导读:本文包含了热中子反应截面测量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:截面,中子,热中子,快中子,通量,测量,不确定。
热中子反应截面测量论文文献综述
刘龙祥,王宏伟,王小鹤,浮海娟,张桂林[1]（2017）在《中子反应总截面测量系统关联不确定度的模拟》一文中研究指出在15 MeV电子加速器驱动的白光中子源装置上进行了铍材料的中子总反应截面测量,测量结果与已有实验数据和ENDF/VII.1数据库的评价数据基本符合。为了得到由于加速器束流波动、飞行路径测量、靶厚度测量以及获取系统死时间等引起的测量系统的关联不确定度,利用Geant4模拟软件对整个实验装置、实验过程进行了模拟,经过对模拟中使用的中子反应总截面与模拟计算得到截面的比较分析,得到了实验系统关联不确定度的估计值。在模拟中采用了局部区域增加权重的方法来降低模拟运算时间。对模拟得到的中子飞行时间谱与实验测量得到的飞行时间谱进行了比较,并且对探测器处的中子产额也进行了比较,以此来验证模拟程序的可靠性。(本文来源于《强激光与粒子束》期刊2017年12期）
刘龙祥,王小鹤,浮海娟,王宏伟,张国强[2]（2017）在《氟中子反应总截面的测量》一文中研究指出氟元素是第四代反应堆-钍基熔岩堆的熔盐材料构成成分之一,氟中子反应截面的测量精度会影响到反应堆计算和安全评估,在韩国浦项的白光中子源装置(Pohang Neutron Facility,PNF)分别测量了氟化铝(AlF_3)和铝(A1)两个样品的中子总截面。利用飞行时间法(12米飞行距离),确定有效中子能量范围在0.01～4 eV。进一步分析得到氟化铝和铝的中子反应总截面,并计算出氟的中子反应总截面,与最新的评估数据的反应库ENDF/B-Ⅶ.0比较,结果在误差范围内一致。(本文来源于《中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第7册（计算物理分卷、核物理分卷、粒子加速器分卷、核聚变与等离子体物理分卷、脉冲功率技术及其应用分卷、核工程力学分卷）》期刊2017-10-16）
袁书卿,宋月丽,田明丽,李勇,周丰群[3]（2014）在《热中子俘获反应对相应的快中子(n,2n)反应截面测量的影响》一文中研究指出以14MeV快中子引起的52 Cr(n,2n)51 Cr反应截面的测量为例,研究热中子俘获反应对相应的快中子(n,2n)反应截面测量的影响.为比较热中子俘获反应50 Cr(n,γ)51 Cr对相应的快中子52 Cr(n,2n)51 Cr反应截面测量的影响,在对样品包镉和不包镉两种情况下,分别测量了14MeV中子引起的52 Cr(n,2n)51 Cr反应截面.单能中子用T(d,n)4 He反应获得,中子通量用监督反应93Nb(n,2n)92mNb测量,而中子能量通过93 Nb(n,2n)92mNb和90Zr(n,2n)89m+gZr截面比法测定.将本实验结果与尽可能收集到的其它作者发表的数据进行了比较.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
蓝小淅[4]（2014）在《AMS测量~(78)Se(n,γ)~(79)Se反应堆热中子反应截面研究》一文中研究指出Se的中文名是硒,它有六种天然稳定同位素：74Se、76Se、77Se、78Se、80Se、82Se,丰度分别为：0.89%、9.36%、7.63%、23.78%、49.61%和8.73%。79Se是Se的一个放射性同位素,其半衰期为(2.80+0.40)×105年。798e居于核素合成s过程主线的分支点处,因此,对78Se(n,γ)79Se的研究在核天体物理研究中有很重要的意义；798e是235U的裂变产物核之一,因此对798e的研究在核反应堆设计研究中有意义,并且,由于79Se的半衰期较长,乏燃料放置一段时间后,79Se会成为放射性的主要来源之一,因此,对79Se的研究在放射性废物管理方面也有意义；另外,Se是人体必需的微量元素之一,因此,对79Se的研究在生物医药方面也有一定的价值。79Se的产生方式主要有两种,一种是通过反应堆辐照、由78Se(n,γ)79Se反应生产；另一种是从235U的裂变产物中分离提取,裂变产额值为0.035%。本工作利用活化法,对热中子的78Se(n,γ)79Se反应截面进行了测量研究。样品由商业Se02(99.99%)粉末加工而成；辐照在中国原子能科学研究院微型中子堆上进行,辐照持续8个小时；中子通量用锆片、通过94Zr(n,γ)95Zr反应和96Zr(n,γ)97Zr进行监督,监督片活度用高纯锗丫谱仪测量,得出样品上的中子注量率为Φ=2.9×1010/cm2·s;辐照样品中的798e是纯β放射性核素,半衰期较长,对其测量容易受实验条件影响,因此放射性测量方法不易准确定量。本研究采用了加速器质谱(AMS)方法、利用基于HI-13串列加速器所建立的高灵敏度同位素丰度比(79Se/78Se)测量方法,对79Se进行了高灵敏度测量。最后给出了78Se(n,γ)79Se热中子反应截面为(0.35+0.05)b。该值与文献上提供的理论评价参考值在误差范围内一致,是国际上首次通过实验测出的数据。测量过程中所采用方法可以为以后对Se的研究提供参考。本论文工作主要包括以下几个方面内容：(1)样品的反应堆辐照研究(2)辐照样品的中子通量测量研究(3)研究制备AMS测量样品(4)辐照样品的同位素丰度比(79Se/78Se的AMS测量研究(5)数据处理及分析(本文来源于《广西大学》期刊2014-06-01）
蓝小淅,阮向东,何明,姜山,肖才锦[5]（2013）在《AMS测量反应堆热中子~(78)Se(n,γ)~(79)Se反应截面的方法研究》一文中研究指出~(79)Se是纯β长寿命放射性核素,主要通过裂变或中子俘获反应产生,~(79)Se在核废物储存、天体物理、生物医学方面有着重要的应用前景。~(78)Se(n,γ)~(79)Se的反应截面在核物理、天体物理方面有着重要的应用价值。由于测量技术的限制,使得~(78)Se(nz,γ)~(79)Se反应截面没有直接的实验数据。本工作基于中国原子能科学研究院加速器质谱系统建立了~(79)Se高灵敏测量方法,基于此方法开展了~(78)Se(n,γ)~(79)Se反应截面的测量。通过辐照天然Se样品来产生~(79)Se,用锆片来测定辐照中子的总注量(φ),然后利用AMS测定辐照样品中~(79)Se/~(78)Se的比值(R_(79/78))来实现~(78)Se(n,γ)~(79)Se反应截面的测定。测定反应截面的公式:σ=(~(79)Se)/(~(78)Se)φ(本文来源于《中国核科学技术进展报告（第叁卷）——中国核学会2013年学术年会论文集第6册（核物理分卷、计算物理分卷、粒子加速器分卷）》期刊2013-09-11）
朱传新,郑普[6]（2007）在《活化法测量~(197)Au等核素的14MeV中子反应截面》一文中研究指出采用活化法测量了197Au等核素的14MeV中子反应截面。当入射中子能量为14.75MeV时,197Au(n,2n)196Au反应截面测量结果为(2175±76)×10-31m2,并与其他测量结果和ENDF/B-6评价数据库数据进行了比较。对于结果的一些不确定度因素,采用MCNP程序进行了分析。(本文来源于《核电子学与探测技术》期刊2007年03期）
张生栋,杨磊,郭景儒,王方定,崔安智[7]（2005）在《长寿命裂变产物核素~(126)Sn(n,γ)~(127)Sn~m和~(127)Sn~g热中子反应截面测量研究》一文中研究指出在裂变产物核素的热中子截面的测量研究中,长寿命核素的热中子截面测量研究是不充分的,特别是126Sn、107Pd、93Zr、79Se、93Nbm、113Cdm等核素的热中子反应截面至今没有测量过。主要问题有3个方面:一是它们在裂变产物中的含量相对较低,分离纯化存在许多的技术难题;二是它们的原子数测量相对困难, 用质谱法测量存在同质异位素或基体的干扰,放化法测量需要应用低本底技术;(本文来源于《第七届全国核化学与放射化学学术讨论会论文摘要集》期刊2005-04-01）
张生栋[8]（2004）在《长寿命裂变产物核素~（126）Sn（n，γ）~（127）Sn~g，~（127）Sn~m反应热中子截面测量和研究》一文中研究指出裂变产物核素热中子反应截面是一个重要的核参数，它的深入研究和测量不仅对核结构方面有理论上的意义，而且对反应堆设计、同位素生产以及中子活化分析等方面都有实际的应用价值。 对于长寿命裂变产物核素热中子反应截面测量，除了上述意义外，在废物处理处置方面也具有实际应用价值。当前分离嬗变核废物是国际上广泛重视的一个热点，是核能可持续发展战略的一个重要内容，是关系生态环境改善的重大问题。能否将长寿命裂变产物核素通过反应堆、加速器等核设施进行嬗变处理，首先需要知道这些核素进行嬗变的准确的反应截面。因此，国际上美国、日本等许多实验室近年来在长寿命裂变产物核素核数据包括热中子反应截面测量方面的研究又趋于活跃。而我国在这方面的研究一直是空白。所以，长寿命裂变产物核素的热中子截面的测量研究是非常重要的。 在裂变产物核素的热中子截面的测量研究中，长寿命核素的热中子截面测量研究是不充分的，特别是~(126)Sn、~(107)Pd、~(93)Zr、~(79)Se、~(93)Nb~m、~(113)Cd~m等核素的热中子反应截面至今没有测量过。主要问题有3个方面：一是它们在裂变产物中的含量相对较低，分离纯化存在许多的技术难题；二是它们的原子数测量相对困难，用质谱法测量存在同质异位素或基体的干扰，放化法测量需要应用低本底技术；叁是其反应产物核要么是稳定的，要么半衰期很短，它的生成量或放射性活度测量存在一定的困难。我们经过努力，克服了上述困难，测量了~(126)Sn热中子反应截面，填补了数据的空白。 在~(126)Sn(n，γ)~(127)Sn~g和~(127)Sn~m热中子反应截面测量研究中，主要开展了以下五方面的工作： (1)试剂中杂质检验及试剂纯化。研究并测量了实验中所用的试剂和材料，如去离子水、高纯HCl、高纯HNO_3等介质中杂质含量特别是Na的含量。Na含量从大到小的顺序是HNOa＞HCl＞去离子水，并且Na的含量足以影响到活化后对~(126)Sn及其活化产物的测量。因此，对实验中的试剂又进行了纯化处理。 去离子水用石英重蒸发法进行纯化，HCl和HNO_3用室温和加热蒸发石英水吸收法进行纯化处理，纯化的HCl和HNO_3的浓度分别小于6 mol/L和3 mol/L。经纯化处理中国原子能科学研究院博士研究生学位论文后的石英水、HCI和HNO。中Na的含量低于10刁g/g，并降低了其它金属离子的含量，大大减少了对’26Sn及其活化产物测量的干扰。 (2)研制加工了聚四氟乙烯靶子包装盒。这种包装盒既可以进行辐照，辐照后，也可以直接进行放射性测量，以避免辐照前后放射性测量的几何影响。选择聚四氟乙烯包装材料，不但具有一定的抗辐照能力，而且不会产生其它放射性核素。 通过研究，靶子物质选用PbS沉淀，可以完全载带’肠Sn。也不增加活化后靶子的放射性测量的本底计数。 (3)建立不加载体从高放废液中分离‘26Sn的放化流程。该流程是以强碱性阴离子交换树脂分离和PbS沉淀相结合的方法。流程描述如下: 1、将高放废液转换介质，调节为6mol/L HCI，约0.5ml上柱(树脂柱事先进行处理和调节)，并调节流速为4~5滴/min(约0.12ml/min); 2、用6vc的6mol/L Hcl洗涤柱子，除去不被强碱性阴离子交换树脂吸附的碱金属、碱土金属以及其它离子; 3、用10vc的lmol/L HCI淋洗树脂柱，以除去U、Pu等高价离子，并弃去淋洗馏分; 4、再用一ov。的1 mol/L HN03一0.lm。1/L HCI淋洗树脂柱，并收集淋洗馏分，此馏分含有‘26sn; 5、将含’肠Sn的淋洗馏分蒸至近干，加入0.Zmol/L的HN033次，并蒸至近干，以期转化介质为0.Zmol/LHN线，此时‘26Sn的溶液约Zml; 6.往含’26Sn的样品中加入Pb2+的溶液，加热使其扩散均匀，通入HZS气体，沉淀PbS使其载带‘26Sn，沉淀变为黑色后，再通入HZS近lmin; 7.离心分离，PbS沉淀用经HZS饱和的石英重蒸水洗涤沉淀2次，以除去其它离子; 8.PbS沉淀转移到1个事先处理过的聚乙烯测量盘中，供’26Sn测量和活化辐照所用。 该流程‘邓Sn的化学收率80%左右，对U、Pu等的去污因子超过104，90Sr的去污因子达到105，‘37Cs的去污因子达到10气总Y去污因子超过10‘。而且对易活化产生半衰期相对较短的Na、In、一Zn等稳定核素也具有一定的去污。该流程耗时2h。 (4)选择了‘，，Au和55Mn作为126sn(nJ)’27sng和’27snm热中子反应截面测量中的热中子监测器。’97Au和55Mn作为热中子监测器具有共振中子反应能量较高(超过 2中国原子能科学研究院博士研究生学位论文seV)、活化产物核素的能量单一、热中子反应截面较大等优点，同时还具有制作简单、测量容易、校正因素少等优点。 (5)推导出’26sn(n汀)’2，snm反应热中子截面的计算公式: 』A、_、1“，一(前一口·C·”可又肋气一人‘，一r，‘一’·‘一‘，·“·六一r- 礼人一兄。e一场T)e一七‘俪一又T兄。L一兄_ 009(l一e，‘一“‘一愉卜(卜岛一‘r- 9 OD 之 g兄一兄。二 9 00e一%了)e一愉 上述公式考虑了反应堆辐照期间的因素，同时考虑了停照后到测量时刻的时间因素。对于各种核反应生成2个同质异能素的产物，产物的半衰期较短，且它们?(本文来源于《中国原子能科学研究院》期刊2004-05-01）
孔祥忠,王永昌,袁俊谦,胡尚斌,杨景康[9]（1995）在《14MeV快中子反应截面测量的进展》一文中研究指出１４ＭｅＶ快中子反应截面测量的进展孔祥忠，王永昌，袁俊谦，胡尚斌，杨景康（兰州大学现代物理系，兰州，７３０００１）随着核聚变技术的不断发展、核聚变能利用接近工程阶段，聚变堆所需核数据越来越重要。聚变堆主要是ｄ－Ｔ反应，产生大量１４ＭｅＶ中子，这些中子...(本文来源于《原子能科学技术》期刊1995年04期）
赵文荣,于伟翔,卢涵林[10]（1994）在《9．5、9．9和14．7MeV中子反应截面测量》一文中研究指出２．１１９．５、９．９和１４．７ＭｅＶ中子反应截面测量赵文荣，于伟翔，卢涵林在ＨＩ－１３串列加速器上用活化法和Ｄ气靶测量了中子能量为９．５和９．９ＭｅＶ的￣（５８）Ｎｉ（ｎ，ｄ）￣（５２）Ｃｏ、￣（６０）Ｎｉ（ｎ，ｐ）￣（６０）Ｃｏ、￣（６４）Ｚｎ（...(本文来源于《中国原子能科学研究院年报》期刊1994年00期）
热中子反应截面测量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氟元素是第四代反应堆-钍基熔岩堆的熔盐材料构成成分之一,氟中子反应截面的测量精度会影响到反应堆计算和安全评估,在韩国浦项的白光中子源装置(Pohang Neutron Facility,PNF)分别测量了氟化铝(AlF_3)和铝(A1)两个样品的中子总截面。利用飞行时间法(12米飞行距离),确定有效中子能量范围在0.01～4 eV。进一步分析得到氟化铝和铝的中子反应总截面,并计算出氟的中子反应总截面,与最新的评估数据的反应库ENDF/B-Ⅶ.0比较,结果在误差范围内一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热中子反应截面测量论文参考文献
[1].刘龙祥,王宏伟,王小鹤,浮海娟,张桂林.中子反应总截面测量系统关联不确定度的模拟[J].强激光与粒子束.2017
[2].刘龙祥,王小鹤,浮海娟,王宏伟,张国强.氟中子反应总截面的测量[C].中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第7册（计算物理分卷、核物理分卷、粒子加速器分卷、核聚变与等离子体物理分卷、脉冲功率技术及其应用分卷、核工程力学分卷）.2017
[3].袁书卿,宋月丽,田明丽,李勇,周丰群.热中子俘获反应对相应的快中子(n,2n)反应截面测量的影响[J].华中师范大学学报(自然科学版).2014
[4].蓝小淅.AMS测量~(78)Se(n,γ)~(79)Se反应堆热中子反应截面研究[D].广西大学.2014
[5].蓝小淅,阮向东,何明,姜山,肖才锦.AMS测量反应堆热中子~(78)Se(n,γ)~(79)Se反应截面的方法研究[C].中国核科学技术进展报告（第叁卷）——中国核学会2013年学术年会论文集第6册（核物理分卷、计算物理分卷、粒子加速器分卷）.2013
[6].朱传新,郑普.活化法测量~(197)Au等核素的14MeV中子反应截面[J].核电子学与探测技术.2007
[7].张生栋,杨磊,郭景儒,王方定,崔安智.长寿命裂变产物核素~(126)Sn(n,γ)~(127)Sn~m和~(127)Sn~g热中子反应截面测量研究[C].第七届全国核化学与放射化学学术讨论会论文摘要集.2005
[8].张生栋.长寿命裂变产物核素~（126）Sn（n，γ）~（127）Sn~g，~（127）Sn~m反应热中子截面测量和研究[D].中国原子能科学研究院.2004
[9].孔祥忠,王永昌,袁俊谦,胡尚斌,杨景康.14MeV快中子反应截面测量的进展[J].原子能科学技术.1995
[10].赵文荣,于伟翔,卢涵林.9．5、9．9和14．7MeV中子反应截面测量[J].中国原子能科学研究院年报.1994
论文知识图
