导读:本文包含了双向免疫调节论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,免疫调节,免疫,双向,细胞因子,板蓝根,霍山。
双向免疫调节论文文献综述
徐海军,方予,汪俊涛,王成苗,冯瑶瑶[1]（2018）在《霍山石斛多糖对小鼠的双向免疫调节作用》一文中研究指出目的观察霍山石斛多糖对小鼠的双向免疫调节作用。方法将90只昆明种小鼠随机分成9组,分别为正常对照组、免疫亢进模型组、免疫亢进+霍山石斛多糖[低(50 mg?kg-1?d-1)、中(100 mg?kg-1?d-1)、高(200 mg?kg-1?d-1)]剂量组、免疫抑制模型组、免疫抑制+霍山石斛多糖[低(50 mg?kg-1?d-1)、中(100 mg?kg-1?d-1)、高(200 mg?kg-1?d-1)]剂量组。采用连续3 d腹腔注射环磷酰胺(80 mg·kg-1)制作免疫抑制模型小鼠,采用连续11 d肌注卡介苗0.5 mg/只制作免疫亢进模型小鼠,观察霍山石斛多糖对免疫抑制模型小鼠和免疫亢进模型小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性、体外脾淋巴细胞增殖能力和胸腺指数的影响。结果霍山石斛多糖能明显改善环磷酰胺所致的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性降低、脾淋巴细胞体外增殖能力降低和胸腺指数降低,缓解卡介苗所致的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性亢进、脾淋巴细胞体外增殖能力亢进和胸腺指数降低。结论霍山石斛多糖具有较好的双向免疫调节作用。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2018年08期）
张俊,胡安君,毕亚楠,乔艳艳,杜芳芳[2]（2016）在《板蓝根多糖对环磷酰胺造模大鼠的双向免疫调节作用》一文中研究指出目的研究板蓝根多糖(IRPS)对机体不同免疫状态的调节作用。方法 36只颈静脉插管大鼠,随机分为6组:免疫正常(NS)组、免疫亢进(IH)组、免疫抑制(IS)组、IRPS组、IH+IRPS组、IS+IRPS组,每组6只;各组大鼠均ip鸡卵清蛋白进行免疫,应用环磷酰胺(Cy)注射制备大鼠IH和IS模型,ig 60 mg/kg IRPS,每天给药1次,连续给药3 d;免疫后第6和12天,每组大鼠处死3只,测定T、B淋巴细胞增殖情况和NK细胞活性,试剂盒法检测各组血清OVA抗体水平;免疫后第1~10、12天,颈静脉采血,分离血清,液相芯片技术检测γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 IRPS对于不同免疫状态大鼠的B淋巴细胞增殖、NK细胞活性均具有双向调节作用;对Th1型细胞因子IFN-γ、TNF-α和Th2型细胞因子IL-4、IL-6、IL-10具有双向调节作用;对免疫功能正常大鼠具有免疫增强作用。结论 IRPS能够抑制IH组大鼠的亢进趋势,提升IS组大鼠的免疫功能,对Cy造模大鼠具有双向免疫调节作用。(本文来源于《药物评价研究》期刊2016年04期）
张俊[3]（2015）在《基于转录因子T-bet、GATA3的IRPS双向免疫调节机理的研究》一文中研究指出为了阐明板蓝根多糖双向免疫调节的内在机理,确定双向免疫调节的关键因子,为中药的双向免疫调节作用提供理论支持,本试验用不同剂量的环磷酰胺以不同的注射方式建立免疫抑制和免疫亢进大鼠模型,并以该大鼠模型为媒介在不同的时间点从转录因子、细胞因子以及机体免疫叁方面来研究板蓝根多糖对不同免疫状态大鼠的影响,试验分5部分,如下所述:试验一不同剂量的IRPS灌胃大鼠,通过检测淋巴细胞增殖活性,NK细胞活性以及血清中抗体含量确定了IRPS作用于大鼠最佳剂量为60mg/kg,为后续进一步的试验研究做了准备。试验二为了建立免疫抑制以及免疫亢进动物模型,本试验用不同剂量的Cy在不同的时间以不同的方式作用于大鼠,并从免疫器官、免疫细胞、抗体和细胞因子等方面对所造模型进行评价,结果发现在腹腔注射OVA后6h腹腔一次性注射Cy125mg/kg或100mg/kg能构建良好的免疫抑制模型,在免疫OVA前3d腹腔一次性注射Cy20mg/kg,能够构建良好的免疫亢进模型。试验叁剂量为60mg/kg的IRPS灌胃不同免疫状态的大鼠,并在免疫的第6d和第12d,检测大鼠T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖情况,NK细胞的活性以及抗体分泌量,结果表明在免疫第6d,IRPS对不同免疫状态大鼠B淋巴细胞有双向免疫调节作用,对免疫状态正常大鼠和免疫抑制大鼠T淋巴细胞增殖活性影响不显着;在免疫第12d,IRPS主要发挥免疫增强作用,能够增强免疫正常状态大鼠和免疫亢进大鼠机体的免疫功能,对于免疫抑制大鼠发挥双向调节作用的同时也有一定的免疫增强作用。试验四剂量为60mg/kg的IRPS灌胃不同免疫状态的大鼠,在不同的时间点检测不同免疫状态大鼠Th1/Th2型细胞因子以及炎性因子的含量,结果表明IRPS能够缓解免疫亢进组大鼠Th1/Th2型细胞因子的降低趋势,对免疫抑制组大鼠Th1/Th2型细胞因子的升高趋势也有一定的抑制作用,对不同免疫状态大鼠炎性因子的分泌有双向调节作用,说明IRPS能够依据机体所处免疫状态的不同对细胞因子表达发挥不同的调节作用。试验五剂量为60mg/kg的IRPS灌胃不同免疫状态的大鼠,在不同的时间点检测不同免疫状态大鼠转录因子T-bet和GATA3mRNA的表达,结果表明IRPS对免疫抑制大鼠T-bet/GATA3的比值有一个明显的双向调节作用,同时也能够降低免疫状态正常大鼠Tbet/GATA3的比值。上述试验结果表明:IRPS能够通过对细胞因子分泌和转录因子表达的影响进而对免疫亢进和免疫抑制大鼠发挥双向免疫调节作用,对健康大鼠发挥一定的免疫保护作用。同时我们的研究结果也为进一步研究IRPS发挥其免疫功能的靶点的确定提供了参考。(本文来源于《河南农业大学》期刊2015-06-01）
许璇璇,李玲孺,武彦伶,姚海强,孙冉冉[4]（2015）在《从表虚伏邪探讨玉屏风散双向免疫调节机制》一文中研究指出免疫失调相关疾病常有病程较长、反复发作的特点,其发生、发展、转归与表虚伏邪密切相关。玉屏风散具有双向免疫调节作用,能提高低下的免疫力,抑制免疫亢进,对免疫失调性疾病疗效颇佳。益气固表、清除伏邪是玉屏风散发挥双向免疫调节作用的机制。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2015年02期）
江泽波,胡金萍,温晓文,赵晋,曾星[5]（2014）在《猪苓多糖对巨噬细胞RAW264.7的双向免疫调节作用》一文中研究指出目的观察猪苓多糖对γ干扰素(IFN-γ)诱导M1亚型巨噬细胞膜表面蛋白的影响及对相关细胞因子IL-1β、IL-6及TNF-αm RNA的作用,探讨猪苓多糖对巨噬细胞的免疫调节作用。方法实验分为空白对照组、IFN-γ模型组、猪苓多糖组和IFN-γ加猪苓多糖组。IFN-γ诱导巨噬细胞极化为M1型后用猪苓多糖干预,采用流式细胞术检测膜蛋白CD14、TLR4、CD86、CD40、CD16/32的阳性表达率,ELISA法检测细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、TGF-β、IL-17及IL-10的表达量,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测TNF-α、IL-1β、IL-6、TGF-β及IL-10 m RNA的相对表达量。结果 IFN-γ可单独诱导M1巨噬细胞模型,猪苓多糖作用于M1型巨噬细胞,分泌的因子增加,但是对膜蛋白影响不大;猪苓多糖单独作用于巨噬细胞,可以增加膜白蛋的表达量,分泌的因子和空白对照组比较有统计学差异。结论猪苓多糖可以极化巨噬细胞为M1型,可以增加由IFN-γ诱导的M1炎症因子的表达,同时也增加抑炎因子的表达,有着双向的调节作用。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2014年12期）
廖远芬[6]（2014）在《乙肝免疫调节方治疗对慢性乙型肝炎患者免疫功能的双向效应》一文中研究指出目的探讨乙肝免疫调节方对慢性乙型病毒性肝炎患者免疫功能的调节效应。方法 80例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为A、B组(每组各40例),A组在恩替卡韦治疗基础上加用自拟的乙肝免疫调节方,B组单用恩替卡韦治疗,疗程均为3个月;检测患者治疗前后的血清IgA、IgG、IgM含量及T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。结果治疗后两组血清IgA、IgG、IgM水平均降低,A组降低幅度大于B组(P<0.01)。治疗后两组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均升高,CD8+均降低,A组变化幅度大于B组(P<0.05)。结论自拟乙肝免疫调节方对慢性乙型病毒性肝炎患者的细胞与体液免疫功能具有双向免疫调节作用。(本文来源于《湖北中医杂志》期刊2014年08期）
周琳,周光炎,路丽明[7]（2012）在《IL-10的双向免疫调节作用》一文中研究指出传统观点认为,同一细胞因子的免疫生物学作用相对固定,间接和直接途径刺激免疫应答或抑制免疫应答,两者选其一,但新近有文献报道同一个细胞因子在不同微环境中可发挥截然不同的免疫生物学作用。此领域中,近来以细胞因子IL-10的双向免疫调节活性最受关注,多年来有关IL-10的负向调节作用及其应用研究不断取得进展,另一方面,其免疫刺激的作用及免疫生物学意义的研究也正逐渐深入,并由此猜测其可能是一种多能细胞因子。本文将结合最新文献,就IL-10正、负向调节的免疫学特性进行综述。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2012年10期）
杨颜铭[8]（2011）在《树舌多糖双向免疫调节作用的研究》一文中研究指出从树舌液体深层发酵浸膏中提取的树舌多糖（Ganoderma applanatumpolysaccharides,GAP），具有提高免疫力，抗病毒、抗菌消炎、保肝健胃等药理活性。本研究以树舌液体深层发酵浸膏粗多糖(GAP-0)和不同分子量的两种均一多糖（GAP-1分子量30000和GAP-2分子量6600）为材料，以RAW264.7细胞系为实验模型，考察不同树舌多糖单独和有脂多糖（LPS）刺激时，对RAW264.7细胞的免疫调节作用。中性红吞噬实验结果显示，不同浓度的树舌多糖（5μg/ml，25μg/ml，100μg/ml）分别与RAW264.7细胞共同培养24小时，与对照组相比均能促进其吞噬活性（P<0.05），其中吞噬指数以100μg/ml GAP-0（1.37），100μg/ml GAP-1（1.39），5μg/mlGAP-2（1.31）最为显着。Griess实验结果显示各样品还能促进细胞生成NO，且均以100μg/ml浓度最强，分别为16.49μM（GAP-0）、22.73μM（GAP-1）、12.94μM（GAP-2)，显着高于对照组的NO（4.38μM, P<0.01）。酶联免疫法（ELISA）检测GAP-0、GAP-1和GAP-2促细胞生成TNF-α、IL-1β、IL-6作用均以100μg/ml效果最高，TNF-α浓度最高分别为164.09、198.91、157.44pg/ml；IL-1β浓度最高分别可达102.04、131.85、81.94pg/ml；IL-6浓度最高分别为80.06、98.91、67.41pg/ml，均显着高于对照组（P<0.01）。叁种树舌多糖以GAP-1上调作用最强。信号通路研究结果显示，抗TLR4（2.0μg/ml）抗体对上述叁种树舌多糖促进巨噬细胞产生NO、TNF-α、IL-1β、IL-6作用有显着的拮抗作用(P<0.01)；p38MAPK特异性阻断剂SB203580(20μM)和NF-κB特异性阻断剂BAY11-7082(10μM)对这一促进作用也有显着的抑制作用(P<0.01)。1μg/ml LPS与RAW264.7细胞作用24小时后，NO的含量升至35.91μM。上述叁种不同浓度的GAP-0，GAP-1，GAP-2与LPS共同作用于RAW264.7细胞，生成的NO浓度显着低于单独的LPS组（P<0.01），并且均以浓度为25μg/ml时下调效果最明显，NO浓度分别仅为21.58μM、18.70μM、11.37μM。LPS还能促进巨噬细胞产生大量的TNF-α（226.46pg/ml）、IL-1β（102.49pg/ml）、IL-6（152.76pg/ml），而GAP-0、GAP-1和GAP-2均能减少诱导的TNF-α、IL-1β、IL-6产生量，25μg/ml GAP-0、GAP-1和GAP-2可使TNF-α生成量减少到153.66、128.67、110.26pg/ml；IL-1β生成量减少到70.16、68.16、48.52pg/ml；IL-6生成量减少到81.28、72.11、49.77pg/ml。叁种树舌多糖以GAP-2下调作用最强。信号通路研究结果显示，抗TLR4（2.0μg/ml）抗体对这一下调作用也有显着的拮抗作用(P<0.01)； p38MAPK特异性阻断剂SB203580(20μM)和NF-κB特异性阻断剂BAY11-7082(10μM)对这一下调作用也有显着的抑制作用(P<0.01)。以上研究表明，树舌多糖能激活正常静息状态的巨噬细胞，具有弱的上调NO、TNF-α、IL-1β、IL-6产生的能力，这种作用可能是由于树舌多糖通过TLR4激活巨噬细胞，提高巨噬细胞的吞噬能力，释放大量的NO，从而提高巨噬细胞的溶解能力；激活p38MAPK信号转导通路，活化转录因子NF-κB，后者启动TNF-α、IL-1β、IL-6基因转录，最终导致TNF-α、IL-1β、IL-6的合成与分泌增加，从提高机体的免疫功能。但当细胞处在过度激活状态时，树舌多糖又能下调LPS诱导产生的大量NO、TNF-α、IL-1β、IL-6等炎症介质。这种下调作用是由于树舌多糖干扰LPS与细胞受体结合有关。因此GAP对巨噬细胞的免疫调节作用是双向的，是一种双向免疫调节剂。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2011-06-30）
吴丹丹,汪慧英[9]（2010）在《CD69在细胞活化、凋亡中的双向免疫调节作用》一文中研究指出分化抗原簇69(cluster of differentiation69,CD69)于1981年发现,早期被称为活化诱导分子(activation inducer molecule,AIM),早期活化抗原-1(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2010年09期）
罗彤,戚向阳,李培培[10]（2010）在《紫菜多糖双向免疫调节作用的研究进展》一文中研究指出紫菜多糖是紫菜的重要活性成分,国内外学者对紫菜多糖作了大量研究表明紫菜多糖具有很强的免疫功能增强作用。然而近期有研究发现紫菜多糖具有一定的免疫抑制作用,是多种免疫抑制组分和免疫促进组分组成的复杂混合物,参与免疫功能的正负双向调节。因此对紫菜多糖双向免疫调节功能中的研究作一综述。(本文来源于《食品科技》期刊2010年08期）
双向免疫调节论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究板蓝根多糖(IRPS)对机体不同免疫状态的调节作用。方法 36只颈静脉插管大鼠,随机分为6组:免疫正常(NS)组、免疫亢进(IH)组、免疫抑制(IS)组、IRPS组、IH+IRPS组、IS+IRPS组,每组6只;各组大鼠均ip鸡卵清蛋白进行免疫,应用环磷酰胺(Cy)注射制备大鼠IH和IS模型,ig 60 mg/kg IRPS,每天给药1次,连续给药3 d;免疫后第6和12天,每组大鼠处死3只,测定T、B淋巴细胞增殖情况和NK细胞活性,试剂盒法检测各组血清OVA抗体水平;免疫后第1~10、12天,颈静脉采血,分离血清,液相芯片技术检测γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 IRPS对于不同免疫状态大鼠的B淋巴细胞增殖、NK细胞活性均具有双向调节作用;对Th1型细胞因子IFN-γ、TNF-α和Th2型细胞因子IL-4、IL-6、IL-10具有双向调节作用;对免疫功能正常大鼠具有免疫增强作用。结论 IRPS能够抑制IH组大鼠的亢进趋势,提升IS组大鼠的免疫功能,对Cy造模大鼠具有双向免疫调节作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双向免疫调节论文参考文献
[1].徐海军,方予,汪俊涛,王成苗,冯瑶瑶.霍山石斛多糖对小鼠的双向免疫调节作用[J].免疫学杂志.2018
[2].张俊,胡安君,毕亚楠,乔艳艳,杜芳芳.板蓝根多糖对环磷酰胺造模大鼠的双向免疫调节作用[J].药物评价研究.2016
[3].张俊.基于转录因子T-bet、GATA3的IRPS双向免疫调节机理的研究[D].河南农业大学.2015
[4].许璇璇,李玲孺,武彦伶,姚海强,孙冉冉.从表虚伏邪探讨玉屏风散双向免疫调节机制[J].安徽中医药大学学报.2015
[5].江泽波,胡金萍,温晓文,赵晋,曾星.猪苓多糖对巨噬细胞RAW264.7的双向免疫调节作用[J].免疫学杂志.2014
[6].廖远芬.乙肝免疫调节方治疗对慢性乙型肝炎患者免疫功能的双向效应[J].湖北中医杂志.2014
[7].周琳,周光炎,路丽明.IL-10的双向免疫调节作用[J].细胞与分子免疫学杂志.2012
[8].杨颜铭.树舌多糖双向免疫调节作用的研究[D].吉林农业大学.2011
[9].吴丹丹,汪慧英.CD69在细胞活化、凋亡中的双向免疫调节作用[J].中国病理生理杂志.2010
[10].罗彤,戚向阳,李培培.紫菜多糖双向免疫调节作用的研究进展[J].食品科技.2010
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