导读:本文包含了浸泡法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸,耳石,主动脉瘤,胰蛋白酶,质量,氯化钙,木薯。
浸泡法论文文献综述
符芳宁,黄俞铭,李良香,冯斗[1]（2019）在《间歇浸没法和浸泡法诱导木薯多倍体》一文中研究指出为了比较传统木薯浸泡法诱导多倍体和利用间歇浸没式生物反应器(TIBS)诱导木薯多倍体的效果,以木薯良种GR891无菌组培苗为材料,利用秋水仙素进行不同浓度、不同间歇浸没时间对木薯开展多倍体诱导试验,并对诱导的木薯增殖苗进行染色体鉴定和细胞解剖学等生理指标的测定。结果表明,利用TIBS进行诱导的木薯多倍体诱导率优于浸泡法,秋水仙素浓度为0.10 g/L、系统间歇时间为20 min/h时,处理4 d后木薯多倍体诱导率最高,为23.33%;在系统间歇时间为10 min/h、秋水仙素浓度为0.05 g/L时,处理4 d后木薯多倍体诱导率最高,为26.67%。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年16期）
司飞,任建功,王青林,孙朝徽,刘洪波[2]（2019）在《基于浸泡法的牙鲆耳石锶标记技术研究》一文中研究指出为了探究耳石微化学标记技术在牙鲆增殖放流中的应用,以全长(1.56±0.16)cm的牙鲆幼鱼为研究对象,在其养殖水中分别添加0.5 mg/L、2 mg/L、8 mg/L、32 mg/L SrCl_2·6H_2O,以无添加SrCl_2·6H_2O组为对照组,人为改变牙鲆幼鱼生存环境中Sr~(2+)浓度72 h,研究不同浓度SrCl_2·6H_2O对牙鲆耳石锶标记效果。标记期间每24 h换水1次,换水量为50%,换水后补加SrCl_2·6H_2O至原始浓度,记录各浓度组标记期间及标记后的鱼苗死亡数量。利用X射线电子探针微区分析仪(EPMA)对耳石样本进行分析,定量线分析结果表明, 0.5 mg/L、2 mg/L SrCl_2·6H_2O浸染不能形成牙鲆耳石锶标记。8 mg/L浓度组出现Sr峰区, Sr/Ca (Sr:Ca×1000)均值为4.50～6.60, Sr峰值为5.49～8.49。32 mg/L浓度组Sr峰区均值为4.83～7.55, Sr峰值为5.62～11.04。这说明8 mg/L、32 mg/L SrCl_2·6H_2O可对牙鲆耳石进行锶标记。但8 mg/L浓度组出现未标记样本,且Sr峰区均值较32 mg/L浓度组低。32 mg/L浓度组Sr/Ca比值显着增高,即锶标记的Sr/Ca比值为6.61±0.86,与标记前和对照组Sr/Ca比值差异均显着(P<0.05),锶标记率100%。面分布分析(mapping analysis)结果表明,从8 mg/L SrCl_2·6H_2O浓度组开始,耳石出现红色"高锶标记环",与耳石本底颜色对比明显,且随浓度升高,红色"高锶标记环"由浅变深,锶标记效果明显增强。单因素方差分析和Duncan多重比较结果显示,各浓度组全长、体重与对照组差异不显着(P>0.05),不同浓度的SrCl_2·6H_2O对牙鲆幼鱼生长无影响。经χ2检验,各浓度组在浸泡标记期间死亡率及标记后养殖90 d的累积死亡率无显着性差异(P>0.05),不同浓度的SrCl_2·6H_2O对牙鲆幼鱼死亡率无显着影响。因此, 32 mg/L SrCl_2·6H_2O为最佳标记浓度。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年03期）
尉泽鹏,毕永华,陈红梅,朱晓燕,韩新巍[3]（2019）在《国产猪胰弹性蛋白酶联合氯化钙浸泡法构建兔腹主动脉瘤模型》一文中研究指出目的采用国产猪胰弹性蛋白酶联合氯化钙浸泡法构建简便稳定的兔腹主动脉瘤(AAA)模型。方法 48只新西兰大白兔随机分为动脉瘤组、蛋白酶组、氯化钙组和假手术组。剖腹手术游离一段长约1 cm腹主动脉,动脉瘤组游离动脉段以氯化钙和国产猪胰弹性蛋白酶浸泡20 min,蛋白酶组、氯化钙组分别仅以猪胰弹性蛋白酶、氯化钙浸泡20 min,假手术组由0.9%氯化钠溶液浸泡20 min。术后5、15、30 d采用彩色超声检测浸泡段腹主动脉直径,术后5、30 d每组分别处死6只实验兔作组织病理学和免疫组织化学检查。结果动脉瘤组实验兔均形成AAA,蛋白酶组仅形成1例,氯化钙组、假手术组均未见形成。动脉瘤组与其余各组组织病理学比较,动脉内膜和中膜较薄,胶原纤维和弹力纤维含量减少且修复增生不明显,基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达和炎性细胞浸润均明显增强。术后5 d蛋白酶组、氯化钙组可见血管破坏,术后30 d蛋白酶组与动脉瘤组相比可见内膜增生明显,中膜厚度恢复至正常水平,胶原纤维、弹力纤维和平滑肌细胞含量增多明显,MMP-2、MMP-9表达和炎性细胞浸润明显减弱。结论国产猪胰弹性蛋白酶联合氯化钙浸泡法可构建简便稳定的兔AAA模型。(本文来源于《介入放射学杂志》期刊2019年01期）
刘拓,张育军[4]（2018）在《中药浸泡法配合技巧训练治疗早泄83例临床观察》一文中研究指出目的观察中药浸泡法配合技巧训练治疗早泄的临床疗效。方法将83例符合诊断标准的早泄患者随机分为两组,中药组(治疗组)42例给予中药浸泡法配合技巧训练,西药组(对照组)41例给予盐酸利多卡因凝胶涂抹配合技巧训练,疗程为3个月。治疗前后分别采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE)对每位患者的相关指标进行测定。结果治疗前后两组患者CIPE评分、IELT有显着差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药浸泡法配合技巧训练可以改善早泄患者的性生活质量。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年77期）
梁金鹏,夏秀群[5]（2018）在《氧化膜封孔质量试验方法研究-磷酸浸泡法》一文中研究指出本文通过对比硝酸预浸,磷铬酸法和磷酸法,寻找其对应性,探讨磷酸法的可行性。(本文来源于《2018年中国铝加工产业年度大会论文集》期刊2018-06-26）
杨桦,李诗韵[6]（2018）在《酒精结膜下注射法与表面浸泡法在20例翼状胬肉手术中的对比》一文中研究指出翼状胬肉是一种眼科常见病,手术为主要治疗方法,关键是把角膜部分胬肉头部处理干净。目前临床常采用酒精处理胬肉头部以方便剥离角膜表面胬肉组织[1]。酒精浸润的方法有很多种,应用较多的是表面浸泡方法[2],但临床实践发现,酒精直接浸润有时很难浸润到胬肉头部宽大的基底,造成剥(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2018年05期）
王姣,刘乔[7]（2018）在《化学浸泡法、喷涂消毒法及消毒液漱口法对藻酸盐印模消毒效果的影响》一文中研究指出口腔印模制取的过程中,患者的血液、唾液容易污染口腔印模,病原微生物会吸附在印模上,若未经消毒处理则易造成医源性交叉感染。对于藻酸盐印模消毒方法的选择一直是口腔医师的研究热点。综述化学浸泡法、喷涂消毒法及消毒液漱口法对藻酸盐印模材料消毒效果及质量的影响。(本文来源于《山西青年》期刊2018年09期）
樊艳金,张建飞,农佳蓓,邓鸿华[8]（2016）在《稀盐酸浸泡法脱除氧化钪产品中的钙》一文中研究指出采用稀盐酸浸泡法脱除氧化钪产品中的钙,考察稀盐酸浓度、浸泡时间、液固比、浸泡温度、CN试剂加入量对氧化钪产品中钙脱除率和钪损失率的影响。结果表明,最佳条件为:稀盐酸浓度1.2mol/L、常温浸泡60min、液固比2:1、CN试剂用量为氧化钪量的4%。经过二次稀盐酸浸泡处理的氧化钪产品可以达到GB/T 13219-2010中161040级产品牌号的标准。(本文来源于《有色金属(冶炼部分)》期刊2016年09期）
杨秋野[9]（2015）在《复方消毒液浸泡法对石膏模型消毒效果的观察》一文中研究指出目的：将石膏模型浸泡在复方消毒液中不同时间,观察这种方法对乙肝病毒的消毒效果以及对石膏模型物理性能的影响,从而为口腔临床上对石膏模型的消毒工作提供参考。方法：(1)制取印模室温下调拌藻酸盐印模材,将模具放入印模材中,待印模材凝固后取出,将乙肝病毒阳性血清均匀涂布在取出模具后的印模材底面。(2)制备模型①按照浸泡石膏模型的溶液种类分为实验组30个模型和对照组90个模型两大组。②按照模型是否被浸泡过分为实验组a对照组b两组。作为检测石膏硬度之用。③浸泡模型实验组将石膏模型分为3小组,每组10个模型,分别浸泡在复方消毒液中10mmin,15mmin,20min。对照组将A、B、C叁组同样随机各分成3小组,浸泡时间同对照组。结果：(1)每组30例石膏模型,实验组中浸泡时间为20min的10例石膏模型,其表面乙肝病毒表面抗原检测呈阴性,而对照组同样浸泡时间下的全部石膏模型,除1例浸泡在叁氯生溶液20mmin的模型乙肝病毒表面抗原检测为呈阴性,其它均为阳性。(对照组A/B/C叁组模型共90个)。(2)实验组和对照组石膏模型表面硬度值无统计学差异(P<0.05)。结论：应用复方消毒液浸泡法可以有效杀灭石膏模型上的乙肝病毒,并且不影响石膏模型的表面硬度。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-05-01）
杨文煜,刘金彦,周星,赵晓[10]（2015）在《化学浸泡法研究稀土镧对铝合金的缓蚀性能》一文中研究指出采用化学浸泡法,研究了在1.0 mol/L的氯化钠溶液中,LaCl_3作为缓蚀剂时,缓蚀剂的浓度、温度以及浸泡时间对2024铝合金的缓蚀效率的影响.研究表明,La~(3+)作缓蚀剂时,其在浓度为1.0 mmol/L、温度为30℃和浸泡时间是48 h时缓蚀效率达到最高.并且温度的升高和浸泡时间的延长都有利于缓蚀剂抑制铝合金的腐蚀.本文还利用阿伦尼乌斯方程来计算腐蚀活化能,并利用其来分析浓度、温度以及浸泡时间对腐蚀速率的影响.(本文来源于《内蒙古科技大学学报》期刊2015年01期）
浸泡法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探究耳石微化学标记技术在牙鲆增殖放流中的应用,以全长(1.56±0.16)cm的牙鲆幼鱼为研究对象,在其养殖水中分别添加0.5 mg/L、2 mg/L、8 mg/L、32 mg/L SrCl_2·6H_2O,以无添加SrCl_2·6H_2O组为对照组,人为改变牙鲆幼鱼生存环境中Sr~(2+)浓度72 h,研究不同浓度SrCl_2·6H_2O对牙鲆耳石锶标记效果。标记期间每24 h换水1次,换水量为50%,换水后补加SrCl_2·6H_2O至原始浓度,记录各浓度组标记期间及标记后的鱼苗死亡数量。利用X射线电子探针微区分析仪(EPMA)对耳石样本进行分析,定量线分析结果表明, 0.5 mg/L、2 mg/L SrCl_2·6H_2O浸染不能形成牙鲆耳石锶标记。8 mg/L浓度组出现Sr峰区, Sr/Ca (Sr:Ca×1000)均值为4.50～6.60, Sr峰值为5.49～8.49。32 mg/L浓度组Sr峰区均值为4.83～7.55, Sr峰值为5.62～11.04。这说明8 mg/L、32 mg/L SrCl_2·6H_2O可对牙鲆耳石进行锶标记。但8 mg/L浓度组出现未标记样本,且Sr峰区均值较32 mg/L浓度组低。32 mg/L浓度组Sr/Ca比值显着增高,即锶标记的Sr/Ca比值为6.61±0.86,与标记前和对照组Sr/Ca比值差异均显着(P<0.05),锶标记率100%。面分布分析(mapping analysis)结果表明,从8 mg/L SrCl_2·6H_2O浓度组开始,耳石出现红色"高锶标记环",与耳石本底颜色对比明显,且随浓度升高,红色"高锶标记环"由浅变深,锶标记效果明显增强。单因素方差分析和Duncan多重比较结果显示,各浓度组全长、体重与对照组差异不显着(P>0.05),不同浓度的SrCl_2·6H_2O对牙鲆幼鱼生长无影响。经χ2检验,各浓度组在浸泡标记期间死亡率及标记后养殖90 d的累积死亡率无显着性差异(P>0.05),不同浓度的SrCl_2·6H_2O对牙鲆幼鱼死亡率无显着影响。因此, 32 mg/L SrCl_2·6H_2O为最佳标记浓度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
浸泡法论文参考文献
[1].符芳宁,黄俞铭,李良香,冯斗.间歇浸没法和浸泡法诱导木薯多倍体[J].江苏农业科学.2019
[2].司飞,任建功,王青林,孙朝徽,刘洪波.基于浸泡法的牙鲆耳石锶标记技术研究[J].中国水产科学.2019
[3].尉泽鹏,毕永华,陈红梅,朱晓燕,韩新巍.国产猪胰弹性蛋白酶联合氯化钙浸泡法构建兔腹主动脉瘤模型[J].介入放射学杂志.2019
[4].刘拓,张育军.中药浸泡法配合技巧训练治疗早泄83例临床观察[J].世界最新医学信息文摘.2018
[5].梁金鹏,夏秀群.氧化膜封孔质量试验方法研究-磷酸浸泡法[C].2018年中国铝加工产业年度大会论文集.2018
[6].杨桦,李诗韵.酒精结膜下注射法与表面浸泡法在20例翼状胬肉手术中的对比[J].武警后勤学院学报(医学版).2018
[7].王姣,刘乔.化学浸泡法、喷涂消毒法及消毒液漱口法对藻酸盐印模消毒效果的影响[J].山西青年.2018
[8].樊艳金,张建飞,农佳蓓,邓鸿华.稀盐酸浸泡法脱除氧化钪产品中的钙[J].有色金属(冶炼部分).2016
[9].杨秋野.复方消毒液浸泡法对石膏模型消毒效果的观察[D].吉林大学.2015
[10].杨文煜,刘金彦,周星,赵晓.化学浸泡法研究稀土镧对铝合金的缓蚀性能[J].内蒙古科技大学学报.2015
论文知识图
