2009
[7].南宫自艳,高宝嘉,杨君.松毛虫属(Dendrolimus)部分种类亲缘关系与遗传分化的等位酶分析[J].生态学报.2009
[8].姜成东,蔡胜忠,王家保,李绍鹏,卢业凌.我国芒果主要栽培品种等位酶分析[J].热带作物学报.2008
[9].江东海,席贻龙,刘胜国,张雷,董丽丽.镜湖萼花臂尾轮虫种群等位酶分析和生殖参数的季节变化[J].水生生物学报.2008
[10].张爱勤,朱进忠.新牧1号杂花苜蓿交配系统的等位酶分析[J].新疆农业科学.2008
论文知识图
