导读:本文包含了传染性传染性支气管炎病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:传染性,病毒,支气管炎,气管炎,受体,蛋白,基因。
传染性传染性支气管炎病毒论文文献综述
李杨,方守国[1]（2019）在《香薷乙醇提取物对禽传染性支气管炎病毒增殖的影响》一文中研究指出为研究香薷(Elsholtzia ciliata (Thunb.)Hyland.)乙醇提取物对禽传染性支气管炎病毒(IBV)增殖的影响,采用3种处理方式(先加入香薷乙醇提取物后接种病毒、先接种病毒后加入香薷乙醇提取物、香薷乙醇提取物与病毒混合感作后加入)检测香薷乙醇提取物的体外抗病毒效果以及对所感染H1299细胞内抗病毒基因表达的影响。结果显示,3种处理方式均能对IBV在细胞内的增殖起到一定的抑制作用,其中香薷乙醇提取物与病毒混合感作后对IBV的抑制效果最显着,且随着药物处理时间的增加,对IBV的抑制效果越明显。同时,与对照组相比,使用香薷乙醇提取物处理感染IBV的细胞后,细胞内抗病毒基因SOCS3、OASL、STAT1的表达量均有提升。结果表明香薷乙醇提取物能通过调控干扰素途径,增强抗病毒免疫反应,从而抑制病毒的增殖。(本文来源于《长江大学学报(自然科学版)》期刊2019年11期）
李伟,刘冬冬,吴丹,李春辉[2]（2019）在《鸡传染性喉气管炎病毒的分离和鉴定》一文中研究指出鸡传染性喉气管炎是鸡易感的呼吸道病毒传染病,病原为鸡传染性喉气管炎病毒,属于疱疹病毒科鸡传染性喉气管炎病毒属。该病对养禽业具有巨大威胁,鸡感染后会造成蛋鸡产蛋量下降,有很高的发病率和死亡率,本文通过对一例鸡传染性喉气管炎病毒的分离和鉴定,为相关疾病的诊断提供参考。(本文来源于《中国动物保健》期刊2019年11期）
袁园,张愉,张丽华,范文胜,韦天超[3]（2019）在《鸡传染性支气管炎病毒E蛋白真核表达载体的构建及其产物抗原性的鉴定》一文中研究指出以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)GX-YL5毒株为模板,PCR扩增其E基因并克隆至融合有His标签的杆状病毒转移载体pFastBac~(TM)/HBM-TOPO,构建重组转移载体pFastBac~(TM)/HBM-TOPO-E,转化DH10Bac~(TM)感受态,经同源重组后转染Sf9细胞,并应用间接免疫荧光试验(IFA)和Western blot进行鉴定。IFA结果表明融合了E蛋白的表达产物可被抗His标签的鼠单克隆抗体识别,在感染的细胞膜表面呈现强的黄绿色荧光;Western blot结果显示融合了E蛋白的表达产物既可被抗His标签的鼠单克隆抗体识别,也可被GX-YL5株的多抗血清特异性识别,且二者的目的条带大小均为16 ku。说明本研究已成功在Sf9细胞中表达了E蛋白,且表达产物抗原性良好,为进一步探讨IBV E蛋白的生物学功能和构建病毒样颗粒提供了基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
徐怀英,刘星丽,秦春芝,王友令,亓丽红[4]（2019）在《传染性支气管炎病毒受体及其纤突蛋白受体结合域研究进展》一文中研究指出传染性支气管炎(IB)是一种由冠状病毒科γ属传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种高度接触性传染病,有多个临床致病型。位于冠状病毒囊膜上的纤突蛋白(S)是病毒组织嗜性和致病性的主要决定因素,S1蛋白上受体结合域(RBD)与宿主细胞受体的结合是病毒感染的第一步,α和β属多种冠状病毒纤突蛋白(S)与宿主受体相互作用机制已研究得比较清楚,目前IBV受体及受体结合域是研究的热点。论文就近几年来IBV S蛋白的受体结合域、受体多样性、S1蛋白变异对RBD的影响及S2蛋白对IBV细胞嗜性的影响等方面研究进展进行综述,以期为揭示其致病机制,研制更有效的疫苗、抗病毒药物及诊断制剂等提供参考。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年10期）
任亚初,楚会萌,程凯慧,解晓莉,张亮[5]（2019）在《牛传染性鼻气管炎病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及应用》一文中研究指出为快速定量检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),本研究根据IBRV的 D基因保守序列,设计合成一对特异性引物,建立了能够快速检测IBRV的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。特异性试验结果显示,该方法与引起牛消化道和呼吸道疾病的其它几种病毒均无交叉反应,特异性较强;敏感性试验结果显示,该方法对质粒标准品的最低检出限达6.1×10~1拷贝/μL,敏感性较高且高于普通PCR方法;重复性实验结果显示,批内、批间变异系数均小于3.0%,重复性良好。利用该方法检测了3个规模化奶牛场送检的47份奶牛鼻拭子样品,结果显示检出了12份阳性样品,与常规PCR检测方法的相比,总符合率为97.87%。本研究建立的检测IBRV的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法准确可靠,为IBRV的早期快速检测和定量分析提供了技术支撑。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年10期）
何小丽,李凡飞,王文佳,张凯,程成[6]（2019）在《牛传染性鼻气管炎病毒部分gB蛋白的原核表达及抗原性分析》一文中研究指出为对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gB基因进行原核表达,并对表达产物进行抗原性分析,利用笔者所在实验室已构建好的gB-BL21重组阳性菌落,进行异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并对培养及诱导表达条件(IPTG最佳浓度、作用时间)等影响表达的因素进行优化,然后将表达的gB重组蛋白进行亲和层析纯化。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明,gB蛋白在大肠杆菌中高效表达,表达蛋白的相对分子量约为32.4 ku,与预期的蛋白大小一致。经BCA(聚氰基丙烯酸正丁酯)蛋白含量测定试剂盒测定,gB重组蛋白浓度为1.84 mg/mL。Western Blot结果显示,纯化后的gB重组蛋白能被标准IBR阳性血清识别,说明表达的目的蛋白具有良好的反应原性,可作为IBRV检测的特异性抗原。试验为建立牛传染性鼻气管炎诊断方法及研究gB蛋白的功能特性提供了材料和技术理论支持。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年17期）
刘占悝,刘泽余,李智杰,孙飞雁,郭利[7]（2019）在《牛传染性鼻气管炎病毒和牛病毒性腹泻病毒双重Nano-PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出为了对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)同时进行检测,提高检测效率,根据IBRV gE基因序列(GenBank登录号:L27212.1)和BVDV 5′端非编码区序列(GenBank登录号:AY-278459.1)的保守区域,分别设计1对IBRV的特异性引物和1对BVDV的特异性引物,建立用于IBRV和BVDV的双重纳米PCR(Nano-PCR)检测方法。特异性试验结果显示,该方法对牛副流感病毒3型、牛呼吸道合胞体病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒均无交叉反应,表明该方法的特异性良好。敏感性试验结果显示,该方法的最低检测量为10 fg/μL,是普通PCR的10倍,表明该方法的敏感性良好。特异性试验与敏感性试验均进行3次重复,结果一致,重复性良好。用建立的方法对38份临床样品进行检测,IBRV、BVDV及IBRV与BVDV的共感染阳性率分别为5.26%、44.74%和2.63%。综上所述,建立的Nano-PCR方法可用来对临床样品的快速诊断和检测,具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年12期）
刘卫容,李明佳,向谈婷,方守国[8]（2019）在《黄芩抑制鸡传染性支气管炎病毒增殖的作用机制研究》一文中研究指出为研究黄芩乙醇提取物对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的体外抑制作用及对IBV感染细胞内抗病毒基因表达的影响,进行以下试验:①以人肺癌H1299细胞为供试细胞,在IBV感染过程中在细胞培养体系中加入一定量的黄芩乙醇提取物,24 h后检测病毒增殖量;②将黄芩乙醇提取物稀释成4个不同浓度,观察不同浓度的提取物对IBV的抑制作用;③用RT-PCR检测黄芩乙醇提取物对IBV感染细胞内抗病毒基因OASL、IFI27、STAT1表达的影响。结果显示:黄芩乙醇提取物对IBV具有明显的抑制作用,且药物浓度越高抑制作用越明显;此外,黄芩乙醇提取物可增加IBV感染细胞内抗病毒基因的表达量。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年18期）
潘力,吴静,于可响,黄兵,马秀丽[9]（2019）在《鸡传染性支气管炎病毒山东分离株S1的测序分析及致病性》一文中研究指出从山东某地疑似患肾型鸡传染性支气管炎(IB)的病死鸡的肝、肺、肾脏中分离到1株病毒,经过SPF鸡胚传代接种、血凝试验、鸡胚矮化试验、RT-PCR鉴定及测序分析、动物回归试验,确定为鸡传染性支气管炎病毒,并命名为SD/04/18株。结果显示,经3%胰蛋白酶处理后,病毒分离株有血凝性,未经处理病毒分离株不具有血凝性;鸡胚矮化试验发现该毒株明显抑制胚胎发育;进化树比对发现,该毒株与我国主要流行的QX株同源性最高,S1基因序列相似性为96.4%,氨基酸序列相似性为95.3%。分离株用SPF鸡胚连续传3代后接种8日龄SPF雏鸡,复制出了与自然病例相同的临床症状,肺、脾、肾、气管等器官出现典型病理变化。免疫组织化学法检测在气管环纤毛、肾小管上皮细胞间隙等部位可见抗原聚集。对被感染试验鸡的口腔、泄殖腔排毒进行跟踪检测,直到试验结束,被感染鸡仍有很高的病毒检出率。结果表明,最终确定该毒株为肾型鸡传染性支气管炎病毒。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年09期）
李成绪,齐艳萍[10]（2019）在《牛传染性鼻气管炎病毒与单纯疱疹病毒的比较分析》一文中研究指出牛传染性鼻气管炎病毒和单纯疱疹病毒是常见的两种疱疹病毒。牛传染性鼻气管炎病毒主要侵害牛的呼吸系统、生殖系统和中枢神经系统,严重影响牛的生产性能,病牛通常直接扑杀不予治疗。预防该病发生以接种疫苗为主。单纯疱疹病毒主要引起人的皮肤、黏膜出现疱疹,可垂直传播,常用治疗药物有阿昔洛韦等,目前临床上无有效的预防疫苗。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2019年09期）
传染性传染性支气管炎病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鸡传染性喉气管炎是鸡易感的呼吸道病毒传染病,病原为鸡传染性喉气管炎病毒,属于疱疹病毒科鸡传染性喉气管炎病毒属。该病对养禽业具有巨大威胁,鸡感染后会造成蛋鸡产蛋量下降,有很高的发病率和死亡率,本文通过对一例鸡传染性喉气管炎病毒的分离和鉴定,为相关疾病的诊断提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
传染性传染性支气管炎病毒论文参考文献
[1].李杨,方守国.香薷乙醇提取物对禽传染性支气管炎病毒增殖的影响[J].长江大学学报(自然科学版).2019
[2].李伟,刘冬冬,吴丹,李春辉.鸡传染性喉气管炎病毒的分离和鉴定[J].中国动物保健.2019
[3].袁园,张愉,张丽华,范文胜,韦天超.鸡传染性支气管炎病毒E蛋白真核表达载体的构建及其产物抗原性的鉴定[J].畜牧与兽医.2019
[4].徐怀英,刘星丽,秦春芝,王友令,亓丽红.传染性支气管炎病毒受体及其纤突蛋白受体结合域研究进展[J].动物医学进展.2019
[5].任亚初,楚会萌,程凯慧,解晓莉,张亮.牛传染性鼻气管炎病毒SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及应用[J].中国预防兽医学报.2019
[6].何小丽,李凡飞,王文佳,张凯,程成.牛传染性鼻气管炎病毒部分gB蛋白的原核表达及抗原性分析[J].江苏农业科学.2019
[7].刘占悝,刘泽余,李智杰,孙飞雁,郭利.牛传染性鼻气管炎病毒和牛病毒性腹泻病毒双重Nano-PCR检测方法的建立与应用[J].中国兽医科学.2019
[8].刘卫容,李明佳,向谈婷,方守国.黄芩抑制鸡传染性支气管炎病毒增殖的作用机制研究[J].中国家禽.2019
[9].潘力,吴静,于可响,黄兵,马秀丽.鸡传染性支气管炎病毒山东分离株S1的测序分析及致病性[J].中国兽医学报.2019
[10].李成绪,齐艳萍.牛传染性鼻气管炎病毒与单纯疱疹病毒的比较分析[J].现代畜牧科技.2019
论文知识图
