导读:本文包含了纯化和性质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:性质,杆菌,补体,芽孢,糖苷酶,蛇毒,干酪。
纯化和性质论文文献综述
张盼,徐炜,张利刚,白本文,马会英[1]（2019）在《黑木耳理化性质的研究及其多糖的提取纯化》一文中研究指出本实验以黑木耳子实体为材料,经热水浸提、乙醇沉淀的方法得到水溶性粗多糖,测定黑木耳的成分及其含量。结果表明,每克黑木耳中多糖含量为(72.07±5.42)%、蛋白质含量为(8.63±0.00)%、糖醛酸为(5.27±0.66)%、灰分为(4.39±0.03)%、水分含量为(9.62±0.00)%;黑木耳多糖溶液在0～300 s-1剪切速率范围内,随着剪切速率的升高,多糖黏度逐渐减小,最后趋于稳定。(本文来源于《现代食品》期刊2019年21期）
王伟,迟海[2]（2019）在《1株产细菌素解淀粉芽孢杆菌的分离、纯化及抑菌性质研究》一文中研究指出从福建霞浦海域的牡蛎中分离获得1株能产生抑菌活性物质的菌株,经形态特征及16S rDNA鉴定,该菌株为解淀粉芽孢杆菌,命名为Bacillus amyloliquefaciens DH 8030。经过热稳定性试验,排除了有机酸、过氧化氢的干扰后,该菌发酵上清液仍有较好的抑菌活性;经蛋白酶稳定性试验发现该菌产生的抑菌物质为蛋白类物质,初步确定为细菌素。采用琼脂点种法进行抑菌试验,结果表明该细菌素具有广谱抑菌性,不仅能够抑制革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌、植物乳杆菌等),而且能够抑制革兰氏阴性菌(弗氏柠檬酸杆菌、副溶血性弧菌、大肠杆菌、肠道沙门氏菌、福氏志贺氏菌等)。通过硫酸铵沉淀法初步提纯细菌素,进一步的提纯采用凝胶过滤层析法。经抑菌试验发现纯化后的细菌素对蜡样芽孢杆菌抑菌效果最佳,对其它上述常见的食源性致病菌株也均有较好的抑制效果。未来通过对该细菌素抑菌机制的深入研究,有望开发出其应用潜力。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
刘川海,朱平平[3]（2019）在《柠檬苦素降解酶的分离纯化与酶学性质》一文中研究指出为从根本掌握柠檬苦素(下述均以IDE予以表述)的特性,深化其酶活力,本文将以柠檬苦素IDE的分离纯化与酶学性质研究作为切入点,在此基础上予以深入的探究,相关内容如下所述。(本文来源于《生物化工》期刊2019年05期）
吴怡,马鸿飞,曹永佳,司静,崔宝凯[4]（2019）在《真菌漆酶的性质、生产、纯化及固定化研究进展》一文中研究指出真菌漆酶是一种性质优良的多酚氧化酶,由于在分子氧的协助下可将酚类、芳胺类化合物等多种底物氧化,最终得到水及其终产物,符合当代环保工业要求,因而在纸浆漂白、环境治理、生物检测、有机合成等领域有着巨大的应用潜力。就漆酶的生物学性质、生产、纯化、固定化等研究进展和现状进行了介绍和总结,同时对其今后的发展方向进行了展望。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年09期）
石磊,崔昊,杨付梅,路青瑜,李娇[5]（2019）在《眼镜蛇毒中一个新的抗补体蛋白质的分离纯化和性质研究》一文中研究指出免疫性疾病、急性肺损伤、缺血再灌注损伤等病征的发生与补体异常激活密切相关。抗补体药物研究是新药开发的热点之一。本研究旨在从中华眼镜蛇毒中发现并分离纯化获得新的抗补体活性蛋白质,并对其理化性质和生物学活性加以研究。在抗补体活性追踪的指导下,采用蛋白质层析技术对眼镜蛇毒进行分离纯化;利用MALDI-TOF-MS、SDS-PAGE和葡聚糖凝胶过滤法测定目标蛋白质的纯度及分子量;等电聚焦凝胶电泳法测定其等电点;采用Edman降解法测定目标蛋白质的N-端氨基酸序列;测定目标蛋白质对补体经典途径和旁路途径的抑制活性以及可能的机制;采用MTT法和SRB法检测目标蛋白质对肿瘤细胞的杀伤作用;测定目标蛋白质对多种来源红细胞的溶血活性;采用KB平板扩散法检测抗菌活性。结果表明,通过SP Sephadex C-25阳离子交换层析和RP-HPLC C18反相层析,从中华眼镜蛇毒中分离纯化获得一个均一的抗补体蛋白质,将其命名为CTX-CI。还原性SDS-PAGE测得CTX-CI的表观分子量为12. 7 kD,凝胶过滤法测得分子量为9. 7 kD,MALDI-TOF-MS测得精确分子质量为7. 0 kD;变性条件下测得CTX-CI的等电点为9. 81;N-端氨基酸序列为LKCH。相关活性测定结果表明,CTX-CI能有效抑制人血清补体经典途径,其IC50为0. 046 g/L,但对补体旁路途径无明显抑制作用;机制研究表明,CTX-CI能抑制补体经典途径C3转化酶的形成。同时,CTX-CI对肿瘤细胞株A549、K562和MCF-7细胞表现出抑制作用,其IC50分别为0. 32 g/L、0. 58 g/L、0. 63 g/L;对豚鼠红细胞有轻微的溶血作用;能抑制枯草芽孢杆菌和藤黄微球菌的生长。综上所述,本研究从中华眼镜蛇毒中分离纯化出一个新的抗补体蛋白质-CTXCI,其理化性质和生物学活性表明其属于细胞毒素,CTX-CI能明显抑制补体经典途径,其机制与抑制经典途径C3转化酶的形成有关。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2019年09期）
刘进杰,吕娟娟,陈国忠,张娟,程仕伟[6]（2019）在《莫海威芽孢杆菌产壳聚糖酶的分离纯化及酶学性质分析》一文中研究指出纯化从烟台海域沙质土壤分离得到的莫海威芽孢杆菌菌株amyP216来源壳聚糖酶,并对其进行酶学性质分析。以发酵液为原料,依次进行超声波破碎菌体、20%～70%硫酸铵分级盐析、纤维素DE-32阴离子交换层析、葡聚糖凝胶G-75过滤层析,得到壳聚糖酶。采用SDS-PAGE凝胶电泳测定分子量为30 ku,全波段扫描结果显示在324 nm处出现最高峰。然后对壳聚糖酶的酶学性质进行研究。结果表明,最适反应温度为55℃,且在一定范围内温度越低,其热稳定性越高;最适反应pH值为5.5,中性条件下酶活性最稳定;在金属离子中Mn~(2+)对其激活作用最明显,其他金属离子对其有抑制作用;该酶具有相对较好的底物特异性。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年14期）
耿雪冉,张巧毅,常明昌,徐丽婧,程艳芬[7]（2019）在《叁色雷蘑核糖核酸酶的分离纯化和理化性质》一文中研究指出依次采用离子交换层析(DEAE-Cellulose、CM-Cellulose和SP-Sepharose)和凝胶过滤层析(Superdex75 HR10/300 GL)从叁色雷蘑(Leucopaxillus tricolor)子实体中分离纯化得到一种核糖核酸酶(Ribonuclease,RNase)。该酶比活为1406 U/mg,纯化倍数为154,通过HPLC-LTQ-Orbitrap测序得到4条肽段序列,分别为DMAVSYLSR、IGLSSIPR、ILGRFVVDTYK和SGKANAATPK。该核糖核酸酶的相对分子质量为15000,最适反应pH为9.0,最适反应温度为40℃,热稳定性高,80℃孵育1 h后能保持90%以上的活性:Cu~(2+)、Ca~(2+)、Mn~(2+)、Cd~(2+)和Al~(3+)在1.25～10 mmol/L浓度下对该酶活性具有抑制作用,且抑制作用随着金属离子浓度的升高而变强;Fe~(2+)在1.25～5 mmol/L的浓度下,Pb~(2+)、Zn~(2+)、Mg~(2+)、Hg~(2+)、Fe~(3+)在1.25～2.5 mmol/L的浓度下对该酶的活性有促进作用。(本文来源于《食用菌学报》期刊2019年02期）
鲁爽[8]（2019）在《DNA辅助的纳米金叁角片分离纯化及相关性质研究》一文中研究指出在纳米材料中,贵金属纳米颗粒具有特异的表面等离子共振的特性(Surface Plasmon Resonance,SPR),特别是具有各向异性的纳米颗粒,其颗粒尖端附近的电磁场强度极大的增强,从而产生非常显着的信号增强,能够显着降低检测限,在生物化学检测等领域具有广阔的应用前景。DNA作为天然的纳米材料,具有序列特异识别的特性,不仅能够通过自组装形成DNA折纸等微纳米结构,还可以通过设计DNA序列调控及构建其他纳米材料的高级结构,目前DNA纳米技术已经逐渐发展成为一门成熟有效的纳米操纵技术。本论文的主要研究内容是利用DNA辅助分离多分散的金纳米颗粒,实现不同形貌的金纳米颗粒的高效分离和保护;并利用DNA的可编程性实现金纳米颗粒的精确组装。具体内容如下:(一)利用DNA辅助的电泳分离技术成功实现了不同形状尺寸的金纳米颗粒的有效分离,获得了单分散的各向异性的纳米颗粒;该方法具有普适性,有望作为一种通用的分离纯化贵金属纳米颗粒的方法。(二)利用离心加速的耗散作用,对纳米金叁角片粗产物进行纯化,快速获得尺寸形貌均一且顶角保持尖锐的不同尺寸的叁角形金纳米颗粒。此方法简便高效地实现了纳米金叁角片的分离,并有望推广到不同成分、非球形、低对称性形貌的纳米颗粒的纯化。(叁)研究了金叁角纳米颗粒在溶液中的刻蚀过程,及刻蚀过程中的形貌振荡现象,探讨了其机理。研究表明HS-DNA对溶液中金叁角纳米颗粒的刻蚀具有一定的阻碍作用,实现了HS-DNA对金叁角的形貌的有效保护并同时赋予了其编码功能。(四)通过设计修改DNA折纸结构中特定位点的DNA链的序列,实现叁角形金纳米颗粒在折纸上的组装方向的精确控制,为进一步提高DNA折纸控制金纳米颗粒的组装精度提供了依据。总之,本文是对DNA纳米技术与贵金属纳米材料结合问题的基础研究,对指导DNA纳米操纵技术的研究有重要意义。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2019-06-01）
羊希,李霞,姜河,廖学品,石碧[9]（2019）在《K.paraultunense角蛋白酶的分离纯化及酶学性质研究》一文中研究指出将角蛋白降解菌Keratinibaculum paraultunense(K.paraultunense)所产角蛋白酶的粗酶液,依次通过硫酸铵沉淀、DEAE-Sepharose-FF阴离子交换以及Superdex 75凝胶色谱层析等分离纯化,最终得到一种电泳纯的角蛋白酶。其纯化倍数为14.55,回收率为7.24%。SDS-PAGE分析结果表明该酶的相对分子质量约为29 KDa。酶学性质研究表明,该酶最适作用温度为80℃;最适pH为7.5,在pH 6.0～9.0范围内酶活力较为稳定;当以酪蛋白为底物时,该酶的动力学常数Km为4.37 mg·mL~(-1),Vm为14 556 U·(mg·min)~(-1),而当以羊毛角蛋白为底物时,该酶的动力学常数Km为15.66 mg·mL~(-1),Vm为2610 U·(mg·min)~(-1);Ca~(2+)对酶活有明显的促进作用,但苯基甲基磺酰氟(PMSF)对酶活有较强的抑制作用。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2019年03期）
谢玉锋,韩雪梅,路福平[10]（2019）在《副干酪乳杆菌β-葡糖苷酶的表达、纯化及酶学性质研究》一文中研究指出为了实现糖苷类物质的高效转化,将来源于副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei) TK1501β-葡糖苷酶基因连接于表达载体pET28a(+)上,在E. coli BL21中表达,重组酶经镍离子亲和层析分离得到纯酶,其分子质量和比酶活分别为86. 63kDa和675. 56U/mg。最适作用温度和pH分别为30℃和6. 5。Mg~(2+)和Ca~(2+)对β-葡糖苷酶酶活抑制作用最小,Cu~(2+)几乎使其丧失催化活性。其底物特异性较宽泛,对大豆异黄酮、栀子苷、水杨苷、七叶苷、虎杖苷、熊果苷均有降解作用。以β-pNPG为底物时,该酶的K_m和V_(max)分别为1. 44mmol/L和58. 32mmol/(L·s),催化系数k_(cat)为3 982/s。结果与分析表明,来源于副干酪乳杆菌TK1501β-葡糖苷酶对水解大豆异黄酮和合成糖苷将会发挥重要作用。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年05期）
纯化和性质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从福建霞浦海域的牡蛎中分离获得1株能产生抑菌活性物质的菌株,经形态特征及16S rDNA鉴定,该菌株为解淀粉芽孢杆菌,命名为Bacillus amyloliquefaciens DH 8030。经过热稳定性试验,排除了有机酸、过氧化氢的干扰后,该菌发酵上清液仍有较好的抑菌活性;经蛋白酶稳定性试验发现该菌产生的抑菌物质为蛋白类物质,初步确定为细菌素。采用琼脂点种法进行抑菌试验,结果表明该细菌素具有广谱抑菌性,不仅能够抑制革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌、植物乳杆菌等),而且能够抑制革兰氏阴性菌(弗氏柠檬酸杆菌、副溶血性弧菌、大肠杆菌、肠道沙门氏菌、福氏志贺氏菌等)。通过硫酸铵沉淀法初步提纯细菌素,进一步的提纯采用凝胶过滤层析法。经抑菌试验发现纯化后的细菌素对蜡样芽孢杆菌抑菌效果最佳,对其它上述常见的食源性致病菌株也均有较好的抑制效果。未来通过对该细菌素抑菌机制的深入研究,有望开发出其应用潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纯化和性质论文参考文献
[1].张盼,徐炜,张利刚,白本文,马会英.黑木耳理化性质的研究及其多糖的提取纯化[J].现代食品.2019
[2].王伟,迟海.1株产细菌素解淀粉芽孢杆菌的分离、纯化及抑菌性质研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[3].刘川海,朱平平.柠檬苦素降解酶的分离纯化与酶学性质[J].生物化工.2019
[4].吴怡,马鸿飞,曹永佳,司静,崔宝凯.真菌漆酶的性质、生产、纯化及固定化研究进展[J].生物技术通报.2019
[5].石磊,崔昊,杨付梅,路青瑜,李娇.眼镜蛇毒中一个新的抗补体蛋白质的分离纯化和性质研究[J].中国生物化学与分子生物学报.2019
[6].刘进杰,吕娟娟,陈国忠,张娟,程仕伟.莫海威芽孢杆菌产壳聚糖酶的分离纯化及酶学性质分析[J].江苏农业科学.2019
[7].耿雪冉,张巧毅,常明昌,徐丽婧,程艳芬.叁色雷蘑核糖核酸酶的分离纯化和理化性质[J].食用菌学报.2019
[8].鲁爽.DNA辅助的纳米金叁角片分离纯化及相关性质研究[D].中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所).2019
[9].羊希,李霞,姜河,廖学品,石碧.K.paraultunense角蛋白酶的分离纯化及酶学性质研究[J].皮革科学与工程.2019
[10].谢玉锋,韩雪梅,路福平.副干酪乳杆菌β-葡糖苷酶的表达、纯化及酶学性质研究[J].中国生物工程杂志.2019
论文知识图
