导读:本文包含了纤维软骨细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:软骨,细胞,纤维,半月板,体外,肌腱,接点。
纤维软骨细胞论文文献综述
杜国庆,桑晓文,王楠,石瑛,熊轶喆[1]（2019）在《大鼠半月板纤维软骨细胞的体外培养和生物学特征鉴定》一文中研究指出目的:体外分离、培养和鉴定大鼠半月板纤维软骨细胞,为研究大鼠半月板纤维软骨细胞的损伤修复提供简单、可行的细胞培养方法。方法:机械分离大鼠膝关节内外侧半月板,0.1%Ⅱ型胶原酶消化配合机械吹打,10%FBS的培养基行原代和传代培养,倒置显微镜动态观察不同时间点半月板纤维软骨细胞的形态及生长情况,鉴定采用甲苯胺蓝染色法和Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色法。CCK-8法检测大鼠纤维软骨细胞增殖。结果:在不同时间点,细胞表现出不同的生理形态,由多角形或短梭形变为梭形,最终呈现出叁角形或椭圆形,并随着时间延长,细胞增殖能力逐渐增加。细胞培养48 h和72 h的OD值分别明显高于培养24 h的OD值(P<0.05),差异具有统计学意义。细胞培养48 h和72 h的OD值相比较,72 h的OD值虽有增加,但并无统计学差异(P>0.05)。经甲苯胺蓝染色和Ⅱ型胶原免疫荧光染色为阳性。结论:该方法培养的细胞形态稳定,增殖能力强,具有体内纤维软骨细胞的生物学基本特性,可为后续实验提供简单、可靠的原代大鼠半月板纤维软骨细胞培养方法。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年15期）
杨化群,付岳松,王法正[2]（2019）在《力学刺激通过整合素α5β1介导半月板纤维软骨细胞的凋亡》一文中研究指出目的研究力学刺激对半月板纤维软骨细胞(meniscal fibrochondrocytes,MFs)凋亡的影响,并探讨可能的分子机制。方法通过酶消化法从大鼠半月板组织中分离MFs,实验首先分为两组:对照组(无力学刺激)和力学刺激组(10%牵张力,0. 5 Hz,8 h/d),通过力学刺激仪器诱导MFs损伤细胞模型,CCK-8法和流式细胞术分别检测力学刺激对MFs活力和凋亡的影响。然后将实验分为四组:对照组(无力学刺激)、力学刺激组(10%牵张力,0. 5 Hz,8 h/d)、对照siRNA(NC-siRNA)力学刺激组和干扰α5β1(α5β1 siRNA)力学刺激组,其中α5β1 siRNA和NC-siRNA力学刺激组细胞通过lipofectamine 2000将α5β1siRNA和对照siRNA转染到MFs,然后进行力学刺激; CCK-8法和流式细胞术分别检测α5β1 siRNA和力学刺激对MFs活力和凋亡的影响; Western blot检测力学刺激和α5β1 siRNA对MFs Bcl2和cleaved caspase3蛋白表达的影响。结果 CCK-8结果显示,与对照组细胞活力比较,力学刺激组MFs细胞活力显着降低;与NC-siRNA力学刺激组相比,α5β1 siRNA力学刺激组细胞活力显着升高,差异具有统计学意义(P <0. 01)。流式检测结果显示,与对照组比较,力学刺激组MFs细胞凋亡率明显升高;与NC-siRNA力学刺激组相比,α5β1 siRNA力学刺激组细胞凋亡率显着降低,差异具有统计学意义(P <0. 01)。Western blot结果显示,与对照组比较,力学刺激组MFs细胞Bcl2表达显着降低,α5β1和cleaved caspase3表达明显升高;而与NC-siRNA力学刺激组相比,α5β1 siRNA力学刺激组细胞Bcl2表达显着升高,α5β1和cleaved caspase3表达明显降低,差异具有统计学意义(P <0. 01)。结论力学刺激可能通过促进整合素α5β1表达,抑制Bcl2表达,促进cleaved caspase3表达,激活线粒体凋亡通路,促进MFs凋亡。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年08期）
杨军英,林金艳,韩菲[3]（2018）在《大鼠半月板纤维软骨细胞的分离、培养与鉴定》一文中研究指出探讨体外大鼠半月板纤维软骨细胞分离培养与鉴定的实验方法,观察不同代次间细胞的形态学特征.手术分离大鼠双膝内外侧半月板,采用胰酶和Ⅱ型胶原酶消化法提取细胞,甲苯胺蓝染色和Ⅱ型胶原免疫荧光法鉴定细胞,低糖DMEM完全培养液常规培养.结果表明,原代半月板细胞形态呈多角形,轮廓清晰,8～10d可铺满瓶底;传代后的1～3代细胞,其贴壁及增殖能力加强,生长状态良好;传至4～5代尤其是第5代之后,细胞表型不稳定,密度稀疏,形态以长梭形为主且不规则,清晰度下降,传代周期延长;细胞鉴定结果呈阳性.双酶消化和低糖DMEM完全培养液常规培养可以获得具有良好生物学特性的半月板细胞,第4代之前的半月板细胞可以为运动损伤的组织工程学研究提供种子细胞.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
秦胜男,董飞,王文[4]（2017）在《肌腱干细胞在骨肌腱接点纤维软骨带重建中的作用机制研究进展》一文中研究指出目的对肌腱干细胞(tendon-derived stem cells,TDSCs)在骨肌腱接点(bone-tendon junction,BTJ)纤维软骨带重建中的作用机制进行综述。方法广泛查阅国内外有关TDSCs促进BTJ纤维软骨带重建的研究文献,并总结分析。结果 TDSCs具有向骨细胞、纤维软骨细胞及肌腱细胞分化的能力,因此具备形成纤维软骨带的潜能;决定TDSCs成骨、成软骨分化的因素有力学刺激、生物活性因子、细胞外基质及炎性因子等。结论TDSCs因其来源的特殊性,具有成为重建BTJ纤维软骨带种子细胞的潜能,通过外界刺激可诱导TDSCs形成类似于纤维软骨带结构。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2017年08期）
吕玮[5]（2016）在《干细胞源性纤维软骨自组装基体的构建及力学性能研究》一文中研究指出类似于关节软骨,关节盘缺损后难以自我修复。目前常规的手术治疗可造成病人的持续性疼痛和关节功能障碍,因此未来功能性颞下颌关节盘置换的发展是非常必要的。功能性修复关节盘组织因为组织工程技术的成熟发展而有了新的希望。在组织工程中,种子细胞—作为其理论中的叁要素之一,对关节盘组织再生有着重要的影响。限于关节盘细胞高度分化性、体外培养迅速脱分化失去软骨表型等特点,直接利用关节盘细胞对缺损组织进行修复面临着细胞来源稀缺的难题。近年,间充质干细胞的持续深入研究,启发了研究者对关节盘组织工程种子细胞来源的新思路。基于干细胞的多向分化性,研究者试图通过物理学、生物学、化学等因素实现对干细胞的诱导并应用于组织工程中。本次研究主要通过生长因子定向诱导及与山羊颞下颌关节盘细胞直接共培养两种方法诱导并构建自组装山羊骨髓间充质干细胞纤维软骨基体,同时改善并提高干细胞源性基体的力学性能,为成功构建干细胞源性关节盘组织用于临床修复打下基础。本研究证明了直接共培养体系与生长因子定向诱导干细胞源性基体具有相似的力学性能,这为后期改善工程化关节盘的性能提供参考依据。内容分为以下叁个部分:第一部分percoll密度梯度离心法和全骨髓培养法对山羊骨髓间充质干细胞的分离、培养及鉴定比较;目的:比较percoll密度梯度离心法和全骨髓培养法体外培养山羊骨髓间充质干细胞的纯度并评估其生物学特性,为后期实验摸清实验条件并提供大量细胞源。方法:无菌收取3-5月龄山羊股骨骨髓组织,分别采用percoll密度梯度离心法和全骨髓培养法体外分离gBMSCs,相差显微镜下每日观察细胞形态;取生长良好的P3代细胞,绘制细胞生长曲线;成纤维细胞集落形成单位实验检测其自我更新能力;流式细胞术检测细胞表面标志物表达。结果:两组中原代及传代细胞均呈漩涡状排列生长,两种分离方法获得的P3代细胞“S”形生长曲线形态相似,全骨髓培养法分离的细胞在成纤维细胞集落形成能力中表现出更高的自我更新能力,流式结果显示两者表面标志表达相似,其中CD34、CD44均呈阳性表达,而CD45呈阴性。结论:不论密度梯度离心法还是全骨髓培养法,均可得到形态均一、具有自我更新潜力的gbmscs。但原代培养过程中密度梯度离心法提取的细胞增殖速度慢,到第3代时除细胞自我更新能力外其余细胞生物学特性无明显差异。第二部分tgf-β1、bmp-2联合诱导对自组装山羊骨髓间充质干细胞纤维软骨基体的影响;目的:诱导并构建自组装山羊骨髓间充质干细胞纤维软骨基体,观察其生物学特征并检测力学性能,期望进一步探索新的途径用于颞下颌关节盘组织工程的成功构建。方法:分离、培养山羊骨髓间充质干细胞,rt-qpcr检测软骨相关基因表达水平;按5.5×106/井接种到预制琼脂糖井内,每日更换诱导液(10ng/mltgf-β1,500ng/mlbmp-2,10-7mdex,1×its,50mg/lascorbicacid,40μg/mlproline,100μg/mlpyruvicacid,100u/mlpenicillin/100mg/mlstreptomycin)培养至42d;于14d、28d、42d时观察和检测自组装gbmscs纤维软骨基体形态、成分变化及基体抗压缩力学性能。结果:经过14d诱导后,诱导组rt-qpcr检测软骨相关基因(colⅠ、colⅡ、colⅩ、sox9、gag)的相对表达量显着高于对照组(p<0.01)。与之相反,oct-4表达水平在诱导组下降至对照组的19%(p<0.01)。与对照组相比,14d、28d、42d时诱导组的组织学染色均显示阳性,显示基体分泌ecm糖胺多糖,14d、28d、42d时诱导组的Ⅰ型胶原免疫组织化学染色呈阳性,显示经诱导后基体可产生作为原生自然关节盘组织的主要成分Ⅰ型胶原。压缩实验显示对照组基体的压缩模量均小于相应时间点诱导组基体的压缩模量(p<0.05);对于诱导组,42d时基体压缩模量最大。结论:自组装山羊骨髓间充质干细胞纤维软骨基体经生长因子诱导成功构建;基体经诱导后分泌的ecm与自然关节盘相似,体外培养42d时压缩模量最大。第叁部分干细胞源性自组装颞下颌关节盘复合基体的力学性能研究;目的:改善并提高干细胞源性自组装基体的力学性能,为成功构建干细胞源性关节盘组织用于临床修复提供细胞组成筛选及力学参数。方法:分别构建干细胞源性自组装基体诱导组(10ng/mltgf-β1,500ng/mlbmp-2,10-7mdex,1×its,50mg/lascorbicacid,40μg/mlproline,100μg/mlpyruvicacid,100u/mlpenicillin/100mg/mlstreptomycin)和共培养组(gbmscs:tmjdisccells=2:1),体外培养42d后,观察和检测自组装gbmscs纤维软骨基体形态、成分变化、基体剖面形貌及基体抗压缩力学性能。结果:体视显微镜镜下观察结果显示除阴性对照组,其余各组基体呈类似规则球体,表面光滑连续,具有光泽感且轻触有回弹;除阴性对照组,其余各组组织学与免疫组织化学染色都成阳性,其中诱导组着色最深。说明各组自组装基体可以分泌GAG及Ⅰ型胶原,且诱导组GAG和Ⅰ型胶原含量较共培养组高。扫描电镜结果显示自组装基体相邻细胞突触接触,细胞呈规则有序层迭排列,其中诱导组可见密集大量纤维同向排列呈一定走向,细胞多为层状重迭分布;共培养组多为层状细胞排列,但仍可见短而细的纤维分布。力学实验结果显示两组抗压缩性能均高于关节盘自组装基体对照组(P<0.05),且诱导组抗压缩性能明显高于共培养组(P<0.05)。结论:共培养体系构建的自组装基体具有与关节盘细胞自组装基体相似的电镜结构和力学性能,经生长因子诱导后的干细胞自组装基体力学性能明显优于前者,但其压缩性能都不及原生关节盘组织。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-03-01）
张正政,王少杰,齐岩松,张继英,江东[6]（2016）在《半月板纤维软骨细胞接种脱钙松质骨支架构建组织工程半月板的方法选择》一文中研究指出目的:探讨半月板纤维软骨细胞(MFCs)接种脱钙松质骨(DCB)支架的最佳接种方法。方法:实验分静滴法、注射法、离心法、负压法等4组。取兔MFCs,采用上述4种方法对孔隙率为80%、平均孔径为268μm的DCB支架进行细胞接种。Live/Dead染色检测其细胞活性,并通过软件分析其细胞分布情况。CCK-8法和Hoechst 33258法检测支架内MFCs增殖情况和支架内DNA含量。结果:通过Live/Dead染色显示,离心法接种细胞后其存活率优于其他3组(P<0.05);细胞分布均匀,由浅至深各层细胞比例无明显统计学差异(P>0.05);1~5天细胞增殖能力优于其他3组(P<0.05),14~21天支架DNA含量亦优于其他3组(P<0.05)。结论:离心法可以明显提高MFCs在DCB上的细胞分布和细胞增殖能力,是一种简单、高效的,利于组织工程半月板(TEM)构建的接种方法。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2016年01期）
陈华斌,胡建中,周京泳,郑成,王占稳[7]（2015）在《同步辐射X线相衬成像技术在兔髌骨-髌腱连接点纤维软骨细胞的叁维可视化应用研究》一文中研究指出利用同步辐射X射线相衬成像技术(Synchrotron Radiation-based X-ray Phase-contrast Computed Tomography,SR-XPCT)对兔髌骨-髌腱连接点(Patella-Patellar Tendon Junction,PPTJ)移行区的纤维软骨细胞进行叁维可视化及量化表征。正常骨成熟的新西兰PPTJ经多聚甲醛固定、梯度酒精脱水后,于上海光源X射线成像与生物医学应用光束线站进行扫描;采集的原始图像经数字减影、相位恢复、切片重构、位数转换后进行叁维重构分析;标本扫描后进行传统组织学验证。SR-XPCT能成功获取PPTJ及其移行区纤维软骨细胞的叁维高清图像,并对移行区纤维软骨细胞进行了量化表征:平均直径为(10.139±1.265)?m;平均体积为(291.187±87.283)μm3,体积分布在200-400μm3之间的占75.4%;平均球形度为0.711±0.079,球形度在0.605-0.805之间的纤维软骨细胞约占84.9%。SR-XPCT作为一种先进的、直观准确的可视化骨腱连接点的叁维微观形态结构研究方法,为骨腱连接点损伤修复的叁维形态学研究提供了新方法、新思路。(本文来源于《核技术》期刊2015年11期）
江大雷,王琳[8]（2015）在《4周跳跃运动对髌骨髌腱结合部纤维软骨细胞增殖及凋亡的影响》一文中研究指出1研究目的髌骨髌腱结合部(PPTJ)过度使用性损伤与反复过度的爆发性跳跃运动有关,其发病机制尚不完全清楚。有研究表明篮球运动员平均每场比赛有70次的跳跃,而跳跃时地面反作用可以达到身体的6~8倍体重,有研究测定跳跃过程中髌腱受力可以达到体重的7~10倍以上。表明髌腱腱病的发生除了与过度使用有关,而且与跳跃运动中髌腱承受较大的应力作用有关,在动物实验研究中,模拟运动实践的动物模型对描述髌腱腱(本文来源于《2015第十届全国体育科学大会论文摘要汇编(二)》期刊2015-11-05）
郭维民[9]（2015）在《脱细胞半月板细胞外基质的制备及其对半月板纤维软骨细胞的作用》一文中研究指出实验目的：如何功能性重建损伤的半月板是再生医学面临的一个巨大挑战,本研究的目的：1.建立通过湿法粉碎、差速离心的方法制备脱细胞半月板细胞外基质(decellularized meniscal extracellular matrix, MECM)生物材料的方法;2.观察兔半月板纤维软骨细胞(Meniscal Fibrochondrocytes, MFC)体外单层扩增培养时细胞形态以及表型的变化;3.体外检测MECM对传代MFC (P3)增殖以及再分化的影响。实验方法：1.通过湿法粉碎、差速离心,将猪的半月板组织制备成MECM,并且评价MECM的理化学特性;2.兔的MFC在单层扩增培养的条件下,观察其细胞外形及其基因表达特点随着传代次数增多所发生的变化：3.将传代的MFC (P3).分别种植在由硫酸软骨素(chondroitin sulfate, CS)、MECM、MECM混合CS(比例为5：1)以及对照组(The control group, TCP,无修饰)不同方法修饰的盖玻片表面,体外培养7天、14天,检测其细胞黏附性,细胞活性,细胞增殖,细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的分泌以及特异性基因mRNA表达的特点。实验结果：由本方法制备的MECM能很好的保留半月板ECM成分,包括胶原(Collagen, COL)和糖胺多糖(glycosaminoglycans, GAG),并且较干净的去除了细胞DNA物质。MFC在单层培养的条件下经过多次传代,细胞由圆形的纤维软骨细胞样外形转变为伸长形的纤维母细胞样外形,并且可见COL Ⅰ mRNA表达的上调和COL Ⅱ mRNA表达的下调。通过CCK-8的检测发现MECM可以促进传代MFC (P3)的细胞增殖。MECM能够维持半月板细胞的活性；促进其黏附和细胞数量的增加：提高COL Ⅱ mRNA的表达水平(比TCP组高12倍,P<0.05);增加GAG以及COL的分泌。番红"O"(Safranine O, SO)以及甲苯胺蓝(Toluidine Blue,TB)染色结果证实,MECM修饰的表面可以促进传代MFC的再分化。实验结论：该MECM制备方法能够较好地保留天然半月板组织的ECM成分,去除细胞DNA物质。兔MFC在单层扩增培养的条件下发生了去分化的现象。MECM可以同时促进传代去分化MFC (P3)的细胞增殖以及再分化,因此MECM可能是未来组织工程(Tissue Engineering, TE)半月板支架材料中相当有应用前景的生物材料之一。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2015-05-28）
付维力,李箭,李棋,唐新,陈刚[10]（2015）在《兔半月板纤维软骨细胞的体外去分化研究》一文中研究指出目的:比较研究不同代次间兔半月板纤维软骨细胞生物学特性的改变,为构建组织工程半月板和细胞治疗中的种子细胞优选提供进一步的理论和实践基础。方法:采用机械分离与酶连续消化相结合的方法体外分离兔半月板纤维软骨细胞,单层培养传代至第5代。采用相差倒置显微镜和SEM观察各代细胞的形态变化和超微结构,MTT法检测细胞增殖情况并描绘生长曲线,采用细胞化学染色和免疫组化鉴定细胞分泌的蛋白聚糖和Ⅰ、Ⅱ型胶原蛋白。结果:半月板纤维软骨细胞原代接种后8~12 h开始贴壁,48~72h大部分细胞贴壁,胞质逐渐展开,细胞变大伸长,形成突起,呈多角形,细胞形态规则,轮廓清晰,镜下观察有立体感,7~10 d后,细胞长满传代。传代后细胞贴壁生长能力和增殖速度明显加快,原代至第2代细胞形态较规则,多呈多角形,大小均一。第3代后随着传代次数的增加,细胞中梭形细胞增多,分泌和增殖能力下降,传代周期延长。第5代分裂相少见,密度稀疏,细胞形态不佳,约80%呈长梭形,分泌和增殖能力下降。SEM示第1代半月板细胞形态规则,呈多极性,表面有突起;第5代细胞形态不规则,多呈梭形。生长曲线可见第4代前半月板细胞生长速度及生长周期均相似,第5代后细胞生长速度减慢,增殖减缓。细胞化学和免疫组化染色分析胶原和蛋白聚糖的表达:随传代的进行,Ⅱ型胶原蛋白和蛋白聚糖的表达逐渐减弱而Ⅰ型胶原表达逐渐增强。结论:体外单层培养条件下,随着传代的进行,细胞活力逐渐下降,生长速度减慢,传代周期延长,逐渐变为梭形,形态不规则。体外单层培养系统中半月板纤维软骨细胞表型随传代的进行,Ⅱ型胶原蛋白和蛋白聚糖的表达逐渐减少而Ⅰ型胶原表达逐渐增多,体外单层培养条件下培养的半月板纤维软骨细胞从第3代开始逐渐失去其特异性表型,发生去分化,逐渐变为成纤维细胞的表型。体外单层分离培养的第5代前半月板细胞基本维持纤维软骨细胞的表型和生物学特性,可作为组织工程半月板的种子细胞。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2015年01期）
纤维软骨细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究力学刺激对半月板纤维软骨细胞(meniscal fibrochondrocytes,MFs)凋亡的影响,并探讨可能的分子机制。方法通过酶消化法从大鼠半月板组织中分离MFs,实验首先分为两组:对照组(无力学刺激)和力学刺激组(10%牵张力,0. 5 Hz,8 h/d),通过力学刺激仪器诱导MFs损伤细胞模型,CCK-8法和流式细胞术分别检测力学刺激对MFs活力和凋亡的影响。然后将实验分为四组:对照组(无力学刺激)、力学刺激组(10%牵张力,0. 5 Hz,8 h/d)、对照siRNA(NC-siRNA)力学刺激组和干扰α5β1(α5β1 siRNA)力学刺激组,其中α5β1 siRNA和NC-siRNA力学刺激组细胞通过lipofectamine 2000将α5β1siRNA和对照siRNA转染到MFs,然后进行力学刺激; CCK-8法和流式细胞术分别检测α5β1 siRNA和力学刺激对MFs活力和凋亡的影响; Western blot检测力学刺激和α5β1 siRNA对MFs Bcl2和cleaved caspase3蛋白表达的影响。结果 CCK-8结果显示,与对照组细胞活力比较,力学刺激组MFs细胞活力显着降低;与NC-siRNA力学刺激组相比,α5β1 siRNA力学刺激组细胞活力显着升高,差异具有统计学意义(P <0. 01)。流式检测结果显示,与对照组比较,力学刺激组MFs细胞凋亡率明显升高;与NC-siRNA力学刺激组相比,α5β1 siRNA力学刺激组细胞凋亡率显着降低,差异具有统计学意义(P <0. 01)。Western blot结果显示,与对照组比较,力学刺激组MFs细胞Bcl2表达显着降低,α5β1和cleaved caspase3表达明显升高;而与NC-siRNA力学刺激组相比,α5β1 siRNA力学刺激组细胞Bcl2表达显着升高,α5β1和cleaved caspase3表达明显降低,差异具有统计学意义(P <0. 01)。结论力学刺激可能通过促进整合素α5β1表达,抑制Bcl2表达,促进cleaved caspase3表达,激活线粒体凋亡通路,促进MFs凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维软骨细胞论文参考文献
[1].杜国庆,桑晓文,王楠,石瑛,熊轶喆.大鼠半月板纤维软骨细胞的体外培养和生物学特征鉴定[J].现代生物医学进展.2019
[2].杨化群,付岳松,王法正.力学刺激通过整合素α5β1介导半月板纤维软骨细胞的凋亡[J].山西医科大学学报.2019
[3].杨军英,林金艳,韩菲.大鼠半月板纤维软骨细胞的分离、培养与鉴定[J].西北师范大学学报(自然科学版).2018
[4].秦胜男,董飞,王文.肌腱干细胞在骨肌腱接点纤维软骨带重建中的作用机制研究进展[J].中国修复重建外科杂志.2017
[5].吕玮.干细胞源性纤维软骨自组装基体的构建及力学性能研究[D].兰州大学.2016
[6].张正政,王少杰,齐岩松,张继英,江东.半月板纤维软骨细胞接种脱钙松质骨支架构建组织工程半月板的方法选择[J].中国运动医学杂志.2016
[7].陈华斌,胡建中,周京泳,郑成,王占稳.同步辐射X线相衬成像技术在兔髌骨-髌腱连接点纤维软骨细胞的叁维可视化应用研究[J].核技术.2015
[8].江大雷,王琳.4周跳跃运动对髌骨髌腱结合部纤维软骨细胞增殖及凋亡的影响[C].2015第十届全国体育科学大会论文摘要汇编(二).2015
[9].郭维民.脱细胞半月板细胞外基质的制备及其对半月板纤维软骨细胞的作用[D].中国人民解放军医学院.2015
[10].付维力,李箭,李棋,唐新,陈刚.兔半月板纤维软骨细胞的体外去分化研究[J].中国运动医学杂志.2015
论文知识图
