导读:本文包含了三元系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合金,热力学,稀土,射线,溶液,相图,电导率。
三元系论文文献综述
刘兴军,吴超,杨木金,杨水源,张锦彬[1]（2019）在《Ni-Al-Sn叁元系在800和1000℃时的相平衡（英文）》一文中研究指出采用电子探针显微分析和X射线衍射分析等方法研究了Ni-Al-Sn叁元系在800和1000℃时的相平衡。结果表明:(1) Ni-Al-Sn叁元系在800和1000℃时均未发现叁元化合物;(2) Ni-Al侧存在Ni Al、Ni_3Al、Al_3Ni和Al_3Ni_2 4个化合物,800℃时,Sn在Ni Al和Ni_3Al中的固溶度分别为3.1 at%和14.7 at%,在1000℃时分别为3.0 at%和8.0 at%。而Sn在Al_3Ni和Al_3Ni_2中几乎没有固溶度;(3) Ni-Sn侧有Ni_3Sn(r)、Ni_3Sn(h)和Ni_3Sn_2(h) 3个化合物。800℃时,Al在Ni_3Sn(r)相的固溶度为4.2 at%,1000℃时,Ni_3Sn(r)相转变为Ni_3Sn(h)相,拥有5.5 at%Al的固溶度。另外,800℃时,Al在Ni_3Sn_2(h)相中的固溶度为8.4at%,1000℃时为12.1at%;(4)Ni-Al-Sn叁元系Al-Sn侧为相互贯通的液相区域,Ni在Al-Sn侧的溶解度约为1 at%。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2019年10期）
王翠萍,牛泽明,潘云炜,陈悦超,杨双[2]（2019）在《Co-Ni-W叁元系相图的实验测定与热力学计算》一文中研究指出本研究采用合金法、电子探针显微分析仪(EPMA)和X射线衍射(XRD)技术,对Co-Ni-W叁元系在1 000℃和1 200℃下的等温截面相图进行了实验测定。结合本研究和已报道的相平衡实验信息,基于CALPHAD (Calculation of phase diagrams)方法,对Co-Ni-W叁元系相图进行了热力学优化与计算,获得了自洽性良好的热力学参数,计算结果与实验数据取得了良好的一致性。(本文来源于《材料导报》期刊2019年20期）
李重洋,钱振,时启龙,何利民,熊雪良[3]（2019）在《含镁叁元系锰电解液理化性能研究》一文中研究指出研究了MgSO_4-MnSO_4-(NH_4)_2SO_4叁元系锰电解液的理化性能。选取电解锰合格液作为研究对象,研究了温度、溶液成分对锰电解液密度、电导率和缓冲能力的影响。结果表明,锰电解液密度随溶液温度降低、硫酸铵浓度和镁离子浓度升高而增加;镁离子对电解液密度影响较大,镁离子浓度从0增至30 g/L,40℃下锰电解液密度从1.133 g/mL增至1.263 g/mL。电导率随溶液温度、硫酸铵浓度升高而增加,随镁离子浓度升高而降低;硫酸铵浓度从70 g/L增至100 g/L时,溶液电导率增幅超过27%;镁离子浓度从0增至30 g/L时,溶液电导率降幅将近14%。硫酸铵能显着增加锰电解液的缓冲能力,镁离子浓度对缓冲容量影响不大,但是镁离子浓度超过25 g/L后会降低锰电解液对pH值的调节能力。(本文来源于《矿冶工程》期刊2019年04期）
王翠萍,林远靖,卢勇,魏振帮,张晏清[4]（2019）在《Ni-Nb-Ti叁元系富Ni侧fcc相的互扩散及原子迁移率研究（英文）》一文中研究指出利用EPMA技术测定了Ni-Nb-Ti叁元系富Ni侧合金在1273K下的扩散数据,并使用Whittle和Green方法计算了Ni-Nb-Ti叁元系在1273 K下的互扩散系数。通过DICTRA软件优化得到Ni-Nb-Ti叁元系的fcc相的原子迁移率,运用优化得到的的原子迁移率计算出的互扩散系数与实验数据具有较好的一致性,从而验证了所得的原子迁移率的可靠性。同时通过运用原子迁移率拟合各扩散偶的的浓度-距离曲线和扩散路径,进一步验证了原子迁移率的合理性。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2019年06期）
徐呈亮[5]（2019）在《CoSb_3基热电材料体系Ce-Co-Sb/Fe叁元系的相平衡测定及热力学优化》一文中研究指出热电材料是一种能够实现电能和热能之间相互转换的功能材料。使用热电材料制作的温差发电和制冷器件具有污染低、维护简单、安全可靠性高等优点,在工业余热发电、航天、微电子及制冷等领域具有广泛的应用。热电材料的性能可用无量纲的热电优值ZT衡量,而ZT值的高低由材料的塞贝克系数、电导率和热导率决定。高性能的热电材料要求同时具有高的塞贝克系数、高的电导率和低的热导率。方钴矿CoSb3化合物是一种具有笼状结构的窄带半导体材料,由于同时具有高的塞贝克系数及较高的电导率,是一种非常有前景的高效中温热电转换材料。但是CoSb3化合物具有较高的热导率,导致热电优值ZT较低,从而限制了其在热电领域的进一步应用。当前的研究手段主要使用掺杂和取代的方法降低CoSb3化合物的热导率,其最常用的方法是使用金属原子(如Fe、Ni等)置换CoSb3中的Co位,以及使用稀土原子(如Ce、Yb等)填充CoSb3晶格中的笼状间隙位置(晶格孔洞),一方面增强电子或空穴的迁移,提高电子导电率;另一方面形成热声子的散射,降低晶格热导率,最终提高热电转换率。本文主要研究的热电材料体系(Ce,Va)(Co,Fe)4Sb12具有晶格孔洞填充和框架原子取代的双重效应,可以认为是由VaCo4Sb12和CeFe4Sb12形成的化合物固溶体,通过填充和取代的组合优化,实现电子和声子输运的协同调控,显着降低晶格热导率,提高电子导电率,提高热电性能。因此,本文针对由此构成的Ce-Co-Fe-Sb四元体系所包含的Ce-Co-Sb和Ce-Co-Fe叁元基础体系,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜显微分析(SEM)、电子探针微区成分分析(EPMA)和差示扫描量热分析(DSC)等实验方法,进行了相平衡关系和相转变温度的实验测定。在实验数据的基础上,运用CALPHAD方法,对上述两个叁元体系进行了热力学参数的优化评估,建立了相关体系的热力学数据库,取得了如下主要研究成果:首先,考虑到CoSb3基热电材料体系中的主要组成元素Sb及其代位元素Ge都是易挥发元素,具有较高的饱和蒸汽压,其相平衡关系受温度和压力的影响很大。本文参考描述凝聚态相压力修正因子的Murnaghan方程和描述真实气体相压力修正因子的逸度系数模型,在充分考虑相平衡关系(常温常压和高温高压下相平衡的压力-温度关系)、热化学性质(常压和高压条件下的热容-温度关系)、热物理性质(一定温度条件下的压力-体积关系)等数据自洽合理性的基础上,对纯组元Sb和Ge的热力学特征参数进行了优化评估,建立了含压力修正因子的高温高压Sb/Ge纯组元热力学数据库。针对Sb和Ge的摩尔体积、热膨胀系数和压缩系数,计算了Sb和Ge的压力(P)-温度(T)相图、摩尔体积(Vm)-压力(P)关系图、热容(Cp)-温度(T)曲线等。计算所得结果与实验报道的数据有着较好的匹配度。纯组元Sb、Ge的热力学数据库为与气相分压有关的方钴矿热电材料制备烧结工艺的改进提供了相关基础数据,本文采用的优化方法也为其他纯组元体系的研究提供了有用的参考依据。第二,综合运用XRD、SEM、EPMA及DSC等实验方法,本文对Ce-Co-Sb和Ce-Co-Fe两个叁元系的等温截面、液相面投影图等相平衡实验信息进行了系统研究。对于Ce-Co-Sb叁元体系,实验测定了823K和673K等温截面图,同时采用铸态组织凝固分析方法,首次建立了Ce-Co-Sb叁元系的液相面投影图。对于Ce-Co-Fe叁元体系,实验测定了823K等温截面图及完整的液相面投影图。Ce-Co-Sb和Ce-Co-Fe叁元体系的相平衡实验测定,为后续的优化评估工作提供了必要的基础数据。第叁,运用CALPHAD技术,充分考虑到Ce-Co-Sb和Ce-Co-Fe叁元系中各平衡相的晶体结构特征,建立了合理的热力学模型。结合文献报道的相平衡实验信息(如溶体相的溶解度区间、不变反应温度、相转变温度、相平衡成分、初晶相区域等),及液相混合焓等热化学数据,结合本文测定的实验结果,优化评估了Ce-Co-Sb和Ce-Co-Fe叁元体系,构建了自洽合理的热力学数据库。在此基础上进行的相平衡计算和凝固过程分析,很好地再现了相关的实验结果。最后,根据本文优化得到的Ce-Co-Sb和Ce-Co-Fe叁元系数据库,结合已有文献报道的Co-Fe-Sb和Ce-Fe-Sb叁元系数据库,构建了 Ce-Co-Fe-Sb四元系热力学集成数据库。运用构建的热力学数据库,对VaCo4Sb12-CeFe4Sb12垂直截面进行了理论计算,分析了不同含量合金化元素Ce和Fe对Ce-Co-Fe-Sb体系相平衡关系的影响。之后,运用Scheil模型对Ce-Co-Sb和Ce-Fe-Sb叁元合金及Ce-Co-Fe-Sb四元合金的凝固过程进行模拟计算,并与相同成分合金的凝固组织进行对比。计算结果表明,本文的热力学模拟计算能够较好地再现实验测定结果。本文获得的Ce-Co-Fe-Sb四元系热力学数据可为多元掺杂CoSb3基热电材料体系的进一步研发提供必要的基础数据支撑。(本文来源于《北京科技大学》期刊2019-05-31）
胡雪,朱静,王睿哲,李红果,李天祥[6]（2019）在《(NH_2)_2CO-NH_4H_2PO_4-H_2O叁元系10℃相平衡研究》一文中研究指出采用等温溶解平衡法研究了叁元系(NH_2)_2CO-NH_4H_2PO_4-H_2O在10℃时的相平衡,并采用湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固相的组成与结构。结果表明,该体系为简单共饱和型,无复盐或固溶体生成,共饱点的质量组成(以质量分数计):尿素,40.03%;磷酸一铵,13.92%;水,46.05%。相图中有2条单变量曲线,相图被划分为4个区域:不饱和区、(NH_2)_2CO结晶区、NH_4H_2PO_4结晶区和(NH_2)_2CO-NH_4H_2PO_4混合结晶区。用Wilson方程与NRTL方程对实验数据关联计算,实验值与计算值吻合度较高,2个热力学模型计算值与实验值的RAD分别为0.37%和0.71%,RMSD分别为0.20和0.29。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年05期）
李锐锋,韦婉琰[7]（2019）在《Co-Pt-Dy叁元系合金900℃化合物固溶度实验测定》一文中研究指出为了探明Co-Pt-Dy叁元系合金相图,了解叁元系中各化合物的相组成,采用X射线衍射、扫描电镜、能谱分析等方法测定了Co-Pt-Dy叁元系合金在900℃时化合物的固溶度,研究结果表明在Co-Pt-Dy叁元系中,900℃时Dy在α-(Co,Pt)互溶体中的固溶度小于1.5at%;Pt在Co2Dy、Co3Dy和Co7Dy2中具有少许的固溶度,分别约为1.5at%、1at%和1at%;Pt在Co17Dy2中的固溶度小于1at%;Co在Dy3Pt、Dy2Pt、Dy5Pt3、Dy5Pt4、Dy Pt、Dy3Pt4、DyPt3以及DyPt5中的固溶度都小于1at%;而Co在化合物DyPt2中存在较大的固溶度,约为19at%。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年05期）
李锐锋,郑富强,韦婉琰[8]（2019）在《实验测定Tb-Co-Pt叁元系合金900℃的固溶度》一文中研究指出固溶度的测定关系到合金的性能和热处理行为,具有重要的理论和实际意义。本文采用X射线衍射、扫描电镜、能谱分析等方法测定了Tb-Co-Pt叁元系合金在900℃时化合物的固溶度,研究表明在Tb-Co-Pt叁元系中,900℃时,Co在Pt5Tb、Pt3Tb、Pt4Tb3、PtTb、Pt4Tb5、PtTb2和PtTb3中的固溶度都小于1%,而Co在化合物Pt2Tb中存在较大的固溶度,约为17%;Pt在Co2Tb、Co3Tb、Co7Tb2和Co17Tb2中具有少许的固溶度,分别约为2%,3.5%、2%和1%;Tb在α-(Co,Pt)互溶体中的固溶度小于2%。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年05期）
毛春轩[9]（2019）在《2-平衡Mendelsohn叁元系的存在性》一文中研究指出对于区组设计(X,B),若X上任意两个j元子集都被包含于几乎相等个数的区组中(最多差1),则称该设计为j-平衡的.设计平衡性的概念始于Bermond等对分布式文件系统中文件可用性的研究.他们证明了一种文件存储方式对应一个区组设计,且良平衡的区组设计(对所有不超过区组长度的j,都是j-平衡的)对应一种最合理的文件存储方式.良平衡叁元系存在的充分必要条件已经完全解决,本文将其推广到一类有向叁元系——Mendelsohn叁元系,对其j-平衡性进行研究.基于无向设计j-平衡的定义,本文首次提出了 Mendelsohn叁元系j-平衡的相关概念.将2-平衡的Mendelsohn叁元系记作2-BMTS(v,b),既2-平衡又3-平衡的Mendelsohn叁元系记作(2,3)-BMTS(v,b).本文主要研究了2-BMTS(v,b)及(2,3)-BMTS(v,b)的存在性,最终完整证明了这两类设计存在的充分必要条件.本文结构如下:首先给出了 2-BMTS及(2,3)-BMTS两类基本构造方法,并证明了其存在的必要条件.随后结合计算机程序给出了v=5,6,8,14这些小参数情况下2-BMTS(v,b)及(2,3)-BMTS(v,b)的直接构造方法,为递推构造奠定了基础.然后对阶数v进行分类,当v=3k或v=3k+l时,主要运用Mendelsohn叁元系大集证明了2-BMTS(v,b)和(2,3)-BMTS(v,b)存在的充要条件;当v=6k+5或v=6k+2时,证明了特定组型的v阶可划分Mendelsohn烛台系的存在性,依此构造出满足必要条件的2-BMTS(v,b)和(2,3)-BMTS(v,b),最终完整确定了2-BMTS(v,b)和(2,3)-BMTS(v,b)的存在谱,丰富了组合设计理论的内容.本文还就良平衡Mendelsohn叁元系的存在性进行了讨论,证明了存在单纯2-BMTS(v,b)时,未必存在WBMTS(v,b),为今后对WBMTS(v,b)存在性的研究奠定了基础.(本文来源于《北京交通大学》期刊2019-05-01）
[10]（2019）在《盟固利“300Wh/kg级叁元系高比能量锂离子电池研制”项目通过北京市科委验收》一文中研究指出3月11日,由中信国安盟固利动力科技有限公司牵头承担的北京市科技重大专项——"电动汽车用300Wh/kg级叁元系高比能量锂离子电池研制"项目通过了北京市科学技术委员会专家组验收。据悉,项目组开发出高比能量动力锂电正极材料,新型高安全、耐高压电解液以及300Wh/kg级的高比能量单体电池。所开(本文来源于《汽车实用技术》期刊2019年06期）
三元系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究采用合金法、电子探针显微分析仪(EPMA)和X射线衍射(XRD)技术,对Co-Ni-W叁元系在1 000℃和1 200℃下的等温截面相图进行了实验测定。结合本研究和已报道的相平衡实验信息,基于CALPHAD (Calculation of phase diagrams)方法,对Co-Ni-W叁元系相图进行了热力学优化与计算,获得了自洽性良好的热力学参数,计算结果与实验数据取得了良好的一致性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三元系论文参考文献
[1].刘兴军,吴超,杨木金,杨水源,张锦彬.Ni-Al-Sn叁元系在800和1000℃时的相平衡（英文）[J].稀有金属材料与工程.2019
[2].王翠萍,牛泽明,潘云炜,陈悦超,杨双.Co-Ni-W叁元系相图的实验测定与热力学计算[J].材料导报.2019
[3].李重洋,钱振,时启龙,何利民,熊雪良.含镁叁元系锰电解液理化性能研究[J].矿冶工程.2019
[4].王翠萍,林远靖,卢勇,魏振帮,张晏清.Ni-Nb-Ti叁元系富Ni侧fcc相的互扩散及原子迁移率研究（英文）[J].稀有金属材料与工程.2019
[5].徐呈亮.CoSb_3基热电材料体系Ce-Co-Sb/Fe叁元系的相平衡测定及热力学优化[D].北京科技大学.2019
[6].胡雪,朱静,王睿哲,李红果,李天祥.(NH_2)_2CO-NH_4H_2PO_4-H_2O叁元系10℃相平衡研究[J].无机盐工业.2019
[7].李锐锋,韦婉琰.Co-Pt-Dy叁元系合金900℃化合物固溶度实验测定[J].信息记录材料.2019
[8].李锐锋,郑富强,韦婉琰.实验测定Tb-Co-Pt叁元系合金900℃的固溶度[J].信息记录材料.2019
[9].毛春轩.2-平衡Mendelsohn叁元系的存在性[D].北京交通大学.2019
[10]..盟固利“300Wh/kg级叁元系高比能量锂离子电池研制”项目通过北京市科委验收[J].汽车实用技术.2019
论文知识图
