导读:本文包含了气相色谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:气相,色谱,色谱法,甘油,检测器,乙酰,丙酮。
气相色谱法论文文献综述
马亮,王玉功,李玉泽,余志峰[1]（2019）在《超声波提取-气相色谱法测定油田区土壤中21种酚类化合物》一文中研究指出采用超声波提取—气相色谱法测定油田区土壤中21种酚类化合物,主要研究了提取时间及净化条件等对测定结果的影响.对比了加压流体萃取与超声波提取方式对回收率的影响,结果表明:超声波提取法回收率优于加压流体萃取法,其中2,4-二硝基酚和4-硝基酚两种化合物比加压流体萃取法回收率提高了30%.以10.0 g土壤样品计,酚类化合物的检出限为0.01～0.05 mg/kg,样品加标回收率为81.5%～110%,精密度为2.6%～11%.经有证标准物质验证,相对误差为2.6%～14%.试验结果表明,超声波提取法适合于油田区土壤中21种酚类化合物的测定.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
高衎,周洁,李春刚,唐祁匀[2]（2019）在《气相色谱法测定化合物中R-氯甘油的含量》一文中研究指出建立了气相色谱法测定化合物中R-氯甘油含量的方法.试验条件:FID检测器,检测器温度为290℃;进样口温度280℃,分流比1∶1;载体为氮气,流速5 m L/min;柱温初始温度75℃,保持3 min,以20℃/min的升温速率上升到150℃,再以8℃/min的升温速率上升到180℃,以30℃/min的升温速率上升到240℃,并维持12.5 min.试验结果:空白溶剂不干扰测定,R-氯甘油峰与其他残留溶剂峰分离度良好,检测限为2.06 ng,定量限为6.58 ng,方法专属、灵敏.在80～200μg/ml范围内,R-氯甘油浓度与峰面积的线性关系良好,线性方程为y=2.558 8x-62.469,线性回归系数r为0.999 4.同一溶液连续进样6次,结果之间的RSD低于1.0%,方法进样精密度良好.同一均质样品平行测定6份,结果之间的RSD低于1.5%,方法重复性良好.加样回收率结果均介于98%～102%之间,方法准确度良好.方法适用于胆碱类物质中R-氯甘油含量的测定.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
黄祝华,黄舒雯,姜振军,王兵,袁慧雯[3]（2019）在《气相色谱法测定涂料和胶粘剂中游离甲醛含量》一文中研究指出采用水性涂料、胶粘剂称样稀释至一定稀释倍数,吸取定量的样品溶液,加入一定体积pH=6的乙酰丙酮溶液加热显色后冷却至室温,采用乙酸乙酯萃取后稀释至规定刻度,气相色谱法检测,以3-亚甲基-2,4-戊二酮出峰时间定性、峰面积定量计算甲醛含量。研究结果表明:使用此方法测定涂料的检出限为0.6 mg/kg,胶粘剂的检出限为6 mg/kg;同一操作重复性≤1%,不同人及实验室的再现性为≤9%,可信度为99%;12个不同种类的样品加标检测后,加标回收率为93.6%～103.6%,认定本方法的准确性较高。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年12期）
程运斌,刘育清,许国建,路冰斌[4]（2019）在《气相色谱法测定20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂》一文中研究指出[目的]研究20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中异丙威和毒死蜱在同柱同条件下分离和测定方法,为产品的质量控制以及质检机构检测提供参考。[方法]以邻苯二甲酸丙烯酯为内标化合物,5%OV-101/Chromosorb W AW-DMCS(150-180um)为色谱柱固定相,利用FID检测器,通过一阶程序升温对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种组分进行分离和测定。[结果]20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种主要组分及杂质均得到了有效分离,异丙威和毒死蜱的标准偏差分别为0.056、0.070;变异系数分别为0.53%、0.68%;回收率分别为99.08%～101.42%,99.03%～102.12%;相关系数分别为0.999 7、0.999 9。[结论]本文对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂的气相色谱方法进行了反复实验,一次进样可同时测定异丙威、毒死蜱的质量分数,缩短了分析时间,达到了简捷、快速、准确的目的。(本文来源于《湖北植保》期刊2019年06期）
陈蕊,李杰,吉雪[5]（2019）在《气相色谱法测定调制乳中环己基氨基磺酸钠的测量不确定度评定》一文中研究指出为减小实验误差,提高检测结果的精确度及准确性,本文对气相色谱法测定环己基氨基磺酸钠的不确定度进行评定。对样品中环己基氨基磺酸钠不确定度的来源进行分析,通过建立测量模型,采用合成标准不确定度的方法,评定气相色谱法测定环己基氨基磺酸钠的不确定度。样品中的环己基氨基磺酸钠检验结果为(0.061 5±0.008 5)g·kg~(-1),扩展不确定度U值为0.008 5 g·kg~(-1)。(本文来源于《现代食品》期刊2019年23期）
曹臻臻[6]（2019）在《顶空进样-气相色谱法同时测定建筑用胶粘剂中的苯系物和卤代烃》一文中研究指出采用顶空进样-气相色谱方法,以纯化水作为稀释用溶剂,建立一种同时测定建筑用胶粘剂中苯系物和卤代烃的测定方法。通过优化顶空进样器条件,使用极性色谱柱对间二甲苯和对二甲苯进行分离。结果表明:卤代烃和苯系物检测线性相关系数高,检验精密度高;采用同一系统,在降低极性物质挥发后,分流进样,可以满足对苯系物和卤代烃的同时测定。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2019年04期）
黄艳丽,陈小龙,谢纯,桂花[7]（2019）在《固相萃取-气相色谱法测定水果中氯吡脲》一文中研究指出目的建立固相萃取-气相色谱法(solid-phase extraction and gas chromatography, SPE-GC)检测水果中氯吡脲的方法,并对猕猴桃、无籽黑提、夏橙和黄心西瓜4种常见水果中氯吡脲的残留进行检测。方法比较了正己烷、乙酸乙酯、丙酮、甲醇等有机溶剂的萃取效果,并比较了不同固相萃取小柱的净化效果。结果萃取溶剂最佳为易分离水层的乙腈,溶解进样溶剂为丙酮,溶解度高毒性小且价格经济,固相萃取小柱选用Florisil柱较好。在此实验条件下,氯吡脲在0.01～100mg/L浓度范围内线性良好(r~2=0.999893),检出限为0.01 mg/kg,实验回收率在72.8%～90%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)≤7.9%,基质效应可以忽略(91.4%～103.0%)。结论该方法简单准确,线性范围大,适用于水果中氯吡脲的残留检测。利用此方法对普洱市某大型超市内猕猴桃等4种水果进行检测,均未检出氯吡脲,可见超市水果膨大剂污染很微小。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
郭明程,郑尊涛,聂东兴,汤涛[8]（2019）在《气相色谱法测定噻虫嗪在稻田中的残留》一文中研究指出建立了气相色谱法测定糙米、谷壳、植株、土壤和稻田水中噻虫嗪残留量的方法。结果表明,噻虫嗪在0.010 8～1.08 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8,在各自的添加水平下,噻虫嗪在糙米、谷壳、植株、土壤和稻田水中的平均回收率为83%～107%,变异系数为0.6%～9.8%。噻虫嗪在稻田水中的定量限(LOQ)为0.005 4 mg/L,在糙米、土壤中的定量限均为0.011 mg/kg,在谷壳、植株中的定量限均为0.054 mg/kg。(本文来源于《现代农药》期刊2019年06期）
杨清华,杨梅桂,施逸岚,史玉坤[9]（2019）在《快速溶剂萃取-气相色谱法测定茶叶中硫丹和叁氯杀螨醇》一文中研究指出目的建立快速溶剂萃取-Cleanert TPT固相萃取净化-气相色谱法测定茶叶中硫丹和叁氯杀螨醇含量。方法茶叶样品磨碎后与硅藻土混匀,在90℃、12.0 MPa条件下采用环己烷-乙酸乙酯(8+2)萃取,经Cleanert TPT固相萃取柱净化富集,用带有电子捕获检测器的气相色谱仪进行检测分析。结果α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸盐和叁氯杀螨醇在0.05～5.0μg/m L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数分别为0.998 7、0.990 3、0.992 1和0.994 7;检出限分别为0.3、0.2、0.2、1.0μg/kg。2份铁观音、1份龙井茶和1份普洱茶样品均检出4种化合物,以其中1份铁观音样品为基质做加标回收率和精密度实验,加标浓度为0.2 mg/kg和0.4 mg/kg的4种化合物的混标,样品加标回收率为75.8%～102.4%,相对标准偏差为0.52%～2.83%。结论本实验通过优化快速溶剂萃取条件,可以同时检测茶叶样品中硫丹和叁氯杀螨醇,并有较好的灵敏度和准确度。(本文来源于《预防医学》期刊2019年12期）
袁艳丽,张书玉,刘成,李新丽,蔡英杰[10]（2019）在《气相色谱法测定盐酸氨溴索口服液中丙二醇和甘油的含量》一文中研究指出建立了气相色谱法测定盐酸氨溴索口服液中丙二醇和甘油的分析方法,采用HP-INNOWAX色谱柱进行分离,外标法定量。实验结果表明,丙二醇在50.4～806.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9995,平均回收率为99.1%,RSD=1.01%;甘油在190.5～3048μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9995,平均回收率为99.8%,RSD=0.97%;二者的方法检出限:丙二醇为0.10g/100g,甘油为0.10g/100g,方法检出限低,重复性好,结果准确可靠,适用于盐酸氨溴索口服液中丙二醇和甘油含量的测定。(本文来源于《化工管理》期刊2019年34期）
气相色谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了气相色谱法测定化合物中R-氯甘油含量的方法.试验条件:FID检测器,检测器温度为290℃;进样口温度280℃,分流比1∶1;载体为氮气,流速5 m L/min;柱温初始温度75℃,保持3 min,以20℃/min的升温速率上升到150℃,再以8℃/min的升温速率上升到180℃,以30℃/min的升温速率上升到240℃,并维持12.5 min.试验结果:空白溶剂不干扰测定,R-氯甘油峰与其他残留溶剂峰分离度良好,检测限为2.06 ng,定量限为6.58 ng,方法专属、灵敏.在80～200μg/ml范围内,R-氯甘油浓度与峰面积的线性关系良好,线性方程为y=2.558 8x-62.469,线性回归系数r为0.999 4.同一溶液连续进样6次,结果之间的RSD低于1.0%,方法进样精密度良好.同一均质样品平行测定6份,结果之间的RSD低于1.5%,方法重复性良好.加样回收率结果均介于98%～102%之间,方法准确度良好.方法适用于胆碱类物质中R-氯甘油含量的测定.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
气相色谱法论文参考文献
[1].马亮,王玉功,李玉泽,余志峰.超声波提取-气相色谱法测定油田区土壤中21种酚类化合物[J].分析测试技术与仪器.2019
[2].高衎,周洁,李春刚,唐祁匀.气相色谱法测定化合物中R-氯甘油的含量[J].分析测试技术与仪器.2019
[3].黄祝华,黄舒雯,姜振军,王兵,袁慧雯.气相色谱法测定涂料和胶粘剂中游离甲醛含量[J].中国胶粘剂.2019
[4].程运斌,刘育清,许国建,路冰斌.气相色谱法测定20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂[J].湖北植保.2019
[5].陈蕊,李杰,吉雪.气相色谱法测定调制乳中环己基氨基磺酸钠的测量不确定度评定[J].现代食品.2019
[6].曹臻臻.顶空进样-气相色谱法同时测定建筑用胶粘剂中的苯系物和卤代烃[J].胶体与聚合物.2019
[7].黄艳丽,陈小龙,谢纯,桂花.固相萃取-气相色谱法测定水果中氯吡脲[J].食品安全质量检测学报.2019
[8].郭明程,郑尊涛,聂东兴,汤涛.气相色谱法测定噻虫嗪在稻田中的残留[J].现代农药.2019
[9].杨清华,杨梅桂,施逸岚,史玉坤.快速溶剂萃取-气相色谱法测定茶叶中硫丹和叁氯杀螨醇[J].预防医学.2019
[10].袁艳丽,张书玉,刘成,李新丽,蔡英杰.气相色谱法测定盐酸氨溴索口服液中丙二醇和甘油的含量[J].化工管理.2019
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