硫化压力论文-倪雪华,龙湘云,聂红,陈文斌,刘清河

硫化压力论文-倪雪华,龙湘云,聂红,陈文斌,刘清河

导读:本文包含了硫化压力论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:NiW,Al2O3,柠檬酸,硫化压力,加氢脱硫活性

硫化压力论文文献综述

倪雪华,龙湘云,聂红,陈文斌,刘清河[1](2016)在《硫化压力对NiW/Al_2O_3催化剂加氢脱硫催化性能的影响》一文中研究指出在硫化温度623 K下,硫化压力在2.0~8.0 MPa范围内改变时,考察了硫化压力对含和不含柠檬酸的NiW/Al_2O_3催化剂的4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫催化活性的影响,并采用X射线光电子能谱(XPS)和高分辨透射电镜(HRTEM)对硫化态催化剂进行了表征。结果表明,在2.0~6.0 MPa范围,两个催化剂的加氢脱硫催化活性均随硫化压力增加而提高,且从2.0 MPa增加至4.0 MPa时,活性增幅最大。当硫化压力超过6.0MPa后,前者活性仍继续上升,而后者活性则变化很小。相同条件下,前者的脱硫活性均高于后者。随着硫化压力的提高,催化剂中W物种硫化度上升,WS2微晶数量增多,长度变短,而WS2微晶堆迭层数则呈现先升后降趋势。催化剂脱硫活性与W物种硫化度关联度较高,并受到WS2微晶形貌变化的影响。柠檬酸的存在促进了W物种的硫化,并导致生成数量更多、长度较长、堆迭层数较高的WS2微晶。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2016年03期)

王鹏,苏正涛,赖亮庆,薛磊,冯林兆[2](2016)在《硫化压力对橡胶/金属热硫化粘接剥离强度的影响》一文中研究指出研究NR1155天然橡胶在不同硫化压力下热硫化后的物理力学性能。基于90°粘合剥离强度测试方法分别测量了不同硫化压力下制备的橡胶/金属复合结构试样的粘合剥离强度,并采用低场NMR橡胶交联密度测定仪分析试样中橡胶部分的交联密度,同时采用冷场发射电子扫描显微镜(SEM)研究剥离破坏表面。结果表明:NR1155天然橡胶胶料与Chemlok205/Chemlok220热硫化胶粘体系具有很好的相容性和协同硫化作用。随着硫化压力的提高,橡胶/金属的粘合剥离强度呈现先降低后增加的规律,且最大剥离力呈现对硫化压力的函数依赖关系,而硫化胶的交联密度则呈现相反的趋势。(本文来源于《航空材料学报》期刊2016年01期)

杜辉,郭蓉,杨成敏,苏爱平[3](2012)在《硫化压力对CoMo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂活性的影响》一文中研究指出采用固定床微反装置对工业CoMo/Al2O3催化剂在不同压力下进行硫化,并对硫化态催化剂进行加氢脱硫活性评价;借助高分辨透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对硫化态催化剂进行表征。TEM结果表明,随着硫化压力的升高,MoS2片晶的堆积层数和长度均有所增加,有利于减弱活性金属与载体间的强相互作用。XPS结果表明,随着硫化压力的升高,催化剂的硫含量以及硫化程度均逐渐增大,有利于催化剂活性的提高。此外,4.0MPa压力下反应18h后催化剂的XPS表征结果表明,由于反应压力比硫化压力有所提高,对催化剂存在补充硫化的作用。催化剂活性评价结果证实了TEM与XPS的表征结果,在硫化压力4.0MPa、反应温度360℃时催化剂的加氢脱硫活性最高,脱硫率达到99.5%。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2012年10期)

李金刚,韩红青,贾林才,林江彬,赵浩成[4](2010)在《硫化压力对NBR/粘土纳米复合材料结构与性能的影响》一文中研究指出采用熔体插层法制备了NBR/粘土纳米复合材料(NBRCNs),并对其在不同硫化压力下的微观结构及性能进行研究。结果表明,随着硫化压力的增大NBR/粘土纳米复合材料的力学性能呈下降趋势,而阻燃性能则呈上升趋势;NBR/粘土纳米复合材料的高温使用性能欠佳。(本文来源于《化工中间体》期刊2010年08期)

陈平,叶茂江,陈光辉,杨军[5](2006)在《硫化压力对硫化胶性能的影响》一文中研究指出试验研究了模压和注压硫化压力对硫化胶性能的影响。模压和注压硫化时型腔内压力变化趋势相同,硫化胶的300%定伸应力和拉伸强度随硫化压力的增大而增大,拉断伸长率、撕裂强度和压缩永久变形减小。减震橡胶垫实际对比试验表明,注压硫化最大压力为模压硫化的2倍以上,达到相同的静态刚度时硫化胶的硬度下降且压缩永久变形减小了42%,可提高制品的使用寿命。(本文来源于《橡胶工业》期刊2006年02期)

卢咏来,梁玉蓉,吴友平,张立群[6](2005)在《硫化压力对丁基橡胶/黏土纳米复合材料微观结构和性能的决定性影响》一文中研究指出橡胶/黏土纳米复合材料与其它聚合物基黏土纳米复合材料不同,在将黏土纳米分散到橡胶基体后,还需在高温高压的条件下进行交联(硫化),才能制备出最终的纳米复合材料。本工作利用WAXD和TEM揭示了硫化反应过程对丁基橡胶/黏土纳米复合材料的黏土插层(本文来源于《2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2005-10-01)

侯玲,刘艳辉,孟亮[7](2005)在《硫化压力对电沉积并硫化合成的FeS_2薄膜组织结构的影响》一文中研究指出采用电沉积及400℃不同压力硫化热处理制备了多晶FeS2薄膜,研究了硫化压力对薄膜晶体结构及微观组织的影响。在较低的硫化压力条件下,电沉积得到的Fe3O4先驱体硫化反应不充分,薄膜组织中FeS2与Fe3O4共存。当硫化压力高于20kPa时,Fe3O4先驱体可充分地转变成具有细小晶粒形态的FeS2,薄膜形貌也由多孔疏松演变为均匀平整。硫化压力在5~40kPa范围内变化对FeS2晶粒尺寸影响不明显,但使FeS2晶格常数略有下降。(本文来源于《功能材料》期刊2005年08期)

陈平,叶茂江,陈光辉,杨军[8](2004)在《硫化压力对胶料性能的影响》一文中研究指出通过在试验过程中改变天然橡胶胶料的硫化压力,得出硫化压力在硫化过程中的变化规律和硫化压力的变化对胶料性能和减震橡胶产品性能的影响,并初步分析了其产生的原因。(本文来源于《2004年国际橡胶会议论文集(Z)》期刊2004-09-01)

徐文雷,孟亮,刘茂森[9](1999)在《硫化压力对FeS_2薄膜结构和光学性能的影响》一文中研究指出通过磁控溅射法制备纯Fe 膜,再在S气氛中用热硫化法使其转变成为多晶FeS2 薄膜,硫化压力分别为40、60、80 和100kPa,并研究了硫化压力对FeS2 薄膜的结构和光学性能的影响.研究发现,在80kPa 条件下,结晶状况达到最佳,光吸收系数较高,禁带宽度可达到0.9eV.(本文来源于《半导体学报》期刊1999年12期)

硫化压力论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

研究NR1155天然橡胶在不同硫化压力下热硫化后的物理力学性能。基于90°粘合剥离强度测试方法分别测量了不同硫化压力下制备的橡胶/金属复合结构试样的粘合剥离强度,并采用低场NMR橡胶交联密度测定仪分析试样中橡胶部分的交联密度,同时采用冷场发射电子扫描显微镜(SEM)研究剥离破坏表面。结果表明:NR1155天然橡胶胶料与Chemlok205/Chemlok220热硫化胶粘体系具有很好的相容性和协同硫化作用。随着硫化压力的提高,橡胶/金属的粘合剥离强度呈现先降低后增加的规律,且最大剥离力呈现对硫化压力的函数依赖关系,而硫化胶的交联密度则呈现相反的趋势。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

硫化压力论文参考文献

[1].倪雪华,龙湘云,聂红,陈文斌,刘清河.硫化压力对NiW/Al_2O_3催化剂加氢脱硫催化性能的影响[J].石油学报(石油加工).2016

[2].王鹏,苏正涛,赖亮庆,薛磊,冯林兆.硫化压力对橡胶/金属热硫化粘接剥离强度的影响[J].航空材料学报.2016

[3].杜辉,郭蓉,杨成敏,苏爱平.硫化压力对CoMo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂活性的影响[J].石油炼制与化工.2012

[4].李金刚,韩红青,贾林才,林江彬,赵浩成.硫化压力对NBR/粘土纳米复合材料结构与性能的影响[J].化工中间体.2010

[5].陈平,叶茂江,陈光辉,杨军.硫化压力对硫化胶性能的影响[J].橡胶工业.2006

[6].卢咏来,梁玉蓉,吴友平,张立群.硫化压力对丁基橡胶/黏土纳米复合材料微观结构和性能的决定性影响[C].2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2005

[7].侯玲,刘艳辉,孟亮.硫化压力对电沉积并硫化合成的FeS_2薄膜组织结构的影响[J].功能材料.2005

[8].陈平,叶茂江,陈光辉,杨军.硫化压力对胶料性能的影响[C].2004年国际橡胶会议论文集(Z).2004

[9].徐文雷,孟亮,刘茂森.硫化压力对FeS_2薄膜结构和光学性能的影响[J].半导体学报.1999

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