导读:本文包含了环丙沙星论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环丙沙星,沙门氏菌,甲硝唑,动力学,不饱和,替硝唑,茶碱。
环丙沙星论文文献综述
王晓芳,曹晓丽,董浩博,刘彬,王晓[1]（2019）在《环丙沙星衍生物的合成及其声动力活性研究》一文中研究指出目的设计、合成系列环丙沙星衍生物,并考察其声动力活性。方法采用混合酸酐法制备了3种环丙沙星衍生物,以衍生物联合超声照射对牛血清白蛋白(BSA)的损伤程度为考核指标,借助UV-Vis光谱和荧光光谱分别研究衍生物声动力活性。同时,考察照射时间和衍生物浓度对BSA分子损伤的影响。进一步采用氧化-萃取分光光度法对衍生物的作用机制进行探究。结果在一定条件下,随着照射时间延长和衍生物浓度增加,BSA的UV-Vis光谱出现明显的增色效应,而荧光光谱则展示出越来越明显的猝灭现象。机制研究表明,环丙沙星衍生物C3声动力活性与其被超声激活后产生的活性氧有关,且以1O2和·OH为主。结论与环丙沙星及另外2种衍生物相比,衍生物C3展示出较好的声动力活性,对于高活性声敏剂的开发是一种有意义的探索。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年08期）
史京转,魏红,周孝德,史颖娟,郑佳欣[2]（2019）在《酸化赤泥吸附环丙沙星的特征、机理及过程优化》一文中研究指出为提高赤泥的资源化利用及抗生素有机废水的深度处理,以酸化赤泥为吸附剂、环丙沙星为目标污染物,研究了酸化赤泥吸附环丙沙星的条件、特征和机理.采用响应面法中Box-Behnken设计方法,以吸附温度、溶液pH值、环丙沙星初始浓度、酸化赤泥投加量为自变量,吸附量为响应值建立4因素3水平优化模型,确定了最佳吸附条件,并对吸附过程的动力学模型、等温线模型、热力学特性及吸附机理进行了研究.结果表明,溶液pH值、环丙沙星初始浓度、酸化赤泥投加量为影响吸附量的显着因素.酸化赤泥吸附环丙沙星的最佳条件为:温度45℃、pH=3.04、环丙沙星初始浓度29.20mg/L,酸化赤泥投加量3.40g/L,预测最大吸附量为7.30mg/g.酸化赤泥吸附环丙沙星的过程遵循伪二级反应动力学模型及Langmuir-Freundilich吸附等温线模型,经过拟合最大吸附量分别为7.90和7.35mg/g.根据Van Tehoff公式计算吸附热力学状态函数ΔG~0为-82.13～-94.37kJ/mol、ΔS~0为0.61J/(mol·K)、ΔH~0为100.25KJ/mol,吸附为自发进行的吸热反应.FTIR表明环丙沙星分子中—COO与酸化赤泥的Al—O键发生络合反应,C=O与Fe—O键发生微弱的静电或内球面键合作用.研究表明,酸化赤泥是一种极具潜力的廉价吸附剂,可用于处理抗生素污染废水.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年11期）
于璐,刘卫华,刘敏轩,杨森,王甜莹[3]（2019）在《胶体金免疫层析法快速检测牛奶中环丙沙星残留》一文中研究指出针对牛奶中恩诺沙星的代谢物环丙沙星残留的问题,该研究开发一种胶体金试纸条快速检测牛奶中的环丙沙星残留。研究制备环丙沙星包被抗原,对环丙沙星抗体进行表征,优化胶体金标记条件,选用最佳标记pH和最佳蛋白添加量,以硝酸纤维素膜为固相载体,环丙沙星包被抗原为检测带(T带),羊抗兔二抗为质控带(T带)。依据免疫竞争法原理,建立胶体金免疫层析试纸条快速检测牛奶中环丙沙星的方法,方法检出限为6.25 ng/mL,对牛奶样品的检出限为12.50 ng/mL。样品前处理方法简单,在10 min内即可目测判断结果。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年22期）
张增峰,杨静贤,李淙淙,史贤明[4]（2019）在《肠炎沙门氏菌环丙沙星耐药性产生分析》一文中研究指出目的:研究肠炎沙门氏菌环丙沙星耐药产生原因。方法:采用琼脂稀释法检测肠炎沙门氏菌对环丙沙星的药敏性,采用PCR方法检测质粒介导的喹诺酮耐药(PMQR)基因,采用PFGE方法对环丙沙星阳性菌株进行分型。结果:在1523株肠炎沙门氏菌中,34 (2.23%;34/1523)株对环丙沙星产生抗性,其中,11株对头孢曲松产生高水平耐药(MIC≥128μg/mL)。所有的环丙沙星阳性菌株至少对7种抗生素产生抗性。34株环丙沙星阳性菌株全部携带GyrA突变,突变类型为S83Y(55.9%;19/34),D87Y(29.4%;10/34),D87N(5.9%;2/34),S83Y/D87Y(5.9%;2/34)和D87G(2.9%;1/34);未发现ParC突变。PMQR基因aac(6')-Ib-cr(100%)和qnrB(100%)全部被检出,其次为qnrA(94.1%;32/34),qnrS(70.6%;24/34)和oqxAB(38.2%;13/34)。PFGE分析发现菌株存在克隆传播。结论:GyrA突变和PMQR基因可能是肠炎沙门氏菌环丙沙星耐药形成的原因。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
杨静贤,张增峰,史贤明[5]（2019）在《RND外排泵介导沙门氏菌环丙沙星耐药性的研究》一文中研究指出目的:研究RND外排泵在沙门氏菌对环丙沙星耐药中发挥的作用。方法:选取22株食品来源环丙沙星耐药沙门氏菌(MIC为1～256μg/mL)。其中,13株发生GyrA突变(D87N),8株发生ParC突变(T57S/S80R),4株无QRDR突变。采用PAβN抑制剂对沙门氏菌进行RND外排泵抑制作用。采用常量肉汤法测定并比较抑制剂加入前后沙门氏菌环丙沙星MIC值变化。结果:21株沙门氏菌MIC值变化至少为4倍,其中一株肠炎沙门氏菌变化倍数为≥64倍。研究结果显示不同血清型之间,MIC变化倍数存在规律,肠炎沙门氏菌MIC变化倍数(16～32倍)高于鼠伤寒沙门氏菌(8倍)。结论:RND外排泵在沙门氏菌对环丙沙星的耐药性产生中发挥了作用,其中肠炎沙门氏菌对环丙沙星的耐药性可能主要由RND外排泵介导。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
罗成江,王彬,陈晓林,林仙军[6]（2019）在《高效液相色谱-二极管阵列检测法测定乳酸环丙沙星可溶性粉中非法添加甲硝唑和替硝唑的研究》一文中研究指出为确证乳酸环丙沙星可溶性粉中的非法添加物,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)的谱库匹配,推断出疑似添加物为甲硝唑,从而建立检测乳酸环丙沙星可溶性粉中违规添加甲硝唑和替硝唑的高效液相色谱法。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80,V∶V),流速为1.0 mL/min,柱温30℃,用二极管阵列检测器进行扫描,扫描范围为190～400 nm,检测波长为320 nm。该色谱条件下甲硝唑和替硝唑与其他物质峰分离良好。甲硝唑和替硝唑在0.5～100μg/mL浓度范围内线性良好,在2.5 mg/g、5.0及10.0 mg/g 3个添加浓度下,加样回收率为99.5%～100.2%,RSD小于1.5%,检测限为2.5 mg/g。本方法简便快捷、准确度和灵敏度高,能满足非法添加物检测的要求。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
兰景岳[7]（2019）在《环丙沙星预处理联合经皮肾镜碎石取石术治疗结石面积>200 mm~2肾结石患者的临床研究》一文中研究指出目的 :研究环丙沙星预处理联合经皮肾镜碎石取石术治疗结石面积> 200 mm2肾结石患者的临床效果。方法 :选取我院收治的结石面积> 200 mm2的肾结石患者86例作为研究对象,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组采取经皮肾镜碎石取石术治疗,观察组采取环丙沙星预处理+经皮肾镜碎石取石术治疗。比较两组手术情况、住院天数及术后并发症发生情况。结果 :两组手术时间、术中失血量比较,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组住院天数短于对照组,术后全身炎性反应综合征(SIRS)发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组术后明显血尿发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 :环丙沙星预处理联合经皮肾镜碎石取石术治疗结石面积> 200 mm2的肾结石患者,可在不影响手术情况基础上,加快术后恢复,降低术后SIRS发生率,且不增加术后明显血尿发生风险,值得临床推广。(本文来源于《中国合理用药探索》期刊2019年11期）
张会丽,姜亚玲,胡国强,黄文龙[8]（2019）在《N-(5-芳苄叉基饶丹宁)环丙沙星酰胺的合成及抗肿瘤活性》一文中研究指出探索抗菌氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的结构修饰策略。用酰氨基为环丙沙星C-3羧基的电子等排体,5-芳苄叉基饶丹宁为其功能修饰基,合成了11个新的目标化合物,其结构经元素分析和光谱数据确证,评价其体外对SMMC-7721、Panc-1和HL60癌细胞株及VERO正常细胞株生长抑制活性。目标化合物抗肿瘤活性显着强于母体环丙沙星,且对VERO细胞表现出较低的细胞毒性作用,尤其是卤代苯基或硝基苯基或芳香杂环类化合物的IC_(50)已达到微摩尔浓度,与对照阿霉素相当。芳苄叉基饶丹宁修饰的酰氨基替代C-3羧基有利于提高氟喹诺酮的抗肿瘤活性。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年12期）
李凯[9]（2019）在《环丙沙星与多索茶碱注射液联合治疗慢阻肺对患者的肺功能和生活质量的影响分析》一文中研究指出目的:探讨在患有慢阻肺患者的临床药物治疗当中,将多索茶碱注射液与环丙沙星进行联合应用的实际效果。方法:选择本院2018年1月至2019年2月收治的86例慢阻肺患者作为研究对象,将其按照随机均匀抽签方式均分成参照组与观察组,参照组患者单纯接受多索茶碱注射液治疗,观察组患者则在这一用药基础上联合接受环丙沙星治疗,对两组患者接受不同方案治疗后的肺功能指标与接受治疗前后的生活质量进行对比。结果:观察组患者接受治疗后的肺部功能明显优于参照组,且治疗后生活质量评分高于参照组,双方对象数据分析后差异明显(P<0.05)。结论:对于临床慢阻肺患者的药物治疗方案选择而言,在多索茶碱注射液治疗基础上加入环丙沙星的效果较好,该用药方案值得推广。(本文来源于《人人健康》期刊2019年20期）
蒋煜峰,温红,张前,刘兰兰,原陇苗[10]（2019）在《环丙沙星在黄土中的吸附机制及影响因素》一文中研究指出为了解兽药抗生素在西北黄土中的吸附行为及机制,以环丙沙星(Ciprfloxacin, CIP)为目标污染物,采用批平衡实验法研究其在黄土中的吸附动力学、吸附热力学、p H值和粒径等影响因素.结果表明:环丙沙星在黄土中的吸附可分为两个阶段,6h内表现为快速吸附,6～10h表现为慢速吸附,10h后吸附达到平衡;环丙沙星在黄土中的吸附动力学过程较符合准二级吸附动力学模型,吸附速率受颗粒内部扩散和外部液膜扩散共同影响;吸附热力学过程较符合Freundlich等温吸附模型,且吸附等温线符合L-型,表明黄土对环丙沙星的吸附受溶液中溶质和水分子共同作用影响;焓变ΔHθ、熵变ΔSθ和吉布斯自由能ΔGθ均<0,表明黄土对环丙沙星的吸附是混乱度减少的自发进行的放热反应;p H=5时黄土对环丙沙星的吸附量最大,p H值为2～5时,黄土对环丙沙星的吸附量随p H值升高呈上升趋势,p H>5时,黄土对环丙沙星的吸附量随p H值升高呈下降趋势,表明强酸和碱性环境均不利于吸附;吸附量与黄土粒径呈反比,与初始浓度呈正比.由实验结果推断黄土对环丙沙星的吸附主要与有机质含量有关,主要吸附机制为环丙沙星分子中氨基的阳离子交换作用.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年10期）
环丙沙星论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为提高赤泥的资源化利用及抗生素有机废水的深度处理,以酸化赤泥为吸附剂、环丙沙星为目标污染物,研究了酸化赤泥吸附环丙沙星的条件、特征和机理.采用响应面法中Box-Behnken设计方法,以吸附温度、溶液pH值、环丙沙星初始浓度、酸化赤泥投加量为自变量,吸附量为响应值建立4因素3水平优化模型,确定了最佳吸附条件,并对吸附过程的动力学模型、等温线模型、热力学特性及吸附机理进行了研究.结果表明,溶液pH值、环丙沙星初始浓度、酸化赤泥投加量为影响吸附量的显着因素.酸化赤泥吸附环丙沙星的最佳条件为:温度45℃、pH=3.04、环丙沙星初始浓度29.20mg/L,酸化赤泥投加量3.40g/L,预测最大吸附量为7.30mg/g.酸化赤泥吸附环丙沙星的过程遵循伪二级反应动力学模型及Langmuir-Freundilich吸附等温线模型,经过拟合最大吸附量分别为7.90和7.35mg/g.根据Van Tehoff公式计算吸附热力学状态函数ΔG~0为-82.13～-94.37kJ/mol、ΔS~0为0.61J/(mol·K)、ΔH~0为100.25KJ/mol,吸附为自发进行的吸热反应.FTIR表明环丙沙星分子中—COO与酸化赤泥的Al—O键发生络合反应,C=O与Fe—O键发生微弱的静电或内球面键合作用.研究表明,酸化赤泥是一种极具潜力的廉价吸附剂,可用于处理抗生素污染废水.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环丙沙星论文参考文献
[1].王晓芳,曹晓丽,董浩博,刘彬,王晓.环丙沙星衍生物的合成及其声动力活性研究[J].国际药学研究杂志.2019
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[3].于璐,刘卫华,刘敏轩,杨森,王甜莹.胶体金免疫层析法快速检测牛奶中环丙沙星残留[J].食品研究与开发.2019
[4].张增峰,杨静贤,李淙淙,史贤明.肠炎沙门氏菌环丙沙星耐药性产生分析[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[5].杨静贤,张增峰,史贤明.RND外排泵介导沙门氏菌环丙沙星耐药性的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[6].罗成江,王彬,陈晓林,林仙军.高效液相色谱-二极管阵列检测法测定乳酸环丙沙星可溶性粉中非法添加甲硝唑和替硝唑的研究[J].畜牧与兽医.2019
[7].兰景岳.环丙沙星预处理联合经皮肾镜碎石取石术治疗结石面积>200mm~2肾结石患者的临床研究[J].中国合理用药探索.2019
[8].张会丽,姜亚玲,胡国强,黄文龙.N-(5-芳苄叉基饶丹宁)环丙沙星酰胺的合成及抗肿瘤活性[J].化学试剂.2019
[9].李凯.环丙沙星与多索茶碱注射液联合治疗慢阻肺对患者的肺功能和生活质量的影响分析[J].人人健康.2019
[10].蒋煜峰,温红,张前,刘兰兰,原陇苗.环丙沙星在黄土中的吸附机制及影响因素[J].中国环境科学.2019
论文知识图
