导读:本文包含了异位细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,子宫,内膜,线粒体,异位,淋巴细胞,异位症。
异位细胞论文文献综述
张长发,罗世明[1]（2019）在《哺乳动物细胞中异位表达线粒体基因MT-ND3》一文中研究指出线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变是导致线粒体疾病的重要因素,目前针对这一类疾病还没有有效的治疗方案。在细胞质中表达线粒体基因称为线粒体基因的异位表达,被认为是一种潜在的治疗mtDNA疾病的方法,但并没有一种统一的信号肽能够将所有线粒体基因导入至线粒体中。本研究探讨了利用异位表达将线粒体蛋白ND3定位至线粒体的可行性,主要发现:(1)在无信号肽的情况下,ND3蛋白自身并不能定位至线粒体,而是定位在内质网上;(2)Rg9mtd1的信号肽可以将ND3蛋白成功导入线粒体中;(3)定位至线粒体的ND3蛋白对线粒体膜电位、活性氧的产生以及细胞增殖均无显着影响,但对线粒体基因的表达方式有调整作用。以上结果表明,异位表达ND3质粒能正确表达和定位,并具有一定的功能性,这为MT-ND3异位表达治疗相关疾病提供了理论支持和技术方案。(本文来源于《青岛农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
张达,袁芳,杜艳辉,吕英频,林伟[2]（2019）在《外周血Th17细胞在卵巢子宫内膜异位患者中的作用分析》一文中研究指出目的研究分析外周血Th17细胞在卵巢子宫内膜异位患者临床诊断和判别中的作用价值。方法选取2019年1月-6月青岛大学附属医院收治的30例卵巢子宫内膜异位患者为观察组,另选取同期就诊治疗的30例卵巢囊肿非子宫内膜以为患者为对照组,检测两组患者外周血Th17、白介素细胞-17以及C-反应蛋白水平值。结果对照组患者的外周血Th17等水平值均显着低于观察组,差异显着(P<0.05);观察组患者中疾病严重程度越高,其周血Th17水平值越高,Ⅳ期水平值明显高于其他期。结论外周血Th17在卵巢子宫内膜异位中具有特异性的表达,且水平值月疾病严重程度相关,临床可借助该水平值分析疾病情况。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2019年11期）
李娟,顾笑梅,赵金珩,韩秀青,高丹丽[3]（2019）在《中性粒细胞与淋巴细胞计数比对卵巢子宫内膜异位囊肿诊断价值研究》一文中研究指出目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞计数比(NLR)对卵巢子宫内膜异位囊肿的诊断价值。方法选取唐山市妇幼保健院自2015年1月至2017年1月收治的104例卵巢囊肿患者为研究对象。按照美国生育协会(r-AFS)分期将其分为轻度组(Ⅰ、Ⅱ期,n=51)与重度组(Ⅲ、Ⅳ期,n=53)。选取同期收治的64例单纯囊肿患者设为观察组。比较3组患者的血NLR、肿瘤相关抗原125(CA125)和肿瘤相关抗原199(CA199)与卵巢子宫内膜异位囊肿诊断的相关性。结果重度组患者的NLR高于轻度组与观察组患者,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);轻度组与重度组患者的CA125均显着高于观察组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者的CA199比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CA125预测卵巢子宫内膜异位囊肿的AUC高于CA199与NLR,差异有统计学意义(P<0.05)。NLR预测重度卵巢子宫内膜异位囊肿的AUC高于CA125与CA199,差异有统计学意义(P<0.05)。CA125预测重度卵巢子宫内膜异位囊肿的AUC高于CA199,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NLR对诊断卵巢子宫内膜异位囊肿的严重程度具有较高预测价值,同时具有一定临床应用价值。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年11期）
刘发英,邹阳,杨必成,罗勇,张子宇[4]（2019）在《丹莪妇康煎膏对子宫腺肌病异位子宫内膜间质细胞Y14增殖、迁移及侵袭的影响》一文中研究指出目的:研究丹莪妇康煎膏含药血清对子宫腺肌病间质细胞Y14的细胞生物学功能的影响。方法:制备丹莪妇康煎膏含药血清,作用于间质细胞Y14,CCK-8、Transwell及流式细胞术检测细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡情况;同位素相对标记与绝对定量技术检测差异表达蛋白情况。结果:与对照组相比,丹莪妇康煎膏含药血清高剂量组作用96h,抑制细胞增殖差异显着(P<0.05);中、高剂量组细胞迁移数及侵袭数均显着下降(P<0.05);同位素相对标记与绝对定量技术检测并筛选到差异表达蛋白质共188个,其中表达上调的蛋白质81个,表达下调的蛋白质107个。结论:丹莪妇康煎膏能抑制Y14细胞的增殖、迁移及侵袭;同位素相对标记与绝对定量技术筛选出的差异表达蛋白质为进一步研究其作用机制提供了基础。(本文来源于《现代妇产科进展》期刊2019年11期）
姚馨怡,陈超,郑晓沛[5]（2019）在《活血化瘀软坚散结法对子宫内膜异位症体液细胞免疫因子影响及疗效观察》一文中研究指出目的:观察运用中医活血化瘀软坚散结法治疗子宫内膜异位症(Endometriosis,EMT)的临床疗效及对体液细胞免疫因子的影响。方法:共收集本院2016年1月～2018年6月收治的200例EMT患者,单盲随机分组为对照组和实验组,各100例。对照组给予常规药物米司非酮治疗,12.5mg/次,1次/d,实验组采用中医活血化瘀软坚散结法联合米司非酮治疗,2组均持续治疗3个月。比较两组治疗前后血清IgA、IgM、IgG、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、自然杀伤(NK)细胞活性的变化情况,记录痛经程度变化、痛经时间,评估临床疗效及安全性。结果:2组治疗后IgA、IgM、IgG、CD4~+、CD4~+/CD8~+明显下降,CD8~+、NK细胞活性升高显着,差异均有统计学意义(P<0.05),且实验组上述免疫因子变化较对照组显着(P<0.05)。实验组治疗后痛经症状积分较对照组下降,痛经持续时间明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组治愈16例,显效53例,有效26例,无效5例,明显优于对照组治愈9例,显效36例,有效39例,无效16例,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未出现严重不良反应。结论:中医活血化瘀软坚散结法可有效改善EMT患者的免疫功能,减轻痛经症状和缩短痛经时间,且安全性较好,临床疗效显着。(本文来源于《四川中医》期刊2019年10期）
张达,杜艳辉,袁芳[6]（2019）在《子宫内膜异位症患者免疫调节Th17细胞及Treg细胞的表达意义》一文中研究指出目的探究子宫内膜异位症患者免疫调节Th17细胞及Treg细胞的表达意义。方法选取2017年1月至2018年12月青岛大学附属医院收治患有子宫内膜异位症的患者,为子宫内膜异位组(EMT组),选取同一时期在医院因不孕不育进行腹腔镜检查的患者,为正常组(NM组),两组分别56例。EMT组和NM组患者在一般资料上差异无统计学意义。通过流式细胞仪、HE染色法、qRT-PCR法、ELISA法分析EMT组和NM组患者Th17、Treg细胞所占比例、子宫内膜组织病变情况、ROR-γt、Foxp3 mRNA表达含量的差异性来探究子宫内膜异位症患者Th17细胞及Treg细胞变化。实验结果用x±s表示,并采用独立样本t检验进行比较。结?果EMT组患者CD4~+T细胞中Th17所占比例为5.48±2.81,Treg所占比例为4.22±1.04,NM组Th17所占比例为2.34±1.01,Treg所占比例为6.14±1.52,差异均有统计学意义(t=7.869,3.015,P=0.014,0.026)。EMT组患者血清中IL-17水平为(256.38±34.15) pg/ml、IL-22为(67.48±10.89) pg/ml,NM组患者血清中IL-17水平为(198.04±27.59) pg/ml、IL-22为(43.78±6.92) pg/ml,差异均有统计学意义(t=9.944,4.689,P=0.008,0.017)。EMT组患者血清中IL-10水平为(18.56±4.77) pg/ml、TGF-β为(148.28±40.52) pg/ml,NM组患者血清中IL-10水平为(28.35±6.07)pg/ml、TGF-β为(204.78±19.87)pg/ml,差异均有统计学意义(t=9.491,2.849,P=0.012,0.034)。EMT组患者子宫内膜组织形态不规则,多数细胞不完整,破损或缺失,且炎性细胞增多,在其周围聚集。NM组患者子宫内膜组织形态规则,细胞没有明显破损或缺失,未见细胞周围炎性因子增多。qRT-PCR检测结果显示,EMT组和NM组ROR-γm RNA分别为2.89±0.76、1.71±0.26,EMT组和NM组Foxp3 mRNA分别为2.25±0.34、1.13±0.18,两组差异均有统计学意义(t=10.996,6.759,P=0.006,0.011)。结论子宫内膜异位症患者外周血免疫调节细胞Th17/Treg平衡失调,免疫调节紊乱与子宫内膜异位发生、发展有密切关系。(本文来源于《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》期刊2019年05期）
吴庚香,Nick,Bersinger,Michael,Mueller,Michaelvon,Wolff[7]（2019）在《子宫内膜异位症患者自然周期卵泡液中细胞因子研究》一文中研究指出目的观察子宫内膜异位症(EMs)患者自然周期卵泡液中细胞因子的表达情况,探讨其与EMs的相关性。方法收集2013～2016年间在瑞士伯尔尼大学妇女医院生殖中心因EMs行自然周期IVF-ET或卵胞浆内单精子注射(ICSI)助孕治疗的17例患者为研究对象(EMs组),其中轻度EMs患者7例,中重度EMs患者10例。同时收集同期17例年龄匹配,因输卵管因素或男方因素在该中心行自然周期IVF/ICSI-ET助孕的患者做为对照组。在自然周期采卵日收集卵泡液,通过Bio-Plex技术检测卵泡液中白介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、IL-15、IL-18、调节活化正常T细胞表达与分泌的趋化因子(RANTES)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、血管内皮生长因子(VEGF)、白血病抑制因子(LIF)等9种细胞因子的浓度;ELISA法检测单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和瘦素(Leptin)的浓度,分析两组间细胞因子浓度的差异及其与EMs的相关性。结果 IL-1β和IL-6在EMs患者卵泡液中的浓度显着高于对照组(中位数比较分别为0.8pg/ml vs.0pg/ml和9.1pg/ml vs.6.1pg/ml,P均<0.05)。中重度EMs患者卵泡液中IL-1β浓度(1.44pg/ml)显着高于轻度EMs及对照组(分别为0.26pg/ml、0pg/ml),VEGF浓度(2 464pg/ml)亦显着高于轻度EMs及对照组(分别为1 268pg/ml、1 560pg/ml,P均<0.05)。通过Spearman相关分析发现卵泡液中只有IL-1β和IL-6的浓度与EMs相关,大部分细胞因子相互之间存在较强的相关性。结论 EMs患者自然周期卵泡液中细胞因子微环境发生了变化,IL-1β和IL-6的浓度均异常增高,且大部分细胞因子相互之间存在较强的相关性,可能与EMs患者生育力降低有关。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年09期）
马成龙,沈冬,孙晓,关乃富,孙岳军[8]（2019）在《LAG-3在非小细胞肺癌细胞中的异位表达及其临床意义》一文中研究指出目的通过检测淋巴细胞活化基因3(lymphocyte-activation gene3,LAG-3)在非小细胞肺癌组织中的表达情况,进一步分析其临床意义。方法对人肺鳞癌H226细胞、人肺腺癌H1299细胞进行常规细胞培养,采用Western blot、流式细胞术检测LAG-3的表达。选取2018年4月至2019年5月江阴市人民医院病理科收集的52例Ⅰ～Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)手术标本,同时收集14例良性病变肺组织标本作为对照,通过免疫组化检测肺癌细胞和肺癌组织上LAG-3的表达。结果 Western blot检测显示,NSCLC细胞株H226、H1299中均有LAG-3表达。NSCLC细胞和良性病变肺组织中LAG-3表达差异有显着性(χ~2=13.055,P=0.0003)。LAG-3表达与NSCLC的临床分期显着相关,在Ⅲ期患者中LAG-3表达较显着(P<0.05)。结论 LAG-3在NSCLC肿瘤细胞中呈阳性表达,同时NSCLC患者中LAG-3不仅仅在肿瘤浸润淋巴细胞上表达,也在肿瘤细胞上异位表达,并与TNM分期相关。(本文来源于《中国医刊》期刊2019年09期）
赵静,周江妍,万腊根[9]（2019）在《莪术醇对子宫腺肌症异位子宫内膜间质细胞增殖、凋亡及迁移的影响》一文中研究指出目的探讨莪术醇对子宫腺肌症异位子宫内膜间质细胞(EESCs)细胞增殖、凋亡及迁移的影响,为临床治疗子宫腺肌症提供理论依据。方法对EESCs进行分离、纯化培养及细胞鉴定。将传至第2—3代的EESCs细胞随机分为5组:Control组(加入质量浓度为10 mg·L~(-1)的无水乙醇作用于EESCs)和莪术醇1、2、3、4组(分别加入质量浓度为12.50、25.00、50.00、100.00 mg·L~(-1)的莪术醇作用于EESCs)。采用CCK-8法检测EESCs的细胞存活率,细胞划痕实验检测EESCs的细胞迁移率,流式细胞术联合FITC-Annexin V/PI双染色法检测EESCs的细胞凋亡率。结果分别用鼠抗人vimentin、cytokine抗体鉴定EESCs显示细胞纯度在95%以上,成功分离培养出原代EESCs细胞。与Control组比较,莪术醇1、2、3、4组24、48 h时EESCs细胞增殖率、24 h EESCs细胞迁移率均降低,EESCs细胞凋亡率均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。莪术醇1、2、3、4组24、48及72 h时EESCs细胞增殖率均低于96 h,莪术醇3、4组EESCs细胞凋亡率均较莪术醇1、2组升高,莪术醇4组EESCs细胞凋亡率较莪术醇3组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莪术醇在体外能显着抑制子宫腺肌症EESCs细胞增殖和迁移,诱导细胞凋亡,具有潜在的治疗子宫腺肌症作用。(本文来源于《南昌大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
王福科,张红,李彦林,刘流,何川[10]（2019）在《联合培养血管内皮细胞与脂肪干细胞构建组织工程骨异位成骨》一文中研究指出目的探讨将联合培养血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VECs)和脂肪干细胞(adiposederived stem cells,ADSCs)的培养体系作为种子细胞的组织工程骨异位成骨能力。方法采用纤维粘连蛋白复合部分脱蛋白骨(partially deproteinised bone,PDPB)制备部分脱蛋白生物骨(partially deproteinised biologic bone,PDPBB);分离培养18周龄SD大鼠ADSCs及足月妊娠SD大鼠脐血VECs。体外构建3种组织工程骨:PDPBB+VECs(A组)、PDPBB+ADSCs(B组)、PDPBB+联合培养细胞(VECs∶ADSCs为1∶1,C组),以单纯PDPBB为对照组(D组)。细胞移植后10 d行扫描电镜观察细胞在各组支架上的黏附情况。取18周龄SD大鼠48只,随机分为A、B、C、D 4组,每组12只。分别将A、B、C、D 4种支架材料植入相应组别的大鼠股部肌袋,术后2、4、8、12周处死动物行大体观察及HE染色和Masson染色组织学观察,并取Masson染色切片行骨胶原量定量检测。结果扫描电镜观察示,PDPB材料孔隙内部相互连通;纤维粘连蛋白修饰的PDPBB表面大量片状蛋白结晶松散附着于支架表面;复合细胞联合培养10 d后,C组大量细胞与PDPBB附着,细胞相互堆积形成细胞团,多角形细胞和梭形细胞混合分布,细胞沿骨小梁生长,形成细胞层。大体观察示术后2周各组肉芽组织开始长入材料孔隙。C组自4周后材料表面逐渐产生大量白色软骨样物质,表面高低不平。至12周时,A组材料表面血管量增多,材料呈实变;B组材料表面出现少许白色软骨样物质,但材料孔隙未见明显减小;D组材料孔隙大小未见明显减小。组织学观察可见术后2周,各组间骨胶原量比较差异无统计学意义(F=2.551,P=0.088);术后4、8、12周,C组骨胶原量显着高于其余3组,B组高于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组与B、D组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论联合培养VECs与ADSCs作为种子细胞构建组织工程骨的异位成骨能力最强。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2019年10期）
异位细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究分析外周血Th17细胞在卵巢子宫内膜异位患者临床诊断和判别中的作用价值。方法选取2019年1月-6月青岛大学附属医院收治的30例卵巢子宫内膜异位患者为观察组,另选取同期就诊治疗的30例卵巢囊肿非子宫内膜以为患者为对照组,检测两组患者外周血Th17、白介素细胞-17以及C-反应蛋白水平值。结果对照组患者的外周血Th17等水平值均显着低于观察组,差异显着(P<0.05);观察组患者中疾病严重程度越高,其周血Th17水平值越高,Ⅳ期水平值明显高于其他期。结论外周血Th17在卵巢子宫内膜异位中具有特异性的表达,且水平值月疾病严重程度相关,临床可借助该水平值分析疾病情况。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异位细胞论文参考文献
[1].张长发,罗世明.哺乳动物细胞中异位表达线粒体基因MT-ND3[J].青岛农业大学学报(自然科学版).2019
[2].张达,袁芳,杜艳辉,吕英频,林伟.外周血Th17细胞在卵巢子宫内膜异位患者中的作用分析[J].解放军预防医学杂志.2019
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[8].马成龙,沈冬,孙晓,关乃富,孙岳军.LAG-3在非小细胞肺癌细胞中的异位表达及其临床意义[J].中国医刊.2019
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[10].王福科,张红,李彦林,刘流,何川.联合培养血管内皮细胞与脂肪干细胞构建组织工程骨异位成骨[J].中国修复重建外科杂志.2019
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