导读:本文包含了氯仿溶液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯仿,甲烷,安替比林,卟啉,络合物,乙醛,紫外光。
氯仿溶液论文文献综述
赵昕[1]（2018）在《分子动力学模拟环肽纳米管吸附分离稀溶液中的氯仿》一文中研究指出本文采用多种分子动力学(MD)模拟技术,首次研究了纯氯仿分子在五种α-CPNTs内的微观传输机制;探究了氯仿/水溶液中氯仿组份在四个疏水性的α-CPNTs管内及管外的传输性质及其吸附特征。模拟发现CHC13分子很难自发地从纯氯仿体相进入到五种α-肽管一8×((?))4,5、8×(A(?))4,5和8×(Q(?))4内,但一旦进入,会受限在midplane区域。平均约有7和13个氯仿分子分别进入octa-和deca-CPNTs内形成单分子链和双分子链,在环十肽管内氯仿分子间偶尔出现替换和交叉现象。不同浓度的氯仿/水溶液中CHCl3均以绝对优势吸附在四个疏水性α-CPNTs—8×((?))4,5和8×(A(?))4,5的外壁,并沿管轴呈中心对称分布,氯仿分子与各CPNTs的结合常数为1.87～4.42。只有零星的CHC13分子会自发地进入到四个α-CPNTs内,并受限在管内的midplane区域。octa-CPNTs中CHC13分子倾向于靠近管轴分布,在deca-CPNTs内径向分布出现双峰。管内外的氯仿分子均倾向于保持其偶极垂直于肽管管轴的状态。四个疏水性α-CPNTs都对氯仿稀溶液中的氯仿组份有极好的吸附特性。当氯仿稀溶液中氯仿分子数目较多(≥60)时,四个肽管对氯仿的吸附效率都达到95%以上,当氯仿分子数目非常少(如:10个)时,肽管对氯仿的吸附效率受CPNT管径和侧链结构的影响,相对而言,8×((?))4对氯仿分子具有较好的吸附特性。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
黄龙,陆丹[2]（2013）在《利用分形维数研究共轭高分子PFO在氯仿稀溶液中的α构象》一文中研究指出在本工作中,我们利用分形维数来研究共轭高分子poly(9,9-dioctylfluorene)PFO在氯仿稀溶液中的α构象(孤立链)的构象特征。结合Mark-Houwink方程,利用沉淀分级的方法,我们得到了一系列具有窄分子量分布的PFO级分,然后使用乌氏粘度计来测各个级分的特性(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G：光电功能高分子》期刊2013-10-12）
韩军,张佩[3]（2010）在《经不同量氯仿纯化的4-氨基安替比林溶液对水中挥发酚测定结果的影响》一文中研究指出用4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚含量时,4-氨基安替比林的纯度对试剂空白值影响较大,造成实验结果的准确度偏差明显。本文通过使用不同量氯仿萃取后的4-氨基安替比林溶液测定水中挥发酚,结果发现经不同量氯仿萃取后的4-氨基安替比林溶液对试剂空白值和实验结果准确度影响显着。(本文来源于《治淮》期刊2010年12期）
钟国伦,王永红,林金奇[4]（2010）在《卟啉掺杂的MEH-PPV薄膜和氯仿溶液的光学性质(英文)》一文中研究指出研究了不同质量浓度卟啉(TTP)掺杂的MEH-PPV的紫外吸收和荧光发射光谱。这种掺杂体系在膜中和氯仿溶液中的吸收光谱具有同样的行为,同时,在这两种情况下发现了MEH-PPV链的聚集,以及TTP在420nm的吸收随掺入量的增加而增加。但是,膜的发射光谱与氯仿溶液中的有所不同。因TTP的吸收带与MEH-PPV发射带的重迭,在膜和氯仿溶液中的高浓度掺杂体系中存在从MEH-PPV到TTP的Frster能量转移,但是在高TTP掺杂下的氯仿溶液中能量转移导致MEH-PPV发射峰的劈裂,而当溶液被稀释时,这种现象消失,表明此时能量给体和受体的距离扩大,这种能量转移的速率为1×108mg·mL-1·s-1。(本文来源于《发光学报》期刊2010年01期）
李霞,侯洵,姚保利,杨文正,冯晓强[5]（2004）在《聚对苯撑乙烯衍生物/氯仿溶液的自衍射及光限幅特性的研究》一文中研究指出用 5 32nm基模高斯光束对 2 甲氧基 5 丁氧基取代聚对苯撑乙烯的氯仿溶液进行激光诱导衍射实验及光限幅特性的研究 实验发现 ,当高斯光束通过样品溶液时 ,在远场处出现衍射环 ;随着入射功率的增大 ,衍射图案会发生显着的变化 理论分析表明 ,该现象可以用光克尔效应、热效应作用下的附加相位孔对入射光束的衍射行为来解释 还进一步研究了 5 32nm激光作用下样品溶液的光限幅特性 ,根据实验结果分析得出 :由热效应引起的自衍射是产生光限幅特性的主要机制(本文来源于《光子学报》期刊2004年05期）
李从举,陈建新,梁德声,冯娟,张兴康[6]（1999）在《卟啉/醌体系在氯仿溶液中基态和激发态的光谱研究》一文中研究指出对甲氧基苯基卟啉与醌类分子在氯仿溶液中的相互作用进行了较为深入、详细的研究 ,结果发现在氯仿溶液中 ,甲氧基苯基卟啉与蒽醌之间的体系是一个含有基态复合物和激发态复合物的体系 .激发态复合物不仅来自于基态复合物还来自于激发态的卟啉 ,并且激发态复合物是发荧光的 ,因此这种体系变得复杂且特殊 ,也不符合经典的Stern Volmer定律 .并提出蒽醌与甲氧基卟啉形成基态和激发态的络合常数均比萘醌 甲氧基卟啉和苯醌 甲氧基卟啉大很多 .(本文来源于《科学通报》期刊1999年12期）
包志成,郑明辉,王克欧[7]（1995）在《PCDDs在氯仿溶液中的紫外光解》一文中研究指出使用NDC-3型光化学反应仪、300W汞灯和15ml反应管,于43℃进行了2,3,7,8-TCDD,1,2,3,7,8-P_5CDD,1,2,3,4,7,8-HxCDD,l,2,3,4,6,7,8-HpCDD和OCDD在氯仿溶液中的紫外光解.其一级反应速率常测得值依次为0.54,0.29,0.15,0.15和0.19min~(-1),反应半衰期t_(1/2)均在5min以内.还原脱氯是主要的光解途径,并有大量低氯取代的PCDDs生成.初步研究表明,光降解在处理含PCDDs的工业废渣时可能是一种有效的方法.(本文来源于《环境化学》期刊1995年03期）
李迤南,廖伦诗,司云森[8]（1995）在《叁氯乙醛及碱溶液浓度对叁氯乙醛碱解产物氯仿含量的影响》一文中研究指出本文研究了叁氯乙醛的不同含量及碱溶液浓度对叁氯乙醛碱解产物－氯仿含量的影响。探明了在实验条件范围内，要使叁氯乙醛碱解反应产物氯仿有较高的含量，叁氯乙醛含量应不低于７０％，原料中乙醇含量尽可能少，碱解所用氢氧化钠浓度在１０％左右。(本文来源于《云南化工》期刊1995年01期）
万利民,王科志,高丽华,李新[9]（1994）在《月桂酸氯仿溶液萃取Nd(Ⅲ)机理研究》一文中研究指出在20±1℃、μ=0.1(NaClO_4)条件下,研究了月桂酸氯仿溶液萃取Nd(Ⅲ)机理。假定的萃取反应为:结果表明,上述萃取反应平衡式中j=1和a=0,并得到萃取反应平衡常数为(本文来源于《哈尔滨师范大学自然科学学报》期刊1994年01期）
朱芾[10]（1991）在《测砷试剂DDC-Ag-叁乙醇胺-氯仿溶液的简易配制方法》一文中研究指出银盐法测砷具有方法灵敏、简易、重现性和回收率好等优点,广泛应用于食品、水质、化妆品和生物材料中砷的测定,作为吸收液DDC-Ag-叁乙醇胺-氯仿溶液的配制质量是实验成败的关键之一,而DDC-Ag的质量尤其重要。市售DDC-Ag常有溶解度不好,配成的吸收液色泽偏暗,零管读数偏高且不稳定,从而影响标准曲线的灵敏度和重现性,导致样品测定结果发生偏差等问题。实验室自(本文来源于《浙江预防医学与疾病监测》期刊1991年03期）
氯仿溶液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在本工作中,我们利用分形维数来研究共轭高分子poly(9,9-dioctylfluorene)PFO在氯仿稀溶液中的α构象(孤立链)的构象特征。结合Mark-Houwink方程,利用沉淀分级的方法,我们得到了一系列具有窄分子量分布的PFO级分,然后使用乌氏粘度计来测各个级分的特性
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯仿溶液论文参考文献
[1].赵昕.分子动力学模拟环肽纳米管吸附分离稀溶液中的氯仿[D].苏州大学.2018
[2].黄龙,陆丹.利用分形维数研究共轭高分子PFO在氯仿稀溶液中的α构象[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G：光电功能高分子.2013
[3].韩军,张佩.经不同量氯仿纯化的4-氨基安替比林溶液对水中挥发酚测定结果的影响[J].治淮.2010
[4].钟国伦,王永红,林金奇.卟啉掺杂的MEH-PPV薄膜和氯仿溶液的光学性质(英文)[J].发光学报.2010
[5].李霞,侯洵,姚保利,杨文正,冯晓强.聚对苯撑乙烯衍生物/氯仿溶液的自衍射及光限幅特性的研究[J].光子学报.2004
[6].李从举,陈建新,梁德声,冯娟,张兴康.卟啉/醌体系在氯仿溶液中基态和激发态的光谱研究[J].科学通报.1999
[7].包志成,郑明辉,王克欧.PCDDs在氯仿溶液中的紫外光解[J].环境化学.1995
[8].李迤南,廖伦诗,司云森.叁氯乙醛及碱溶液浓度对叁氯乙醛碱解产物氯仿含量的影响[J].云南化工.1995
[9].万利民,王科志,高丽华,李新.月桂酸氯仿溶液萃取Nd(Ⅲ)机理研究[J].哈尔滨师范大学自然科学学报.1994
[10].朱芾.测砷试剂DDC-Ag-叁乙醇胺-氯仿溶液的简易配制方法[J].浙江预防医学与疾病监测.1991
论文知识图
