导读:本文包含了鼻粘膜吸收论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鼻粘膜,鼻腔,常数,胰岛素,促进剂,环糊精,蛇床子。
鼻粘膜吸收论文文献综述
王宏,王俊芳,谢海林,田艳[1]（2008）在《冰片对中药复方制剂中大黄酚的鼻粘膜与皮肤透过吸收作用研究》一文中研究指出目的探讨冰片对中药复方制剂中大黄酚的鼻黏膜与皮肤透过吸收作用研究。方法采用离体大鼠、小鼠、裸鼠皮肤进行体外透皮吸收试验,采用新西兰兔进行在体鼻黏膜与皮肤透过吸收试验。结果冰片对大黄酚透过小鼠皮肤具有一定的吸收促进作用,但对大鼠和裸鼠皮肤,二者无显着性差异。家兔实验于0.5 h时冰片组与无冰片组有显着性差异(P<0.05),其余时间则无显着性差异。结论冰片对中药复方制剂中大黄酚的黏膜与皮肤透过吸收具有一定的促进作用。(本文来源于《现代中医药》期刊2008年01期）
宋静亚[2]（2007）在《蛇床子素-β-环糊精包合物的制备及鼻粘膜与透皮吸收的研究》一文中研究指出针对蛇床子素(osthol，OST)的溶解性差和不易吸收的问题，本研究首先采用相溶解度法考察了β-环糊及其衍生物羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精对蛇床子素的增溶作用，结果显示蛇床子素在叁种环糊精中的相溶解度曲线均为A_L型，说明蛇床子素与环糊精以1：1包合，其结合常数分别为296.0L·mol~(-1)、441.8L·mol~(-1)、397.9L·mol~(-1)，羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精对蛇床子素的增溶作用要优于β-环糊精。采用溶剂—搅拌法制备了蛇床子素-羟丙基-β-环糊精包合物，以溶解度为指标，通过正交实验设计得出最佳包合条件；蛇床子素与羟丙基-β-环糊精的包合比例为1：1时，最佳包合条件为：包合温度为40℃，包合时间为12h，乙醇浓度为55％。利用差示扫描量热法(DSC)验证包合物的形成；利用紫外分光光度法测定包合物的溶解度和溶出度。蛇床子素经羟丙基-β-环糊精包合后溶解度由原来的3.5mg·L~(-1)增至30mg·L~(-1)，且体外溶出度在2h时增加了4倍。鼻粘膜吸收实验结果显示，蛇床子素的吸收速率常数比较高，考虑到鼻腔洗出液和循环管道对药物的影响，进而对蛇床子素在鼻腔洗出液中的稳定性和药物在硅橡胶管道中的吸附作用进行了研究。结果显示，蛇床子素在鼻腔洗出液中不稳定，90min时含量降低了33.5％；蛇床子素的pH3.54.5、5.5、6.5、7.5溶液及生理盐水溶液在硅橡胶管中都有很大程度的吸附，吸附量随时间逐渐增加，随着溶液pH的升高，管道对蛇床子素的吸附率呈逐渐降低趋势，pH3.5时在2h内吸附率达到97％，pH7.5时的吸附率为69％。对蛇床子素及其包合物分别进行了经皮吸收考察，包合物能显着提高药物的透皮速度和透皮药量；不同浓度的油酸对药物的促渗作用不同，促渗作用与油酸浓度并不呈现正相关，而是有一最佳浓度范围，本实验的最佳浓度为8％。(本文来源于《北京化工大学》期刊2007-06-05）
王俏,蒋晓航,姜毓丽,陈国神[3]（2006）在《石杉碱甲的大鼠鼻粘膜吸收研究》一文中研究指出石杉碱甲是石杉科石杉属植物千层塔中提取分离得到的生物碱,是一种强效、可逆性胆碱酯酶抑制剂,用于治疗早老性痴呆症。现有商品为石杉碱甲片和石杉碱甲胶囊。石杉碱甲的靶器官为大脑,常规口服给药时药物全身分布,外周副作用明显,有研究表明鼻腔给药是向脑内输送药物的新途径,将石杉碱甲鼻腔给药预期会使其更具脑靶向性。有关石杉碱甲的鼻腔给药吸收研究未见报道。(本文来源于《浙江省药剂学术会议论文集》期刊2006-04-01）
郑红月[4]（2003）在《吸收促进剂对α-cobrotoxin鼻粘膜给药镇痛作用的影响》一文中研究指出目的 :研究神经毒素 (α cobrotoxin ,NT)在不同吸收促进剂作用下经鼻粘膜给药对小鼠镇痛作用的影响。方法 :将NT配制成含不同吸收促进剂的滴鼻剂 ,经小鼠鼻粘膜给药后 ,采用热板镇痛法比较其镇痛作用。结果 :NT可以透过鼻粘膜而产生镇痛作用 ,并且在吸收促进剂的作用下可明显提高小鼠的痛阈值 ,与对照组比较有显着性差异。结论 :NT能透过鼻粘膜产生镇痛作用 ,其镇痛效果在不同吸收促进剂作用下均有明显提高 ,吸收促进剂对NT吸收促进作用的强弱顺序为 :薄荷脑 >冰片 >薄荷脑 -冰片简单混合物 >薄荷脑-冰片低共熔混合物。(本文来源于《中医研究》期刊2003年05期）
刘洁,秦秀慧,黄莉,童丰,李军[5]（2003）在《胰岛素喷鼻液浓度与剂量对正常绵羊鼻粘膜吸收的影响》一文中研究指出采用自身对照实验,并选择合适的时间点,初步考察一定剂量不同浓度的胰岛素喷鼻液(100iu/ml、200iu/ml、300iu/ml)对正常绵羊鼻粘膜吸收的影响;观察给予一定剂量胰岛素喷鼻液(1.0iu/kg)后正常绵羊血糖、血清胰岛素的时效关系;研究正常绵羊皮下注射胰岛素(0.1iu/kg)及给予不同剂量胰岛素喷鼻液(0.5iu/kg、1.0iu/kg、1.5iu/kg)后其血糖、血清胰岛素变化的规律。结果表明,200iu/ml浓度喷鼻液作用于正常绵羊有较好的鼻粘膜透过率;相对生物利用度约为10%。胰岛素喷鼻液用于治疗糖尿病有一定的疗效。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会论文集》期刊2003-10-01）
史振祺[6]（2003）在《磷脂类衍生物作为鼻粘膜药物吸收促进剂的应用》一文中研究指出在筛选合适鼻粘膜促进剂的过程中 ,经常发现有毒性存在。磷脂类衍生物作为体内磷脂的代谢产物 ,因其低毒性而成为促进鼻粘膜吸收的研究热点之一。本文对磷脂类衍生物的结构、应用及毒性等进行综述 ,并对其发展前景进行了展望(本文来源于《国外医学.药学分册》期刊2003年04期）
王宝庆,丁伟姣,孟兆凯,孙秀丽[7]（2002）在《多肽类药物鼻粘膜吸收的研究进展》一文中研究指出生物技术的迅速发展 ,促进了肽类药物的开发和应用。但这些肽类药物在临床当中碰到的最大问题是 :药物经口服后 ,会受到胃肠道酶的破坏。因此目前肽类药物常以注射途径给药 ,这样使用起来 ,非常不方便。近年来人们对肽类药物非注射途径的给药且希望达到全身作用的研(本文来源于《牡丹江医学院学报》期刊2002年03期）
杨建红,张钧寿,史雪燕,孙颖[8]（2002）在《维生素B_(12)溶液鼻粘膜吸收的研究》一文中研究指出目的 :研究维生素 B1 2 溶液鼻粘膜吸收规律。方法 :以大鼠在体鼻循环法为实验模型 ,考查循环液浓度不同时 ,维生素 B1 2 鼻粘膜吸收规律。结果 :考察了 0 .2 5 ,0 .5 ,1 mg/ml叁种浓度的维生素 B1 2 溶液鼻粘膜吸收规律 ,表明不同浓度的维生素 B1 2 鼻粘膜吸收速度为一常数。结论 :维生素 B1 2 溶液鼻粘膜吸收机制为被动扩散 ,吸收符合一级动力学 ,吸收速度常数 K为 0 .0 2 4 41 min- 1 。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2002年01期）
陈建明,高申,叶丽卡,毛世瑞,毕殿洲[9]（2001）在《褪黑素鼻粘膜吸收规律的研究》一文中研究指出目的 :研究褪黑素鼻粘膜吸收规律。方法 :观察褪黑素在大鼠鼻腔洗出液中的稳定性 ,在此基础上 ,以大鼠在体鼻循环为实验模型 ,研究褪黑素鼻粘膜吸收规律。 结果 :褪黑素在鼻粘膜洗出液中稳定性良好 ,在鼻粘膜吸收符合一级动力学方程 ,褪黑素鼻粘膜吸收常数不随药物浓度发生变化。结论 :褪黑素在鼻粘膜的吸收机制为被动扩散 ,其在鼻粘膜平均吸收速率常数为 1.0 5 4× 10 -2 min-1(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2001年12期）
龚志南,徐莲英,宋经中,马树人,陶建生[10]（2001）在《盐酸川芎嗪对大鼠在体鼻粘膜吸收研究》一文中研究指出目的 :研究盐酸川芎嗪的鼻粘膜吸收特性。方法 :采用盐酸川芎嗪进行鼻腔灌流实验。结果 :随着盐酸川芎嗪的浓度增加 ,其吸收速度呈剂量依赖性增加 ;在 pH值 4.70～ 7.0 0范围内 ,随pH值的升高 ,其吸收速度逐渐增加。 结论 :盐酸川芎嗪鼻腔灌流液的 pH为 7.0 0时 ,鼻粘膜吸收最佳(本文来源于《中成药》期刊2001年06期）
鼻粘膜吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对蛇床子素(osthol，OST)的溶解性差和不易吸收的问题，本研究首先采用相溶解度法考察了β-环糊及其衍生物羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精对蛇床子素的增溶作用，结果显示蛇床子素在叁种环糊精中的相溶解度曲线均为A_L型，说明蛇床子素与环糊精以1：1包合，其结合常数分别为296.0L·mol~(-1)、441.8L·mol~(-1)、397.9L·mol~(-1)，羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精对蛇床子素的增溶作用要优于β-环糊精。采用溶剂—搅拌法制备了蛇床子素-羟丙基-β-环糊精包合物，以溶解度为指标，通过正交实验设计得出最佳包合条件；蛇床子素与羟丙基-β-环糊精的包合比例为1：1时，最佳包合条件为：包合温度为40℃，包合时间为12h，乙醇浓度为55％。利用差示扫描量热法(DSC)验证包合物的形成；利用紫外分光光度法测定包合物的溶解度和溶出度。蛇床子素经羟丙基-β-环糊精包合后溶解度由原来的3.5mg·L~(-1)增至30mg·L~(-1)，且体外溶出度在2h时增加了4倍。鼻粘膜吸收实验结果显示，蛇床子素的吸收速率常数比较高，考虑到鼻腔洗出液和循环管道对药物的影响，进而对蛇床子素在鼻腔洗出液中的稳定性和药物在硅橡胶管道中的吸附作用进行了研究。结果显示，蛇床子素在鼻腔洗出液中不稳定，90min时含量降低了33.5％；蛇床子素的pH3.54.5、5.5、6.5、7.5溶液及生理盐水溶液在硅橡胶管中都有很大程度的吸附，吸附量随时间逐渐增加，随着溶液pH的升高，管道对蛇床子素的吸附率呈逐渐降低趋势，pH3.5时在2h内吸附率达到97％，pH7.5时的吸附率为69％。对蛇床子素及其包合物分别进行了经皮吸收考察，包合物能显着提高药物的透皮速度和透皮药量；不同浓度的油酸对药物的促渗作用不同，促渗作用与油酸浓度并不呈现正相关，而是有一最佳浓度范围，本实验的最佳浓度为8％。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼻粘膜吸收论文参考文献
[1].王宏,王俊芳,谢海林,田艳.冰片对中药复方制剂中大黄酚的鼻粘膜与皮肤透过吸收作用研究[J].现代中医药.2008
[2].宋静亚.蛇床子素-β-环糊精包合物的制备及鼻粘膜与透皮吸收的研究[D].北京化工大学.2007
[3].王俏,蒋晓航,姜毓丽,陈国神.石杉碱甲的大鼠鼻粘膜吸收研究[C].浙江省药剂学术会议论文集.2006
[4].郑红月.吸收促进剂对α-cobrotoxin鼻粘膜给药镇痛作用的影响[J].中医研究.2003
[5].刘洁,秦秀慧,黄莉,童丰,李军.胰岛素喷鼻液浓度与剂量对正常绵羊鼻粘膜吸收的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分第12次暨中国动物病理生理学专业委员会第11次学术讨论会论文集.2003
[6].史振祺.磷脂类衍生物作为鼻粘膜药物吸收促进剂的应用[J].国外医学.药学分册.2003
[7].王宝庆,丁伟姣,孟兆凯,孙秀丽.多肽类药物鼻粘膜吸收的研究进展[J].牡丹江医学院学报.2002
[8].杨建红,张钧寿,史雪燕,孙颖.维生素B_(12)溶液鼻粘膜吸收的研究[J].中国药科大学学报.2002
[9].陈建明,高申,叶丽卡,毛世瑞,毕殿洲.褪黑素鼻粘膜吸收规律的研究[J].第二军医大学学报.2001
[10].龚志南,徐莲英,宋经中,马树人,陶建生.盐酸川芎嗪对大鼠在体鼻粘膜吸收研究[J].中成药.2001
论文知识图
