导读:本文包含了资冲颗粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:颗粒,干细胞,卵巢,定量,动脉,荧光,血管。
资冲颗粒论文文献综述
王晶[1]（2018）在《资冲颗粒对反复超促排卵小鼠卵母细胞质量影响的分子机制研究》一文中研究指出第一部分资冲颗粒对反复超促排卵小鼠卵母细胞体外受精、体外成熟结局的影响目的:探讨资冲颗粒(ZCKL)对反复超促排卵小鼠卵母细胞质量的影响,并以此作为评价卵母细胞质量的形态学指标。方法:将90只雌性小鼠适应性喂养5天,选用连续观察两个动情周期均正常的75只小鼠纳入实验。随机分为5组:5次促排组(P/H×5 Group)、单次促排组(P/H×1Group)、自然周期组(Control Group)、5次促排+ZCKL高剂量组(ZCKL High Group)、5次促排+ZCKL低剂量组(ZCKL Low Group),每组15只。反复超促排卵动物模型的造模方法:每个超促排卵周期的第一天下午6时,小鼠腹腔注射PMSG 5IU,48h后即第叁天下午6时腹腔注射HCG 5IU,此为一个超促排卵周期,间隔3天,重复该过程,连续5个周期。ZCKL High或Low Group于促排卵同时予中药ZCKL灌胃,分为高、低剂量进行。于HCG日停中药一天。末次注射HCG后14小时,解剖取出输卵管,在体视显微镜下撕破输卵管壶腹部取卵,进行排卵实验及卵裂实验,观察排卵数、IVF受精率、2cell、4cell、8cell、桑椹胚、囊胚形成率,以及GV期卵母细胞体外成熟(IVM)的第一极体(PB1)排出率。探讨资冲颗粒对小鼠卵母细胞质量的影响,以此作为评价卵母细胞质量的形态学标准。结果:1.反复超促排卵对各组小鼠获卵数的差异比较随着超促排卵次数的增加,小鼠排卵总数未减少,其中退化卵数增加,比率增大,P/H×5组获卵413枚,其中162枚退化卵,占39.2%,Control组获卵98枚,其中1枚退化卵,占1%。随着超促排卵次数的增加,导致正常形态的MⅡ期卵母细胞数量随着超促排卵次数的增加而减少,P/H×1组303枚MⅡ卵,占78.7%;P/H×5组251枚,占60.8%。随着促排次数增加,MⅡ期卵母细胞平均获卵数P/H×1组30.3±3.9枚,P/H×5组25.1±2.2枚,故平均获卵数减少。与P/H×5组平均获MⅡ期卵数25.1±2.2枚相比,ZCKL高剂量组平均获MⅡ期卵数27.5±2.2枚有所上升,有统计学意义(P<0.05)。2.反复超促排卵对各组胚胎的形成受精卵率的比较各组受精卵率:Control组100%;P/H×1组97%;P/H×5组94.0%;ZCKL低剂量组96.1%,ZCKL高剂量组95.3%。各组均无统计学差异(P>0.05)。3.反复超促排卵对各组小鼠1-细胞受精卵体外发育潜能的比较:各组2细胞率:Control组:100%;P/H×1组:100%;P/H×5组:94.6%;ZCKL低剂量组:96.2%;ZCKL高剂量组:100%。各组胚胎的2细胞率无统计学差异(P>0.05)。各组胚胎在4细胞、8细胞、桑葚胚、囊胚阶段:与Control组比,P/H×5组、ZCKL低、高剂量组的4细胞、8细胞、桑葚胚、囊胚率明显下降(P<0.01);在4细胞、8细胞期,P/H×1组与Control组比较有下降趋势,但无统计学意义;在桑椹胚、囊胚阶段,P/H×1组与Control组比,下降明显(P<0.01,P<0.05)。与P/H×5组比,ZCKL高剂量组的8细胞率、囊胚率明显升高(P=0.021、0.031)。反复超促排卵对小鼠卵母细胞体外成熟的影响:随着超促排次数的增加,PB1排出率有下降趋势;ZCKL低、高剂量组PB1排出率有上调趋势,但均无统计学差异(P>0.05)。小结:1.随着反复超促排卵次数增加,退化卵母细胞比率上升,MⅡ期卵母细胞的数量减少,4细胞、8细胞、桑椹胚、囊胚形成率均下降。2.反复超促排卵同时予补肾中药ZCKL干预,可增加有效排卵数,表明补肾填精是卵泡发育的根本。3.反复超促排卵同时予补肾中药ZCKL干预,可降低退化卵母细胞的发生率,其中8细胞率、囊胚率有所提升,ZCKL高剂量组改善更为明显。补肾中药ZCKL可提高卵母细胞质量及促进胚胎发育,具有剂量关联性。第二部分资冲颗粒改善反复超促排卵小鼠卵母细胞质量的分子机制研究第一节资冲颗粒对反复超促排卵小鼠卵巢组织形态及性激素水平的影响目的:补肾中药ZCKL前期实验证明具有雌激素样作用,是否对反复超促排卵小鼠体内激素变化有调节作用。通过检测激素水平、病理分析卵巢组织的结构变化,进一步阐明机理。方法:昆明雌性小鼠,6周龄,共40只,分组及造模方法同第一部分。选取于末次腹腔注射HCG 12小时后的小鼠,Control组则采取阴道涂片的方法进行情期监测,取处于发情前期后12小时的小鼠,行眼眶取血,制备血清,检测E2、P的水平,之后机械法从小鼠体内分离卵巢,称量卵巢重量,并立即将分离的卵巢于4%多聚甲醛中固定进行HE染色。结果:1.ZCKL对反复超促排卵小鼠各级卵泡及黄体数目的影响(1)各组原始卵泡均数无统计学差异(P>0.05)。(2)各组初级卵泡数、次级卵泡数:与Control组比较,P/H×5组、ZCKL低、高剂量组初级、次级卵泡数明显减少(P<0.01);与P/H×1组比较,P/H×5组、ZCKL低、高剂量组结果同前(P<0.01);与P/H×5组比较,ZCKL高、低剂量组初级、次级卵泡数明显增多,差异具有统计学意义。ZCKL高剂量组在改善次级卵泡数量方面效果更为显着(P<0.01)。(3)窦卵泡数:与Control组比较,P/H×1、P/H×5组窦卵泡明显减少(P<0.01),ZCKL低剂量组窦卵泡减少具有统计学意义(P<0.05),ZCKL高剂量组差异不显着(P>0.05);与P/H×5组比较,ZCKL高、低剂量组窦卵泡数无明显差异(P>0.05)。(4)黄体数:与Control组比较,P/H×1组、P/H×5组、ZCKL低、高剂量组黄体数增多显着(P<0.01);P/H×5组、ZCKL低、高剂量组黄体数无统计学差异(P>0.05)。2.补肾中药ZCKL对反复超促排卵小鼠卵巢重量的影响卵巢重量:与Control组比较,P/H×1组、P/H×5组、ZCKL低、高剂量卵巢量明显增加(P<0.01);P/H×5组、ZCKL高、低剂量组卵巢重量无显着性差异(P>0.05)。3.补肾中药ZCKL对反复超促排卵小鼠激素水平的影响雌激素、孕激素:与Control组比较,P/H×5组、ZCKL低、高剂量E2、P水平明显降低(P<0.01),P/H×1组E2、P水平增加(P<0.05,P<0.01);与P/H×1组比较,P/H×5组、ZCKL低、高剂量组E2、P水平明显降低(P<0.01);与P/H×5组相比,ZCKL高、低剂量组E2、P水平增加(P<0.05,P<0.01)。小结:1.反复促排卵导致窦前卵泡、窦卵泡数明显减少,黄体数目明显增加。2.随着促排卵次数的增加,卵巢重量亦增加,E2、P水平呈下降趋势。3.补肾中药ZCKL有类似雌、孕激素样作用,能够影响反复促排卵大鼠的生殖内分泌环境,增加初级卵泡、次级卵泡数量,量效关系明显,ZCKL高剂量组效果更佳,针对次级卵泡数量增加更为明显。第二节资冲颗粒对反复超促排卵小鼠卵母细胞OCT4表达的影响目的:本节研究的目的是调查多能性基因八聚体结合转录因子4(OCT4)在卵母细胞重复超促排卵之后是否与小鼠胚胎的发育潜力相关,及添加补肾中药ZCKL对卵母细胞OCT4表达的影响。方法:昆明雌性小鼠,6周龄,共250只,分组及造模方法同第一部分。实验组选取于末次腹腔注射HCG 4小时后的小鼠,Control组则采取阴道涂片的方法进行情期监测,取处于发情前期后4小时的小鼠。摘取双侧卵巢放入皿内M2微滴中。在体视显微镜下,将卵巢组织切碎、取卵,收集每组COCs约500枚。用0.3mg/ml透明质酸酶处理到卵丘细胞分散开,用吸卵针将MⅡ期卵母细胞分离至PBS微滴中,反复冲洗。每组选取卵母细胞约200枚用于相关基因QPCR的检测,余300枚用于相关基因WB的检测。将去除卵母细胞的剩余的M2微滴转入PCR管中1000rmp离心5min,管底侧壁可见白色物质为卵丘颗粒细胞。将200枚COCs的卵丘颗粒细胞用于相关基因QPCR的检测,余300枚COCS的卵丘颗粒细胞用于相关蛋白的WB检测。结果:各组卵母细胞OCT4蛋白表达:与Control组比较,P/H×5组、ZCKL低、高剂量OCT4蛋白、m RNA表达明显减少(P<0.01);与P/H×1组比较,P/H×5组、ZCKL低剂量组OCT4蛋白、m RNA表达明显下降(P<0.01);与P/H×5组比较,ZCKL低、高剂量组OCT4蛋白、m RNA表达明显升高(P<0.01);与低剂量组相比,ZCKL高剂量组OCT4蛋白、m RNA表达升高明显(P<0.05)。小结:1.OCT-4 m RNA及蛋白的下调触发了细胞凋亡途径,是决定小鼠卵母细胞发育能力的调控者。2.随着超促排卵周期的增加,在卵母细胞中OCT4 m RNA及蛋白表达量的减少,表明反复超促排之后卵母细胞质量恶化,是反复超促排卵组胚胎4细胞阶段卵子质量开始下降的可能机制之一。3.补肾中药ZCKL能够上调卵母细胞OCT4蛋白及m RNA的表达,为补肾中药提高胚胎质量提供了有力的实验依据。第叁节资冲颗粒对反复超促排卵小鼠卵母细胞成熟信号通路的影响目的:本研究基于促性腺激素引导的EGFR/MAPK3/1信号通路及卵母细胞与周边卵丘细胞的相互作用GDF9/SMAD2信号通路,探讨补肾中药改善卵母细胞质量的分子机制。本节以小鼠卵丘颗粒细胞、卵母细胞为研究对象,探究ZCKL对反复超促排卵小鼠卵母细胞质量的影响。方法:同第叁部分。结果:1.各组小鼠卵母细胞中GDF9、SMAD2、CDC2 m RNA及蛋白的表达比较与Control组比较,P/H×1组、P/H×5组、ZCKL低、高剂量组GDF9、SMAD2、CDC2 m RNA及蛋白表达明显减少(P<0.01);与P/H×1组比较,P/H×5组、ZCKL Low组上述表达明显下调(P<0.05);与P/H×5组比较,ZCKL低、高剂量组GDF9、SMAD2、CDC2 m RNA及蛋白表达均有上升趋势,以ZCKL High组升高显着(P<0.01)。2.各组小鼠卵丘颗粒细胞LHR、EGFR、PKA、MAPK3/1的m RNA、蛋白表达及c AMP的浓度比较与Control组比较,P/H×5组、ZCKL低、高剂量组LHR、EGFR、PKA、MAPK3/1的m RNA、蛋白表达及c AMP的浓度明显下降(P<0.01),P/H×1组的上述基因蛋白表达有下降趋势,在LHR、EGFR m RNA及蛋白表达下降明显(P<0.01)。与P/H×5组比较,ZCKL高、低剂量组不同程度提升上述基因及蛋白表达,差异具有统计学意义。ZCKL高剂量组在改善EGFR m RNA及蛋白水平方面比低剂量组效果更佳,具有统计学意义(P<0.05)。小结:1.多次促排对LHR有脱敏现象可能,与受体失去偶联有关,导致颗粒细胞c AMP浓度下降,下调PKA,使关键下游效应蛋白MAPK3/1的磷酸化程度下降,MPF激活后易位至细胞核呈现下调趋势,使GV期卵母细胞分解产生MⅡ期卵母细胞,故其数量减少,碎片化卵母细胞增多,致随后卵裂期胚胎比率下降。2.补肾中药ZCKL同促性腺激素联合使用,进一步提升LHR水平,使颗粒细胞c AMP浓度上升,激活PKA,促进关键下游效应蛋白MAPK3/1的磷酸化,MPF激活后易位至细胞核,使GV期卵母细胞分解产生MⅡ期卵母细胞,即核成熟,至细胞质成熟、受精和胚胎发育,MⅡ期卵母细胞数量增多,卵裂期胚胎比率上升。3.补肾中药ZCKL改善卵细胞质量的机制可能是通过上调GDF9/SMAD2致卵丘扩张激活EGFR促进促性腺激素引导的EGFR/MAPK3/1信号通路来实现的,丰富了“肾主生殖”的科学内涵。结论:反复促排卵使退化卵母细胞的比率上升,MⅡ期卵母细胞数量减少,降低了有效卵母细胞的数量和质量,影响了胚胎的进一步发育。反复促排卵使卵巢内窦前卵泡、窦卵泡数明显减少,黄体数目明显增加,随着促排卵次数的增加卵巢重量亦增加。反复促排对LHR有脱敏现象可能,与受体失去偶联有关,导致颗粒细胞c AMP浓度下降,下调PKA,使关键下游效应蛋白MAPK3/1的磷酸化程度下降,MPF的激活后易位至细胞核呈现下调趋势,使GV期卵母细胞分解产生MⅡ期卵母细胞,即核成熟,数量减少,碎片化卵母细胞增多,致随后卵裂期胚胎比率下降。补肾中药ZCKL能够增加MⅡ期卵母细胞IVF的8细胞率、囊胚率,ZCKL高剂量组改善更为显着。补肾中药ZCKL能够增加初级卵泡、次级卵泡的数量,尤以次级卵泡为着,高剂量组效果更佳。补肾中药ZCKL改善反复促排卵小鼠卵母细胞质量的机制可能是通过进一步提升LHR水平,使颗粒细胞c AMP浓度上升,激活PKA,亦可能是上调GDF9/SMAD2致卵丘扩张激活EGFR,促进关键下游效应蛋白MAPK3/1的磷酸化,MPF激活后易位至细胞核,使GV期卵母细胞分解产生MⅡ期卵母细胞,丰富了“肾主生殖”的科学内涵。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2018-05-01）
马小芳[2]（2018）在《资冲颗粒和琼玉葆春膏对早发性卵巢功能不全生殖靶向药效研究》一文中研究指出【目的】基于红外医学影像技术研究早发性卵巢功能不全生殖相关区位热代谢特点,探索资冲颗粒和琼玉葆春膏对早发性卵巢功能不全临床生殖靶向药效。【方法】1.早发性卵巢功能不全的诊断标准参照2016年“欧洲人类生殖及胚胎学会”建议(年龄<40岁、月经异常(月经稀发或停经)>4月、FSH水平>25 U/L)、正常人的判定标准参照2000年WHO给出的10条健康标准且符合平和体质判定标准者,收集2015年~2017年每年9月~次年2月于成都中医药大学附属医院及第二附属医院妇科门诊诊断为早发性卵巢功能不全的患者及成都中医药大学健康管理中心体检的40岁以下正常育龄期女性,且完成排卵前(闭经患者任意一天)红外热成像全身扫描的受试者,扫描仪器为医用红外热成像系统(HIR-2000型或ADT-YL-100A型),排除干扰本研究扫描结果的受试者(近3个月内使用性激素类药物、近1月内有盆腔炎性疾病及其他急性感染、合并有心血管系统疾病、肝、肾和造血系统原发性疾病者),测量受试者头面部(前额、面部、头后位上部、头后位中部)、胸腹部(双乳腺、心前区、任脉、神阙、下腹部、子宫、双附件)、腰背部(督脉、双肾)、四肢部(双手掌心、双足正位及双足后位)等22个区位的绝对热值和背景热值。2.将(1)中早发性卵巢功能不全符合肾精亏虚证辨证标准,于排卵前(闭经患者可任意一天)完成了资冲颗粒(委托四川绿叶宝光药业股份有限公司生产的资冲颗粒,10g,37℃温水200ml溶解后服)和琼玉葆春膏(成都中医药大学附属医院叁九膏方药房熬制的琼玉葆春膏,20ml,37℃温水200ml溶解后服)中一种或两种药物的动态扫描的患者纳入试验组(两种药物扫描时间间隔24h,扫描顺序随机);将(1)中40岁以下正常育龄期女性,完成排卵前服用37℃温水200ml进行动态扫描的受试者,纳入健康对照组。各组均完成全身扫描共6次,分别是服用前(0min)及服用后30min、70min、100min、130min、160min,测量区位热值同上。3.将所收集的数据运用Excel表和SPSS23.0进行统计分析,计算各区位各时间点相对热值并绘制热值趋势图,观察资冲颗粒和琼玉葆春膏的作用靶向区位。4.患者按筛选结果连续服药3个月经周期(闭经患者服药3个月)后进行疗效评价,观察治疗前后中医证候积分、基础FSH、AMH、AFC等指标的变化。【结果】1.本研究共纳入早发性卵巢功能不全患者33例,其中原发性卵巢功能不全1例(3.03%),继发性卵巢功能不全32例(96.97%),平均年龄34.76±4.15岁,平均病程5.09±3.646年;健康对照组33例,平均年龄33.30±3.63岁,两组经比较差异无统计学意义(P>0.05)。2.早发性卵巢功能不全患者33例和40岁以下健康育龄期受试者33例,66例受试者完成红外热成像扫描66例次,观察2112个区位热值,发现早发性卵巢功能不全患者(33例)下腹部、子宫、双附件、双肾、左手掌心、双足正位及右足后位区位的相对热值高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),头后位上部的相对热值高于健康对照组,差异具有显着统计学意义(P<0.01)。3.完成服用中药复方红外热成像动态扫描的早发性卵巢功能不全患者9例,年龄最小28岁,最大39岁,平均年龄34.33±4.53岁,病程最短3年,最长9年,平均病程6.11±2.2年,完成服用资冲颗粒和服用琼玉葆春膏的红外热成像动态扫描各7例次;完成服用温水红外热成像动态扫描的健康对照受试者7例,16例受试者共完成126例次全身扫描,每次观察22个区位,共观察2772个区位,重复观察2310个区位热值。4.服用资冲颗粒受试者在前额、面部、双乳腺、心前区、任脉、神阙、下腹、子宫、双附件、督脉、双足正位、左足后位15个区位,热值趋近健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),在双肾区位,热值趋近健康对照组,差异具有显着统计学意义(P<0.01);服用琼玉葆春膏受试者在右乳腺、心前区、任脉、神阙、子宫、督脉、双肾8个区位,热值趋近健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),在左附件区位,热值趋近健康对照组,差异具有显着统计学意义(P<0.01);在所测量22个区位内,资冲颗粒与琼玉葆春膏靶向区位相同,每个靶向区位上均表现为资冲颗粒作用强于琼玉葆春膏。5.资冲颗粒治疗后,早发性卵巢功能不全肾精亏虚证患者中医证候积分降低,差异有统计学意义(P<0.05),FSH降低、AMH有所升高、窦卵泡数增多,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】1.早发性卵巢功能不全患者具有阴虚内热、体表代谢热值升高的特点。2.资冲颗粒和琼玉葆春膏均能降低POI患者因阴虚内热升高的代谢热值,资冲颗粒作用更强。3.资冲颗粒作用的靶向区位主要在前额、面部、双乳腺、心前区、任脉、神阙、下腹、子宫、双附件、督脉、双肾、双足正位、左足后位;琼玉葆春膏作用的靶向区位主要在右乳腺、心前区、任脉、神阙、子宫、左附件、督脉、双肾。4.资冲颗粒通过补肾填精能够改善卵巢功能,具有一定调节生殖内分泌的作用。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2018-05-01）
徐静[3]（2018）在《红外影像评价资冲颗粒不同剂型对高龄不孕妇女卵泡发育影响的研究》一文中研究指出【目的】应用红外热成像技术评价对比资冲颗粒的院内颗粒制剂、膏方及水煎剂叁种不同剂型对高龄不孕妇女卵泡发育的影响,以探索临床用药的优化方案,提供决策指导。【方法】1.收集2017年3月-2018年4月于成都中医药大学附属医院妇科就诊,有不孕症卵泡发育不良的高龄患者(年龄≥40岁,AMH≤0.05ng/ml)。每例患者均随机服用资冲颗粒的院内颗粒制剂、膏方、水煎剂,每种药物于服药前(0min)及服药后第30min、70min、100min、130min、l60min运用红外热成像仪对全身进行6次扫描,并采集12幅全身热图,扫描时间为连续叁天上午或者下午相同的时间段,叁类剂型的服药时间间隔24小时,选择头面、躯干、四肢中26个区位的绝对热值和背景热值进行测量和回顾性分析。2.评价指标为各区位相对热值(绝对热值减去背景热值),对资冲汤的叁种剂型分别计算各区位各时间点相对热值与omin相对热值的差值,并绘制趋势图,按区位进行比较,分析资冲汤不同剂型的药物强度。3.患者根据各自红外热成像筛选结果,分别口服加灌肠用药,记录其治疗前后的血清FSH、LH、E_2、AMH,子宫内膜、双侧卵巢大小、卵泡数目。【结果】1.本研究共纳入高龄不孕卵泡发育不良仍有生育要求患者5例,年龄最小40岁,年龄最大48岁,平均年龄44.4±3.08,平均病程2.6±1.34年,每人完成资冲颗粒叁种剂型的扫描,每人18次扫描,共完成动态红外热成像扫描90次,每例患者观察26个区位,共观察了2340个区位。2.作用于下腹、子宫、左附件、双肾、督脉、任脉、双侧乳腺、心前区、双侧足后位、双侧足正位最强的药物是资冲院内颗粒制剂。作用于头后上位、头后中位、双手中指最强的药物是资冲膏方。作用于神阙、前额、面部最强的药物是资冲水煎剂。叁者均无效的区位是右附件、双手示指、双手环指。3.5位高龄不孕卵泡发育不良患者根据红外热成像筛选结果,分别口服加灌肠不同剂型资冲汤后,其中5位患者卵泡数目较前增多,AMH指标最低增长0.01ng/ml,最高增长0.21ng/ml。【结论】1.红外热成像技术可以作为资冲颗粒不同剂型药物强度对比的评价方法,并且具有可重复性。2.资冲颗粒能促进高龄不孕患者卵泡发育,在一定程度上改善卵巢储备功能。3.资冲院内颗粒制剂在生殖区位的作用优于水煎剂及膏方。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2018-05-01）
梁丽梅,陆华,吴荔,罗刘衡,周天秀[4]（2016）在《资冲颗粒含药血清对ανβ3、HLA-G、HOXA10、Fas/FasL、IDO在人早孕绒毛膜组织中表达的影响》一文中研究指出目的:探讨资冲颗粒对体外人早孕绒毛膜组织ανβ3、HLA-G、HOXA10、Fas/Fas L和IDO基因表达的影响。方法:对体外培养的人早孕绒毛膜组织加入2%、5%、10%的鼠资冲颗粒含药血清培养24-72h。同时,在组织培养中加入孕酮作为阳性对照组而仅有基础培养基为空白组。采用Q-PCR技术检测ανβ3、HLA-G、HOXA10、Fas/Fas L和IDO m RNA的表达。采用特异ELISA试剂盒定量检测ανβ3和HLA-G的蛋白表达。结果:10%含药血清处理的绒毛膜组织的ανβ3、HLA-G、HOXA10、Fas/Fas L、IDO基因表达均显着高于阳性对照组及空白组(P<0.05)。10%含药血清处理的绒毛膜组织的ανβ3和HLA-G蛋白表达显着高于阳性对照组及空白组(P<0.05)。结论:资冲颗粒具有增加ανβ3、HLA-G、HOXA10、Fas/Fas L和IDO基因表达的作用,可能是该中药复方治疗不孕症分子生物学机制之一。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2016年11期）
陆华,郑霞[5]（2015）在《应用红外热成像系统评价资冲颗粒药物靶向性的研究》一文中研究指出目的:应用红外热成像系统对资冲颗粒药物靶向性进行动态评价研究。方法:募集6名受试者,分别在其服药前0 min及服药后的30、70、100、130、160 min,采用红外热成像系统对每位受试者采集全身10~11幅热像图,完成共计36例次的扫描后,对双肾区、双侧卵巢区、下腹区、子宫膀胱区、督脉区、神阙区、足部区、心脏区、大脑区、眼底区共13个区位的热值进行数据分析。结果:(1)服用资冲颗粒后第30~70 min及第130~160 min,与生殖相关区位(双肾区、双卵巢区、下腹区、子宫膀胱区)热值及与阳气相关区位(督脉区、神阙区、足部区)热值均上升;(2)第100 min时心脏区、眼底区双侧热值差异值最低,第160 min时大脑区双侧热值差异值最低。结论:资冲颗粒除提高生殖相关区位代谢及提升全身阳气外,还可明显缓解心脏、大脑、眼底血供,提示资冲颗粒具有多系统、多环节、多靶点整体调节作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2015年12期）
邓延莉,陆华,万谦,梁丽梅[6]（2015）在《资冲颗粒大鼠含药血清诱导小鼠胚胎干细胞向生殖细胞分化相关基因的表达》一文中研究指出目的:研究资冲颗粒含药血清诱导小鼠胚胎干细胞(m ESC)生殖分化相关基因的表达。方法:以终浓度5%资冲颗粒含药血清干预m ESC,以5%人卵泡液及小鼠卵巢组织共培养作为对照。培养21d后利用实时荧光定量PCR测定干预后细胞内基因Oct4、Stra8、Tp2、Zp3、Itgb1、Gdf9的表达。结果:与m ESC未干预状态相比较,3组干预后生殖分化相关基因表达均有明显变化;同人卵泡液组比较,含药血清组细胞内基因Tp2、Gdf9表达量显着上调(P=0.00、P=0.04);同卵巢组织组比较,含药血清组多数基因上调幅度较大,但两组间无统计学意义。结论:3种诱导方法均促使了m ESC向生殖细胞方向分化;资冲颗粒含药血清或能加速m ESC向生殖细胞方向定向分化的进程。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2015年04期）
王莉[7]（2014）在《资冲颗粒对卵泡发育影响的临床研究》一文中研究指出目的：临床观察资冲颗粒补肾调冲对卵泡发育的影响。方法：2013年1月～2014年3月在成都中医药大学第二附属医院门诊收治的卵巢早衰、卵巢储备功能低下、多囊卵巢综合征、低促性腺激素性闭经、高泌乳素血症、IVF时卵巢反应不良、子宫内膜异位症(巧囊剥除术后)卵泡发育障碍,证属肾精亏虚的不孕患者纳入本研究。资冲颗粒：由熟地、山茱萸、山药等组成,10g/袋,批号：130801,委托四川绿叶宝光药业股份有限公司加工生产。对符合纳入标准的患者予资冲颗粒口服,每日两次,每次20g；同时自行睡前保留灌肠,每晚一次,每次20g。一月为一疗程,如遇经期停药,经净后2天继续上述治疗。观察指标：肾精亏虚证候、双侧卵巢窦卵泡数量及大小、子宫内膜厚度、子宫螺旋动脉及双侧卵巢动脉的PSV、RI;静脉血FSH、LH、E2。有月经周期者于周期第二天测血激素、卵泡数量及大小,其余监测时间均与用药前月经周期对期监测,闭经者按照疗程测治疗前后值。应用SPSS19.0统计软件进行统计学处理。结果：本研究纳入不孕症患者30例,原发性不孕11例,占36.67%；继发性不孕19例,占63.33%；包括卵巢早衰16例、卵巢储备功能低下7例、多囊卵巢综合征2例、低促性腺激素性闭经1例、高泌乳素血症2例、子宫内膜异位症1例、IVF时卵巢反应不良1例。平均年龄为35.60±6.29岁,平均病程为6.80±5.42年,有卵巢、输卵管及子宫相关手术操作史18例,占60.00%。1.治疗后妊娠3例,妊娠率占10.00%,第一疗程肾精亏虚证候总有效率为73.33%及其肾精亏虚证候积分(41.54±9.26,34.43±7.41)分,P<0.05；2.治疗后卵巢早衰、卵巢储备功能低下、低促性腺激素性闭经、高泌乳素血症、巧囊术后及卵巢反应不良患者双侧卵巢窦卵泡总数增多(1.88±2.56、2.63±3.23)个,P<0.05；3.治疗后窦卵泡增大,(0.29±0.36、0.39±0.47)cm,子宫内膜厚度增加(0.41±0.26、0.47±0.29)cm,P<0.05；4.治疗后卵巢早衰、卵巢储备功能低下患者的性激素FSH降低(71.47±40.64.66.75±39.59)mIU/ml,E2升高(13.13±13.09.16.61±17.48) pg/ml,P<0.05；但LH(33.29±19.56.33132±19.17)mIU/ml差异无统计学意义,P>0.05；5.治疗后卵巢功能改善患者的左右卵巢动脉PSV均升高,左侧(5.88±3.52、10.46±4.10)cm/s,右侧(6.95±3.89、10.71±4.86)cm/s,P<0.05；左右卵巢动脉RI左侧(0.77±0.04、0.68±0.05)、右侧(0.76±0.20、0.66±0.16),差异无统计学意义,P>0.05；6.治疗后内膜厚度得到改善患者的子宫螺旋动脉血流PSV升高,RI降低；PSV(5.20±2.21.6.35±2.69)cm/s.RI(0.63±0.13.0.55±0.14),P<0.05：7、经过第一疗程治疗,闭经患者与有月经周期患者内膜厚度均增加,闭经(0.21±0.12、0.31±0.16)cm及有月经(0.70±0.21、0.87±0.22)cm,P<0.05；仅有月经患者呈现窦卵泡数目增加、增大,窦卵泡数目(4.89±1.76、7.11±1.83)个及窦卵泡大小(0.64±0.30、0.87±0.25)cm,P<0.05。结论：1.资冲颗粒可促进窦卵泡生长发育,促进内膜增生从而改善卵巢功能障碍患者生殖内分泌功能；2.资冲颗粒促窦卵泡发育与改善卵巢、子宫血供有关。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2014-05-01）
邓延莉,万谦,陆华[8]（2014）在《资冲颗粒对大鼠间充质干细胞生殖分化相关标记基因表达的影响》一文中研究指出目的探讨资冲颗粒(熟地、菟丝子等)诱导大鼠间充质干细胞向生殖细胞分化相关基因表达的影响。方法制备大鼠含资冲颗粒血清及大鼠空白血清对大鼠间充质干细胞进行干预。显微镜观察细胞形态变化情况;实时荧光定量PCR测定干预后细胞内生殖分化相关Oct4、Stra8、Itga6、Itgb1、Scp3、Gdf9、Zp1、Zp3基因的表达;MTT法检测细胞增殖情况;运用统计软件分析两组数据。结果镜下观察72 h干预未发现含药血清和空白血清对细胞形态有明显影响;实时荧光定量PCR测定表明含药血清对Stra8、Scp3、Gdf9基因表达有显着影响(P<0.05),对其它基因表达的影响则不显着(P>0.05);MTT法显示5 d干预两组细胞增殖无差别(P>0.05)。结论资冲颗粒大鼠含药血清具有诱导大鼠间充质干细胞向生殖细胞方向分化的潜力。(本文来源于《中成药》期刊2014年08期）
万谦,叶尚勉,陆华,胡翔,尹巧芝[9]（2013）在《资冲颗粒体外上调人脐带静脉内皮细胞的VEGFR-2等8种基因转录水平的研究》一文中研究指出目的研究一种中药专利药方资冲颗粒促进更年期妇女血管生成的机制。方法选用HUVEC细胞作为体外模型;制备资冲颗粒的大鼠含药血清:使用含药血清干预HUVEC;对干预后的细胞进行以下两方面检测:使用含药血清连续干预HUVEC 5 d,期间每天检测细胞形态、培养上清液中雌二醇(E2)水平变化和被干预的HUVEC的生长速率;使用含药血清干预3 d,而后用实时荧光定量PCR(Qpcr)检测8个血管生成相关基因的转录表达水平。结果资冲颗粒含药血清不明显改变HUVEC的细胞形态、培养上清液中的E2水平变化和HUVEC的生长速率;资冲颗粒含药血清明显上调了VEGFR-2、VEGFR-1、ANGPT-1、TIE-2和ER-1等基因的转录表达水平,同时明显下调VEGF-A基因的转录表达水平,而ER-2和ANGPT-2基因的转录表达水平无明显改变。结论研究初步阐明了资冲颗粒促进人血管生成的机制。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2013年11期）
万谦,叶尚勉,陆华,胡翔,尹巧芝[10]（2012）在《中药补肾复方制剂“资冲颗粒”体外对HUVEC血管生成相关基因转录水平影响的研究》一文中研究指出目的:阐明中药补肾复方制剂"资冲颗粒"延缓去势后雌性大鼠阴道血管衰萎的机制。方法:选用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作为体外模型;制备雌性大鼠含资冲颗粒药物血清并干预HUVEC,对干预不同时间后的细胞进行以下研究:(1)含药血清对HUVEC连续干预5天,期间每天检测细胞形态、培养上清液中雌二醇(E2)水平变化和被干预的HUNEC的生长速率;(2)含药血清对HUVEC连续干预2天,而后用实时荧光定量PCR(Qpcr)检测8个血管生成相关基因的转录表达水平。结果:(1)与大鼠空白血清对照比较,资冲颗粒药物鼠血清对HUVEC的细胞形态、培养上清液中E2水平和HUVEC的生长速率影响不明显;(2)与含大鼠空白血清对照比较,资冲颗粒药物鼠血清可明显上调VEGFR-2、VEGFR-1、ANGPT1、TIE-2和ER-1等基因的转录表达水平,同时明显下调VEGF-A基因的转录表达水平,而对ER-2和ANGP7-2基因的转录表达水平无明显改变。结论:资冲颗粒通过调节血管相关基因转录水平从而实现延缓血管衰萎作用。(本文来源于《第八届全国中西医结合妇产科学术大会论文及摘要集》期刊2012-10-13）
资冲颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】基于红外医学影像技术研究早发性卵巢功能不全生殖相关区位热代谢特点,探索资冲颗粒和琼玉葆春膏对早发性卵巢功能不全临床生殖靶向药效。【方法】1.早发性卵巢功能不全的诊断标准参照2016年“欧洲人类生殖及胚胎学会”建议(年龄<40岁、月经异常(月经稀发或停经)>4月、FSH水平>25 U/L)、正常人的判定标准参照2000年WHO给出的10条健康标准且符合平和体质判定标准者,收集2015年~2017年每年9月~次年2月于成都中医药大学附属医院及第二附属医院妇科门诊诊断为早发性卵巢功能不全的患者及成都中医药大学健康管理中心体检的40岁以下正常育龄期女性,且完成排卵前(闭经患者任意一天)红外热成像全身扫描的受试者,扫描仪器为医用红外热成像系统(HIR-2000型或ADT-YL-100A型),排除干扰本研究扫描结果的受试者(近3个月内使用性激素类药物、近1月内有盆腔炎性疾病及其他急性感染、合并有心血管系统疾病、肝、肾和造血系统原发性疾病者),测量受试者头面部(前额、面部、头后位上部、头后位中部)、胸腹部(双乳腺、心前区、任脉、神阙、下腹部、子宫、双附件)、腰背部(督脉、双肾)、四肢部(双手掌心、双足正位及双足后位)等22个区位的绝对热值和背景热值。2.将(1)中早发性卵巢功能不全符合肾精亏虚证辨证标准,于排卵前(闭经患者可任意一天)完成了资冲颗粒(委托四川绿叶宝光药业股份有限公司生产的资冲颗粒,10g,37℃温水200ml溶解后服)和琼玉葆春膏(成都中医药大学附属医院叁九膏方药房熬制的琼玉葆春膏,20ml,37℃温水200ml溶解后服)中一种或两种药物的动态扫描的患者纳入试验组(两种药物扫描时间间隔24h,扫描顺序随机);将(1)中40岁以下正常育龄期女性,完成排卵前服用37℃温水200ml进行动态扫描的受试者,纳入健康对照组。各组均完成全身扫描共6次,分别是服用前(0min)及服用后30min、70min、100min、130min、160min,测量区位热值同上。3.将所收集的数据运用Excel表和SPSS23.0进行统计分析,计算各区位各时间点相对热值并绘制热值趋势图,观察资冲颗粒和琼玉葆春膏的作用靶向区位。4.患者按筛选结果连续服药3个月经周期(闭经患者服药3个月)后进行疗效评价,观察治疗前后中医证候积分、基础FSH、AMH、AFC等指标的变化。【结果】1.本研究共纳入早发性卵巢功能不全患者33例,其中原发性卵巢功能不全1例(3.03%),继发性卵巢功能不全32例(96.97%),平均年龄34.76±4.15岁,平均病程5.09±3.646年;健康对照组33例,平均年龄33.30±3.63岁,两组经比较差异无统计学意义(P>0.05)。2.早发性卵巢功能不全患者33例和40岁以下健康育龄期受试者33例,66例受试者完成红外热成像扫描66例次,观察2112个区位热值,发现早发性卵巢功能不全患者(33例)下腹部、子宫、双附件、双肾、左手掌心、双足正位及右足后位区位的相对热值高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),头后位上部的相对热值高于健康对照组,差异具有显着统计学意义(P<0.01)。3.完成服用中药复方红外热成像动态扫描的早发性卵巢功能不全患者9例,年龄最小28岁,最大39岁,平均年龄34.33±4.53岁,病程最短3年,最长9年,平均病程6.11±2.2年,完成服用资冲颗粒和服用琼玉葆春膏的红外热成像动态扫描各7例次;完成服用温水红外热成像动态扫描的健康对照受试者7例,16例受试者共完成126例次全身扫描,每次观察22个区位,共观察2772个区位,重复观察2310个区位热值。4.服用资冲颗粒受试者在前额、面部、双乳腺、心前区、任脉、神阙、下腹、子宫、双附件、督脉、双足正位、左足后位15个区位,热值趋近健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),在双肾区位,热值趋近健康对照组,差异具有显着统计学意义(P<0.01);服用琼玉葆春膏受试者在右乳腺、心前区、任脉、神阙、子宫、督脉、双肾8个区位,热值趋近健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),在左附件区位,热值趋近健康对照组,差异具有显着统计学意义(P<0.01);在所测量22个区位内,资冲颗粒与琼玉葆春膏靶向区位相同,每个靶向区位上均表现为资冲颗粒作用强于琼玉葆春膏。5.资冲颗粒治疗后,早发性卵巢功能不全肾精亏虚证患者中医证候积分降低,差异有统计学意义(P<0.05),FSH降低、AMH有所升高、窦卵泡数增多,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】1.早发性卵巢功能不全患者具有阴虚内热、体表代谢热值升高的特点。2.资冲颗粒和琼玉葆春膏均能降低POI患者因阴虚内热升高的代谢热值,资冲颗粒作用更强。3.资冲颗粒作用的靶向区位主要在前额、面部、双乳腺、心前区、任脉、神阙、下腹、子宫、双附件、督脉、双肾、双足正位、左足后位;琼玉葆春膏作用的靶向区位主要在右乳腺、心前区、任脉、神阙、子宫、左附件、督脉、双肾。4.资冲颗粒通过补肾填精能够改善卵巢功能,具有一定调节生殖内分泌的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
资冲颗粒论文参考文献
[1].王晶.资冲颗粒对反复超促排卵小鼠卵母细胞质量影响的分子机制研究[D].成都中医药大学.2018
[2].马小芳.资冲颗粒和琼玉葆春膏对早发性卵巢功能不全生殖靶向药效研究[D].成都中医药大学.2018
[3].徐静.红外影像评价资冲颗粒不同剂型对高龄不孕妇女卵泡发育影响的研究[D].成都中医药大学.2018
[4].梁丽梅,陆华,吴荔,罗刘衡,周天秀.资冲颗粒含药血清对ανβ3、HLA-G、HOXA10、Fas/FasL、IDO在人早孕绒毛膜组织中表达的影响[J].中华中医药杂志.2016
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[6].邓延莉,陆华,万谦,梁丽梅.资冲颗粒大鼠含药血清诱导小鼠胚胎干细胞向生殖细胞分化相关基因的表达[J].中华中医药杂志.2015
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[9].万谦,叶尚勉,陆华,胡翔,尹巧芝.资冲颗粒体外上调人脐带静脉内皮细胞的VEGFR-2等8种基因转录水平的研究[J].时珍国医国药.2013
[10].万谦,叶尚勉,陆华,胡翔,尹巧芝.中药补肾复方制剂“资冲颗粒”体外对HUVEC血管生成相关基因转录水平影响的研究[C].第八届全国中西医结合妇产科学术大会论文及摘要集.2012
论文知识图
