导读:本文包含了牙髓成纤维细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:牙髓,细胞,纤维,干细胞,毒性,牙龈,碱性。
牙髓成纤维细胞论文文献综述
陈帅,孙观文,李艺君,张明,黄晓晶[1]（2019）在《不同大块树脂对牙髓细胞和牙龈成纤维细胞的毒性作用》一文中研究指出目的:比较叁种大块树脂SonicFill2(Kerr)、Tetric N-Ceram Bulk Fill(Ivoclar)、SDR(Densply)及传统纳米树脂Filtek Z350的细胞毒性大小。方法:制备直径为6mm、厚度5mm的圆孔柱状各树脂块(n=5),置于DMEM培养液中获得材料的浸提液。选用组织块法体外原代培养人牙髓细胞(HPC)和犬牙龈成纤维细胞,cck8检测细胞增殖,测定四种材料对两种细胞增殖的影响,扫描电镜观察两种细胞在四种材料表面生长情况。结果:SDR在体外对人牙髓细胞和犬牙龈成纤维细胞24h、48h的细胞增殖率明显高于其他大块树脂(P<0.05)。结论:SDR在体外对人牙髓细胞和犬牙龈成纤维细胞的细胞毒性较小。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
石冰清,袁晓静,赵玉鸣[2]（2019）在《比较矿物叁氧化物凝聚体及山东蜂胶乙醇提取物对牙髓成纤维细胞生物学性能的影响》一文中研究指出目的:比较矿物叁氧化物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)与山东蜂胶乙醇提取物对牙髓成纤维细胞活性、矿化和趋化能力以及抗炎效应的影响。方法:利用CCK-8法检测山东蜂胶提取物和MTA浸出液作用牙髓成纤维细胞1、5、7、9 d时的细胞毒性,各组同时作用15 h,Transwell法检测不同组的迁移细胞数目。矿化诱导21 d后,各组进行茜素红染色比较诱导硬组织沉积能力。按照1 mg/L浓度将脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)加入两种材料后刺激细胞3 h,采用实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)方法检测不同组细胞肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)叁种炎症因子的表达量。采用单因素方差分析及非参数检验对组间差异进行分析(P <0. 05)。结果:蜂胶的细胞毒性大于MTA,蜂胶组迁移细胞数目(26. 67±2. 52)明显少于对照组(61. 33±4. 93)及MTA组(80. 00±2. 65),茜素红染色显示蜂胶组相较MTA组的钙沉积更多。LPS刺激细胞3 h后,蜂胶相比MTA可以显着降低IL-1β和IL-6的表达量。结论:山东蜂胶相比MTA对牙髓细胞有一定的细胞毒性,对细胞迁移的促进作用不明显,但蜂胶具有良好的抗炎效果及诱导牙髓细胞成牙本质分化的能力,经处理后有望应用于感染牙髓的活髓保存治疗。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
巴鹏飞,黄华莉,丁燕,吕淑燕,邹积威[3]（2018）在《姜黄素对牙髓成纤维细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的观察姜黄素对体外培养的牙髓成纤维细胞增殖和凋亡的影响。方法采用组织块法原代培养牙髓成纤维细胞,利用CCK8实验和流式细胞仪(FCM)检测不同浓度的姜黄素(5μM,10μM,20μM)对牙髓成纤维细胞增殖、凋亡的影响。结果 CCK8实验结果表明,与对照组(0μM)相比,5μM的姜黄素能够促进牙髓成纤维细胞增殖(P<0.05),对牙髓成纤维细胞的凋亡无明显影响;10μM姜黄素不影响细胞的增殖和凋亡;20μM的姜黄素抑制牙髓成纤维细胞增殖,促进牙髓成纤维细胞的凋亡(P<0.05)。结论姜黄素对牙髓成纤维细胞的增殖、凋亡的影响与其浓度相关,5μM姜黄素能够促进牙髓成纤维细胞增殖,20μM姜黄素促进牙髓成纤维细胞凋亡。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年A5期）
吕继忠[4]（2018）在《成纤维细胞来源诱导性多能干细胞定向分化为血管内皮样细胞及与牙髓干细胞的共培养》一文中研究指出背景:牙髓的血管重建是为组织工程牙髓再生提供养分与能量供给的重要环节。干细胞的选择和血管内皮样细胞的定向分化已经成为真正实现牙髓再生的重要研究方向。目的:将小鼠成纤维细胞来源诱导性多能干细胞定向分化为血管内皮样细胞,探讨其与牙髓干细胞共培养促进血管新生的可行性。方法:(1)采用酶消化法制备小鼠睾丸支持细胞饲养层;(2)外源添加血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子诱导小鼠皮肤成纤维细胞来源诱导性多能干细胞定向分化为血管内皮样细胞并进行鉴定;(3)建立血管内皮样细胞与牙髓干细胞共培养体系,荧光实时定量PCR检测CD34、血管内皮生长因子mRNA的表达。结果与结论:(1)诱导分化14 d后倒置显微镜下观察到细胞形态改变,呈现血管内皮形态;(2)流式细胞术鉴定诱导分化细胞CD31阳性,呈现内皮细胞表型;(3)诱导分化14 d后,培养液上清中内皮型一氧化氮合酶水平明显高于未分化细胞(P<0.01);(4)诱导分化14 d后,与未分化对照组相比,实验组细胞内皮素表达增高(P<0.01),前列环素表达降低(P<0.01);(5)血管内皮样细胞与牙髓干细胞共培养5 d后,与血管内皮样细胞单独培养组相比,共培养组CD34和血管内皮生长因子表达增高(P<0.01);(6)结果表明,小鼠成纤维细胞来源的诱导性多能干细胞可以定向分化为血管内皮样细胞,与牙髓干细胞共培养后有形成血管的倾向。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年21期）
万千千,侯立鹏,韩冰,倪龙兴,王玮[5]（2018）在《碱性成纤维细胞生长因子对3D培养条件下牙髓干细胞成牙分化的研究》一文中研究指出目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,FGF-2)对3D培养的牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)成牙分化的影响。方法:体外分离和培养DPSCs,通过成牙/成骨和成脂诱导,鉴定其多向分化的潜能;构建纳米纤维微球,将DPSCs与纳米纤维微球复合3D培养,FGF-2(20 ng/m L)刺激DPSCs 7 d,常规培养7 d,诱导培养7 d后,实时定量PCR和免疫荧光染色分别测定DPSCs成牙分化相关基因和蛋白的表达变化。结果:体外成功培养的DPSCs,具有成牙/成骨和成脂方向分化的潜能;FGF-2刺激3D培养的DPSCs后,成牙分化相关基因ALP、DMP1、OCN、DSPP以及成牙分化相关蛋白在2周时显着升高(P<0.05)。结论:FGF-2可效促进DPSCs向成牙本质样细胞分化。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2018年03期）
刘颖婷,张玉皓[6]（2015）在《水溶蜂胶对人牙髓成纤维细胞的毒性作用研究》一文中研究指出目的探讨水溶性蜂胶对人牙髓成纤维细胞的毒性作用,为蜂胶的临床应用提供理论依据。方法用一种新的四唑类化合物MTS比色法检测人牙髓细胞在不同浓度的蜂胶、氢氧化钙溶液中体外培养48 h后细胞的相对增殖率(RGR),用5级毒性分类法评级。结果 1 g/L及以下浓度的水溶蜂胶组对人牙髓成纤维细胞的毒性级别在2以下。结论 1 g/L及以下浓度的水溶蜂胶液对人牙髓成纤维细胞的毒性作用较小,是治疗牙髓疾病的安全药物。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2015年30期）
张安生[7]（2015）在《牙髓成纤维细胞NLRP3炎症体的表达、活化及作用机制研究》一文中研究指出固有免疫系统是保护宿主免受病原体侵害的第一道屏障,可以借助种系编码的模式识别受体识别来自病原微生物的危险信号——病原体相关分子模式以及宿主自身来源的危险信号——危险相关分子模式。目前已发现的模式识别受体有四大类,包括TLRs、CLRs、RLRs以及NLRs。不同于其他模式识别受体,一部分NLRs的家族成员可以形成炎症体、调节caspase-1活性,后者影响IL-1β的成熟和分泌。NLRP3是目前研究最为深入和广泛的一种炎症体,在多种疾病的病理过程发挥非常重要的作用。本研究组前期研究结果表明,NLRP3炎症体在人牙髓成纤维细胞(Human dental pulp fibroblasts,HDPFs)中表达,并且与牙髓固有免疫以及损伤修复具有非常密切的关系。但NLRP3炎症体在牙髓成纤维细胞中的作用如何?那些因素参与NLRP3表达的调控?其激活机制又是如何?这些问题目前尚不清楚。阐明这些问题有助于加深对牙髓组织固有免疫的理解,并为寻找牙髓炎症新的治疗方法奠定基础。研究目的:1.探讨NLRP3炎症体在HDPFs中的作用及作用机制2.探讨牙HDPFs中NLRP3炎症体的激活机制3.探讨HDPFs中NLRP3的转录调节机制4.探讨HDPFs中NLRP3的转录后调节机制方法:1.用LPS和ATP刺激HDPFs,RT-PCR和western-blot检测NLRP3炎症体相关基因的表达水平,ELISA检测细胞外IL-1β浓度。通过构建sh RNA慢病毒载体分别沉默NLRP3和caspase-1,观察两种基因对HDPFs细胞分泌IL-1β的影响。2.利用荧光染料标记细胞内ROS和超氧化物,激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测ATP刺激对HDPFs中ROS水平的影响;利用ROS抑制剂阻断ROS的生成,western-blot和ELISA检测p20表达水平和IL-1β分泌水平,观察其对NLRP3炎症体活性的影响。3.利用CLI-095、Pepinh-MYD和Bay 11-7082分别抑制TLR4、My D88和NF-κB,LPS刺激HDPFs,RT-PCR和western-blot检测NLRP3、caspase-1及IL-1βm RNA表达水平,ELISA检测细胞外IL-1β浓度。4.RT-PCR检测LPS和ATP刺激时HDPFs中mi R-223和mi R-22表达水平;荧光素酶报告检测确认mi R-223和mi R-22与靶基因NLRP3的结合;转染mi RNA mimics过表达mi R-223和mi R-22,western-blot和ELISA检测NLRP3炎症体活性。结果:1.LPS刺激引起NLRP3、caspase-1和IL-1βm RNA表达水平升高;LPS和ATP共同刺激引起HDPFs释放IL-1β;沉默NLRP3和caspase-1均可抑制IL-1β的分泌,但对IL-1βm RNA表达水平无影响。2.ATP刺激诱导HDPFs产生大量ROS;ROS抑制剂可抑制ATP刺激引起的p20的表达和IL-1β分泌。3.抑制TLR4可显着抑制NLRP3、caspase-1和IL-1βm RNA表达水平,而抑制My D88和NF-κB仅可抑制NLRP3和IL-1βm RNA表达水平,对caspase-1的表达无明显影响。4.RT-PCR结果证明mi R-223和mi R-22在HDPFs中确有表达,LPS刺激导致二者表达水平下降,荧光素酶报告检测结果证实mi R-223和mi R-22均可与NLRP33’UTR结合;过表达mi R-223和mi R-22会导致NLRP3蛋白表达水平下降,IL-1β分泌减少。结论:1.NLRP3炎症体对HDPFs细胞IL-1β的分泌起关键调节作用2.ATP激活NLRP3炎症体依赖细胞内ROS的产生3.TLR4-My D88-NF-κB信号通路调节NLRP3的表达水平4.mi R-223和mi R-22可抑制NLRP3蛋白表达并降低NLRP3炎症体活性(本文来源于《第四军医大学》期刊2015-05-01）
刘凤英,许彦枝,陈彦平,郭晶洁,高永博[8]（2014）在《中药骨碎补对人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞体外增殖的实验研究》一文中研究指出目的探讨中药骨碎补对体外培养的人的牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用组织块法外培养人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞,取第4、5代培养细胞随机分为实验组和对照组,实验组加不同浓度的骨碎补,对照组只加培养液。通过HE染色观察其对牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞的形态、结构及生长增殖的影响,通过MTT法和考马斯亮蓝法对实验组和对照组的细胞生长情况和总蛋白合成的检测。结果 1在10~1000μg/ml浓度范围内骨碎补对人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞均有促增殖作用(P<0.05),尤以100μg/ml浓度最为明显(P<0.01);2总蛋白测定结果显示在骨碎补浓度为10μg/ml时,对照组与其总蛋白含量差异无统计学意义(P>0.05),实验组细胞总蛋白含量随骨碎补浓度增加高于对照组(P<0.05),尤以500μg/ml骨碎补浓度组作用牙髓成纤维细胞最佳;而100μg/ml骨碎补浓度组作用牙龈、牙周膜成纤维细胞最显着。结论骨碎补在有效作用浓度范围内,其促增殖效应和总蛋白含量与骨碎补浓度呈剂量依赖关系,随着浓度的增加促增殖作用增强、总蛋白含量增加,浓度达到最大作用后,随着浓度增加作用反而呈现减弱趋势。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2014年24期）
史爽,包志凡,陈旭,张丹丹[9]（2014）在《新型牙髓治疗材料iRoot BP Plus对人牙龈成纤维细胞的细胞毒性》一文中研究指出目的:比较新型牙髓治疗材料i Root BP Plus与矿物叁氧化物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)对人牙龈成纤维细胞的细胞毒性。方法:采用四甲基偶氮唑盐(methyl-thiazol-tetrazolium,MTT)法测定上述2种材料不同浸提时间(1、3、7 d)的浸提液原液及不同浓度稀(1:2、1:5)释液对体外培养的人牙龈成纤维细胞增殖的影响。细胞增殖率以x±s表示,采用SPSS20.0软件包对数据进行析因设计的方差分析。结果:i Root BP Plus和MTA的浸提液原液及不同浓度稀释液作用后的细胞增殖率界于77.31%~113.82%,细胞毒性分级为0或1级,评价结果为无细胞毒性。不同时间点、不同稀释度下,2种材料对体外培养的人牙龈成纤维细胞增殖率的影响无显着差异(F浓度*时间*材料=1.393,P=0.256)。结论 :i Root BP Plus与MTA均对体外培养的人牙龈成纤维细胞无细胞毒性。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2014年06期）
陈丽红,陈丽虹,蔡艳玲,舒珊,韦曦[10]（2014）在《碱性成纤维细胞因子在人牙髓损伤修复过程中的表达》一文中研究指出目的研究不同状态人牙髓组织中碱性成纤维细胞因子(b FGF)的表达特点,以及大肠杆菌脂多糖(LPS)刺激后人牙髓细胞(h DPC)中b FGF的表达水平,探讨b FGF在牙髓损伤修复过程中的可能作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和免疫蛋白印迹方法(Western blot)分别检测正常、深龋及牙髓炎牙髓组织中b FGF m RNA和蛋白表达情况。实时荧光定量PCR测定1 mg/L LPS刺激h DPC 6、12、24、48 h后b FGF和热休克蛋白70(HSP70)表达水平的变化;Western blot和细胞免疫荧光染色检测LPS刺激h DPC后b FGF蛋白表达变化。结果实时荧光定量PCR和Western blot结果表明,深龋牙髓组织中b FGF水平显着上调,而正常和牙髓炎牙髓组织中b FGF表达无差异。实时荧光定量PCR检测到LPS刺激h DPC后,b FGF和HSP70 m RNA水平同步上调,在12 h达峰值;Western blot显示,LPS刺激h DPCs 12、24、48 h后b FGF蛋白表达水平均高于正常h DPC;细胞免疫荧光染色证实,LPS刺激12 h后h DPC中b FGF呈强阳性表达,而正常h DPC中b FGF呈弱阳性表达。结论 b FGF在深龋牙髓组织中高表达,且LPS刺激早期可上调h DPC内b FGF表达,推测b FGF可能参与牙髓组织防御修复反应,可能是细胞抗损伤的重要调节机制之一。(本文来源于《中华口腔医学研究杂志(电子版)》期刊2014年06期）
牙髓成纤维细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:比较矿物叁氧化物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)与山东蜂胶乙醇提取物对牙髓成纤维细胞活性、矿化和趋化能力以及抗炎效应的影响。方法:利用CCK-8法检测山东蜂胶提取物和MTA浸出液作用牙髓成纤维细胞1、5、7、9 d时的细胞毒性,各组同时作用15 h,Transwell法检测不同组的迁移细胞数目。矿化诱导21 d后,各组进行茜素红染色比较诱导硬组织沉积能力。按照1 mg/L浓度将脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)加入两种材料后刺激细胞3 h,采用实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)方法检测不同组细胞肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)叁种炎症因子的表达量。采用单因素方差分析及非参数检验对组间差异进行分析(P <0. 05)。结果:蜂胶的细胞毒性大于MTA,蜂胶组迁移细胞数目(26. 67±2. 52)明显少于对照组(61. 33±4. 93)及MTA组(80. 00±2. 65),茜素红染色显示蜂胶组相较MTA组的钙沉积更多。LPS刺激细胞3 h后,蜂胶相比MTA可以显着降低IL-1β和IL-6的表达量。结论:山东蜂胶相比MTA对牙髓细胞有一定的细胞毒性,对细胞迁移的促进作用不明显,但蜂胶具有良好的抗炎效果及诱导牙髓细胞成牙本质分化的能力,经处理后有望应用于感染牙髓的活髓保存治疗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙髓成纤维细胞论文参考文献
[1].陈帅,孙观文,李艺君,张明,黄晓晶.不同大块树脂对牙髓细胞和牙龈成纤维细胞的毒性作用[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[2].石冰清,袁晓静,赵玉鸣.比较矿物叁氧化物凝聚体及山东蜂胶乙醇提取物对牙髓成纤维细胞生物学性能的影响[J].北京大学学报(医学版).2019
[3].巴鹏飞,黄华莉,丁燕,吕淑燕,邹积威.姜黄素对牙髓成纤维细胞增殖和凋亡的影响[J].世界最新医学信息文摘.2018
[4].吕继忠.成纤维细胞来源诱导性多能干细胞定向分化为血管内皮样细胞及与牙髓干细胞的共培养[J].中国组织工程研究.2018
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[6].刘颖婷,张玉皓.水溶蜂胶对人牙髓成纤维细胞的毒性作用研究[J].中国现代医学杂志.2015
[7].张安生.牙髓成纤维细胞NLRP3炎症体的表达、活化及作用机制研究[D].第四军医大学.2015
[8].刘凤英,许彦枝,陈彦平,郭晶洁,高永博.中药骨碎补对人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞体外增殖的实验研究[J].临床和实验医学杂志.2014
[9].史爽,包志凡,陈旭,张丹丹.新型牙髓治疗材料iRootBPPlus对人牙龈成纤维细胞的细胞毒性[J].上海口腔医学.2014
[10].陈丽红,陈丽虹,蔡艳玲,舒珊,韦曦.碱性成纤维细胞因子在人牙髓损伤修复过程中的表达[J].中华口腔医学研究杂志(电子版).2014
论文知识图
