导读:本文包含了直接竞争酶联免疫吸附分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:直接竞争酶联免疫吸附分析,高效液相色谱,小白菜,溴氰菊酯
直接竞争酶联免疫吸附分析论文文献综述
孙宁浩,周引怡,王翠翠,刘曙照[1]（2016）在《直接竞争酶联免疫吸附分析法测定小白菜中溴氰菊酯的残留量》一文中研究指出应用作者所在实验室自制的、对溴氰菊酯具有特异性亲和力的多克隆抗体和酶标半抗原,建立了包被抗体-酶标半抗原直接竞争酶联免疫吸附分析法(DC-ELISA)。小白菜样品经超声提取、浓缩和10%甲醇定容后采用DC-ELISA法测定,并采用高效液相色谱法进行验证。结果表明:在抗体包被浓度为2.0 mg/L、辣根过氧化物酶(HRP)标记溴氰菊酯半抗原稀释2.0×105倍、包被介质为p H 7.2 PB、反应介质为含0.125 mol/L Na Cl p H 6.8 PB的优化条件下,DCELISA法检测溴氰菊酯的线性范围为0.10~10 mg/L,溴氰菊酯对抗体-酶标半抗原反应的抑制中浓度(IC50)为1.68 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.11%,IC10值为0.16 mg/L。在5、1和0.2 mg/kg 3个添加水平下,DC-ELISA法测定小白菜中溴氰菊酯的平均回收率分别为97%、106%和95%,RSD(n=5)分别为8.5%、8.1%和8.1%。高效液相色谱法同步测定小白菜中添加0.2 mg/kg溴氰菊酯的回收率为107%。本研究建立的DC-ELISA法可用于小白菜中溴氰菊酯含量的快速测定。(本文来源于《农药学学报》期刊2016年02期）
曾俊源,崔巧利,刘曙照[2]（2014）在《直接竞争酶联免疫吸附分析法测定桃中氰戊菊酯的残留量》一文中研究指出采用包被抗体、酶标半抗原直接竞争酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定了氰戊菊酯在桃中的残留量。结果表明:在氰戊菊酯多克隆抗体包被浓度为4.0 mg/L、辣根过氧化物酶(HRP)标记氰戊菊酯半抗原稀释1.0×105倍条件下,ELISA法检测氰戊菊酯的线性浓度范围为0.01~10 mg/L,氰戊菊酯对抗体-酶标半抗原反应的抑制中浓度(IC50)为193μg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)为4.5%,IC20为13.5μg/L。在2、0.2和0.05 mg/kg添加水平下,ELISA法测定桃中氰戊菊酯的回收率分别为81%~89%、85%~98%和85%~106%,RSD(n=5)分别为5.1%、5.6%和7.7%。ELISA法对桃中氰戊菊酯的最低检出浓度为0.014 mg/kg。(本文来源于《农药学学报》期刊2014年01期）
刘腾飞,刘曙照[3]（2010）在《直接竞争酶联免疫吸附分析法测定甘蔗中的克百威残留》一文中研究指出采用包被抗体直接竞争酶联免疫吸附分析(ELISA)法测定了甘蔗中的克百威残留量。在优化条件下,对克百威标样检测的线性范围为0.0001～1mg/L,抑制中浓度(IC50)=3.09μg/L,5次重复测定的相对标准偏差(RSD)为9.3%,IC20值为0.085μg/L。甘蔗中分别添加克百威标样1,0.1,0.01mg/kg,直接竞争ELISA法测定的回收率分别为86.3%～99.1%,89.0%～101%和70.7%～90.6%,RSD(n=5)分别为5.4%,5.2%和10.7%。ELISA法对甘蔗中克百威残留的最小检出量为6.3×10-11g,定量限可达1.26μg/kg。而同样前处理条件下高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)法对克百威的最小检出量为5×10-8g,检测甘蔗中克百威残留的定量限仅为2.5mg/kg。(本文来源于《农药学学报》期刊2010年03期）
刘运龙[4]（2010）在《以赭曲霉毒素A多克隆抗体建立直接竞争酶联免疫吸附分析方法研究》一文中研究指出将赭曲霉毒素A(OA)抗原免疫大白兔制备多克隆抗体,建立直接竞争酶联免疫吸附分析方法(ELISA)。结果多克隆抗体的效价高达1∶21万。建立的直接竞争ELISA检测方法的下限为0.05ng/ml,线性范围0.05~51.2ng/ml,OA添加到玉米粉中的样品回收率达到94.8%。(本文来源于《广西科学》期刊2010年03期）
尤海琴,刘浪,刘曙照[5]（2009）在《直接竞争酶联免疫吸附分析法测定氰戊菊酯》一文中研究指出采用活性酯法,将氰戊菊酯半抗原N-[2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰基]-4-氨基丁酸与载体蛋白共价偶联合成突出氰戊菊酯分子结构特征的人工抗原和包被原。以人工抗原免疫新西兰白兔制备抗血清,采用(NH4)2SO4分步盐析和DEAE纤维素柱层析法从抗血清中分离纯化对氰戊菊酯具特异性亲和力的抗体,采用活性酯法,以辣根过氧化物酶标记半抗原N-[2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰基]-6-氨基己酸。采用固定抗体、氰戊菊酯和酶标半抗原直接竞争结合固相抗体的模式,建立对氰戊菊酯具高特异性的酶联免疫吸附分析方法。在优化条件下,测定氰戊菊酯标样检测的线性浓度范围为0.001～10.0mg/L;检出限0.001mg/L;相对标准偏差(RSD,n=5)为9.19%。小白菜中分别添加0.10和5.0mg/kg氰戊菊酯,直接竞争酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定,重复6次,回收率分别为83.8%～109%和93.6%～110%;RSD分别为11.7%和7.25%。对实际样品的有效检出限为0.007mg/L。其它常用拟除虫菊酯类杀虫剂(氯氰菊酯、溴氰菊脂、功夫菊酯、醚菊酯、联苯菊酯)不干扰氰戊菊酯的测定。(本文来源于《分析化学》期刊2009年04期）
杨红,邓安平[6]（1999）在《直接竞争酶联免疫吸附分析法测定牛奶中磺胺二甲嘧啶》一文中研究指出应用自制的磺胺二甲嘧啶(SM_2)-蛋白质偶联物,经免疫得高质量兔抗SM_2抗血清。建立了测定SM_2的酶联免疫吸附分析(ELISA)竞争法,重现性好,特异性强,测定线性范围0.05～5.0μg·L~(-1),最低检出浓度为0.025μg·L~(-1)。全脂牛奶与脱脂牛奶的加标实验回收率分别为82.1％～128.8％和90.6％～124.0％。测定了270个牛奶试样,未发现大于欧盟允许的最高浓度25μg·L~(-1)的阳性试样。(本文来源于《中国药师》期刊1999年03期）
直接竞争酶联免疫吸附分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用包被抗体、酶标半抗原直接竞争酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定了氰戊菊酯在桃中的残留量。结果表明:在氰戊菊酯多克隆抗体包被浓度为4.0 mg/L、辣根过氧化物酶(HRP)标记氰戊菊酯半抗原稀释1.0×105倍条件下,ELISA法检测氰戊菊酯的线性浓度范围为0.01~10 mg/L,氰戊菊酯对抗体-酶标半抗原反应的抑制中浓度(IC50)为193μg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)为4.5%,IC20为13.5μg/L。在2、0.2和0.05 mg/kg添加水平下,ELISA法测定桃中氰戊菊酯的回收率分别为81%~89%、85%~98%和85%~106%,RSD(n=5)分别为5.1%、5.6%和7.7%。ELISA法对桃中氰戊菊酯的最低检出浓度为0.014 mg/kg。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
直接竞争酶联免疫吸附分析论文参考文献
[1].孙宁浩,周引怡,王翠翠,刘曙照.直接竞争酶联免疫吸附分析法测定小白菜中溴氰菊酯的残留量[J].农药学学报.2016
[2].曾俊源,崔巧利,刘曙照.直接竞争酶联免疫吸附分析法测定桃中氰戊菊酯的残留量[J].农药学学报.2014
[3].刘腾飞,刘曙照.直接竞争酶联免疫吸附分析法测定甘蔗中的克百威残留[J].农药学学报.2010
[4].刘运龙.以赭曲霉毒素A多克隆抗体建立直接竞争酶联免疫吸附分析方法研究[J].广西科学.2010
[5].尤海琴,刘浪,刘曙照.直接竞争酶联免疫吸附分析法测定氰戊菊酯[J].分析化学.2009
[6].杨红,邓安平.直接竞争酶联免疫吸附分析法测定牛奶中磺胺二甲嘧啶[J].中国药师.1999
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