一、我国锂系聚合技术的现状和对策（论文文献综述）
杨大兵[1]（2021）在《全基因背景分子选择改良水稻光温敏核不育系丰39S的病虫抗性》文中研究指明水稻稻瘟病、白叶枯病、褐飞虱是我国乃至世界稻区最重要的病虫害,对水稻产量和品质造成严重的危害。两系法杂交水稻是我国南方稻区籼稻杂种优势利用的主要途径之一,也是世界水稻杂种优势利用的发展方向,光温敏核不育系的抗性表现往往直接影响其所配两系法杂交水稻组合的抗性水平。利用已有主效抗病虫基因的聚合进行水稻病虫害抗性的遗传改良是最经济有效而绿色友好的病虫害防控方式。丰39S是合肥丰乐种业股份有限公司培育的籼型光温敏核不育系,具有不育性稳定、株型紧凑、分蘖力强、米质优等诸多特点,所配组合已经大面积推广,但不抗稻瘟病、白叶枯病及褐飞虱。本研究利用以回交育种为主线的全基因组背景分子选择技术,将稻瘟病抗性基因Pi2、白叶枯病抗性基因Xa7和Xa23、褐飞虱抗性基因Bph14和Bph15精准地渗入到“丰39S”遗传背景中,首先创建携带不同抗性基因的单基因导入系,再通过基因聚合培育多抗的光温敏核不育系,获得了一系列以丰39S为遗传背景的抗稻瘟病、抗白叶枯病和抗褐飞虱的新不育系材料。主要研究结果如下:1、为了尽快改良丰39S对稻瘟病的抗性,首先利用回交和分子标记辅助选择技术,将供体亲本华1201S中的稻瘟病抗性基因Pi2快速地导入到丰39S的遗传背景中,创建出2个携带纯合Pi2基因的新株系DB16206-34和DB16206-38。用57个稻瘟病菌株进行的人工接种鉴定表明,DB16206-34和DB16206-38的苗瘟抗谱为94.70%,而受体亲本丰39S的苗瘟抗谱为18.30%;在湖北恩施和宜昌的稻瘟病病区自然诱发鉴定结果表明,新株系及所配的部分杂交组合的叶瘟和穗颈瘟抗性达到中抗以上,较丰39S及所配杂交组合的抗性明显提高。DB16206-34和DB16206-38的育性转换特性、主要农艺性状、稻米品质和所配组合的产量均与丰39S相似。其中DB16206-34被命名为“华634S”,作为抗稻瘟病不育系通过了湖北省农作物品种审定委员会组织的技术鉴定,所配组合“华634S/9311”和“华634S/丰香恢1号”作为抗稻瘟病两系杂交组合参加了湖北省和国家水稻区域试验。2、以携带Pi2基因的DB16206-172（DB16206-34的姐妹系）、携带Xa7基因的华1228S、携带Xa23基因的华1015S、携带Bph14和Bph15基因的华1165S为供体,与丰39S杂交、回交和全基因组背景分子选择,创建了Pi2基因位点插入片段567.0 kb、与丰39S遗传背景相似度99.85%的单基因导入系DBQ18071-414-3-3。用同样方法创建的Xa7、Xa23、Bph14、Bph15单基因导入系分别是DB17174-111-2、DB17207-217-244-8、DBQ18077-3-2-1和DBQ18080-61-407-1,插入片段长度688.4kb-1574.9 kb,与丰39S的遗传背景相似度99.82%-99.60%。抗性鉴定结果表明,DBQ18071-414-3-3（Pi2）抗稻瘟病,DB17174-111-2（Xa7）和DB17207-217-244-8（Xa23）抗白叶枯病,DBQ18077-3-2-1（Bph14）和DBQ18080-61-407-1（Bph15）中抗褐飞虱。生育期、主要农艺性状、稻米品质、育性转换特性均与丰39S相似。因此,可以将建立的单基因系用于后面的多基因聚合系的创建。3、通过将单基因导入系的相互杂交和对目标基因的前景选择,创建了携带Pi2+Xa7+Bph14+Bph15基因的多基因聚合系2个,编号是DB18128-19-164-2和DB18128-19-361-1,4个抗性基因的插入片段累加长度为3689 kb,与丰39S的遗传背景相似度为99.05%;携带Pi2+Xa23+Bph14+Bph15基因的多基因聚合系2个,编号是DB18129-34-268-38和DB18129-34-303-6,4个抗性基因的插入片段累加长度为3974 kb,与丰39S的遗传背景相似度为98.98%。将创建的多基因系用于后面的性状鉴定和组合测配。4、广东省农业科学院植保所的鉴定结果表明,DB18128-19-164-2、DB18128-19-361-1、DB18129-34-268-38和DB18129-34-303-6的苗瘟抗谱是94.12%-97.06%,受体亲本丰39S的苗瘟抗谱是35.29%。在湖北宜昌市远安县望家村稻瘟病区自然诱发鉴定表明,4个多基因聚合系的叶瘟是0级-2级、穗瘟发病率是0%-6%,丰39S的叶瘟是7级、穗瘟发病率是76%。以黄华占为父本与4个多基因聚合系配组的组合,叶瘟是0级-3级、穗瘟发病率是4%-9%,对照组合“丰39S/黄华占”的叶瘟是5级、穗瘟发病率是51%。在湖北恩施州两河村稻瘟病区自然诱发鉴定表明,4个多基因聚合系的叶瘟都是2级,穗瘟发病率是9%-15%,丰39S的叶瘟是8级,穗瘟发病率是100%。5、华中农业大学病圃人工接种PXO61、PXO99、ZHE173、GD1358、Fu J、YN24和He N11等7个白叶枯病菌株的鉴定表明,携带Pi2+Xa23+Bph14+Bph15基因的2个聚合系DB18129-34-268-38和DB18129-34-303-6以及它们与黄华占、五山丝苗配制的组合都高抗7个菌株。携带Pi2+Xa7+Bph14+Bph15基因的2个聚合系DB18128-19-164-2和DB18128-19-361-1抗PXO61、ZHE173、GD1358、Fu J和He N11等5个菌株,不抗其他2个菌株,它们所配的组合抗PXO61、ZHE173、Fu J和He N11等4个菌株,不抗其他3个菌株。而丰39S感6个菌株、中抗1个菌株He N11,丰39S与黄华占、五山丝苗配制的组合对7个菌株均表现感病。6、苗期褐飞虱鉴定结果表明,导入系DBQ18077-3-2-1（Bph14）表现为中抗褐飞虱,导入系DBQ18080-61-407-1（Bph15）和4个聚合株系DB18128-19-164-2、DB18128-19-361-1、DB18129-34-268-38和DB18129-34-303-6对褐飞虱表现为抗级。4个多基因聚合系与同时携带Bph14和Bph15基因的父本配制的杂交组合是抗褐飞虱的,但是与不携带Bph14和Bph15基因的父本配制的杂交组合表现为中抗褐飞虱。成株期褐飞虱鉴定结果表明,2个单基因导入系DBQ18077-3-2-1和DBQ18080-61-407-1、4个多基因聚合系以及它们所配的组合都是抗褐飞虱的。7、人工气候箱和武汉自然条件下分期播种的育性转换特性鉴定表明,单基因导入系和多基因聚合系的育性转换临界温度都是日平均温度22℃-23℃,稳定不育期81 d-86 d,与丰39S的育性转换特性完全一致。8、海南可育期的生育特性、产量、主要农艺性状和稻米品质鉴定表明,创建的导入系的平均播始历期99 d-101 d、单株粒重20.9 g-24.8 g、株高82 cm-88 cm、单株有效穗数9个-10个、平均穗长19 cm-20 cm、每穗总粒数138粒-162粒、结实率60%-73%、千粒重25 g-26 g、整精米率66%-69%、垩白粒率0.0%-0.5%、长宽比2.7-2.9、直链淀粉含量12%-13%、胶稠度89 mm-91 mm,经方差分析比较,各项指标与受体亲本丰39S都没有显着差异。在武汉不育期的生育特性观察表明,导入系的平均播始历期84 d-86 d、主茎叶片数14.0片-14.4片,株高85 cm-87 cm、单株有效穗数8个-9个、平均穗长24 cm-25 cm、每穗总颖花数175朵-192朵,柱头外露率24%-39%,也经方差分析比较,各项指标与受体亲本丰39S都没有显着差异。9、以4个多基因聚合株系DB18128-19-164-2、DB18128-19-361-1、DB18129-34-268-38和DB18129-34-303-6及丰39S为母本、4个两系恢复系五山丝苗、HB17004-7-88、黄华占和HB17010-180-171-1为父本配制了杂交组合,分别在海南和武汉育种试验站进行了3次重复的比产试验结果表明,在海南的小区平均单株产量33 g-39 g,在武汉的小区平均单株产量49 g-51 g。方差分析结果表明,多基因聚合系所配组合的产量与丰39S所配组合的产量没有显着差异。导入系的产量一般配合力与受体亲本丰39S没有差异。综上,通过全基因组背景分子选择育种策略,已经将Pi2、Xa7、Xa23、Bph14和Bph15等不同抗性类型的基因精准地导入到丰39S遗传背景中。培育出来的多基因聚合系的遗传背景与丰39S高度相似,稻瘟病、白叶枯病和褐飞虱抗性明显提高,育性转换特性、生育特性、开花习性、主要农艺性状、稻米品质、产量配合力都与受体亲本丰39S没有显着差异。实现了本研究提出的研究目标,创建的多基因导入系可以替代丰39S用于培育“三抗”的两系杂交水稻新组合。本研究是第一个利用全基因组背景分子选择技术、精准地进行多基因渗入、定向改良多个性状的育种案例。
李利伟[2]（2021）在《生物基衣康酸酯胶乳的制备与应用研究》文中指出目前橡胶工业主要以石油资源为基础,随着石化资源的过度开发,地球上的不可再生资源已不能满足人类的可持续发展,于是来源于生物质资源的生物基橡胶成为了人们的研究重点。本课题旨在提供一种新型的生物基衣康酸酯胶乳,用其制备一种新型的生物基橡胶手套,并且对胶膜进行了补强。同时使用羧甲基纤维素钠这种生物质填料,制备了具有高性能的新型功能高分子材料。为今后生物质填料作为聚合物基体的补强和衣康酸酯橡胶的功能化应用提供思路。本论文第一部分,探索了衣康酸酯胶乳胶凝成膜工艺,确定了其最佳的成膜条件和硫化配方。当ZnO为5phr、硫磺为1phr、促BZ为0.5phr时,其拉伸强度达到了 3MPa以上。最后利用橡胶手套模型制备出了平整光滑的生物基衣康酸酯橡胶手套,并且具有良好的力学性能,能够满足基本的使用需求。为今后衣康酸酯橡胶胶膜制品的生产提供了依据。本论文第二部分,使用Si69改性后的白炭黑水浆与衣康酸酯胶乳进行湿法复合,制备了白炭黑/衣康酸酯橡胶胶膜,当改性白炭黑水浆份数达到30phr时,拉伸强度达到了 10.2MPa。Si69的引入加大了衣康酸酯橡胶与白炭黑之间的界面相互作用,减少了白炭黑的团聚,补强效果较为明显。本论文第三部分,将羧甲基纤维素钠（CMC）用作衣康酸酯橡胶（PDBIB）生物基弹性体的生物质填充剂。通过简单的乳液混合、混炼加工、硫化后得到CMC/PDBIB复合材料,研究了不同CMC份数对其结构和性能的影响。对复合材料进行改性,制备了具有高吸水性且可应用于湿度传感器中的Ca-CMC/PDBIB复合材料。
李彦辉[3]（2021）在《四臂星型端羟基聚异戊二烯液体橡胶合成及行为安全评价》文中指出端羟基聚丁二烯（HTPB）是液体橡胶中最具有代表性的产品品种之一,在航天推进剂、轮胎、涂料、粘合剂、橡胶跑道等广泛领域均有应用。异戊二烯与丁二烯同为二烯烃化合物,也有着巨大的开发潜力空间,随着近年来异戊二烯产业的不断提升,开展新型聚异戊二烯液体橡胶研究已成必然之势。本研究采用阴离子法设计合成了四官能度星型端羟基聚异戊二烯（4HTPI-Si）液体橡胶,其既具有液体橡胶的常温液态特性和可化学热固化性,又有着多元醇的高反应活性和星型聚合物的紧凑分子构型,无论是作为HTPB的改性剂还是新型固体推进剂基质材料都大有希望。本课题的具体研究内容如下:以异戊二烯为单体,自制了保护基团型有机锂引发剂,以四氯硅烷做偶联剂,在Schlenk操作线中合成了阴离子法四臂星型端羟基聚异戊二烯液体橡胶,以FT-IR、1H NMR、GPC和羟值测定等手段进行了表征测试,得到的4HTPI-Si具有高达86.1%含量的cis-1,4结构,实现了分子量在1000～8000间的可控精确合成,并在合成过程中通过控制环氧乙烷、盐酸和四氯化硅的加入能分别得到1、2、4三种官能度的液体橡胶。以核磁共振法对比分析了4HTPI-Si和商品HTPB的微观结构。将4HTPI-Si与商品HTPB以不同配比用一步法合成了混合聚氨酯,随着4HTPI-Si的占比增加,混合聚氨酯拉伸强度提升到了原来纯HTPB聚氨酯的281%,拉断伸长率增加了66.8%,固化反应速率也有明显加快。以4HTPI-Si和TDI、BDO体系合成了预聚体法聚氨酯,研究结果显示固化参数为1.1～1.2:1、BDO用量为4HTPI-Si摩尔量两倍时固化物综合力学性能最佳。还考察了催化剂DBTHL对聚氨酯合成过程的影响,其添加量在0.05～0.15w%4HTPI-Si比例时能起到很好的促进效果,添加过多则会引发暴聚现象。结合预先危险性分析法逐一分析4HTPI-Si研究过程中各阶段的工艺风险,寻找实验人员的行为与其之间的安全联系,识别液体橡胶合成过程中可能触发危险的行为,制定行为防范规定;对化学实验室环境下人的不安全行为进行了总结和分析;建立了影响行为安全能力的因素指标体系,并采用层次分析法和模糊综合评价法对实验室人员的行为安全能力进行了评价,建立了模糊综合评价数学模型。
于雷[4]（2020）在《电池储能系统参与电网调频的控制策略研究》文中进行了进一步梳理新能源大量并网将为电力系统频率的稳定性带来很大影响,给系统调频工作带来更多挑战。现阶段的调频工作仍以传统机组为主,而传统机组调频响应速度慢、爬坡率低、容量不足等问题日益突显,急需新的辅助调频手段。电池储能系统的输出外特性具有响应速度快、控制精确且具有双向调节能力等优点,在参与调频方面的研究已成为热点。良好的控制策略对提高调频效果和延长储能系统寿命具有重大意义。本文从电池储能系统参与电网一次调频的控制策略方面展开研究,针对传统定下垂控制方式在调频效果和储能电池SOC状态维持效果方面的不足,提出了结合二次函数特性的储能调频自适应控制策略,主要内容如下:首先,以风电和光伏为代表的新能源的装机容量和发电量等数据的统计与分析可以看出新能源大规模并网的趋势日益显着。对以风电和光伏为代表的新能源大规模并网背景下电网频率所受到的影响进行研究,分析出新能源大规模并网对系统频率的稳定性会造成很大影响,进一步增加系统调频工作的困难。通过对电池储能系统特点的研究,对电池储能系统参与电网调频的必要性和可行性进行分析,并对电池储能系统参与电网调频的现状进行研究。然后,基于对电网调频的原理、物理结构以及运行方式的研究,对汽轮机和调速器组成的发电机组和负荷对频率偏差的扰动模型进行研究和搭建。分析几种常见的用于调频的储能电池的技术指标,并基于一阶惯性模型进行电池储能系统等效模型的建立。将电池储能系统的等效模型、发电机组模型和负荷对频率偏差的扰动模型进行组合,建立含电池储能系统的区域电网等效模型。最后,通过对传统下垂控制策略进行分析,针对其在电池容量不足时调频效果不佳和维持储能电池SOC状态时存在的不足进行改进,提出一种结合二次函数特性的储能调频自适应控制策略。该策略可以防止储能电池在容量不足时造成的系统频率的二次波动,提升储能电池SOC状态的维持效果。应用Matlab仿真软件,将本文策略、传统定下垂控制策略和不含储能系统的控制策略在本文搭建的含电池储能系统的区域电网调频等效模型下,进行阶跃扰动、短时连续扰动和长时连续扰动三种工况仿真下的对比验证和分析。验证出电池储能系统参与电网一次调频的优势和本文所提出的控制策略的有效性。
黄岩[5]（2020）在《实现选择脱除硫化氢与高效提取锂离子的印迹技术研究》文中研究表明印迹技术是一种制备具有“记忆效应”智能材料的新手段,所得到的印迹材料能够高效识别、选择分离目标物。分析印迹材料的发展及应用现状,发现虽然近年来在环境领域得到了广泛的关注和研究,发展日趋成熟,但是也存在着一些问题需要进一步探究,以推进其工业化应用的进程。关于常规的分子（离子）印迹材料,存在以下问题:1)材料的物理化学性能、印迹位点对目标物的识别、吸附机理等理论问题;2)在面对复杂的干扰环境,印迹材料对目标物能否保持良好的选择吸附能力;3)当前印迹材料的再生方式仍以酸洗或有机溶剂萃取为主,这些常用的再生方法易造成吸附位点的破坏及溶损,也会消耗大量的化学药剂,带来相应的环境污染等实践问题。此外,在气体分子印迹材料的制备中,由于气体分子自身性质不稳定,在聚合反应体系中不易控制,且溶解度低,不能直接作为模板分子,需要寻找合适的替代模板分子,从而限制了印迹技术在此领域的应用。目前的研究仅涉及到CO2、NO和部分VOCs气体,而工业气体成分复杂多样,如果能开发出新型气体分子印迹聚合物,使其在气体的灵敏检测和高效净化及转化中发挥价值,这对于工业生产和印迹技术的发展是一个有价值的研究方向。针对硫化氢污染与硫资源紧缺的现状,结合当前干法脱硫剂存在的一些客观问题如选择性差、硫容较小、不易再生、以及硫资源的转化与回收等,本文将印迹技术应用于此,开发出能高选择性地捕集硫化氢并实现其资源化转化的硫化氢气体分子印迹材料。这不仅有利于气体净化及有价值资源的回收,也拓宽了印迹技术的应用领域。此外,针对锂资源的市场需求及提取回收的现状,结合当前锂离子印迹材料存在的问题,开发了几种新型印迹材料,以促进对锂离子的提取与回收,采用新型、绿色的再生方法以避免再生过程中存在的污染问题,并结合热力学计算、动力学和吸附等温模型拟合等方法对吸附机理进行探讨分析,为工业化应用提供理论依据。具体研究内容包括以下四个方面:一、采用一步水热合成法,在Keggin结构磷钼酸（H3PMo12O40）中合成PMo12@Zr-MOFs（UiO-66）材料,以此为载体,水分子为硫化氢的替代模板分子,丙烯酰胺（AAM）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,过氧化苯甲酰和N,N-二甲基苯胺为引发剂,乙腈和乙酸乙酯为溶剂,通过表面印迹技术制备出具有核壳结构的PMo12@UiO-66@H2S-MIPs吸附材料。通过常温动态脱硫实验,考察了构筑硫化氢分子印迹聚合物（H2S-MIPs）相关因素对脱硫性能的影响,并获得其最佳制备条件:模板分子（H2O）:功能单体（AAM）:交联剂（EGDMA）的摩尔比为1:4:10,乙腈和乙酸乙酯的体积比为1:1,聚合反应时间为 24 h。通过 FT-IR、SEM、TEM 和 XRD 对 PMo12@UiO-66@H2S-MIPs进行表征,结果证明H2S-MIPs被成功负载到PMo12@UiO-66的表面,也展现出PMo12@UiO-66@H2S-MIPs 具有核壳结构。与 PMo12@UiO-66（载体）相比,PMo12@UiO-66@H2S-MIPs对硫化氢表现出更佳的去除能力,吸附量可达到24.05 mg/g。发现水蒸汽对PMo12@UiO-66@H2S-MIPs脱除硫化氢有促进作用,在C02的干扰下,该材料仍能保持对硫化氢高效吸附的状态,且硫化氢吸附量没有降低,表现出优异的H2S/C02选择分离性能。对于吸附后的PMo12@UiO-66@H2S-MIPs,选用180℃空气吹扫和常温臭氧处理对其进行再生,重复6次再生利用实验,其对硫化氢的吸附量仅降低了 11.5%。利用XPS和TGA对吸附前后的PMo12@UiO-66@H2S-MIPs进行表征,结果表明吸附后有硫单质的生成,说明硫化氢被成功转化成了硫资源,实现了硫化氢的资源化转化。对比PMo12@UiO-66@H2S-MIPs、PMo12@UiO-66 和 UiO-66@H2S-MIPs 的脱硫性能,并借助FT-IR、BET分析、XRD、XPS、ESR、TGA等表征手段,推断出PMo12@UiO-66@H2S-MIPs的选择脱硫机理为:硫化氢先被H2S-MIPs选择吸附,继而通过UiO-66的孔道扩散到吸附剂内部,然后在PMo12的氧化还原作用下,Mo6+被还原为Mo5+,硫化氢被氧化为单质硫,从而实现硫化氢的选择去除及资源化转化;使用后的吸附剂经180℃空气吹扫和常温臭氧处理,将Mo5+再氧化成Mo6+,实现其有效再生。因此,PMo12@UiO-66@H2S-MIPs具有优异的选择吸附性、再生及重复利用性,能有效摆脱干扰成分,有望应用于低浓度精细脱硫及硫磺回收的工业领域中。二、基于盐酸纯化处理的多壁碳纳米管（MWCNTs）,分别以二苯并14冠4（DB14C4）和α-甲基丙烯酸（α-MAA）为螯合剂和功能单体,通过表面印迹技术合成出锂离子印迹聚合物（IIPs）。通过FT-IR、SEM及BET对IIPs的物理化学性能进行表征,结果表明印迹聚合物被负载到了 MWCNTs的表面,即IIPs被成功合成。考察温度及pH对吸附量的影响,发现在25℃、pH为6.0时,IIPs对锂离子吸附效果最佳,其最大吸附量为1362.56 μmol/g。通过动力学和吸附等温模型拟合,发现准一级动力学模型和Langmuir模型更符合IIPs对锂离子的吸附行为,在一定程度上说明了 IIPs的表面均匀,应属于单分子层吸附。以Na+、K+、Cu2+和Zn2+为干扰离子,研究IIPs的选择吸附性能,发现在复杂的吸附环境中仍能保持对锂离子的吸附优势,证明IIPs具有理想的选择吸附性能。选用1mol/L硝酸对吸附饱和的IIPs进行再生处理,重复10次吸附脱附实验后,锂离子吸附量仅下降了 10.3%,说明IIPs易再生且有良好的吸附稳定性。三、为获得廉价高效的印迹吸附剂,选用建材级蛭石为原料,结合硝酸蒸汽和超声波对其进行预处理,再以此为载体,通过表面印迹技术合成出廉价的锂离子印迹聚合物（IIPs）和非离子印迹聚合物（NIPs1和NIPs2）。考察硝酸蒸汽处理时间对吸附性能的影响,发现最佳处理时间为6 h。通过研究IIPs主要构筑元素的添加量对吸附性能的影响,确定出IIPs的最优合成条件:模板分子（LiNO3）、功能单体（α-MAA）和交联剂（EGDMA）的摩尔比为1:5:20,甲醇和N,N-二甲基甲酰胺的体积比为1:2。通过BET、FT-IR、SEM及XRD手段对所制材料进行表征,结果表明硝酸蒸汽和超声波联合处理可以提高蛭石的比表面积、剥离其片层结构,也证明在蛭石表面成功负载上了印迹聚合物而得到IIPs。在pH为7.0、温度为25℃的条件下,IIPs表现出最佳的吸附性能,其最佳吸附容量为2852.61μmol/g。根据锂离子吸附量随着温度升高而降低的实验结果,通过热力学计算发现,IIPs对锂离子的吸附过程是放热的,且能够自发进行。从吸附等温拟合结果来看,Langmuir模型能更好地描述IIPs的吸附行为,说明IIPs具有均匀的表面,应该为单分子层吸附模式。在Na+、K+和Mg2+干扰的情况下,相比于NIPs1和NIPs2,IIPs对锂离子的选择吸附能力更高。采用硝酸洗涤的方式对吸附饱和的IIPs进行再生处理,并考察其重复利用性能,发现经10次循环利用实验,吸附量仅下降13.1%,表明IIPs有稳定的吸附性能。四、在前期研究中,锂离子印迹聚合物均以酸洗的方式来实现再生利用,这种再生方式不仅需要消耗化学药剂,也会产生大量的酸性洗脱废液。为解决上述问题,提出一种绿色、易操作的再生方法,即通过光照来实现材料的再生。为此,设计了一种光敏型锂离子印迹聚合物（P-IIPs）,以偶氮苯衍生物和DB14C4为功能单体,通过表面印迹技术在M-C3N4表面进行交联聚合反应而制得。利用FT-IR、BET、SEM、TEM及XRD等对所制材料进行表征分析,结果说明P-IIPs被成功合成。考察P-IIPs在紫外-可见光照射下的光控性能,发现紫外光照射促进P-IIPs解吸锂离子,而可见光照射有利于P-IIPs吸附锂离子,在紫外-可见光重复交替照射过程中,P-IIPs表现出交替解吸与吸附锂离子的行为,说明P-IIPs有光控性能。动力学结果表明,P-IIPs在可见光照射下比黑暗条件下的吸附速率更快,并且可见光下的吸附量明显优于黑暗条件下,进一步证明可见光能促进P-IIPs对锂离子的吸附。此外,准二级动力学模型更符合P-IIPs对锂离子的吸附过程,说明该吸附过程为化学吸附。通过考察温度的影响发现,随着温度升高,吸附量逐渐增大,50℃为最佳吸附温度,并且在50℃下,P-IIPs在可见光照射下比黑暗条件下对锂离子的吸附效果更好,说明热效应和可见光对P-IIPs吸附锂离子起到了协同促进作用。考察P-IIPs的吸附性能发现,在常温条件下,其吸附量可达到3280.5μmol/g,Langmuir模型能更好地拟合其等温吸附过程。通过测试选择性能发现,P-IIPs在Na+、K+和Mg2+存在的情况下能保持对锂离子的吸附优势,证明了其优异的选择吸附性。采用紫外光照射和超声波联合的方式对P-IIPs的再生性能进行探究,发现吸附饱和的P-IIPs的解吸量能达到90%,经5次重复利用,吸附量有轻微的降低。分析上述实验结果得出P-IIPs的选择吸附机理为:一方面,DB14C4具有与Li+离子直径相匹配的空腔,且附带有四个氧原子,从而使Li+可以进入其空腔内部,并与其中的氧结合形成稳定的配合物;另一方面,偶氮苯类物质在紫外-可见光照射下有光致异构现象,能进行可逆的顺式和反式异构体转化;因此,基于DB14C4和偶氮苯衍生物的P-IIPs对锂离子具有选择性能、光控吸附与解吸性能。
徐鹏[6]（2019）在《高反式聚间戊二烯及其苯乙烯无规共聚物的制备》文中研究说明高反式聚二烯烃的催化体系主要包括配位催化体系和阴离子聚合体系,阴离子聚合具有聚合活性高、分子量及分子量分布可控等特点。间戊二烯（PD）作为石油裂解C5资源的重要组成部分,其分离及利用研究却极少被关注,目前采用传统配位聚合和阳离子聚合体系均无法实现PD的活性可控聚合,这限制了人们对间戊二烯进一步的开发与利用。本论文探索了高反式聚间戊二烯以及间戊二烯与苯乙烯无规共聚物的合成,利用红外（IR）、核磁（NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）和示差扫描量热法（DSC）分析方法系统表征了聚间戊二烯及其共聚物微观结构。主要结果如下:1.在对甲苯磺酸钠（SDBS）与四氢呋喃（THF）二元调节体系下,以正丁基锂为引发剂,在正庚烷溶剂中引发EP或ZP聚合,得到trans-1,4含量超过75%的PZP,并且可以改变调节剂用量来控制聚合物trans-1,4含量,聚合物实际分子量小于设计分子量且分子量分布较宽（?<2.0）;SDBS对于PEP的微观结构几乎没有影响。通过1H NMR、定量13C NMR分析,ZP阴离子聚合产物微观结构均以trans-1,4-结构为主,占到75%85%,其余为1,2-结构,无3,4-结构存在,且序列分布较规整,主要以头尾相接方式为主,玻璃化转变温度为-35℃。结合活性种末端碳负离子与双键的共轭效应,及其连接基团的推电子效应推测了聚合机理,该机理较为合理地解释了聚合物微观结构的形成。2.以SDBS为调节剂,通过混合单体加料法对间戊二烯异构体（PD）与苯乙烯（St）,以正庚烷为溶剂、正丁基锂为引发剂,在60℃以下,合成出PAP（包括顺式和反式）共聚物。GPC分析结果表明:在SDBS存在下,EP/St共聚物分子量分布（D<1.17）较之ZP/St共聚物分子量分布（D>1.20）要窄。两种单体竞聚率实验表明:SDBS存在时,EP/ZP与St聚合后所得共聚物为无规共聚物,且ZP/St共聚物无规化程度较高。PD与St无规共聚物1H NMR分析表明,间戊二烯主要以1,4-结构排列,1,2-结构含量极低。DSC分析结果表明交替共聚物属于半结晶型聚合物。结合PD/St共聚合动力学、单体竞聚率和微观结构序列分析,推测出SDBS调节作用机理以及共聚物聚合机理。3.在SDBS调节体系下,通过阴离子聚合不仅可以合成高反式聚间戊二烯,而且可以合成出间戊二烯与苯乙烯无规共聚物,这为间戊二烯聚合的研究与应用拓展提供了一个新的思路。
段芳[7]（2017）在《锂系聚异戊二烯橡胶的合成及其胶乳的制备》文中指出锂系聚异戊二烯橡胶纯净无味、灰分含量低,在聚异戊二烯胶种中最为纯净,分子结构和NR几乎完全相同,胶的性能也同天然橡胶差别较小,可替代天然橡胶应用在医疗卫生等领域,可从根本上避免天然胶乳引起的蛋白质过敏问题。（1）本文首先在环己烷溶剂中,以正丁基锂引发异戊二烯橡胶阴离子聚合,考察了聚合过程中所用引发剂浓度、反应温度、单体浓度、反应转化率等聚合条件对聚合产物微观结构的影响。实验结果表明:少量的引发剂、低温、低单体浓度和较高的反应转化率会获得具有更高Cis-1,4结构的产物;在50℃,Ip/环己烷（质量比）为1/3且（n-Bu Li）/（Ip）（摩尔比）为0.32×10-3时反应4h,所得产物含89.8%质量分数的Cis-1,4结构,Mn=20.6万,分子量分布Mw/Mn=2.0。（2）以稀土系聚异戊二烯橡胶为基础,研究了不同乳化配方和工艺所得胶乳的稳定性差异,确定了聚异戊二烯胶乳制备的乳化配方和工艺。由实验可知,Ln-IR的最佳乳化方法为:油相与水相质量比为1,主乳化剂（歧化松香酸钾:十二烷基苯磺酸钠=1.5:1）加入量占水相质量分数为3%,Span-80作为助乳化剂加入量为主乳化剂加入量的0.1,稳定剂聚乙二醇用量为0.05%（水相质量分数）;除溶剂时在7375℃下采用先常压后减压的蒸馏方式,在150200rpm转速下搅拌;离心时选取转速为50007000rpm,离心10min,可得平均粒径约200300nm的稀胶乳,固含量为58%67%的浓缩胶乳。（3）将稀土聚异戊二烯橡胶的最佳乳化条件应用在实验室合成的锂系聚异戊二烯胶液上,并进行进一步优化,考察了主乳化剂用量和油水比对乳化效果的影响。由实验可知,Li-IR的乳化方法为:油水比（质量比）为1,主乳化剂（歧化松香酸钾:十二烷基苯磺酸钠=1.5:1）加入量为3%5%,Span-80作为助乳化剂加入量为0.3%0.5%,以聚丙烯酸钠（PAAS,分子量为5000）或聚乙二醇6000为稳定剂,用量分别为0.03%、0.05%,均为水相质量分数;粗乳液在150rpm转速、7375℃下除溶剂;Li-IR稀胶乳在6000rpm下离心l0min可得粒径在400700nm的稀胶乳,固含量为60%65%的浓缩胶乳。
刘芸[8]（2017）在《稀土系聚异戊二烯胶乳的制备、表征及应用》文中指出本文主要对稀土系聚异戊二烯胶乳乳化配方及制备工艺进行研究,通过对不同乳化剂体系的探究和优化,确定最优的乳化剂配方,然后对胶乳制备工艺进行优化,制备综合性能最优的胶乳,最后将制得的胶乳通过配合剂配合,初步探究自制稀土系聚异戊二烯胶乳的力学性能。1、稀土系聚异戊二烯胶乳乳化配方为:在胶液浓度为8%,油水质量比为1:1时,主乳化剂歧化松香酸钾与十二烷基苯磺酸钠复配比为2:1,用量为水相的3%,助乳化剂采用Span80,用量为水相的0.2%0.3%,稳定剂为聚乙二醇6000,用量为水相的0.05%,调节水相p H为12,胶乳平均粒径在300nm左右。2、在胶液浓度,油水质量比不同的情况下,根据溶解橡胶质量的37.5%来确定主乳化剂用量。主乳化剂歧化松香酸钾和十二烷基苯磺酸钠复配比始终为2:1。3、胶液在60℃,搅拌转速在700-800r/min的条件下溶解24小时左右的条件下制备时,乳化时油相不断添加到水相当中,乳化条件:乳化机转速6000r/min,乳化10分钟。4、在蒸馏除溶剂阶段,采用常压蒸馏,磁子搅拌的方式,搅拌转速控制在200300r/min之间,蒸馏温度控制在78℃80℃,起泡量低,蒸馏破乳率低。5、浓缩阶段采用离心浓缩的方式,离心转速为8000r/min,离心10min时胶乳固含量达到63.89%。离心浓缩胶乳时,增加离心转速和延长离心时间可以达到相同的效果。离心胶乳的平均粒径分布在500nm左右。6、胶乳制备成胶膜时,干燥分为三个阶段,先快后慢,不同胶乳干燥速率不同,配合胶乳停放时间影响胶乳的力学性能。
尹璐[9]（2014）在《和运集团技术创新战略研究》文中提出技术创新能力是衡量一个国家发展速度的重要指标之一,也是衡量一个企业竞争实力的重要指标之一,因此,对企业的技术创新战略进行调查研究,具有重要的现实意义。盘锦和运实业集团是盘锦市成长最迅速,实力最强,规模最大的民营企业,在和运集团不断发展壮大过程中,技术创新作为企业一以贯之的发展战略发挥了不可替代的作用,是企业实现转型升级的主要动力。本文对企业个案的分析,以点代面对技术创新战略在企业发展过程中的应用进行有益探索,结合MBA相关知识及分析方法,提升对技术创新管理的调研深度与广度,以期对企业在技术创新战略的选择和实施过程中能有所借鉴。通过阅览企业技术创新管理文献资料,结合国内外研究现状、成果,构建SWOT分析模型,对盘锦和运实业集团公司发展优势、劣势、机会、威胁进行全面系统分析,找出企业发展的不足之处,提出企业实施技术创新战略的必要性。重点对盘锦和运集团公司技术创新发展战略实施情况全面调查研究,分析其对企业发展起到的积极作用；总结战略有效实施的保障措施；谋划企业创新战略未来发展方向等。通过对盘锦和运实业集团有限公司技术创新战略的调查研究分析,较全面了解当前我国中小企业技术创新的特点、动因与过程；清楚企业技术创新战略的运作；对其成功的经验进行总结,论证了技术创新战略实施能够增强企业核心竞争力,技术创新是竞争优势的再造,是产业转型升级的主要抓手。在全球经济一体化和国内市场经济日益发展的情况下,企业间的竞争日趋激烈,企业要求生存、发展,必须依靠不断技术创新实现可持续发展。
李炫[10]（2012）在《锂系聚异戊二烯橡胶的合成及其胶乳的研制》文中研究表明本文首先以聚丁二烯橡胶（BR）探索了人造胶乳的制备过程,考察了不同乳化体系对胶液的乳化效果,确定了胶液的乳化配方；然后对聚丁二烯胶乳（BRL）的制备工艺进行优化,对粗乳液除溶剂和稀胶乳浓缩过程进行了研究,制备了Ti-IRL;最后通过异戊二烯的可控阴离子聚合合成了系列Li-IR,并以BRL和Ti-IRL的制备工艺为参考研究了Li-IRL的制备条件。实验结果表明：1)在单体浓度为10%wt、聚合温度为50℃、无添加剂的条件下,以n-BuLi引发异戊二烯在无搅拌的情况下进行聚合,所得的聚异戊二烯Cis-1,4结构含量、Trans-1,4结构、3,4结构分别在74%、19%、6%左右。2)在制备人造胶乳时,乳化剂B（B）和乳化剂A（A）复配,尤其是质量比为B：A=1：4时应用性能最好；胶液乳化的困难程度为Li-IR>Ti-IR>BR。3)BR胶液的乳化条件为：油水比1-2（质量）,乳化剂用量1.0%wt-2.0%wt（水相质量分数）,所制备的稀BRL平均粒径为420-680nm。4) Ti-IR胶液的乳化条件为：油水比1-2（质量）,主乳化剂用量1.0%wt～2.0%wt（水相质量分数）,助乳化剂Span-80用量0.10%wt～0.20%wt（水相质量分数）,粗乳液除溶剂破乳量在1%以下,稀胶乳平均粒径在440nm左右。5) Li-IR的乳化条件为：主乳化剂量为占水相的质量分数1.5%-5.0%；助乳化剂为Span-80,用量为占水相的质量分数0.30%-0.50%；稳定剂为聚丙烯酸钾（K-PAM）,用量为占水相质量分数0.030%；油水比为1-2（质量比）,稀胶乳平均粒径为350-550nm。6)粗乳液在机械搅拌转速为200-400rpm、温度为73-75℃的条件下,先常压蒸馏,再减压蒸馏除溶剂,最终稀胶乳无溶剂残余。7)稀胶乳在5000rpm下离心10min所得到的浓缩Li-IRL固含量在82%-83%之间。
二、我国锂系聚合技术的现状和对策（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、我国锂系聚合技术的现状和对策（论文提纲范文）
（1）全基因背景分子选择改良水稻光温敏核不育系丰39S的病虫抗性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 水稻光温敏核不育系的研究进展 |
| 1.2.1 水稻光温敏不育系的发现与育性转换特性研究 |
| 1.2.2 水稻光温敏核不育系不育基因的定位与克隆 |
| 1.2.3 水稻光温敏雄性不育基因的分子机理研究 |
| 1.2.3.1 水稻光敏不育基因克隆与调控机理 |
| 1.2.3.2 水稻温敏不育基因的克隆与调控机理 |
| 1.2.4 其他类型的光温敏不育基因的分子机制 |
| 1.3 水稻稻瘟病研究进展 |
| 1.3.1 稻瘟病菌的生理小种鉴别体系的建立 |
| 1.3.2 水稻稻瘟病抗性基因的研究进展 |
| 1.4 水稻白叶枯病研究进展 |
| 1.4.1 白叶枯病发生的基本概况 |
| 1.4.2 水稻白叶枯病抗性基因的研究进展 |
| 1.5 水稻褐飞虱的研究进展 |
| 1.5.1 褐飞虱的生物型研究 |
| 1.5.2 水稻抗褐飞虱基因的研究进展 |
| 1.5.2.1 褐飞虱抗性资源概况与抗性基因的定位和克隆 |
| 1.5.2.2 褐飞虱抗性基因的功能及分子机制研究 |
| 1.6 水稻抗病虫基因聚合育种的研究进展 |
| 1.6.1 同类抗性基因的聚合育种研究 |
| 1.6.2 不同类抗性基因的聚合育种研究 |
| 1.7 全基因组选择策略及其在水稻遗传改良中的应用 |
| 1.7.1 全基因组背景分子选择策略 |
| 1.7.2 全基因组背景选择在水稻育种中的应用 |
| 1.8 本研究的目的与意义 |
| 第二章 分子标记选择改良丰39S的稻瘟病抗性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验材料与方法 |
| 2.2.1 供试水稻材料 |
| 2.2.2 回交和分子标记选择的技术路线 |
| 2.2.3 用于目标基因和背景选择的分子标记 |
| 2.2.4 DNA提取、PCR扩增和检测 |
| 2.2.5 稻瘟病抗性鉴定 |
| 2.2.6 人工气候箱育性转换特性鉴定 |
| 2.2.7 武汉自然条件下的花粉育性动态观察 |
| 2.2.8 生育特性观察、主要农艺性状考察和稻米品质分析 |
| 2.2.9 开花习性观察 |
| 2.2.10 组合测配及杂交组合的优势鉴定 |
| 2.2.11 数据分析与计算 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 受体亲本丰39S与供体亲本华1201S的遗传背景多态性分析 |
| 2.3.2 抗稻瘟病新不育系株系的选育过程 |
| 2.3.3 稻瘟病抗性鉴定结果 |
| 2.3.3.1 新不育系株系的稻瘟病自然诱发鉴定结果 |
| 2.3.3.2 新不育系株系所配杂交组合的稻瘟病自然诱发鉴定结果 |
| 2.3.3.3 新不育系株系和所配杂交组合的稻瘟病人工接种鉴定结果 |
| 2.3.4 新不育系株系的育性转换特性鉴定结果 |
| 2.3.4.1 人工气候箱不同温度处理条件下的育性表现 |
| 2.3.4.2 武汉田间自然条件下的育性表现 |
| 2.3.5 新不育系株系的主要农艺性状和稻米品质表现 |
| 2.3.6 新不育系株系所配杂交组合的产量及主要农艺性状表现 |
| 2.3.6.1 改良不育系所配杂交组合在海南的产量及主要农艺性状表现 |
| 2.3.6.2 改良不育系所配杂交组合在湖北5 个试验点的产量及主要农艺性状表现 |
| 2.3.7 新不育系株系所配杂交组合的稻米品质表现 |
| 2.3.7.1 改良不育系所配杂交组合在海南的稻米品质表现 |
| 2.3.7.2 改良不育系所配杂交组合在湖北5 个试验点的综合稻米品质表现 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 背景选择能显着提高回交育种的选择效率 |
| 2.4.2 育种芯片能有效用于背景分析和指导定向改良 |
| 2.4.3 新不育系及其所配组合的应用前景探讨 |
| 第三章 全基因组背景分子选择改良丰39S的稻瘟病、白叶枯病及褐飞虱抗性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料与方法 |
| 3.2.1 试验水稻材料 |
| 3.2.2 供试的水稻白叶枯病菌株 |
| 3.2.3 供试的褐飞虱来源 |
| 3.2.4 目标基因的正向及负向选择标记的筛选 |
| 3.2.5 用于遗传背景选择的SNP育种芯片 |
| 3.2.6 单基因系创建和基因聚合的技术路线 |
| 3.2.7 白叶枯病抗性鉴定 |
| 3.2.8 褐飞虱抗性鉴定 |
| 3.2.8.1 苗期抗性鉴定 |
| 3.2.8.2 成株期抗性鉴定 |
| 3.2.9 一般配合力分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 目标抗性基因的正向选择和负向选择标记的筛选 |
| 3.3.2 用于单基因系创建的背景选择的SSR标记筛选 |
| 3.3.3 基于SNP育种芯片的亲本间多态性分析 |
| 3.3.4 Pi2 单基因导入系的创建 |
| 3.3.5 Xa7 单基因导入系的创建 |
| 3.3.6 Xa23、Bph14和Bph15 单基因导入系的创建 |
| 3.3.7 多基因聚合系的创建 |
| 3.3.8 基于重测序的遗传背景分析 |
| 3.3.9 创建的导入系及其所配组合抗性鉴定结果 |
| 3.3.9.1 稻瘟病抗性鉴定结果 |
| 3.3.9.2 白叶枯病抗性鉴定结果 |
| 3.3.9.3 褐飞虱抗性结果 |
| 3.3.10 创建的导入系的育性转换特性鉴定结果 |
| 3.3.11 创建的导入系的主要农艺性状表现 |
| 3.3.12 创建的导入系的稻米品质分析结果 |
| 3.3.13 多基因聚合系所配杂交组合的产量、主要农艺性状和稻米品质表现 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 全基因组背景分子选择技术是实现精准育种的有效方法 |
| 3.4.2 基于SNP育种芯片的背景检测能实现目标基因的高效导入 |
| 3.4.3 水稻光温敏核不育系改良策略的若干探讨 |
| 3.4.4 导入的抗性基因对主要农艺性状的影响 |
| 3.4.5 多基因聚合株系的应用前景 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 人工气候箱育性鉴定的光温参数设置条件 |
| 附录2 2017-2020 年稻瘟病人工接种抗性鉴定结果 |
| 附录3 Xa23、Bph14和Bph15 单基因导入系的具体创建过程 |
| 作者简介 |
| 在读期间的研究成果 |
| 致谢 |
（2）生物基衣康酸酯胶乳的制备与应用研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号和缩略词说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题来源 |
| 1.2 乳胶制品 |
| 1.2.1 乳胶制品的种类 |
| 1.2.2 乳胶制品的性能优势 |
| 1.3 胶乳的分类 |
| 1.3.1 天然胶乳 |
| 1.3.2 合成胶乳 |
| 1.3.3 人造胶乳 |
| 1.4 填料 |
| 1.5 论文选题的目的和意义 |
| 1.6 论文的主要研究内容 |
| 1.7 论文的创新点 |
| 第二章 生物基衣康酸酯橡胶手套的制备及其性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验设备及测试仪器 |
| 2.2.3 PDBIB的制备 |
| 2.2.4 PDBIB胶乳的配合 |
| 2.2.5 PDBIB胶膜的制备 |
| 2.2.6 测试及表征 |
| 2.3 PDBIB的合成与表征 |
| 2.3.1 PDBIB的转化率与分子量 |
| 2.3.2 PDBIB的FTIR谱图 |
| 2.3.3 PDBIB的~1HNMR谱图及共聚组成 |
| 2.4 PDBIB胶膜的性能研究 |
| 2.4.1 PDBIB胶乳离子沉积法胶凝成膜的工艺研究 |
| 2.4.2 硫化体系对衣康酸酯胶膜结构与性能的影响 |
| 2.4.3 生物基衣康酸酯橡胶手套的成型 |
| 2.5 本章总结 |
| 第三章 白炭黑/生物基衣康酸酯胶膜的制备及其性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验设备及测试仪器 |
| 3.2.3 Silica的改性 |
| 3.2.4 Silica/PDBIB胶乳的配合 |
| 3.2.5 Silica/PDBIB胶膜的制备 |
| 3.2.6 测试及表征 |
| 3.3 Silica/PDBIB胶膜的性能研究 |
| 3.3.1 沉淀法白炭黑/衣康酸酯橡胶胶膜的力学性能 |
| 3.3.2 白炭黑水浆/衣康酸酯橡胶胶膜的力学性能 |
| 3.3.3 改性白炭黑水浆/衣康酸酯橡胶胶膜的力学性能 |
| 3.4 本章总结 |
| 第四章 羧甲基纤维素钠/生物基衣康酸酯橡胶复合材料的制备及其性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验设备及测试仪器 |
| 4.2.3 CMC/PDBIB复合材料的制备 |
| 4.2.4 Ca-CMC/PDBIB复合材料的制备 |
| 4.2.5 测试及表征 |
| 4.3 CMC/PDBIB复合材料的性能研究 |
| 4.3.1 溶胀测试 |
| 4.3.2 CMC/PDBIB复合材料的微观形貌 |
| 4.3.3 CMC/PDBIB复合材料的TGA |
| 4.3.4 CMC/PDBIB复合材料的硫化特性 |
| 4.3.5 CMC/PDBIB复合材料的DMTA和RPA分析 |
| 4.3.6 CMC/PDBIB复合材料的机械性能 |
| 4.3.7 CMC/PDBIB复合材料的吸水测试 |
| 4.3.8 Ca-CMC/PDBIB复合材料在湿度传感器中的应用 |
| 4.4 本章结论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文目录 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 附件 |
（3）四臂星型端羟基聚异戊二烯液体橡胶合成及行为安全评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 液体橡胶及其发展、应用 |
| 1.1.1 液体橡胶及其发展历程 |
| 1.1.2 液体橡胶的种类划分 |
| 1.1.3 聚二烯烃液体橡胶应用及改性研究 |
| 1.2 阴离子活性聚合法介绍 |
| 1.2.1 阴离子聚合法的优势 |
| 1.2.2 阴离子聚合法的引发剂要求 |
| 1.2.3 阴离子聚合单体的要求 |
| 1.2.4 阴离子聚合溶剂的要求 |
| 1.3 星型聚合物介绍 |
| 1.3.1 星型聚合物及其优势 |
| 1.3.2 星型聚合物的合成方法及相关研究 |
| 1.4 本课题立论依据及研究目标 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 1.5.1 TBDMSOPrLi引发剂的制备与4HTPI-Si液体橡胶的合成 |
| 1.5.2 4HTPI-Si与市售F-HTPB基聚氨酯的制备 |
| 1.5.3 4HTPI-Si工艺风险识别及实验者行为安全评价 |
| 2 4HTPI-Si液体橡胶的合成 |
| 2.1 实验原料及仪器 |
| 2.1.1 原料规格 |
| 2.1.2 真空/惰气氛围操作设备 |
| 2.1.3 原料精制、处理与设备除杂 |
| 2.2 4HTPI-Si液体橡胶合成路线 |
| 2.2.1 TBDMSOPrLi引发剂的合成路线 |
| 2.2.2 4HTPI-Si的合成路线 |
| 2.3 实验步骤 |
| 2.3.1 TBDMSOPrLi的合成步骤 |
| 2.3.2 4HTPI-Si的合成步骤 |
| 2.4 测试与表征方法 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 引发剂合成的收率计算及稳定性检验 |
| 2.5.2 4HTPI-Si红外光谱(FT-IR)分析 |
| 2.5.3 4HTPI-Si酸化前后核磁共振氢谱(~1H NMR)分析 |
| 2.5.4 4HTPI-Si偶联过程中凝胶渗透色谱(GPC)分析 |
| 2.5.5 羟值的测定(DHV) |
| 2.5.6 合成分子量的控制 |
| 2.5.7 合成微观结构的控制 |
| 2.5.8 合成官能度的控制 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 4HTPI-Si与市售HTPB液体橡胶合成聚氨酯弹性体对比 |
| 3.1 实验原料及仪器 |
| 3.2 聚氨酯制备路线 |
| 3.3 4HTPI-Si及 F-HTPB液体橡胶制备聚氨酯弹性体的实验设计 |
| 3.3.1 一步法制备4HTPI-Si/F-HTPB混合液体橡胶基聚氨酯弹性体 |
| 3.3.2 预聚体法制备4HTPI-Si基聚氨酯弹性体 |
| 3.4 聚氨酯制备实验步骤 |
| 3.4.1 4HTPI-Si与市售F-HTPB液体橡胶一步法制备聚氨酯实验步骤 |
| 3.4.2 4HTPI-Si基聚氨酯弹性体的预聚体法制备实验步骤 |
| 3.5 聚氨酯力学性能测试方法 |
| 3.6 测试结果分析与讨论 |
| 3.6.1 4HTPI-Si与市售F-HTPB的~1H NMR谱图对比 |
| 3.6.2 固化过程中的起泡现象 |
| 3.6.3 不同配比的4HTPI-Si/HTPB基聚氨酯力学性能 |
| 3.6.4 固化参数(-NCO/-OH摩尔比)对4HTPI-Si基聚氨酯的影响 |
| 3.6.5 BDO用量对4HTPI-Si基聚氨酯的影响 |
| 3.6.6 DBTHL用量对4HTPI-Si基聚氨酯合成过程影响 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 4HTPI-Si工艺风险识别及实验者行为安全评价 |
| 4.1 4HTPI-Si液体橡胶研究预先危险性分析 |
| 4.1.1 原料处理阶段 |
| 4.1.2 引发剂及液体橡胶合成阶段 |
| 4.1.3 产物后处理阶段 |
| 4.1.4 聚氨酯合成阶段 |
| 4.1.5 测试表征阶段 |
| 4.2 化学实验室人员的不安全行为 |
| 4.3 化学实验室人员行为安全能力评价体系与模型 |
| 4.3.1 行为安全评价的方法 |
| 4.3.2 行为安全能力的模糊综合评价数学模型建立 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（4）电池储能系统参与电网调频的控制策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题的研究背景及意义 |
| 1.2 电池储能系统参与电网调频的必要性和可行性 |
| 1.3 电池储能系统参与电网调频研究现状 |
| 1.3.1 国内外调频市场需求现状 |
| 1.3.2 电池储能系统参与电网调频控制策略研究现状 |
| 1.4 本文主要研究内容 |
| 第2章 电池储能系统参与电网调频的作用原理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 传统电力系统频率波动机理 |
| 2.2.1 发电机组与系统频率的关系 |
| 2.2.2 电力系统负荷与系统频率的关系 |
| 2.3 现代新能源并网对系统频率的影响分析 |
| 2.3.1 风电并网对系统频率的影响分析 |
| 2.3.2 光伏并网对系统频率的影响分析 |
| 2.4 电力系统调频原理 |
| 2.5 电池储能参与电网调频原理 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 电池储能系统参与电网调频等效模型建立 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 区域电网等效模型建立 |
| 3.2.1 汽轮机及调速器的工作原理及等效模型 |
| 3.2.2 负荷对频率偏差扰动模型 |
| 3.2.3 区域电力系统等效模型 |
| 3.3 储能系统的等效模型建立 |
| 3.3.1 储能系统的分类 |
| 3.3.2 电池储能系统等效模型 |
| 3.4 含电池储能系统的区域电网调频等效模型建立 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 电池储能系统参与电网一次调频控制策略研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 传统定下垂控制策略 |
| 4.3 结合二次函数特性的储能调频自适应控制策略研究 |
| 4.3.1 特征二次函数的建立 |
| 4.3.2 电池储能调频自适应控制策略研究 |
| 4.4 自适应控制策略的仿真分析 |
| 4.4.1 阶跃扰动仿真分析 |
| 4.4.2 连续扰动仿真分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（5）实现选择脱除硫化氢与高效提取锂离子的印迹技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 印迹技术简介 |
| 1.1.1 印迹聚合物发展历程 |
| 1.1.2 印迹聚合物合成原理 |
| 1.1.3 构筑印迹聚合物的主要元素 |
| 1.1.4 印迹聚合物的制备方法 |
| 1.2 印迹聚合物的应用领域 |
| 1.2.1 水环境 |
| 1.2.2 大气环境 |
| 1.2.3 土壤环境 |
| 1.3 硫化氢去除及硫资源回收的必要性 |
| 1.3.1 硫化氢的性质及危害 |
| 1.3.2 硫化氢的去除方法 |
| 1.3.3 硫资源回收 |
| 1.4 提取及回收锂资源的必要性 |
| 1.4.1 锂的应用及市场需求 |
| 1.4.2 锂资源的分布情况 |
| 1.5 提取及回收液态锂资源的研究进展 |
| 1.5.1 沉淀法 |
| 1.5.2 煅烧浸取法 |
| 1.5.3 溶剂萃取法 |
| 1.5.4 碳化法 |
| 1.5.5 离子交换树脂法 |
| 1.5.6 吸附法 |
| 1.5.7 锂离子印迹聚合物 |
| 1.6 选题意义及研究内容 |
| 1.6.1 选题意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 第二章 基于PMo_(12)@UiO-66的核壳结构H_2S印迹聚合物的调控制备及其选择吸附性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 PMo_(12)@UiO-66@H_2S-MIPs的制备 |
| 2.2.4 硫化氢吸附实验 |
| 2.2.5 材料表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 构筑H_2S-MIPs相关因素的影响 |
| 2.3.2 材料的表征结果 |
| 2.3.3 脱硫性能 |
| 2.3.4 PMo_(12)@UiO-66添加量的影响 |
| 2.3.5 水蒸汽的影响 |
| 2.3.6 选择性能 |
| 2.3.7 再生性能 |
| 2.3.8 脱硫机理探讨 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于MWCNTs的锂离子印迹聚合物的制备及其选择吸附性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 锂离子印迹聚合物(ⅡPs)的制备 |
| 3.2.4 锂离子的测定方法 |
| 3.2.5 吸附脱附实验 |
| 3.2.6 材料表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料的表征结果 |
| 3.3.2 吸附动力学 |
| 3.3.3 pH的影响 |
| 3.3.4 等温吸附 |
| 3.3.5 选择性能 |
| 3.3.6 再生性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于建材级蛭石的锂离子印迹聚合物的制备及其选择吸附性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 锂离子印迹聚合物(ⅡPs)的制备 |
| 4.2.4 锂离子的测定方法 |
| 4.2.5 吸附脱附实验 |
| 4.2.6 材料表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 构筑ⅡPs相关因素的影响 |
| 4.3.2 材料的表征结果 |
| 4.3.3 吸附动力学 |
| 4.3.4 pH的影响 |
| 4.3.5 温度的影响 |
| 4.3.6 等温吸附 |
| 4.3.7 选择性能 |
| 4.3.8 再生性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 光敏锂离子印迹聚合物的制备及其光控吸附与再生性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 光敏型锂离子印迹聚合物(P-ⅡPs)的制备 |
| 5.2.4 锂离子的测定方法 |
| 5.2.5 吸附脱附实验 |
| 5.2.6 材料表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 材料的表征结果 |
| 5.3.2 光控性能 |
| 5.3.3 吸附动力学 |
| 5.3.4 温度影响 |
| 5.3.5 pH的影响 |
| 5.3.6 等温吸附 |
| 5.3.7 选择性能 |
| 5.3.8 再生性能 |
| 5.3.9 吸附机理 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 论文创新点 |
| 6.3 存在的问题及建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 博士期间学术成果 |
| 博士期间所获荣誉 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（6）高反式聚间戊二烯及其苯乙烯无规共聚物的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 阴离子聚合概述 |
| 1.1.1 阴离子聚合单体 |
| 1.1.2 阴离子聚合引发剂 |
| 1.1.3 阴离子聚合调节剂 |
| 1.1.4 阴离子聚合机理 |
| 1.2 C5资源利用现状 |
| 1.2.1 C5 资源的利用 |
| 1.2.2 间戊二烯的阳离子聚合 |
| 1.2.3 间戊二烯的阴离子聚合 |
| 1.3 高反式聚共轭二烯烃的合成 |
| 1.3.1 高反式聚共轭二烯烃的研究进展 |
| 1.3.2 非阴离子聚合法合成高反式聚共轭二烯烃 |
| 1.3.3 阴离子聚合法合成高反式聚共轭二烯 |
| 1.4 阴离子聚合合成无规共聚物 |
| 1.5 论文的主要研究内容 |
| 第2章 高反式聚间戊二烯的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 试剂纯化方法 |
| 2.2.3 聚合方法及动力学实验方法 |
| 2.2.4 分析测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 高反式聚间戊二烯微观结构的表征 |
| 2.3.2 间戊二烯聚合动力学研究 |
| 2.3.3 高反式聚间戊二烯聚合机理分析 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 间戊二烯与苯乙烯无规共聚物的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 试剂纯化方法 |
| 3.2.3 PD/St无规共聚物聚合反应步骤 |
| 3.2.4 分析测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 ZP/St无规共聚动力学 |
| 3.3.2 EP/St无规共聚动力学 |
| 3.3.3 PD/St无规共聚物结构分析 |
| 3.3.4 间戊二烯顺反异构体与苯乙烯共聚竞聚率测定 |
| 3.3.5 间戊二烯与苯乙烯无规共聚机理分析 |
| 3.4 小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 A 硕士期间发表论文 |
| 附录 B 主要符号的意义及单位 |
| 致谢 |
（7）锂系聚异戊二烯橡胶的合成及其胶乳的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 天然胶乳的应用及问题 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 天然胶乳的应用问题 |
| 1.1.3 天然胶乳的替代 |
| 1.2 聚异戊二烯橡胶 |
| 1.2.1 聚异戊橡胶概述 |
| 1.2.2 锂系异戊橡胶的合成 |
| 1.2.3 锂系IR国内外发展现状 |
| 1.2.4 微观结构的控制 |
| 1.2.4.1 引发剂浓度的影响 |
| 1.2.4.2 聚合温度的影响 |
| 1.2.4.3 溶剂的影响 |
| 1.2.4.4 添加剂的影响 |
| 1.2.5 阴离子聚合调节剂体系 |
| 1.2.5.1 极性调节剂的分类 |
| 1.2.5.2 调节剂对微观结构的调控 |
| 1.2.6 锂系异戊橡胶的应用 |
| 1.3 锂系聚异戊二烯胶乳的制备 |
| 1.3.0 人造胶乳的制备 |
| 1.3.1 IR胶液的制备 |
| 1.3.2 IR胶液的乳化 |
| 1.3.3 除溶剂 |
| 1.3.4 浓缩 |
| 1.3.5 胶乳的配合及硫化 |
| 1.3.6 乳状液的稳定性 |
| 1.3.6.1 乳状液不稳定的方式 |
| 1.3.6.2 乳状液的稳定因素 |
| 1.4 选题的意义、技术路线及难点 |
| 1.4.1 选题的意义 |
| 1.4.2 工作内容 |
| 1.4.3 本课题的难点 |
| 2 锂系聚异戊二烯橡胶的合成 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要原材料及仪器设备 |
| 2.2.2 原料精制 |
| 2.2.3 聚合方法 |
| 2.3 分析与测试 |
| 2.3.1 原料微水的测定 |
| 2.3.2 异戊二烯单体中各组分含量的测定 |
| 2.3.3 引发剂浓度的分析 |
| 2.3.4 聚合产物转化率的计算 |
| 2.3.5 红外光谱分析 |
| 2.3.6 核磁共振分析 |
| 2.3.7 凝胶渗透色谱分析法（GPC） |
| 2.3.8 特性粘度的测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 聚异戊二烯的表征 |
| 2.4.1.1 核磁共振法测定异戊橡胶的微观结构 |
| 2.4.1.2 红外光谱分析 |
| 2.4.1.3 GPC表征 |
| 2.4.2 异戊二烯聚合反应规律研究 |
| 2.4.2.1 引发剂浓度对聚合物微观结构的影响 |
| 2.4.2.2 聚合温度对聚合物微观结构的影响 |
| 2.4.2.3 单体浓度对聚合物微观结构的影响 |
| 2.4.2.4 转化率对聚合物微观结构的影响 |
| 2.5 本章结论 |
| 3 稀土系聚异戊二烯胶乳的制备研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原材料及仪器设备 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 胶液的制备 |
| 3.2.2.1 胶液的乳化 |
| 3.2.2.2 粗胶乳除溶剂 |
| 3.2.2.3 稀胶乳的浓缩 |
| 3.2.2.4 回收液的再利用 |
| 3.3 分析与测试 |
| 3.3.1 红外光谱分析 |
| 3.3.2 凝胶渗透色谱分析 |
| 3.3.3 门尼黏度测试 |
| 3.3.4 胶乳粒径和电位的测定 |
| 3.3.5 pH值测试 |
| 3.3.6 胶乳固含量测定 |
| 3.3.7 回收液中乳化剂量的测定 |
| 3.3.8 粗胶乳析胶比的测定 |
| 3.3.9 稀胶乳蒸馏破乳比的测定 |
| 3.3.10 胶乳分散性及表观形貌的表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 稀土系聚异戊二烯橡胶的分子参数 |
| 3.4.2 乳化配方的探索 |
| 3.4.2.1 单一主乳化剂体系 |
| 3.4.2.2 复配乳化剂体系 |
| 3.4.2.3 主乳化剂用量对乳化效果的影响 |
| 3.4.2.4 稳定剂种类对乳化效果的影响 |
| 3.4.2.5 稳定剂用量对乳化效果的影响 |
| 3.4.2.6 助乳化剂用量对乳化效果的影响 |
| 3.4.3 HLB值的确认 |
| 3.4.5 除溶剂工艺的探索 |
| 3.4.6 浓缩工艺的探索 |
| 3.4.7 稀胶乳透射电镜分析 |
| 3.5 本章结论 |
| 4 锂系聚异戊二烯胶乳的制备研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原材料及仪器设备 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.2.1 锂系聚异戊二烯胶液的制备 |
| 4.2.2.2 锂系聚异戊二烯胶乳的制备 |
| 4.3 分析与测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 锂系异戊胶乳的乳化研究 |
| 4.4.2 锂系异戊胶乳除溶剂工艺研究 |
| 4.4.3 锂系异戊胶乳浓缩工艺研究 |
| 4.4.4 锂系异戊胶乳透射电镜分析 |
| 4.5 本章结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（8）稀土系聚异戊二烯胶乳的制备、表征及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 天然橡胶胶乳及存在的问题 |
| 1.2.1 天然胶乳概述 |
| 1.2.2 天然胶乳存在的问题 |
| 1.2.3 天然胶乳的替代 |
| 1.3 聚异戊二烯橡胶 |
| 1.3.1 聚异戊二烯橡胶的概述 |
| 1.3.2 聚异戊二烯橡胶的国内外发展 |
| 1.3.3 稀土系聚异戊二烯橡胶 |
| 1.4 稀土系聚异戊二烯胶乳的制备 |
| 1.4.1 乳液聚合法 |
| 1.4.2 人造胶乳的制备 |
| 1.4.3 表面活性剂的概述 |
| 1.4.4 表面活性剂的选择 |
| 1.4.5 稀土系聚异戊二烯胶乳（IRL）的制备 |
| 1.5 胶乳的配合、硫化、成膜 |
| 1.5.1 胶乳的配合 |
| 1.5.2 胶乳的硫化 |
| 1.5.3 胶乳成膜 |
| 1.5.4 国内外研究进展 |
| 1.6 本课题的目的意义和主要研究内容 |
| 1.6.1 本课题的目的意义 |
| 1.6.2 主要工作内容 |
| 第二章 稀土系聚异戊二烯胶乳乳化配方的优化 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 胶液制备 |
| 2.3.2 乳化剂水溶液的配制 |
| 2.3.3 乳化过程 |
| 2.3.4 除溶剂过程 |
| 2.3.5 浓缩过程 |
| 2.4 分析测试 |
| 2.4.1 稀土系聚异戊二烯橡胶微观结构的测定 |
| 2.4.2 分子量及分子量分布的测定 |
| 2.4.3 胶乳粒径和Zeta电位测定 |
| 2.4.4 胶乳固含量测定 |
| 2.4.5 溶剂残余量的测定 |
| 2.4.6 透射电子显微镜表征 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 稀土系聚异戊二烯橡胶的表征 |
| 2.5.2 乳化剂配方的选择 |
| 2.5.2.1 不同乳化剂对胶乳乳化效果的影响 |
| 2.5.2.2 歧化松香酸钾与十二烷基苯磺酸钠复配体系进一步优化 |
| 2.5.2.3 助乳化剂含量对胶乳性能的研究 |
| 2.5.2.4 不同稳定剂的影响 |
| 2.5.3 pH值的确定 |
| 2.5.4 油水质量比和胶液浓度的选择 |
| 2.5.5 对油水比进一步优化 |
| 2.6 结论 |
| 第三章 聚异戊二烯胶乳制备工艺的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 胶乳制备过程 |
| 3.2.4 分析测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 胶液制备 |
| 3.3.2 乳化时油水混合顺序 |
| 3.3.3 乳化方式和乳化时间的选择 |
| 3.3.4 除溶剂工艺的探究 |
| 3.3.5 浓缩工艺过程 |
| 3.4 放大实验 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 稀土系聚异戊二烯胶乳的性能探究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验过程 |
| 4.2.4 分析测试 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 原料胶乳的表征 |
| 4.3.2 配合胶乳干燥过程 |
| 4.3.3 不同胶膜拉伸强度的比较 |
| 4.4 结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（9）和运集团技术创新战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 企业技术创新战略管理发展历程 |
| 1.1.2 企业技术创新战略管理研究现状 |
| 1.1.3 企业技术创新战略管理发展趋势 |
| 1.2 研究目的 |
| 1.3 研究框架 |
| 第2章 企业技术创新战略相关理论概述 |
| 2.1 企业技术创新战略的概念 |
| 2.2 企业技术创新战略的基本类型 |
| 2.3 企业技术创新战略的特点 |
| 2.3.1 自主创新战略 |
| 2.3.2 模仿创新战略 |
| 2.3.3 合作创新战略 |
| 第3章 和运集团SWOT分析 |
| 3.1 和运集团有限公司背景介绍 |
| 3.1.1 企业简介 |
| 3.1.2 企业发展历程 |
| 3.2 和运集团SWOT分析 |
| 3.2.1 和运集团的优势分析 |
| 3.2.2 和运集团的劣势分析 |
| 3.2.3 和运集团的机会分析 |
| 3.2.4 和运集团的威胁分析 |
| 第4章 和运集团技术创新战略方案分析 |
| 4.1 基于传统产业技术改造战略方案 |
| 4.1.1 技术改造目标 |
| 4.1.2 技术改造方案 |
| 4.1.3 技术改造过程 |
| 4.2 基于新兴产业技术创新战略方案 |
| 4.2.1 技术创新目标 |
| 4.2.2 技术创新战略方案 |
| 4.2.3 技术创新机制 |
| 第5章 和运集团技术创新战略实施 |
| 5.1 技术创新战略实施过程 |
| 5.1.1 模仿创新过程 |
| 5.1.2 合作创新过程 |
| 5.1.3 自主创新过程 |
| 5.2 技术创新战略实施案例 |
| 5.2.1 丁基及卤化丁基橡胶项目 |
| 5.2.2 异戊橡胶项目 |
| 5.2.3 反式异戊橡胶项目 |
| 5.2.4 乙丙橡胶项目 |
| 5.2.5 非光气法聚碳酸酯项目 |
| 第6章 和运集团技术创新战略实施效果及保障 |
| 6.1 技术创新战略实施效果 |
| 6.1.1 经济社会效益显着增强 |
| 6.1.2 国际国内市场全面开拓 |
| 6.1.3 各类优惠扶持政策预期汇聚 |
| 6.1.4 产业转型升级实现持续发展 |
| 6.2 技术创新战略实施保障 |
| 6.2.1 加强人力资源引进与开发 |
| 6.2.2 保证较为充足的研发经费 |
| 6.2.3 政府专项资金的有效扶持 |
| 6.2.4 坚持向高端产业方向发展 |
| 第7章 结论 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）锂系聚异戊二烯橡胶的合成及其胶乳的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 天然胶乳的应用及问题 |
| 1.1.1 天然胶乳应用概况 |
| 1.1.2 天然胶乳的应用问题 |
| 1.1.3 天然胶乳的替代 |
| 1.2 聚异戊二烯橡胶 |
| 1.2.1 聚异戊二烯橡胶概述 |
| 1.2.2 聚异戊二烯橡胶的合成 |
| 1.2.3 锂系聚异戊二烯橡胶微观结构的调控 |
| 1.2.4 锂系聚异戊二烯橡胶的应用 |
| 1.3 锂系聚异戊二烯橡胶胶乳的制备方法 |
| 1.3.1 人造胶乳一般工艺流程 |
| 1.3.2 IR胶液 |
| 1.3.3 IR胶液的乳化 |
| 1.3.4 除溶剂 |
| 1.3.5 浓缩 |
| 1.4 选题意义、技术路线及难点 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 工作内容 |
| 1.4.3 本课题的难点 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验原料及其精制 |
| 2.1.1 原料的来源及规格 |
| 2.1.2 原料精制 |
| 2.1.3 n-BuLi的稀释和分装 |
| 2.1.4 终止剂的配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 橡胶溶液的制备 |
| 2.2.2 橡胶溶液的乳化(粗乳液的制备) |
| 2.2.3 粗乳液除溶剂(稀胶乳的制备) |
| 2.2.4 稀胶乳的浓缩 |
| 2.3 分析与测试 |
| 2.3.1 引发剂浓度的分析 |
| 2.3.2 原料微水的测定 |
| 2.3.3 聚合物微观结构的测定 |
| 2.3.4 聚合物分子量及分子量分布的测定 |
| 2.3.5 聚合物特性粘度的测定 |
| 2.3.6 胶乳粒径的测定 |
| 2.3.7 胶乳固含量的测定 |
| 3 锂系聚异戊二烯橡胶的合成及表征 |
| 3.1 聚异戊二烯微观结构的表征 |
| 3.1.1 核磁共振波谱法测定聚异戊二烯的微观结构 |
| 3.1.2 红外光谱法测定聚异戊二烯的微观结构 |
| 3.1.3 聚异戊二烯微观结构表征实例 |
| 3.2 锂系聚异戊二烯橡胶的合成 |
| 4 胶乳的制备研究 |
| 4.1 以聚丁二烯橡胶探索胶乳制备工艺的研究 |
| 4.1.1 聚丁二烯的分子参数 |
| 4.1.2 乳化配方的探索 |
| 4.1.3 除溶剂工艺的探索 |
| 4.1.4 浓缩工艺的探索 |
| 4.1.5 小结 |
| 4.2 钛系IRL的制备研究 |
| 4.2.1 钛系IR的分子参数 |
| 4.2.2 乳化配方的优化 |
| 4.2.3 除溶剂工艺的优化 |
| 4.2.4 浓缩工艺的优化 |
| 4.2.5 小结 |
| 4.3 锂系IRL的制备研究 |
| 4.3.1 锂系IRL的乳化研究 |
| 4.3.2 锂系IRL除溶剂工艺的研究 |
| 4.3.3 锂系IRL浓缩工艺的研究 |
| 4.3.4 高顺式Li-IRL的制备研究 |
| 4.3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、我国锂系聚合技术的现状和对策（论文参考文献）
- [1]全基因背景分子选择改良水稻光温敏核不育系丰39S的病虫抗性[D]. 杨大兵. 华中农业大学, 2021
- [2]生物基衣康酸酯胶乳的制备与应用研究[D]. 李利伟. 北京化工大学, 2021
- [3]四臂星型端羟基聚异戊二烯液体橡胶合成及行为安全评价[D]. 李彦辉. 青岛科技大学, 2021(01)
- [4]电池储能系统参与电网调频的控制策略研究[D]. 于雷. 新疆大学, 2020(07)
- [5]实现选择脱除硫化氢与高效提取锂离子的印迹技术研究[D]. 黄岩. 山东大学, 2020(12)
- [6]高反式聚间戊二烯及其苯乙烯无规共聚物的制备[D]. 徐鹏. 湖南大学, 2019(07)
- [7]锂系聚异戊二烯橡胶的合成及其胶乳的制备[D]. 段芳. 青岛科技大学, 2017(01)
- [8]稀土系聚异戊二烯胶乳的制备、表征及应用[D]. 刘芸. 青岛科技大学, 2017(01)
- [9]和运集团技术创新战略研究[D]. 尹璐. 大连海事大学, 2014(01)
- [10]锂系聚异戊二烯橡胶的合成及其胶乳的研制[D]. 李炫. 大连理工大学, 2012(10)