导读:本文包含了高玻璃化温度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚乳酸,增塑剂,蒙脱土（DK-2）,玻璃化转变温度（T_g）
高玻璃化温度论文文献综述
张伟,宋日恒,刘菲[1]（2019）在《增塑剂对聚乳酸玻璃化转变温度影响的研究》一文中研究指出采用熔融共混法将2种增塑剂柠檬酸叁丁酯(TBC)、环己烷1,2-二甲酸二异壬酯(DINCH)和助剂蒙脱土(DK-2)按不同配合比与聚乳酸(PLA)混合,制备了一种既有较高断裂伸长率又有较高玻璃化转变温度(T_g)的改性PLA材料。研究结果表明,选用2种增塑剂(TBC、DINCH)共混使用,它们能相互促进,在DINCH用量为10%(wt,质量分数)、TBC用量为6%(wt,质量分数),DK-2用量为2%(wt,质量分数)条件下,改性PLA材料的断裂伸长率达到150%,T_g达到48.7℃,拓宽了PLA的应用领域。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年10期）
楼倩,郑焕军[2]（2019）在《动态热机械分析法测量PCB玻璃化转变温度的研究》一文中研究指出在PCB行业中,通常使用差示扫描量热仪法和热机械分析法对PCB材料的玻璃化转变温度(T_g)进行测定。然而,随着高T_gPCB材料的兴起,动态热机械分析法对该类型材料的T_g值测定具备更高的灵敏性。重点对运用DMA法测量高T_gPCB的T_g过程中存在的影响因素进行了讨论分析。结果表明,在不同的升温速度、测量频率和支架条件下,测得的T_g值也会有所不同。(本文来源于《电子产品可靠性与环境试验》期刊2019年04期）
徐丽,郑娜,浦群[3]（2019）在《多组分体系玻璃化温度的调制DSC分析》一文中研究指出采用调制DSC成功分析了聚苯乙烯(PS)乳液、聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯(SBAS)叁嵌段共聚物、聚苯乙烯-b-聚异戊二烯-b-聚苯乙烯(SIS)与沥青共混物3种多组分体系的玻璃化转变温度Tg。结果表明,调制DSC可分辨PS乳液中水蒸发吸热和PS玻璃化转变的重迭效应,PS乳液体系湿态时的Tg较干态时约低13℃;常规DSC难以测定PS含量低于35%(质量百分数)时SBAS叁嵌段共聚物中PS段的Tg,但调制DSC可将此临界值降至20%;对于SIS与沥青的共混体系,采用调制DSC可分析出SIS在3%～5%时PI段的Tg,根据FOX方程推算,沥青中15%～20%的轻组分被SIS溶胀。这些研究结果表明,调制DSC可有效测量多组分聚合物体系的Tg,这对研究复杂体系的热性能和分子链段运动具有重要意义。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年08期）
思代春,李佳,王海峰,代小平[4]（2019）在《高聚物玻璃化转变温度的测量技术》一文中研究指出玻璃化转变温度(T_g)是非晶态高聚物一个重要表征参数,准确测量高聚物的T_g具有很重要意义。文章介绍了T_g测量技术的现状,对DMA、TMA和DSC测量T_g的原理及其定义进行详细介绍、阐述了叁种技术的优缺点及应用,并提出了建立T_g测量溯源体系等的建议。(本文来源于《计量技术》期刊2019年07期）
庞承焕,吴博,黄险波,叶南飚[5]（2019）在《DSC测试玻璃化转变温度的优化方法》一文中研究指出使用差示扫描量热仪(DSC),细致评估测试条件对铜箔基板(CCL)玻璃化转变温度测试结果的影响。结果表明,加大样品量、提高升温速率、裸露测试均能测出满意的玻璃化转变温度,裸露测试的效果最好。详细讨论测试条件影响玻璃化转变温度结果的机理,提出用DSC测试转变信号弱样品玻璃化转变温度的优化方法。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2019年03期）
陈冠聪[6]（2019）在《玻璃化转变温度可数字化区域调节的环氧SMP材料的制备探究》一文中研究指出形状记忆聚合物是一种特殊的拥有形状记忆功能的智能高分子聚合物材料,它能够记忆一个临时形状,再通过外部刺激重新变回到最初的形状,通常称为永久形状。这种刺激可以是光、热、电流、磁场、水或者射频波等,到目前为止最常用、最方便的响应刺激方法是加热。近年来,形状记忆聚合物材料已经被应用于航空航天、生物医学、先进制造业、柔性电子器件基底等产业。热转变温度(如玻璃化转变温度)在形状记忆聚合物的各种应用中起重要作用,形状记忆聚合物可以在热转变温度以上从临时形状恢复到原始(永久)形状。本文制备了一种具有不饱和双键的形状记忆环氧树脂材料,可实现二次光固化过程。实验首先通过聚醚胺交联剂将双官能环氧单体E44和单官能环氧单体甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA热固化开环聚合。通过控制进料组成,可以精确调节热固化环氧树脂的性质。然后通过甲基丙烯酸缩水甘油酯进料量的增加以得到较低玻璃化转变温度、弹性模量及较大断裂应变的环氧树脂。在二次光固化过程中,由甲基丙烯酸缩水甘油酯提供的不饱和键在曝光后聚合,形成新的交联点,可使形状记忆聚合物材料的玻璃化转变温度增加。通过数字化投影技术可对材料局部希望曝光的区域进行精确控制,同时控制曝光时间0～240s,可将玻璃化转变温度可以控制在40℃至70℃的范围内。在曝光240秒后,材料的橡胶状态下的储能模量从约0.5 MPa增加到8 MPa。在多次形状记忆循环期间,形状固定比和形状恢复率保持接近100%,说明本研究制备的环氧树脂材料在二次光固化之前和之后都拥有良好的形状记忆性能。具有区域可控玻璃化转变温度的材料实现了可编程的多重形状记忆恢复。通过对光固化反应前驱体临时定型并充分曝光后可以制造出拥有复杂原始形状的材料,这种方式相对于现在常用的方式更快捷方便。由于光固化区域有着优异的应变隔离功能,该材料有望用作可拉伸电子器件的新型基板。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
高仰刚[7]（2019）在《聚集诱导发光分子掺杂聚合物的制备及其玻璃化转变温度的测试》一文中研究指出聚集诱导发光(Aggregation Induced Emission,AIE)的概念被提出后,与AIE性质相关的研究如雨后春笋般地涌出。因此,AIE分子可以拓宽固态聚集状态条件下的各个荧光检测领域。四苯基乙烯作为聚集诱导发光分子的典型代表之一。它具有简单的分子结构并且非常容易功能化,即可以通过化学修饰,得到一系列具有不同功能的四苯基乙烯衍生物分子,从而拓宽了该类分子在各领域的应用。玻璃化转变温度(Tg)是聚合物材料的重要性质参数之一。它直接决定了聚合物材料在工程领域的应用温度范围。目前,常用来测试Tg的方法有:膨胀计法,动态热机械分析法和差示扫描量热法等。这些检测手段都有着各自的优点和不足。因此,寻求更为方便简单的检测方法已经成为一项有意义的工作。近几年来,人们将聚集诱导发光分子与聚合物采用简单的共混掺杂方式,通过测试其荧光强度随温度变化曲线的拐点来估算出Tg。本文通过对四苯基乙烯分子进行化学修饰,引入不同的取代基,得到了叁种具有不同熔点的AIE分子。然后,再分别通过共混与共聚的掺杂方法制备聚合物,并对比两种掺杂方式对荧光法检测聚合物的Tg是否存在差异,进一步认识使用AIE分子测量聚合物Tg的基本规律。具体研究内容与阶段性成果如下:1.合成了叁种具有不同熔点的四苯基乙烯衍生物。通过四氢呋喃溶胀聚苯乙烯后再分别与叁种AIE分子进行简单共混。采用荧光光谱仪测试样品的荧光强度随温度变化曲线,荧光强度变化的突变点对应的温度被认为是玻璃化转变温度。通过与DSC测试的Tg数值相比较发现:在AIE分子的熔点低于聚苯乙烯的Tg时,荧光法测试Tg值与真实值偏离较大;然而AIE分子熔点较高时,导致聚苯乙烯的Tg偏离程度较小。另一方面,对比共混与共聚的两种掺杂方式获得样品的Tg数值发现:对于使用熔点较低的AIE分子进行共聚获得样品,能够更准确地(与DSC结果相比)检测聚苯乙烯的Tg。此外,将两种熔点差异较大的AIE分子与PMMA共混掺杂,也能通过荧光法测试出Tg,只是偏离DSC测试值比较大。由上述结果可知:使用AIE分子检测聚合物的Tg时,需要考虑AIE分子的结构、被测聚合物的结构与AIE分子结构的差别,以及共混掺杂浓度和升温速率等几方面因素。2.在制备共聚的聚合物过程中,发现不同RAFT试剂浓度对RAFT聚合反应动力学具有影响。利用自由基反应的外加磁场效应对此现象开展研究。主要实验手段是通过磁场作用来估算动力学参数。实验结果表明RAFT试剂浓度对RAFT聚合速率有着明显的影响:在RAFT试剂浓度较低时,影响RAFT聚合速率延缓的主要因素是交叉终止速率常数;在RAFT试剂在较高浓度时,中间体自由基浓度对交叉终止速率有着很大的影响,造成聚合速率随RAFT试剂浓度增加而不变。因此在开展RAFT聚合反应时,选择一个合适的RAFT试剂浓度显得比较重要。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
刘旭,陈红昌,巩忠旺,白雷杰,白福良[8]（2019）在《管道环氧涂层固化度与玻璃化转变温度关系的研究》一文中研究指出针对国内油气输送用热煨弯管双层熔结环氧粉末外防腐标准中取消环氧粉末固化度,改用两次试验条件下加热测得的涂层玻璃化转变温差值ΔT_g来评价涂层的固化情况,指出ΔT_g不能直观地计算得出,有必要研究固化百分率与玻璃化转变温度的关系。利用DSC扫描仪测定环氧粉末的玻璃化转变温度T_(g3)和T_(g4)及其差值ΔT_g,用涂层固化后剩余焓变计算固化百分率C,然后拟合固化百分率与ΔT_g的对应关系。分析结果可直观反映出玻璃化转变温度ΔT_g与固化度的关系,对产品制造过程中的质量把控具有指导和推动作用。(本文来源于《钢管》期刊2019年02期）
李莹,李居影,尹磊,孙晓冬,孔国强[9]（2019）在《含硅芳炔树脂的热性能和玻璃化转变温度研究》一文中研究指出采用热失重分析、差热分析和动态力学分析等方法对含硅芳炔树脂(PSA-1)和改性含硅芳炔树脂(PSA-1B)进行了氮气氛下的800℃热失重率、空气氛下的热失重达到5%时的温度(Td5)和玻璃化转变温度(Tg)等性能的表征研究。研究结果表明,PSA-1和PSA-1B氮气氛下的800℃热失重率分别为9.23%和12.16%,空气氛下的Td5分别为542.5℃和537.5℃。分析认为,上述两种含硅芳炔树脂的高温耐热性能优异,其中PSA-1的高温热性能略优于改性含硅芳炔树脂(PSA-1B),两者均可作为高温耐烧蚀复合材料树脂基体使用。同时,PSA-1和PSA-1B的玻璃化转变温度均高于500℃,分析认为,上述两种含硅芳炔树脂具有良好的工艺性能和优良环保性。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年03期）
胡昌飞,张聪,张春庆,王兵,程伟[10]（2019）在《溶聚丁苯橡胶玻璃化转变温度的主要影响因素研究》一文中研究指出采用活性阴离子聚合方法和分子结构设计技术制备出具有不同分子结构参数的溶聚丁苯橡胶(SSBR)。研究了SSBR的结合苯乙烯含量、1,2-聚丁二烯含量、分子量、分子量分布(聚合物分散性指数PDI)以及嵌段结构等对SSBR生胶玻璃化转变温度的影响。结果表明,结合苯乙烯含量、1,2-聚丁二烯含量和嵌段结构是溶聚丁苯橡胶玻璃化转变温度的主要影响因素,对阻尼性能有着显着影响。(本文来源于《材料开发与应用》期刊2019年01期）
高玻璃化温度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在PCB行业中,通常使用差示扫描量热仪法和热机械分析法对PCB材料的玻璃化转变温度(T_g)进行测定。然而,随着高T_gPCB材料的兴起,动态热机械分析法对该类型材料的T_g值测定具备更高的灵敏性。重点对运用DMA法测量高T_gPCB的T_g过程中存在的影响因素进行了讨论分析。结果表明,在不同的升温速度、测量频率和支架条件下,测得的T_g值也会有所不同。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高玻璃化温度论文参考文献
[1].张伟,宋日恒,刘菲.增塑剂对聚乳酸玻璃化转变温度影响的研究[J].化工新型材料.2019
[2].楼倩,郑焕军.动态热机械分析法测量PCB玻璃化转变温度的研究[J].电子产品可靠性与环境试验.2019
[3].徐丽,郑娜,浦群.多组分体系玻璃化温度的调制DSC分析[J].实验室研究与探索.2019
[4].思代春,李佳,王海峰,代小平.高聚物玻璃化转变温度的测量技术[J].计量技术.2019
[5].庞承焕,吴博,黄险波,叶南飚.DSC测试玻璃化转变温度的优化方法[J].合成材料老化与应用.2019
[6].陈冠聪.玻璃化转变温度可数字化区域调节的环氧SMP材料的制备探究[D].广西大学.2019
[7].高仰刚.聚集诱导发光分子掺杂聚合物的制备及其玻璃化转变温度的测试[D].中国科学技术大学.2019
[8].刘旭,陈红昌,巩忠旺,白雷杰,白福良.管道环氧涂层固化度与玻璃化转变温度关系的研究[J].钢管.2019
[9].李莹,李居影,尹磊,孙晓冬,孔国强.含硅芳炔树脂的热性能和玻璃化转变温度研究[J].工程塑料应用.2019
[10].胡昌飞,张聪,张春庆,王兵,程伟.溶聚丁苯橡胶玻璃化转变温度的主要影响因素研究[J].材料开发与应用.2019
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