导读:本文包含了等位基因频率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多态性,斯坦,频率,等位基因,基因,中国,相关性。
等位基因频率论文文献综述
章旭,李剑平[1]（2018）在《辽宁地区RHD1227A等位基因的频率调查研究》一文中研究指出目的研究调查辽宁地区RHD1227A等位基因在RhD阴性人群和随机人群中的基因频率。方法采用吸收放散实验和RHD基因特异的聚合酶链反应-序列特异性(PCRSSP)筛查Del表型,RHD外显子9的核苷酸序列分析方法确认RHD1227A等位基因,RHD等位基因数采用D杂合性试验进行确定。结果在117例RhD阴性献血员中,吸收放散试验阳性24例,19例RHD外显子9测序结果检测到RHD1227A等位基因,2例测序结果含有RHD1227G等位基因,3例RHD外显子9扩增阴性;PCR-SSP方法共检测到23(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
王中英,金沙,蔡茵,刘曦,曹斌[2]（2018）在《上海地区无偿献血者人群中ABO亚型频率及其等位基因的分布研究》一文中研究指出目的分析上海地区无偿献血者人群中ABO亚型的真实频率及其等位基因的相对百分比。方法利用全自动血型仪器-微量板法进行ABO血型初筛及复核,亚型可疑样本使用试管法、吸收放散法等进行确证,并抽提外周血DNA进行扩增、测序。结合2009—2017年的亚型检出率及亚型重复献血者的漏检率,统计得出ABO亚型的真实频率。结果检测了2 945 643例标本,其中ABO亚型927例,检出率为(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
杨永江,吴恩芸,任稳稳,马博妍,高成宏[3]（2018）在《中国荷斯坦牛TLR2基因SNPs的快速筛查及等位基因频率的估算》一文中研究指出为了快速筛查Toll样受体2基因的SNPs,采用DNA池和直接测序法确定了荷斯坦牛TLR2基因的多个SNP突变方式,估算了各SNP的等位基因频率,并利用生物信息学方法预测突变对TLR2 m RNA和蛋白的影响。结果显示,在荷斯坦牛TLR2基因内共发现6个核苷酸突变位点,分别为T602A、G10900C、G11047C、A11076T、C12077T、T10634G,其中T10634G为错义突变,导致第64位氨基酸由原来的谷氨酸(Gly)替换为天冬氨酸(Asp)。研究结果可为中国荷斯坦牛的抗病育种提供实验依据。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2018年08期）
杨永江,吴恩芸,任稳稳,马博妍,李宏旭[4]（2018）在《中国荷斯坦牛TLR_2基因SNPs快速筛查及...等位基因频率估算》一文中研究指出为了探讨Toll样受体2基因与荷斯坦牛乳腺炎抗性的相关性,本研究选取中国荷斯坦牛为试验对象构建DNA池,设计4对特异性引物,并结合克隆测序法对中国荷斯坦牛TLR_2基因编码区进行多态性筛查。结果显示,荷斯坦牛TLR_2基因编码区有6个核苷酸突变位点,分别为T602A-Intron2、G10900C-Exon2、G11047C-Exon2、A11076T-Exon2、C12077T-Exon2、T10634G-Exon2,其中T10634G-Exon2为错义突变,其余均为同义突变,SNPs突变前后等位基因频率有明显差异。6个SNPs等位基因频率分别由0.8067、0.7843、0.7959、0.7647、0.6897、0.8413突变为0.1933、0.2157、0.2041、0.2353、0.3103、0.1587。研究结果可为中国荷斯坦牛的分子抗病育种提供理论依据。(本文来源于《中国奶牛》期刊2018年05期）
杨永江,吴恩芸,禹保军,刘容秀,马博妍[5]（2018）在《DNA池快速筛查奶牛TLR_2基因多态性及等位基因频率估算》一文中研究指出为了探讨Toll样受体2基因多态性,本试验选取中国荷斯坦牛为试验对象构建DNA池,并结合直接测序法对TLR_2基因编码区进行多态性筛查。结果显示,快速筛查到6个核苷酸位点,分别为T~(602)A、G~(10900)C、G~(11047)C、A~(11076)T、C~(12077)T、T~(10634)G,其中T~(10634)G为错义突变,氨基酸由原来的谷氨酸(Gly)转变为天冬氨酸(Asp),SNPs突变前后等位基因频率有明显差异。研究结果可为中国荷斯坦牛的分子遗传育种提供理论依据。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2018年05期）
于浩,王春艳,欧国进,纪欣,刘忠[6]（2018）在《四川骨髓库汉族人群HLA-DPB1与rs9277534等位基因频率及其连锁关系的分析》一文中研究指出目的探讨四川骨髓库汉族人群HLA-DPB1和rs9277534等位基因分布及其之间的连锁关系。方法从四川骨髓库中随机选取200例无血缘关系的四川汉族志愿者标本,采用PCR-SBT方法对其HLA-DPB1等位基因分型,Taq Man探针法对其rs9277534等位基因分型并通过测序验证结果。利用Arlequin 3.1软件计算HLA-DPB1与rs9277534之间的连锁不平衡参数。结果本组四川骨髓库汉族人群中的DPB1等位基因:以DPB1*05∶01∶01G频率为最高:0.412 5(165/400);rs9277534等位基因:A和G的频率分别为0.4(160/400)和0.6(240/400),AA、GG、AG基因型频率分别为0.165(33/200)、0.375(75/200)和0.46(92/200)。有10种HLA-DPB1等位基因型与rs9277534等位基因A、G之间存在连锁不平衡,DPB1*04∶02∶01G、DPB1*02∶01∶02G、DPB1*02∶02∶01G和DPB1*17∶01∶01G与rs9277534A完全连锁,DPB1*05∶01∶01G、DPB1*03∶01∶01G、DPB1*13∶01∶01G、DPB1*14∶01∶01G和DPB1*21∶01与rs9277534G完全连锁。DPB1*04∶01∶01G与rs9277534A等位基因之间呈高度连锁不平衡(|D'|=0.95,P<0.01)。结论四川骨髓库汉族人群的HLA-DPB1部分等位基因与rs9277534A/G等位基因连锁,对临床选择造血干细胞移植供者有参考价值。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2018年02期）
张纯[7]（2017）在《美国高中生物“自然选择与等位基因频率”实验探析》一文中研究指出着重介绍美国高中生物主流教材《生物·生命的动力》中"自然选择与等位基因频率"的实验过程,并从实验过程、数据分析和实验素养叁个方面分析其特点,试图给我国高中生物实验教学带来新的启示。(本文来源于《中学教学参考》期刊2017年32期）
劳永锵,王明爽,梁伟春,胡永波,黎清斌[8]（2017）在《蛋白激酶C-γ基因单核苷酸多态性位点rs3745406和rs2547362的基因型及等位基因频率分析》一文中研究指出为了深入了解蛋白激酶C-γ(PRKCG)基因rs3745406和rs2547362单核苷酸多态性与骨肉瘤易感性及其遗传机理。本研究收集了68例骨肉瘤患者及健康体检者70人为研究对象,利用PCR扩增技术比较了健康组与骨肉瘤组PPKCG基因rs3745406和rs2547362基因型频率及等位基因频率的差异,分析可导致骨肉瘤易感的相关基因群体遗传特征。研究表明,rs3745406单核酸多态性在对照组与骨肉瘤组的基因型(CC,TT,CT)及等位基因(C,T)频率分布差异(p=0.410,p=0.518)以及在其他临床因素的比较中(p>0.05)均无统计学意义,而在有转移和无转移间差异均有统计学意义(p=0.000,p=0.000);rs2547362单核酸多态性在对照组与骨肉瘤组的基因型(CC,TT,CT)及等位基因(C,T)频率分布(p=0.006,p=0.007)差异均有统计学意义,而在在各临床因素的比较中(p>0.05)均无统计学意义(p>0.05)。我们的研究表明:PPKCG基因rs2547362SNPs与骨肉瘤发生有关,PPKCG基因rs3745406的突变与骨肉瘤的转移相关。其作用机制可能是rs2547362、rs3745406 SNPs通过某种信号激活PRKCG,导致细胞核肿瘤蛋白发生磷酸化,影响了转录或翻译水平的调控,细胞的分裂通路紊乱导致骨肉瘤的发生。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2017年09期）
刘铮,印卫锋,任晔,郝萍,王江[9]（2017）在《云南肺癌易感性与HLA-A,HLA-B,DRB1,DQB1等位基因频率的相关性研究》一文中研究指出目的:测定云南肺癌患者人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-A、B、DRB1、DQB1等位基因出现频率,探讨HLA各等位基因位点与云南省肺癌发病易感性的相关性。方法:采用病例-对照相关分析方法,选取云南籍肺癌患者和健康个体各30例,应用序列特异性引物聚合酶链反应(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)对HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1及HLA-DQB1等位基因频率进行测定,与正常组对比测算相对危险因子(relative risk,RR)。结果:肺癌组的HLA-A~*02频率为90.0%(A~*0201为主),B~*46频率为40.0%,DRB1~*15频率为40.0%,较对照组的43.30%、0%、10.0%明显升高(Pc<0.05,RR>1)。肺癌组的HLA-A~*31频率为3.30%,A~*33频率为6.70%,B~*27频率为3.30%,B~*52频率为6.70%,DRB1~*03频率为0%,DRB3~*01频率为60.0%,DQB1~*02频率为0%,DQB1~*06频率为0%,较对照组的23.30%、26.70%、26.70%、26.70%、23.30%、86.70%、23.30%、26.70%降低明显,(RR<1,Pc<0.05)。结论:云南肺癌易感性可能与HLA-A~*02的频率(90%)具有相关性;而HLA-A~*31、HLA-A~*33、HLA-B~*52、HLA-B~*27、HLA-DRB1-~*03、HLA-DRB3~*01、HLA-DQB1~*02及HLA-DQB1~*06在肺癌患者中的频率较低,在云南肺癌发病中可能具有遗传拮抗作用。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2017年21期）
胡绍梅,刘欣雨,张宁,杨琦[10]（2017）在《重庆市彭水汉族女性MTHFR、MTRR基因型和等位基因频率分布与其他地区汉族女性的比较》一文中研究指出【目的】研究叶酸代谢障碍遗传风险分布地域性特征、彭水苗族土家族自治县汉族女性中MTHFR及MTRR基因的多态性频率特征,以指导孕龄妇女增补叶酸及出生缺陷一级预防。【方法】随机选取彭水苗族土家族自治县391位汉族女性检测其MTHFR C677T、A1298C及MTRR A66G基因位点多态性,分析该地区基因的多态性分布特征。【结果】本县的汉族女性MTHFR677TT基因型频率(8.0%)低于尚志(30.1%)、乌鲁木齐(26.1%)、延边(28.3%)、廊坊(33.9%)、银川(23.0%)、烟台(32.2%)、济源(37.4%)、镇江(21.8%)、荆州(14.3%)、眉山(17.7%)、九江(13.0%)、湘潭(12.6%)、昆明(14.1%)、惠州(10.9%)(P<0.01);MTHFR 1298CC基因型频率(4.1%)高于尚志(2.0%)、廊坊(1.9%)、银川(3.4%)、烟台(1.8%)、济源(2.0%)、镇江(3.5%)(P<0.05),等位基因频率(21.7%)最高(P<0.05);MTRR 66GG基因型频率(6.1%)低于琼海(9.3%)(P<0.05),等位基因频率(26.2%)低于烟台(26.3%)、琼海(30.9%)(P<0.01)。【结论】重庆市彭水苗族土家族自治县的汉族女性5,10亚甲基四氢叶酸合成酶及甲硫氨酸合成酶还原酶基因的多态性频度分布具有地区特异性。对于基因突变导致叶酸代谢有障碍的孕期妇女需要通过增加叶酸补服的剂量和时间预防神经管畸形患儿的出生。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2017年05期）
等位基因频率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析上海地区无偿献血者人群中ABO亚型的真实频率及其等位基因的相对百分比。方法利用全自动血型仪器-微量板法进行ABO血型初筛及复核,亚型可疑样本使用试管法、吸收放散法等进行确证,并抽提外周血DNA进行扩增、测序。结合2009—2017年的亚型检出率及亚型重复献血者的漏检率,统计得出ABO亚型的真实频率。结果检测了2 945 643例标本,其中ABO亚型927例,检出率为
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等位基因频率论文参考文献
[1].章旭,李剑平.辽宁地区RHD1227A等位基因的频率调查研究[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[2].王中英,金沙,蔡茵,刘曦,曹斌.上海地区无偿献血者人群中ABO亚型频率及其等位基因的分布研究[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[3].杨永江,吴恩芸,任稳稳,马博妍,高成宏.中国荷斯坦牛TLR2基因SNPs的快速筛查及等位基因频率的估算[J].浙江农业学报.2018
[4].杨永江,吴恩芸,任稳稳,马博妍,李宏旭.中国荷斯坦牛TLR_2基因SNPs快速筛查及...等位基因频率估算[J].中国奶牛.2018
[5].杨永江,吴恩芸,禹保军,刘容秀,马博妍.DNA池快速筛查奶牛TLR_2基因多态性及等位基因频率估算[J].现代畜牧兽医.2018
[6].于浩,王春艳,欧国进,纪欣,刘忠.四川骨髓库汉族人群HLA-DPB1与rs9277534等位基因频率及其连锁关系的分析[J].中国输血杂志.2018
[7].张纯.美国高中生物“自然选择与等位基因频率”实验探析[J].中学教学参考.2017
[8].劳永锵,王明爽,梁伟春,胡永波,黎清斌.蛋白激酶C-γ基因单核苷酸多态性位点rs3745406和rs2547362的基因型及等位基因频率分析[J].基因组学与应用生物学.2017
[9].刘铮,印卫锋,任晔,郝萍,王江.云南肺癌易感性与HLA-A,HLA-B,DRB1,DQB1等位基因频率的相关性研究[J].现代生物医学进展.2017
[10].胡绍梅,刘欣雨,张宁,杨琦.重庆市彭水汉族女性MTHFR、MTRR基因型和等位基因频率分布与其他地区汉族女性的比较[J].武警后勤学院学报(医学版).2017
论文知识图
