导读:本文包含了阴离子交换层析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:层析,阴离子,离子交换,唾液酸,抗毒素,质粒,琼脂。
阴离子交换层析论文文献综述
张学成,马小伟,安文琪,梁雪爽,罗坚[1]（2019）在《阴离子交换层析处理对静注人免疫球蛋白(pH 4)制品的影响》一文中研究指出目的分析在低温乙醇蛋白分离法基础上引入阴离子交换层析(anion exchange chromatography,AEX)纯化工艺处理,对静注人免疫球蛋白(pH 4)制品质量的影响。方法检测并对比分析低温乙醇蛋白分离法及联合AEX纯化工艺制备的静注人免疫球蛋白(pH 4)制品分子量大小分布、抗补体活性(anticomplement activity,ACA)、抗-HBs效价、白喉抗体效价、IgA含量、抗体Fc段生物学活性、IgG亚型分布、N-糖基化类型、蛋白质二级结构和叁级结构的异同。结果在低温乙醇蛋白分离法基础上,引入AEX纯化工艺处理,可大幅度降低静注人免疫球蛋白(pH 4)制品中IgA含量;有利于去除制品中叁级结构发生改变的蛋白质;未对制品其他质量指标产生显着影响。结论在低温乙醇蛋白分离法基础上,引入AEX纯化工艺可提高静注人免疫球蛋白(pH 4)制品质量。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年09期）
肖宏学,徐丁,韦剑龙,韦俊彦,韦世全[2]（2018）在《两种阴离子交换层析填料去除重组全人源抗程序性死亡配体1单克隆抗体宿主蛋白能力及动态载量的比较》一文中研究指出目的比较两种阴离子交换层析填料Capto Q和Eshmuno Q去除重组全人源抗程序性死亡配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)单克隆抗体宿主蛋白(host cell protein,HCP)的能力以及动态载量。方法采用AKTA avant 25层析系统,通过实验设计(design of experiment,Do E)考查上样量、pH和电导率3个工艺参数变量对HCP去除的影响,设计条件为上样量范围40~60 mg IgG/m L gel,pH范围6.6~7.4,电导率范围1~4 ms/cm,阴离子交换层析采用抗体穿透模式。结果在设计的工艺参数范围内,随着pH的增加和电导率的减小,HCP去除效果有上升趋势;随着pH的减小和电导率的增加,动态载量有上升趋势。在最佳操作范围内当pH=7.0,电导率=1 ms/cm时,Capto Q的HCP去除能力为0.01%,载量为45 mg/m L gel;Eshmuno Q的HCP去除能力为0.02%,载量为35 mg/m L gel。结论阴离子交换层析能有效去除PD-L1单抗的HCP,去除率达50倍以上,动态载量Eshmuno Q达35 mg/m L gel,Capto Q达45 mg/m L gel。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2018年08期）
谷露,姜敬哲,王江勇[3]（2015）在《阴离子交换层析分离鲍肌肉萎缩症病毒》一文中研究指出【目的】建立与优化阴离子交换层析分离纯化鲍肌肉萎缩症病毒(Abalone shriveling syndrome-associated virus,Ab SV)的方法,为今后深入研究其形态结构及致病性打下基础。【方法】利用病毒表面带负电的特性,建立Q Sepharose Fast Flow阴离子交换层析分离鲍组织中Ab SV的方法,同时结合荧光定量PCR检测Ab SV含量以确定其流出峰和电导率。【结果】Ab SV峰集中在电导率为32~40 mg/cm时所收集的组分中。将收集液用30 k D滤膜浓缩后进行SDS-PAGE凝胶电泳检测,发现Ab SV阳性样品呈现出特有的蛋白条带。对特异蛋白条带切胶回收后进行质谱分析,证实5条蛋白条带中有2条鉴定为Ab SV重组酶。【结论】以阴离子交换层析分离鲍肌肉萎缩症病毒具有可行性,其电导率为32~40 mg/cm时的流出峰为Ab SV组分。(本文来源于《南方农业学报》期刊2015年12期）
杨俊杰,段丽娟,金学敏,孙烈英,任正祥[4]（2015）在《辛酸沉淀结合阴离子交换层析纯化马IgG的研究》一文中研究指出目的以辛酸沉淀结合离子交换层析纯化破伤风抗毒素马免疫血浆,获得高质量的马IgG,为抗毒素F(ab')2的制备奠定基础。方法通过对辛酸沉淀马血浆过程中的pH、辛酸浓度以及血浆稀释倍数的实验设计(DoE),研究不同条件对IgG纯度、效价、比活性、浊度以及过滤速度的影响,确定各工艺参数的可操作区间,并结合Capto DEAE阴离子交换层析以流穿模式进一步纯化IgG。结果马血浆经一步辛酸沉淀获得的IgG纯度(SDSPAGE)大于92%、分子排阻色谱(SEC)纯度大于95%,比活性较血浆提高2.14±0.29倍;辛酸沉淀后的IgG样品经阴离子交换层析,可有效去除聚合体以及小分子杂质,将纯度提高至95%(SDS-PAGE)和98%(SEC)。结论马血浆经辛酸沉淀和阴离子交换层析可获得高纯度、高比活的IgG。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2015年01期）
张波,靳征,徐秀玲,鲍禹凡,李景华[5]（2014）在《复合型阴离子交换层析填料Capto adhere纯化工艺的优化》一文中研究指出目的优化复合型阴离子交换层析填料Capto adhere的纯化工艺,并进行验证。方法利用中心复合设计(central composite design,CCD)法对影响复合阴离子交换层析的3个因素(上样液pH值、上样液电导率值、上样量)进行优化,拟合出响应曲面,找出最优参数范围。将优化的Capto adhere层析工艺与亲和层析相结合,纯化CHO细胞表达的IgG1单抗培养液,验证工艺参数的稳定性。结果优化的Capto adhere层析工艺为:上样液pH值6.9,上样液电导值率6.3 mS/cm,上样量300 mg/ml gel;CHO细胞表达的IgG1单抗培养液先经蛋白A亲和层析柱初步纯化,再经优化的Capto adhere层析工艺进一步纯化后,样品纯度达98.9%,蛋白A残留量为0.000 52%,宿主细胞蛋白残留量为0.015%,与预测值比较,结果偏差小于10%,且均符合质控标准,两步层析总收率达86.7%。结论优化了复合型阴离子交换层析填料Capto adhere的纯化工艺,利用亲和层析与Capto adhere复合阴离子交换层析两步法纯化单抗是有效、简便、可行的。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2014年05期）
何伟逸,吴序栎,刘志刚,黄海珍,李瑶[6]（2013）在《阴离子交换层析法分离纯化花生主要过敏原Ara h1的研究》一文中研究指出Arah1蛋白是花生的主要过敏原蛋白。本研究从天然的花生提取花生蛋白质,通过硫酸铵分级沉淀及阴离子交换层析法纯化花生主要过敏原Ara h1。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析蛋白纯度,结合免疫印迹实验对Arah1免疫活性进行鉴定。结果表明:采用阴离子交换层析法纯化出的Arah1纯度达到90%以上。得率为23.1%。免疫印迹实验表明,此方法纯化出来的Arah1仍具有免疫原性,能跟花生过敏病人血清特异结合。(本文来源于《现代食品科技》期刊2013年04期）
周亚娟,吴剑荣,朱莉,郑志永,詹晓北[7]（2012）在《阴离子交换层析法纯化聚唾液酸工艺》一文中研究指出以大肠杆菌发酵所产聚唾液酸粗品(含蛋白质、核酸、无机盐和色素等杂质)为纯化对象,通过静态吸附和梯度洗脱实验选择了分离效果较好的阴离子交换介质Q-琼脂糖凝胶FF,对聚唾液酸的纯化工艺条件进行优化.得到最佳洗脱条件为:洗脱液为pH7.2的NaCl0.02mol/L磷酸钠缓冲液体系,流速0.8mL/min,洗脱线性梯度方程为CNaCl=0.0017VEluent(CNaCl为NaCl浓度,VEluent为洗脱液体积),层析柱体积46mL时最大进样量4.0mL.该条件下聚唾液酸回收率在86.0%以上,纯化后样品中的蛋白质含量从1.9%降低至0.04%,纯度在98%以上.紫外吸收光谱和高效凝胶过滤色谱分析表明,聚唾液酸产品组分均一,重均分子量为303kDa.(本文来源于《过程工程学报》期刊2012年05期）
郭延涛,沈绍传,贠军贤,姚克俭[8]（2012）在《阴离子交换晶胶层析分离质粒DNA》一文中研究指出质粒DNA(pDNA)作为重要的基因治疗药物载体,其广泛应用受纯度和产量的限制。为了获得高纯度的pDNA,首先制备超大孔连续床晶胶基质,接枝二乙氨基乙基葡聚糖得到阴离子交换型晶胶介质;然后以pUC19质粒为例,将目标质粒转化至大肠杆菌,培养收集,碱液裂解和离心;最后用阴离子交换型晶胶介质从离心上清液中一步法层析分离pDNA。通过优化层析过程的pH值和洗脱条件,最终在pH值为6.6时,用0.5 mol/L的NaCl溶液洗脱,得到较高纯度的pDNA。整个分离过程中不使用动物源性酶,也不需常规分离中的高毒试剂,使获得pDNA的过程和产物更加安全。(本文来源于《生物工程学报》期刊2012年08期）
王浩,赵祥颖,田延军,乔君,刘建军[9]（2012）在《阴离子交换层析法分离纯化γ-PGA》一文中研究指出采用阴离子交换层析法,对γ-PGA进行分离纯化。通过阴离子树脂的静态吸附、动态实验,得出了上样的最佳pH8.0,上样量27.3mg/g树脂,洗脱液为0.7mol/L NaCl溶液,洗脱流速1.0mL/min,洗脱温度20℃。最终γ-PGA的纯度由86.7%提高到96.2%。(本文来源于《食品工业科技》期刊2012年11期）
沈哲明,沈绍传,贠军贤,姚克俭[10]（2009）在《大尺寸弱阴离子交换晶胶层析一步法分离ATP的实验研究》一文中研究指出使用一种新型的大尺寸弱阴离子交换晶胶柱从酵母细胞发酵液中一步分离纯化广泛应用于临床治疗的高能化合物叁磷酸腺苷(ATP)。该晶胶柱高150mm,直径140mm,柱体体积达到2300mL。实验测定了晶胶柱的孔隙率和等板高度等基本性能参数。层析过程以去离子水为冲洗液,分别用0.03、0.4和1mol·L-1NaCl溶液在2cm·min-1流速下进行洗脱。发现0.03mol·L-1NaCl溶液能把大部分杂质洗脱,0.4mol·L-1NaCl溶液洗脱后能获得纯度较高的ATP。洗脱下来的ATP样品通过高效液相色谱(HPLC)定量分析,回收的ATP纯度达95%～97%,总回收率49.1%。与其它已有方法相比,本法耗时少,工艺简单,降低了ATP变性的风险;在层析过程中以去离子水代替酸液作为冲洗剂和洗脱液溶剂,降低分离过程成本。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2009年05期）
阴离子交换层析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较两种阴离子交换层析填料Capto Q和Eshmuno Q去除重组全人源抗程序性死亡配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)单克隆抗体宿主蛋白(host cell protein,HCP)的能力以及动态载量。方法采用AKTA avant 25层析系统,通过实验设计(design of experiment,Do E)考查上样量、pH和电导率3个工艺参数变量对HCP去除的影响,设计条件为上样量范围40~60 mg IgG/m L gel,pH范围6.6~7.4,电导率范围1~4 ms/cm,阴离子交换层析采用抗体穿透模式。结果在设计的工艺参数范围内,随着pH的增加和电导率的减小,HCP去除效果有上升趋势;随着pH的减小和电导率的增加,动态载量有上升趋势。在最佳操作范围内当pH=7.0,电导率=1 ms/cm时,Capto Q的HCP去除能力为0.01%,载量为45 mg/m L gel;Eshmuno Q的HCP去除能力为0.02%,载量为35 mg/m L gel。结论阴离子交换层析能有效去除PD-L1单抗的HCP,去除率达50倍以上,动态载量Eshmuno Q达35 mg/m L gel,Capto Q达45 mg/m L gel。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴离子交换层析论文参考文献
[1].张学成,马小伟,安文琪,梁雪爽,罗坚.阴离子交换层析处理对静注人免疫球蛋白(pH4)制品的影响[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].肖宏学,徐丁,韦剑龙,韦俊彦,韦世全.两种阴离子交换层析填料去除重组全人源抗程序性死亡配体1单克隆抗体宿主蛋白能力及动态载量的比较[J].中国生物制品学杂志.2018
[3].谷露,姜敬哲,王江勇.阴离子交换层析分离鲍肌肉萎缩症病毒[J].南方农业学报.2015
[4].杨俊杰,段丽娟,金学敏,孙烈英,任正祥.辛酸沉淀结合阴离子交换层析纯化马IgG的研究[J].微生物学免疫学进展.2015
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[6].何伟逸,吴序栎,刘志刚,黄海珍,李瑶.阴离子交换层析法分离纯化花生主要过敏原Arah1的研究[J].现代食品科技.2013
[7].周亚娟,吴剑荣,朱莉,郑志永,詹晓北.阴离子交换层析法纯化聚唾液酸工艺[J].过程工程学报.2012
[8].郭延涛,沈绍传,贠军贤,姚克俭.阴离子交换晶胶层析分离质粒DNA[J].生物工程学报.2012
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[10].沈哲明,沈绍传,贠军贤,姚克俭.大尺寸弱阴离子交换晶胶层析一步法分离ATP的实验研究[J].高校化学工程学报.2009
论文知识图
