导读:本文包含了缺氧脱氯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:滴滴涕,氯苯,芳烃,生物降解,有机物,类化合物,论文。
缺氧脱氯论文文献综述
贾青竹,全燮[1]（2002）在《天然水沉积物中吸附态多氯芳烃缺氧脱氯生物降解研究进展》一文中研究指出在缺氧环境中 ,多氯代芳烃类化合物一定程度上能够被微生物降解 ,而还原脱氯 ,共代谢在此过程中具有重要的作用。物质本身的化学经构 ,环境外加碳源、能源的不同 ,环境温度及 p H值的差异 ,都对其降解过程具有很强的影响作用。其中 ,厌氧—好氧交替处理 ,共代谢的机制研究以及应用研究将是今后主要的研究趋势。(本文来源于《天津轻工业学院学报》期刊2002年01期）
赵慧敏[2]（2002）在《氯代有机物在辽河沉积物中缺氧脱氯特性及QSPR研究》一文中研究指出氯代有机物一般都是典型的持久性环境污染物，其中部分氯代有机物还是环境激素类物质，例如，滴滴涕(p,p'-DDT)、林丹(γ-HCH)和六氯苯(HCB)等，这些氯代有机物在环境中的迁移转化一直是国际环境化学领域的热点、重点课题。氯代有机物进入环境水体后，成为沉积物吸附态有机污染物的重要成分，天然水沉积物经常处于缺氧状态。因此，研究氯代有机物在天然水体沉积物中的缺氧脱氯行为是非常必要的。 本文分别采用不外加碳源和维生素B_(12)、外加碳源(包括乳酸钠、丙酸钠或乙酸钠)、外加维生素B_(12)以及同时外加碳源和维生素B_(12)的方法，考察了p,p'-DDT、γ-HCH和HCB叁种氯代有机污染物单独或混合存在下，在辽河沉积物中缺氧脱氯降解的情况，主要得到以下结论： (a)单独存在的p,p'-DDT或HCB在天然水沉积物中可以进行缓慢的缺氧脱氯降解，且遵循准一级反应动力学，反应速率常数分别为k_(p,p'-DDT)=0.0082d~(-1)，k_(HCB)=0.0056d~(-1)； (b)外加碳源，单独存在的p,p'-DDT和HCB在辽河沉积物中缺氧脱氯降解遵循准一级反应动力学。并且外加碳源以电子供体和能源的角色，使p,p'-DDT在辽河沉积物中发生了共代谢，使其缺氧降解速率常数分别提高到k_(乙酸钠)=0.0881d~(-1)、k_(丙酸钠)=0.1023d~(-1)和k_(乳酸钠)=0.0917d~(-1)； (c)在外加乳酸钠时，维生素B_(12)起到了电子传递的作用，明显提高了γ-HCH在辽河沉积物中缺氧降解的速率；而无论是否外加碳源，维生素B_(12)对p,p'-DDT或HCB在辽河沉积物中缺氧脱氯降解都没有明显的抑制或促进； (d)外加乙酸钠时，加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)会抑制在代谢碳源过程中能共代谢p,p'-DDT的菌群的活性。而没有外加碳源时，由于SDS的增溶效应，促进了p,p'-DDT在辽河沉积物中的缺氧降解； (e)在p,p'-DDT及HCB单独培养、或p,p'-DDT、γ-HCH和HCB混合培养时在辽河沉积物中缺氧脱氯降解的过程中，体系的pH值发生了变化。并且由于P，P’－DDT的还原脱氯与细胞色素氧化酶及辅基FAD有关，外加碳源下p，p’－DDT的缺氧降解多数发生在体系pH值上升的阶段，且pH值上升较快时对应的n户。。，。氧降。较』快，而痰M；碳源的。系中，由于可供队＃。。。还。脱氯的电子量限制了p，p’－DDT还原脱氯的速度，未发现上述现象。 K）推测了外加碳源情况下，p，p’＊DT在辽河沉积物中缺氧脱氯的机理：此时，p，p’＊DT在辽河沉积物中的缺氧降解王要生成p，p’0DD，p，p’0DD在p，p’＊＊T缺氧降解的过程中发生进一步降解：此外在P，．0＊T缺氧降解的前期还有少量的p，p’＊DE生成，但是可能由于p，p’0DD的生成，或者p，p’0DD进一步降解的产物，对p，p’0DT向p，p’0DE方向降解有抑制作用。 哈）p，p’0DT、｝HCH和 HCB混合存在的情况下，外加碳源作为电子供体和能源，使p，p’－DDT发生了共代谢，促进了混合存在的p，p’－DDT在辽河沉积物中的缺氧脱氯降解，但对＊＊B影响不大，对Y＊＊H在总体上表现为抑制：并且外加碳源时，p才－DDT和HCB的存在和降解对Y－HCH的缺氧脱氯降解有抑制作用，而在不外加碳源时，这种抑制作用不明显。无论是否加入碳源，p，p’－DDT的缺氧降解受到HCB及Y－HCH缺氧降解的抑制；HCB的缺氧降解受到p，p’0DT及Y爿CH的存在及缺氧降解的抑制； 同时，本文还研究了土质对p，p’－DDT及Y－HCH的缺氧脱氯降解的影响，结果发现相同条件下，相对于高岭土和膨润土，p，p’－DDT及Y－HCH在辽河沉积物中缺氧脱氯降解得较快。造成这种现象的主要原因是因为土的有机质含量不同。 此外，本文还运用 Hamiltonian的 PM3算法分别计算了 13种卤代脂肪烃化合物和 36种卤代芳香烃化合物的26个量子化学参数，在此基础上运用偏最小二乘的方法分别得到了它们在缺氧沉积物中还原脱卤速率的＊限模型。根据得到的模型分别解释了卤代脂肪烃化合物和卤代芳香烃化合物在缺氧沉积物中还原脱卤的机理。结果表明： 卤代脂肪烃化合物的分子最低未占据轨道能（Eum。），分子总能量（TE）， 互互分子总电子能（EE人碳－卤键的键序（BO）和整个分子的最正的原子净电荷叶 ＋）的大小与该卤代脂肪烃化合物还原脱卤的速率常数负相关；而分子量（Mw），平均分子极化率（a）和分子总的芯排斥能（CCR）与该卤代脂肪烃化合物还原脱卤的速率常数正相关。 卤代芳烃化合物的整个分子的最负的原子净电荷…I，键序最小的碳卤键中碳原子的单中心项电子－核吸引能（ENC），该碳．卤键上碳原子的净电荷…C）和 Em。与该卤代芳烃化合物还原脱卤的速率常数负相关；而前线轨道间隙能（M），键序最小的碳卤键中碳原子的单中心项电子－电子推斥能（EEC），MW，q吓a与该卤代芳烃化合物还原脱卤的速率常数正相关。 总之，本文不仅在一定程度上揭示了氯代有机物在天然水沉积物中的缺氧脱氯转化规律，而且为己污染的土壤或沉积物的“人工修复”和“强化?(本文来源于《大连理工大学》期刊2002-03-01）
王帅杰[3]（2001）在《典型有机氯农药在辽河沉积物中缺氧脱氯相关影响因素研究》一文中研究指出本论文系统综述了多氯代有机物的性质、国内外对天然水沉积物中吸附态多氯代有机物生物降解的一些方法和研究进展，同时对物理法、化学法以及双金属催化还原法处理此类污染物的特点、机理进行了概述。 本研究测定了辽河沉积物中滴滴涕（DDT）、林丹（Y-666）和六氯苯（HCB）混合培养时叁种多氯代有机物的缺氧生物降解性及共代谢特性，以及HCB单独培养时其缺氧生物降解性及共代谢特性，并就HCB在不同培养条件下的缺氧生物降解性及共代谢特性进行了比较。结果表明，DDT的共代谢类型为靠不同微生物协同作用进行代谢，HCB的共代谢类型为靠降解其他有机物提供碳源进行代谢。在有外加碳源的条件下，HCB单独培养时的缺氧生物降解速率远远大于其混合培养时的缺氧生物降解速率，单独培养时的K_(乙酸钠，HCB)=0.0052d~(-1)，K_(蛋白胨，HCB)=0.0049d~(-1)＞＞混合培养时的K_(乙酸钠，HCB)=0.0013d~(-1)，K_(蛋白胨，HCB)=0.0015d~(-1)（K为缺氧生物降解动力学常数）。此外，还考察了以HCB驯化的污泥对这叁种多氯代有机物缺氧生物降解的影响。在有外加碳源的情况下，驯化污泥的加入提高了HCB的降解速率，加入驯化污泥后的K_(乙酸钠，HCB)=0.0016d~(-1)，K_(蛋白胨，HCB)=0.0017d~(-1)＞未加入驯化污泥的K_(乙酸钠，HCB)=0.0013d~(-1)，K_(蛋白胨，HCB)=0.0015d~(-1)。 本研究还测定了FeSO_4·7H_2O对辽河沉积物中滴滴涕（DDT）、六氯苯（HCB）缺氧生物降解的影响。在无外加碳源的情况下，FeSO_4·7H_2O对辽河沉积物中DDT和HCB的缺氧生物降解都起抑制作用。外加FeSO_4·7H_2O时DDT、HCB的缺氧生物降解动力学常数K_(DDT)=0.0170d~(-1)，K_(HCB)=0.0069d~(-1)均小于无外加FeSO_4·7H_2O时DDT、HCB的缺氧生物降解动力学常数K_(DDT)=0.0213d~(-1)，K_(HCB)=0.0077d~(-1)。在有外加碳源葡萄糖或乙酸钠时，FeSO_4·7H_2O对辽河沉积物中DDT的缺氧生物降解起到了明显的促进作用，外加FeSO_4·7H_2O时的K_(葡萄糖，DDT)=0.0389d~(-1)，K_(乙酸钠， 大连理工大学硕士论文 摘要（ABSThLACT）＿，、一0．0327d“‘均大于无外加 FeSO。·7H，O时的冗。。。＿，、＝0．0256d”‘，瓦。。。nn、二0＊269d1。但对于HCB，FeSO。·7H，O对其在辽河沉积物中缺氧生物降解的影晌则不大，这与其分子结构有很大关系。(本文来源于《大连理工大学》期刊2001-06-10）
缺氧脱氯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氯代有机物一般都是典型的持久性环境污染物，其中部分氯代有机物还是环境激素类物质，例如，滴滴涕(p,p'-DDT)、林丹(γ-HCH)和六氯苯(HCB)等，这些氯代有机物在环境中的迁移转化一直是国际环境化学领域的热点、重点课题。氯代有机物进入环境水体后，成为沉积物吸附态有机污染物的重要成分，天然水沉积物经常处于缺氧状态。因此，研究氯代有机物在天然水体沉积物中的缺氧脱氯行为是非常必要的。 本文分别采用不外加碳源和维生素B_(12)、外加碳源(包括乳酸钠、丙酸钠或乙酸钠)、外加维生素B_(12)以及同时外加碳源和维生素B_(12)的方法，考察了p,p'-DDT、γ-HCH和HCB叁种氯代有机污染物单独或混合存在下，在辽河沉积物中缺氧脱氯降解的情况，主要得到以下结论： (a)单独存在的p,p'-DDT或HCB在天然水沉积物中可以进行缓慢的缺氧脱氯降解，且遵循准一级反应动力学，反应速率常数分别为k_(p,p'-DDT)=0.0082d~(-1)，k_(HCB)=0.0056d~(-1)； (b)外加碳源，单独存在的p,p'-DDT和HCB在辽河沉积物中缺氧脱氯降解遵循准一级反应动力学。并且外加碳源以电子供体和能源的角色，使p,p'-DDT在辽河沉积物中发生了共代谢，使其缺氧降解速率常数分别提高到k_(乙酸钠)=0.0881d~(-1)、k_(丙酸钠)=0.1023d~(-1)和k_(乳酸钠)=0.0917d~(-1)； (c)在外加乳酸钠时，维生素B_(12)起到了电子传递的作用，明显提高了γ-HCH在辽河沉积物中缺氧降解的速率；而无论是否外加碳源，维生素B_(12)对p,p'-DDT或HCB在辽河沉积物中缺氧脱氯降解都没有明显的抑制或促进； (d)外加乙酸钠时，加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)会抑制在代谢碳源过程中能共代谢p,p'-DDT的菌群的活性。而没有外加碳源时，由于SDS的增溶效应，促进了p,p'-DDT在辽河沉积物中的缺氧降解； (e)在p,p'-DDT及HCB单独培养、或p,p'-DDT、γ-HCH和HCB混合培养时在辽河沉积物中缺氧脱氯降解的过程中，体系的pH值发生了变化。并且由于P，P’－DDT的还原脱氯与细胞色素氧化酶及辅基FAD有关，外加碳源下p，p’－DDT的缺氧降解多数发生在体系pH值上升的阶段，且pH值上升较快时对应的n户。。，。氧降。较』快，而痰M；碳源的。系中，由于可供队＃。。。还。脱氯的电子量限制了p，p’－DDT还原脱氯的速度，未发现上述现象。 K）推测了外加碳源情况下，p，p’＊DT在辽河沉积物中缺氧脱氯的机理：此时，p，p’＊DT在辽河沉积物中的缺氧降解王要生成p，p’0DD，p，p’0DD在p，p’＊＊T缺氧降解的过程中发生进一步降解：此外在P，．0＊T缺氧降解的前期还有少量的p，p’＊DE生成，但是可能由于p，p’0DD的生成，或者p，p’0DD进一步降解的产物，对p，p’0DT向p，p’0DE方向降解有抑制作用。 哈）p，p’0DT、｝HCH和 HCB混合存在的情况下，外加碳源作为电子供体和能源，使p，p’－DDT发生了共代谢，促进了混合存在的p，p’－DDT在辽河沉积物中的缺氧脱氯降解，但对＊＊B影响不大，对Y＊＊H在总体上表现为抑制：并且外加碳源时，p才－DDT和HCB的存在和降解对Y－HCH的缺氧脱氯降解有抑制作用，而在不外加碳源时，这种抑制作用不明显。无论是否加入碳源，p，p’－DDT的缺氧降解受到HCB及Y－HCH缺氧降解的抑制；HCB的缺氧降解受到p，p’0DT及Y爿CH的存在及缺氧降解的抑制； 同时，本文还研究了土质对p，p’－DDT及Y－HCH的缺氧脱氯降解的影响，结果发现相同条件下，相对于高岭土和膨润土，p，p’－DDT及Y－HCH在辽河沉积物中缺氧脱氯降解得较快。造成这种现象的主要原因是因为土的有机质含量不同。 此外，本文还运用 Hamiltonian的 PM3算法分别计算了 13种卤代脂肪烃化合物和 36种卤代芳香烃化合物的26个量子化学参数，在此基础上运用偏最小二乘的方法分别得到了它们在缺氧沉积物中还原脱卤速率的＊限模型。根据得到的模型分别解释了卤代脂肪烃化合物和卤代芳香烃化合物在缺氧沉积物中还原脱卤的机理。结果表明： 卤代脂肪烃化合物的分子最低未占据轨道能（Eum。），分子总能量（TE）， 互互分子总电子能（EE人碳－卤键的键序（BO）和整个分子的最正的原子净电荷叶 ＋）的大小与该卤代脂肪烃化合物还原脱卤的速率常数负相关；而分子量（Mw），平均分子极化率（a）和分子总的芯排斥能（CCR）与该卤代脂肪烃化合物还原脱卤的速率常数正相关。 卤代芳烃化合物的整个分子的最负的原子净电荷…I，键序最小的碳卤键中碳原子的单中心项电子－核吸引能（ENC），该碳．卤键上碳原子的净电荷…C）和 Em。与该卤代芳烃化合物还原脱卤的速率常数负相关；而前线轨道间隙能（M），键序最小的碳卤键中碳原子的单中心项电子－电子推斥能（EEC），MW，q吓a与该卤代芳烃化合物还原脱卤的速率常数正相关。 总之，本文不仅在一定程度上揭示了氯代有机物在天然水沉积物中的缺氧脱氯转化规律，而且为己污染的土壤或沉积物的“人工修复”和“强化?
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缺氧脱氯论文参考文献
[1].贾青竹,全燮.天然水沉积物中吸附态多氯芳烃缺氧脱氯生物降解研究进展[J].天津轻工业学院学报.2002
[2].赵慧敏.氯代有机物在辽河沉积物中缺氧脱氯特性及QSPR研究[D].大连理工大学.2002
[3].王帅杰.典型有机氯农药在辽河沉积物中缺氧脱氯相关影响因素研究[D].大连理工大学.2001
论文知识图
