导读:本文包含了蛋白质多肽蛋白质体系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环糊精,多肽,蛋白质,非注射给药
蛋白质多肽蛋白质体系论文文献综述
陈星羽,辛剑宇,李建树[1]（2010）在《环糊精及其衍生物在多肽/蛋白质类药物非注射给药体系中的应用》一文中研究指出目前,多肽/蛋白质类药物多数需要采用注射剂型给药以确保其生物利用度。开发易于给药、病人顺应性高以及治疗费用更低的非注射剂型是非常有意义的。然而,多肽/蛋白质类药物直接进行非注射给药的生物利用度通常非常低,需要制备具有设计功能的载药系统,例如加入不同比例的酶抑制剂、吸收促进剂等以提高生物利用度。环糊精及其衍生物由于其能与客体分子形成包合物的特性,以及对粘膜的促渗透作用等,在多肽/蛋白质药物的非注射给药系统中获得了日益广泛的应用。综述了近年来环糊精及其衍生物在多肽/蛋白质类药物非注射给药体系中的应用情况。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2010年12期）
刘东亮[2]（2007）在《分子对接方法应用于蛋白质—多肽—蛋白质叁体体系研究》一文中研究指出分子对接方法目前已经成为研究分子间作用关系的重要方法，蛋白质-配体小分子对接方法经过多年的发展已经广泛应用于实际研究中，近年来蛋白质-蛋白质对接的方法也取得了一定的突破。 目前学者除了对大分子与小分子化合物的对接方法进行了深入研究之外，已将分子对接方法发展到了蛋白质与多肽、蛋白质与蛋白质体系中，但目前大多数对分子对接的应用还主要集中于两分子间的对接(一个受体、一个配体)。然而在真实的生命活动中，蛋白质的生物功能几乎都是在多个蛋白、多肽分子共存的体系中发挥作用的，目前流行的分子对接方法还没有是专门设计用来研究叁体或多体蛋白质体系同时对接的。由于研究叁体间相互作用，将会极大地增加搜索空间，甚至无法找到全局最优，因此必须研究适当的策略，通过增加适当限制条件和辅助手段，用已有对接程序实现对叁体体系的准确计算。 本文第一部分工作主要考查了蛋白质-多肽-蛋白质叁体体系的特点，提出了基于两体对接方法，采取新的策略，从而适用于叁体体系同时对接的新思路，并最终成功地实现了绿豆胰蛋白酶抑制剂(MBTI)与其两种受体蛋白酶体系的重新构造。本文对叁体体系的研究工作的主体思想是“分而治之”(divide-and-conquer)，也就是将叁体体系分成几个两两间有相互作用的二体体系，之后采用“屏蔽”和“分割”两种策略，将已有天然晶体复合物结构的MBTI与两个革登热病毒蛋白酶Ns3组成的体系成功地重新构造出来。这两种策略的提出都是为避免叁体对接计算中无法找到全局最优而增加的限制和辅助。 屏蔽策略就是针对绿豆胰蛋白酶抑制剂的双活性位点的特殊结构，将它一端的一个活性位点先用一个受体蛋白通过对接与之预对接，即先将一个活性位点屏蔽掉，之后将另一个受体蛋白对接到MBTI第二的活性位点形成了叁体体系的雏形，最后，将第一个受体蛋白从体系中去掉之后，再以分子对接方法重新将其加到体系中来，这样通过对接方法完成了对已知叁体体系的重造。 分割策略就是依据已解析出来的绿豆胰蛋白酶抑制剂的两个活性片断长链晶体结构，将两条多肽长链(21肽Lys活性片断和25肽Arg片断)分别与两个受体蛋白进行对接。然后，再依据两个片断与受体对接正确的相对位置，通过(本文来源于《同济大学》期刊2007-03-01）
张晟,杜建,孙蕊,熊成东,彭宇行[3]（2005）在《蛋白质、多肽类药物控制释放体系的研究》一文中研究指出近年来 ,蛋白质、多肽类药物广泛应用于各类疾病的治疗。本文对聚乙二醇修饰的蛋白质及蛋白质类药物控制释放这两大体系的研究进展做了较系统的总结和评述 ,并就更高级的靶向、易吸收的蛋白质药物体系的发展进行了展望。(本文来源于《高分子通报》期刊2005年01期）
蛋白质多肽蛋白质体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分子对接方法目前已经成为研究分子间作用关系的重要方法，蛋白质-配体小分子对接方法经过多年的发展已经广泛应用于实际研究中，近年来蛋白质-蛋白质对接的方法也取得了一定的突破。 目前学者除了对大分子与小分子化合物的对接方法进行了深入研究之外，已将分子对接方法发展到了蛋白质与多肽、蛋白质与蛋白质体系中，但目前大多数对分子对接的应用还主要集中于两分子间的对接(一个受体、一个配体)。然而在真实的生命活动中，蛋白质的生物功能几乎都是在多个蛋白、多肽分子共存的体系中发挥作用的，目前流行的分子对接方法还没有是专门设计用来研究叁体或多体蛋白质体系同时对接的。由于研究叁体间相互作用，将会极大地增加搜索空间，甚至无法找到全局最优，因此必须研究适当的策略，通过增加适当限制条件和辅助手段，用已有对接程序实现对叁体体系的准确计算。 本文第一部分工作主要考查了蛋白质-多肽-蛋白质叁体体系的特点，提出了基于两体对接方法，采取新的策略，从而适用于叁体体系同时对接的新思路，并最终成功地实现了绿豆胰蛋白酶抑制剂(MBTI)与其两种受体蛋白酶体系的重新构造。本文对叁体体系的研究工作的主体思想是“分而治之”(divide-and-conquer)，也就是将叁体体系分成几个两两间有相互作用的二体体系，之后采用“屏蔽”和“分割”两种策略，将已有天然晶体复合物结构的MBTI与两个革登热病毒蛋白酶Ns3组成的体系成功地重新构造出来。这两种策略的提出都是为避免叁体对接计算中无法找到全局最优而增加的限制和辅助。 屏蔽策略就是针对绿豆胰蛋白酶抑制剂的双活性位点的特殊结构，将它一端的一个活性位点先用一个受体蛋白通过对接与之预对接，即先将一个活性位点屏蔽掉，之后将另一个受体蛋白对接到MBTI第二的活性位点形成了叁体体系的雏形，最后，将第一个受体蛋白从体系中去掉之后，再以分子对接方法重新将其加到体系中来，这样通过对接方法完成了对已知叁体体系的重造。 分割策略就是依据已解析出来的绿豆胰蛋白酶抑制剂的两个活性片断长链晶体结构，将两条多肽长链(21肽Lys活性片断和25肽Arg片断)分别与两个受体蛋白进行对接。然后，再依据两个片断与受体对接正确的相对位置，通过
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质多肽蛋白质体系论文参考文献
[1].陈星羽,辛剑宇,李建树.环糊精及其衍生物在多肽/蛋白质类药物非注射给药体系中的应用[J].中国生物工程杂志.2010
[2].刘东亮.分子对接方法应用于蛋白质—多肽—蛋白质叁体体系研究[D].同济大学.2007
[3].张晟,杜建,孙蕊,熊成东,彭宇行.蛋白质、多肽类药物控制释放体系的研究[J].高分子通报.2005