导读:本文包含了打点杂交论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,探针,螺旋体,核酸,生物,细小,标记。
打点杂交论文文献综述
刘宪玲,赵青川,郭建成,肖冰,樊代明[1]（1999）在《打点杂交及RNA酶保护分析法检测反义HSP90基因转染细胞中反义RNA的表达》一文中研究指出目的：检测HSP90反义核酸转染细胞后反义RNA的表达。方法：采用打点杂交及RNA酶保护分析法。结果：HSP90反义核酸转染细胞AH－SGC7901，AH-SGC7901／VCR，AH－HCC7402及AH－Ec109有HSP90反义RNA的表达。结论：HSP90反义RNA在AH－SGC7901，AH－SGC7901／VCR，AH－HCC7402及AH－Ec109细胞的表达，为进一步研究HSP90在细胞生物学中的作用建立了可靠的细胞模型。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1999年01期）
杨永平,丛勉尔,夏宁邵,曹经瑗,刘崇柏[2]（1994）在《丙型肝炎病毒RNA打点杂交检测方法同RT－PCR方法的比较》一文中研究指出采用ＨＣＶ基因组结构区Ｃ区ｃＤＮＡ探针和非结构区ＮＳ３－４区ｃＤＮＡ探针，建立了用打点杂交（ｄｏｔｂｌｏｔｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ）检测血清中ＨＣＶＲＮＡ的方法，同采用ＨＣＶ基因组５’端非编码区的一对寡核苷酸引物通过逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测血清中ＨＣＶＲＮＡ的方法相比较，发现两种方法都能快速早期和特异地检出血清中ＨＣＶＲＮＡ，但ＲＴ－ＰＣＲ法敏感性优于ＲＮＡ打点杂交法。对于无血清学指标的慢性ＮＡＮＢ肝炎病人的诊断，可采用这两种方法。这两种方法的敏感性在很大程度上依赖于引物和探针的敏感性，以及ＲＮＡ提取方法。ＲＴ－ＰＣＲ法适用于诊断病毒血症和复制，打点杂交法适用于研究ＨＣＶＲＮＡ量的变化，对治疗的评价，以及为实验筛选较高滴度的ＨＣＶＲＮＡ阳性样本。(本文来源于《病毒学报》期刊1994年03期）
易炎杰,汤少华,詹美云[3]（1994）在《检测丁型肝炎病毒RNA打点杂交法的建立及其应用》一文中研究指出经缺口平移法以ａ－３２Ｐ－ｄＣＴＰ标记１．０ｋｂ的丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）ｃＤＮＡ片段为探针，采用蛋白酶Ｋ直接从血清中提取ＨＤＶＲＮＡ，建立了检测血清中ＨＤＶＲＮＡ的打点杂交法，其灵敏性可达１ｐｇ水平，与乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ无交叉杂交反应；并应用于检测我国５９４９份ＨＢｓＡｇ阳性血清中的ＨＤＶＲＮＡ，共检出１７６份ＨＤＶＲＮＡ阳性，检出率为２．９５％。(本文来源于《中华实验和临床病毒学杂志》期刊1994年01期）
赵永军,童光志,赵奕,白丽萍,殷震[4]（1993）在《貂肠炎病毒DNA探针打点杂交技术检测兔出血症病毒》一文中研究指出采用HindⅢ酶切和琼脂糖凝胶电泳技术,从重组质粒pBM中回收0.7kb貂肠炎病毒(MEV)DNA片段.以[α-~(32)P]dATP和光生物素分别标记制备DNA探针。采用打点杂交技术,用上述探针检测提纯的兔出血症病毒(RHDV)和3份感染RHDV的兔肝脏样品,同时检测从貂、犬、豹、猫和貉分离的5种肉食兽细小病毒,并用电镜检查和血凝试验为对照。探针与上述5种肉食兽细小病毒呈杂交阳性反应,而RHDV及感染的肝脏样品为阴性反应.该结果表明,MEV和RHDV在该0.7kb DNA区域内没有同源性,而5种肉食兽细小病毒在此区域内具有遗传相关性。(本文来源于《中国畜禽传染病》期刊1993年01期）
张燕华,戴保民[5]（1992）在《地高辛配基标记DNA打点杂交和原位杂交检测钩端螺旋体》一文中研究指出应用一种新的非放射标记物地高辛配基(DIG)制备黄疸出血群赖型017株钩端螺旋体DNA(017DNA)探针,与~(32)P和光敏生物素标记017DNA探针对照打点杂交检测钩端螺旋体DNA。结果,上述叁种探针均能检测到不同群型的问号状钩体,DIG探针的敏感性为0.1pg,~(32)P和光敏生物素探针的敏感性分别为1 pg和10pg。以上探针均不能检测双曲钩体patoc型Patocl株、细螺旋体illini型3065株,与其它致病菌及人白细胞DNA也无明显杂交信号。DIG标记017DNA探针原位杂交检测感染017株钩体的豚鼠系列组织切片和血浆涂片,以对比度极大的着色反应,清晰地显示各组织和血浆中的钩体形态。细螺旋体illini型3055探针和HBV-DNA探针不能检测到上述标本中的钩体.(本文来源于《华西医科大学学报》期刊1992年04期）
徐湘民[6]（1992）在《反向打点杂交技术》一文中研究指出由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术,作为基因诊断的重要手段,已广泛应用于遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。这一方法通过使用一对位于探针序列中部的单碱基差(本文来源于《生命的化学(中国生物化学会通讯)》期刊1992年05期）
张朝山,陆应麟[7]（1992）在《完整细胞打点杂交技术的建立》一文中研究指出介绍一些将完整细胞收集在硝酸纤维素膜上裂解释放DNA,并在此基础上进行点杂交的新方法。结果可达到相对定量。此技术较传统打点杂交更为简便、快速且适于批量检测和筛选,易于推广。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊1992年04期）
张燕华,戴保民[8]（1992）在《光敏生物素和~(32)P标记DNA打点杂交检测钩端螺旋体》一文中研究指出应用光敏生物素和~(32)P标记黄疸出血群赖型017株钩端螺旋体DNA(简称017DNA)作为探针,打点杂交检测问号状钩体。结果表明:两种探针均能检测不同群、型的问号状钩体DNA,最小检测量分别为5pg和1pg;与双曲钩体patoc型PatocⅠ株、细螺旋体属illini型3055株及其他致病菌和正常人血清未发现明显杂交信号。提示光敏生物素制备的017DNA探针可以用于检测钩体,也可应用于钩体病的早期诊断和流行病学调查。(本文来源于《华西医科大学学报》期刊1992年02期）
张贺秋,陈德蕙,王嘉玺,陆应麟,邹民吉[9]（1990）在《光敏生物素标记汉坦病毒cDNA探针及金标链亲和素检测系统在打点杂交中的应用》一文中研究指出本文采用近年来发展的光敏生物素标记核酸探针的方法,在国内首次成功地制备了光敏生物素标记汉坦病毒(Hantaan virus)M 与 S 片段 cDNA 探针及胶体金标记链亲和素(streptavidin),建立了 EHFV cDNA 探针—金标链亲和素检测系统的打点杂交新技术。初步用于检测同源汉坦病毒质粒,最低检测量低于18.5pg。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊1990年04期）
吕洪刚,胡孝素[10]（1988）在《光敏生物素标记k-DNA打点杂交鉴定利什曼原虫种株》一文中研究指出用光敏生物素标记利什曼原虫动基体DNA(k-DNA),以打点杂交鉴定利什曼原虫。结果表明,在前鞭毛体数为10~4～10~5时,此法能显示出利什曼原虫不同的种和株间有明显的区别,并且发现采自国内黑热病流行病学特征不同的地区的虫株间k-DNA 在同源程度上存在差异,但用传统分类法则无法加以鉴别。此法为快速、简便地鉴定利什曼原虫及诊断黑热病提供了新的途径。(本文来源于《华西医科大学学报》期刊1988年03期）
打点杂交论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用ＨＣＶ基因组结构区Ｃ区ｃＤＮＡ探针和非结构区ＮＳ３－４区ｃＤＮＡ探针，建立了用打点杂交（ｄｏｔｂｌｏｔｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ）检测血清中ＨＣＶＲＮＡ的方法，同采用ＨＣＶ基因组５’端非编码区的一对寡核苷酸引物通过逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测血清中ＨＣＶＲＮＡ的方法相比较，发现两种方法都能快速早期和特异地检出血清中ＨＣＶＲＮＡ，但ＲＴ－ＰＣＲ法敏感性优于ＲＮＡ打点杂交法。对于无血清学指标的慢性ＮＡＮＢ肝炎病人的诊断，可采用这两种方法。这两种方法的敏感性在很大程度上依赖于引物和探针的敏感性，以及ＲＮＡ提取方法。ＲＴ－ＰＣＲ法适用于诊断病毒血症和复制，打点杂交法适用于研究ＨＣＶＲＮＡ量的变化，对治疗的评价，以及为实验筛选较高滴度的ＨＣＶＲＮＡ阳性样本。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
打点杂交论文参考文献
[1].刘宪玲,赵青川,郭建成,肖冰,樊代明.打点杂交及RNA酶保护分析法检测反义HSP90基因转染细胞中反义RNA的表达[J].细胞与分子免疫学杂志.1999
[2].杨永平,丛勉尔,夏宁邵,曹经瑗,刘崇柏.丙型肝炎病毒RNA打点杂交检测方法同RT－PCR方法的比较[J].病毒学报.1994
[3].易炎杰,汤少华,詹美云.检测丁型肝炎病毒RNA打点杂交法的建立及其应用[J].中华实验和临床病毒学杂志.1994
[4].赵永军,童光志,赵奕,白丽萍,殷震.貂肠炎病毒DNA探针打点杂交技术检测兔出血症病毒[J].中国畜禽传染病.1993
[5].张燕华,戴保民.地高辛配基标记DNA打点杂交和原位杂交检测钩端螺旋体[J].华西医科大学学报.1992
[6].徐湘民.反向打点杂交技术[J].生命的化学(中国生物化学会通讯).1992
[7].张朝山,陆应麟.完整细胞打点杂交技术的建立[J].军事医学科学院院刊.1992
[8].张燕华,戴保民.光敏生物素和~(32)P标记DNA打点杂交检测钩端螺旋体[J].华西医科大学学报.1992
[9].张贺秋,陈德蕙,王嘉玺,陆应麟,邹民吉.光敏生物素标记汉坦病毒cDNA探针及金标链亲和素检测系统在打点杂交中的应用[J].军事医学科学院院刊.1990
[10].吕洪刚,胡孝素.光敏生物素标记k-DNA打点杂交鉴定利什曼原虫种株[J].华西医科大学学报.1988
论文知识图
