导读:本文包含了染色质免疫沉淀论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,染色质,基因,蛋白,转录,乙酰,技术。
染色质免疫沉淀论文文献综述
王远锏[1]（2019）在《染色质免疫沉淀技术及其应用》一文中研究指出染色质免疫沉淀技术是一种利用抗原抗体结合的特异性来检测蛋白质与基因互作的技术,具有高效率但是低重复性的特点,影响实验结果分辨率的因素包括检测样品使用量、DNA片段断裂程度、抗体亲和性等。随着该技术的不断发展,其应用范围也逐渐扩大到如DNA测序、蛋白质修饰、对细胞类型特异性串联染色质表观遗传修饰研究等方面,并逐步与如高通量测序技术、免疫荧光技术等其他研究手段相结合,在蛋白质尤其是组蛋白及其修饰产物与DNA互作研究领域发挥作用。(本文来源于《科技创新导报》期刊2019年19期）
郑芳芳,姚建凤,黄荣富[2]（2016）在《染色质免疫沉淀ChIP技术检测传代培养细胞Grb10组蛋白乙酰化水平》一文中研究指出目的检测传代培养过程鼠尾成纤维样细胞中印迹基因Grb10中组蛋白乙酰化水平的改变。方法应用染色质免疫沉淀ChIP技术和荧光定量PCR(Q-PCR)分析,检测传代培养细胞中印迹基因Grb10组蛋白乙酰化水平。结果应用ChIP和Q-PCR检测出印迹基因Grb10组蛋白乙酰化水平上升。结论 ChIP技术与实时荧光定量PCR技术的结合,通过免疫共沉淀作用和后续PCR定量分析,可以有效地检测目的基因的组蛋白修饰水平;鼠尾成纤维样细胞中印迹基因Grb10的乙酰化水平受体外传代培养的影响。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2016年06期）
[3]（2015）在《北京大学成功研发染色质免疫沉淀测序技术》一文中研究指出据2014年9月10日《科学网》援引报道,北京大学生物动态光学成像中心黄岩谊课题组与汤富酬课题组合作,发展了一种基于微流控芯片的微量细胞样品处理与核酸俘获方法,并成功实现了针对1000个细胞的染色质免疫沉淀测序(Ch IP-Seq)。研究结果在线发表在《细胞研究》上。应用Ch IP-Seq方法,通过有针对性地俘获和富集特定蛋白,得到与这些蛋白结合的DNA片段,将其进行纯化后用(本文来源于《生物学教学》期刊2015年02期）
贾玉红,马天舒,姜妙娜,赵海东[4]（2013）在《染色质免疫沉淀技术分析红藻氨酸处理后的大鼠大脑皮质神经元中p53与p21基因启动子的结合》一文中研究指出目的检测红藻氨酸(KA)处理后的大鼠大脑皮质神经元中p53蛋白与p21基因启动子的结合情况。方法原代培养大鼠大脑皮质神经元经KA或对照溶剂(双蒸水)处理后,采用染色质免疫沉淀(ChIP)及聚合酶链反应(PCR)技术检测神经元中p53蛋白与p21基因启动子区p53反应元件1(RE1)及反应元件2(RE2)的结合情况,Western印迹检测免疫沉淀中的p53蛋白以验证ChIP抗体特异性。结果 KA处理组,p53抗体沉淀的染色质中包含p21基因启动子区含有p53 RE1的DNA序列,免疫沉淀样品中含有p53蛋白。结论 KA处理后神经元内p53蛋白与p21基因启动子区p53 RE1结合增加。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2013年21期）
梁芳,徐柯,龚朝建,李俏,马健[5]（2013）在《染色质免疫沉淀-测序:全基因组范围研究蛋白质-DNA相互作用的新技术》一文中研究指出染色质免疫沉淀-测序(ChIP-seq)是近年来新兴的将染色质免疫沉淀(ChIP)与深度测序技术相结合,在全基因组范围内分析DNA结合蛋白结合位点、组蛋白修饰、核小体定位和DNA甲基化的高通量技术.在新一代测序(NGS)技术的大力推动下,ChIP-seq提供了一种相对于ChIP-chip高分辨率、低噪音、高覆盖率的研究方法.随着测序成本的降低,ChIP-seq逐步成为研究基因调控和表观遗传机制的一种常用手段.本文就该技术的最近研究进展进行综述,并着重介绍ChIP-seq数据分析过程及该技术的实际应用情况.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2013年03期）
毕健琨,任伟,郑晓雅,许丹[6]（2012）在《染色质免疫沉淀分析胰岛β细胞中TCF7L2与GPR40的结合》一文中研究指出目的探讨转录因子TCF7L2与GPR40基因启动子的相互作用。方法采用染色质免疫沉淀(CHIP)技术,在胰岛βTC6细胞株中,用TCF7L2特异性抗体沉淀DNA,聚合酶联式反应(PCR)检测GPR40基因5′特异性序列。结果在TCF7L2特异性抗体免疫沉淀的DNA片段中,扩增出GPR40基因5′特异性序列。结论在胰岛βTC6细胞中,转录因子TCF7L2与GPR40基因启动子存在特异的结合区域,TCF7L2可能参与GPR40的表达调控。(本文来源于《重庆医学》期刊2012年22期）
许丹,任伟,郑晓雅,毕健琨[7]（2012）在《染色质免疫沉淀技术分析HePG2细胞TCF7L2蛋白与IDE基因转录启动子的结合》一文中研究指出TCF7L2是一种重要的转录因子,通过Wnt信号途径,调节葡萄糖代谢.胰岛素降解酶(IDE)是细胞水平催化胰岛素降解的最关键的酶,与2型糖尿病(T2DM)高血糖、胰岛素抵抗、高胰岛素血症密切相关.为了检测HePG2细胞内转录因子TCF7L2与IDE基因启动子区的结合情况,采用染色质免疫沉淀技术结合PCR技术检测IDE基因启动子序列.结果表明,在特异性TCF7L2抗体免疫沉淀的DNA片段中扩增出IDE基因启动子序列,因此证实在HePG2细胞内,TCF7L2蛋白可与IDE基因转录启动子的特异区域结合,进而可能参与IDE基因的表达调控.(本文来源于《生命科学研究》期刊2012年01期）
史双林[8]（2011）在《染色质免疫沉淀技术(ChIP)在基因转录调控中的作用》一文中研究指出目的研究体细胞水平蛋白(转录因子)与DNA(靶基因启动子区)的相互作用.方法用甲醛固定活细胞,在生理状态下,结合的蛋白质-DNA复合物呈交联状态,超声将DNA打断成不同大小的片段,用目的蛋白质特异性抗体免疫沉淀该蛋白质-DNA复合物,复合物65°C解交联,并分离纯化DNA,然后进行PCR扩增.结果PCR扩增出阳性条带.结论ChIP是一项在不同生理条件下探测转录因子与DNA结合的成熟技术.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2011年05期）
柴晶晶[9]（2011）在《染色质免疫沉淀技术的难点及应用》一文中研究指出随着人类基因组测序工作的基本完成,功能基因组学的研究逐渐成为研究的热点,而基因表达的调控又是功能基因组学的一个重要研究领域。研究某个蛋白因子的调控功能,可以通过对蛋白活性(激活或抑制其活性)、蛋白数量(过表达Overexpression或基因缺陷型Knockout)以及蛋白功能(功能缺陷型蛋白Dominant-negative mutation)的控制,影响下游基因的表达;而下游基因的变化又可以通过基因芯片(cDNA Microarray)、抑制消减杂交(Suppression Subtractive Hybridization)、差异显示RT-PCR等方法进行研究。然(本文来源于《生物产业技术》期刊2011年03期）
徐红梅,孙健,刘志萍,赵子琴[10]（2010）在《应用染色质免疫沉淀技术分析DNMT3b和HDAC1蛋白与SLC22A18基因启动子的结合》一文中研究指出目的建立优化的染色质免疫沉淀技术(ChIP),分析乳腺癌细胞MDA-MB-231中DNA甲基转移酶3b(Dnmt3b)和组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)与SLC22A18基因启动子区的结合情况。方法建立并优化ChIP实验技术,运用ChIP技术检测DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-dc)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古霉素A(TSA)分别单独和联合作用于人乳腺癌细胞MDA-MB-231后,用Dnmt3b和HDAC1特异性抗体沉淀DNA,聚合酶链式反应(PCR)检测SLC22A18基因5'端特异性序列,免疫印迹法(Westernblotting)检测Dnmt3b和HDAC1蛋白的表达情况。结果获得了优化的ChIP实验条件,Dnmt3b和HDAC1抗体沉淀的染色质片段中扩增出SLC22A18基因5'端特异性序列。5-aza-dc、TSA单独用药可抑制DNMT3b、HDAC1与SLC22A18启动子区特异序列的结合,5-aza-dc和TSA联合作用可以明显抑制DNMT3b、HDAC1与SLC22A18启动子的结合;Western blotting结果表明,5-aza-dc、TSA单独及联合用药不影响DNMT3b和HDAC1蛋白的表达。结论 DNMT3b和HDAC1在MDA-MB-231细胞内结合于SLC22A18基因启动子的特异区域,参与该基因的表达调控。(本文来源于《解剖学报》期刊2010年04期）
染色质免疫沉淀论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测传代培养过程鼠尾成纤维样细胞中印迹基因Grb10中组蛋白乙酰化水平的改变。方法应用染色质免疫沉淀ChIP技术和荧光定量PCR(Q-PCR)分析,检测传代培养细胞中印迹基因Grb10组蛋白乙酰化水平。结果应用ChIP和Q-PCR检测出印迹基因Grb10组蛋白乙酰化水平上升。结论 ChIP技术与实时荧光定量PCR技术的结合,通过免疫共沉淀作用和后续PCR定量分析,可以有效地检测目的基因的组蛋白修饰水平;鼠尾成纤维样细胞中印迹基因Grb10的乙酰化水平受体外传代培养的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
染色质免疫沉淀论文参考文献
[1].王远锏.染色质免疫沉淀技术及其应用[J].科技创新导报.2019
[2].郑芳芳,姚建凤,黄荣富.染色质免疫沉淀ChIP技术检测传代培养细胞Grb10组蛋白乙酰化水平[J].福建医药杂志.2016
[3]..北京大学成功研发染色质免疫沉淀测序技术[J].生物学教学.2015
[4].贾玉红,马天舒,姜妙娜,赵海东.染色质免疫沉淀技术分析红藻氨酸处理后的大鼠大脑皮质神经元中p53与p21基因启动子的结合[J].中国现代医学杂志.2013
[5].梁芳,徐柯,龚朝建,李俏,马健.染色质免疫沉淀-测序:全基因组范围研究蛋白质-DNA相互作用的新技术[J].生物化学与生物物理进展.2013
[6].毕健琨,任伟,郑晓雅,许丹.染色质免疫沉淀分析胰岛β细胞中TCF7L2与GPR40的结合[J].重庆医学.2012
[7].许丹,任伟,郑晓雅,毕健琨.染色质免疫沉淀技术分析HePG2细胞TCF7L2蛋白与IDE基因转录启动子的结合[J].生命科学研究.2012
[8].史双林.染色质免疫沉淀技术(ChIP)在基因转录调控中的作用[J].北华大学学报(自然科学版).2011
[9].柴晶晶.染色质免疫沉淀技术的难点及应用[J].生物产业技术.2011
[10].徐红梅,孙健,刘志萍,赵子琴.应用染色质免疫沉淀技术分析DNMT3b和HDAC1蛋白与SLC22A18基因启动子的结合[J].解剖学报.2010
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